The Wnt signaling network, which is composed of Wnt ligands, receptors, antagonists, and intracellular signaling molecules, has emerged as a powerful regulator of cell fate, proliferation, and function in multicellular organisms. Over the past two decades, the critical role of Wnt signaling in embryonic cartilage and bone development has been well established, and much has been learnt regarding the role of Wnt signaling in chondrogenesis and cartilage development. However, relatively little is known about the role of Wnt signaling in adult articular cartilage and degenerative cartilage tissue. This review will briefly summarize recent advances in Wnt regulation of chondrogenesis and hypertrophic maturation of chondrocytes, and review data concerning the role of Wnt signaling in the maintenance and degeneration of articular chondrocytes and cartilage.
Optical Coherence Tomography (OCT) is an important noninvasive medical imaging technique that can reveal subsurface structures of biological tissue. OCT has demonstrated a good correlation with histology in sufficient resolution to identify morphological changes in articular cartilage to differentiate normal through progressive stages of degenerative joint disease. Current OCT systems provide individual cross-sectional images that are representative of the tissue directly under the scanning beam, but they may not fully demonstrate the degree of degeneration occurring within a region of a joint surface. For a full understanding of the nature and degree of cartilage degeneration within a joint, multiple OCT images must be obtained and an overall assessment of the joint surmised from multiple individual images. This study presents frequency domain three-dimensional (3-D) OCT imaging of degenerative joint cartilage extracted from bovine knees. The 3-D OCT imaging of articular cartilage enables the assembly of 126 individual, adjacent, rapid scanned OCT images into a full 3-D image representation of the tissue scanned, or these may be viewed in a progression of successive individual two-dimensional (2-D) OCT images arranged in 3-D orientation. A fiber-based frequency domain OCT system that provides cross-sectional images was used to acquire 126 successive adjacent images for a sample volume of $6{\times}3.2{\times}2.5\;mm^3$. The axial resolution was $8\;{\mu}m$ in air. The 3-D OCT was able to demonstrate surface topography and subsurface disruption of articular cartilage consistent with the gross image as well as with histological cross-sections of the specimen. The 3-D OCT volumetric imaging of articular cartilage provides an enhanced appreciation and better understanding of regional degenerative joint disease than may be realized by individual 2-D OCT sectional images.
Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease characterized by a progressive loss of cartilage. And, increased oxidative stress plays a relevant role in the pathogenesis of OA. Ursodeoxycholic acid (UDCA) is a used drug for liver diseases known for its free radical-scavenging property. The objectives of this study were to investigate the in vivo effects of UDCA on pain severity and cartilage degeneration using an experimental OA model and to explore its mode of actions. OA was induced in rats by intra-articular injection of monosodium iodoacetate (MIA) to the knee. Oral administration UDCA was initiated on the day of MIA injection. Limb nociception was assessed by measuring the paw withdrawal latency and threshold. Samples were analyzed macroscopically and histologically. Immunohistochemistry was used to investigate the expression of interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), IL-6, nitrotyrosine and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in knee joints. UDCA showed an antinociceptive property and attenuated cartilage degeneration. OA rats given oral UDCA significantly exhibited a decreased number of osteoclasts in subchondral bone legion compared with the vehicle-treated OA group. UDCA reduced the expression of IL-$1{\beta}$, IL-6, nitrotyrosine and iNOS in articular cartilage. UDCA treatment significantly attenuated the mRNA expression of matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), -13, and ADAMTS5 in IL-$1{\beta}$-stimulated human OA chondrocytes. These results show the inhibitory effects of UDCA on pain production and cartilage degeneration in experimentally induced OA. The chondroprotective properties of UDCA were achieved by suppressing oxidative damage and inhibiting catabolic factors that are implicated in the pathogenesis of cartilage damage in OA.
As for temporomandibular joint arthritis (TMJ OA), managing the contributing factors at an early stage through accurate diagnosis is necessary to prevent irreversible bone changes. TMJ OA, which is a multi-organ disease caused by various pathophysiological mechanisms, is developed mainly due to mechanical overload. It is a disease characterized by degeneration of articular cartilage and subchondral bone as a low-level inflammatory arthritis condition developed by dysregulation of catabolic and anabolic activity of chondrocytes. Age, mechanical overload sensing of cartilage, chondrocyte apoptosis, catabolic enzymes, inflammatory factors, abnormal remodeling of subchondral bone, and estrogens may be involved in the pathogenesis of arthritis. Therefore, a comprehensive evaluation is needed to diagnose and manage progressive cartilage degeneration, subchondral bone remodeling, and associated symptoms of TMJ OA.
Relapsing polychondritis is a rare disesase involving any cartilaginous structure of entire body and is characterized by recurrent episode of inflammation and degeneration of cartilage and most commonly involve ear, nose, larynx, trachea, ribs, Eustachian tube, etc. Its signs and symptoms are recurrent swelling of auricle, saddle nose deformity, polyarthralgia, hoarseness and dyspnea, audiovestibular disturbance and cardiovascular abnormality, etc. Characteristic histologic findings are loss of normal basophilic staining of cartilage, perichondrial inflammatory infiltration with plamsa cells, lymphocytes and neutrophils, and finality, destruction of cartilage and replacement with scar tissue. Our case had saddle nose deformity, arthralgia, tracheal collapse, hearig loss and positive histologic finding but no auricular perichnodritis. Her major problem was airway. obstruction due to tracheal collapse. This case was diagnosed with relapsing polychondritis according to the Damiani's criteria. This case indicates that any patients complaining of airway obstruction have to be examined systemically.
The intervertebral disc is a cartilaginous structure that resembles articular cartilage in its biochemistry, but morphologically it is clearly different. It shows degenerative and ageing changes earlier than does any other connective tissue in the body, It is believed to be important clinically because there is an association of disc degeneration with back pain. Degenerative changes in the intervertebral disc are thought to develop as aging, mechanical stress and metabolic factors. Genetic factors may also play a part in the onset or progress of the degenerative process. They, together with environmental factors, may act as determinants of the structural characteristics of the intervertebral disc and produce a tendency to generation, In this short review we outline the morphplogy and biochemistry of normal intervertebral disc and the changes that arise during degeneration. Therefore this study will review degeneration of intervertebral disc, so we will have knowledge about low back pain associated with degenerative change in the intervertebral disc.
Objectives The purpose of this study is to prove the effect of Kyejakjimotangkami(KMK) on osteoarthritis. Methods We checked antioxidant activity and measured production of $IL-1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$ in RAW 264.7 cell after treat by KMK. Then we measured hind paw weight of Wister Rat with arthritis induced by MIA after KMK oral administration, checked Prostaglandin E2, IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, Osteocalcin, TIMP-1, MMP-9, LTB-4 in serum, ran histopathological test and ${\mu}CT$-arthrography. Results 1. DPPH radical Scavenging was increased depend on concentration of KMK ethanol extract in RAW 264.7 cell. 2. Production of NO was significantly decreased by KMK ethanol extract on concentration of $200{\mu}g/ml$ in RAW 264.7 cell. 3. Production of IL-$1{\beta}$ was significantly decreased by KMK ethanol extract on concentration of $200{\mu}g/ml$. And Production of IL-6, TNF-${\alpha}$ were significantly decreased KMK ethanol extract of every concentration in RAW 264.7 cell. 4. Result of checking hind paw weight when administered KMK ethanol extract to Wister Rat with arthritis induced by MIA was significantly higher than control group and similar to normal group. 5. Production of Prostaglandin E2, IL-$1{\beta}$, Osteocalcin, TIMP-1, MMP-9 and LTB-4 in serum was significantly decreased by KMK ethanol extract after administerd to Wister Rat with arthritis induced by MIA. 6. In Hematoxylin & Eosin staining and Safranin-O staining, we could find inflammation of synovial cell, infiltration of macrophage and granulocyte and degeneration of cartilage and bone were decreased in comparison with control group. 7. When checked cartilage volume to examine degree of cartilage degeneration using ${\mu}CT$-arthrography, volume of cartilage was increased in comparison with control group. Conclusions Comparison of the results for this study showed that KMK ethanol extract have anti-inflammatory effectiveness and can protect cartilage and bone. So we expect that KMK can be used as a effective drugs for osteoarthritis.
Kang, Hyo Seok;Lee, Hee Seop;Yu, Heui-Jong;Jang, Seon Hyeong;Seo, Yoonhee;Cho, Hong Yon;Choe, Soo Young
한국식품과학회지
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제49권1호
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pp.104-109
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2017
The present study was conducted to evaluate the anti-inflammatory and anti-arthritic effects of fermented Achyranthes japonica (Miq.) Nakai extract (FAJE). The FAJE was effective in nitrogen oxide (NO) scavenging in RAW264.7 cells. In the case of experimental Sprague Dawley (SD) rats injected with monosodium iodoacetate (MIA), the levels of $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ in blood increased in the osteoarthritis-induced group while decreasing in the group administered with FAJE. In addition, MMP-2 and MMP-9 in cartilage tissues increased in the osteoarthritis-induced group, but decreased in the group treated with FAJE. Cartilage examination indicated that the osteoarthritis-induced group exhibited cartilage erosion and cell degeneration, but in the FAJE administered group the tissue, conditions were recovered and cartilage proteoglycan was increased. Therefore, FAJE clearly showed anti-inflammatory effects and this suggests it is effective for recovery from osteoarthritis induced by MIA.
목적 : Trypsin으로 관절연골의 변성을 인공적으로 유도한 뒤 관절연골의 구성성분인 glycosaminoglycan(GAG)의 소실을 생화학적으로 정량분석하고 $Gd(DTPA)^{2-}$-(gadolinium diethylene triamine pentaacetic acid)조영증강, 그리고 T1, T2, rho 이완시간등과 어떤 상관관계가 있는지를 조사함으로써 관절연골의 초기 퇴행성 변화에 대해서 자기공명영상(MRI)으로 관찰이 가능한 지를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 적출된 3개의 돼지 슬개골에서 실험에 사용될 관절연골조각을 폭 8 mm, 길이 10 mm 크기의 관절연골조각을 3개 만들었다. 분광광흡수계(spectrophotometry)에서 dimethylmethylene blue를 이용한 chondroitin sulfate standard의 흡수도를 측정하여 GAG을 정량분석 하였다. 관절연골을 배양할 용액은 0.2 mg/ml trypsin, 1 mM $Gd(DTPA)^{2-}$ 첨가된 trypsin, 그리고 대조군용 인산염완충식염수(phosphate buffered saline, PBS)의 3가지를 준비하였다. 배양시간은 1시간에서 5시간까지는 매시간마다 배양하였고 24시간과 48시간까지 배양하였다. MRI촬영은 1시간에서 5시간까지만 매시간마다 배양후 시행하였다. 1.5T 기기에서 MRI촬영은 T1강조영상(TR/TE, 450/22)과 혼합에코기법(mixed echo sequence) (TR/TE, 760/21-168, 8 echoes)등을 시행하였다. 모든 촬영에서 영상영역은 50 mm, 절편두께는 2 mm, 그리고 매트릭스는 $256\times512$ 였다. MRI촬영자료에서 관절연골부위를 픽셀단위로 비교분석 하였다. 배양이 끝난 관절연골은 hematoxylin & eosin, toluidine blue, alcian blue, trichrome 염색 등을 시행하여 관찰하였다. 결과 : Dimethylmethylene blue를 이용한 GAG의 정량분석결과 배양시간증가에 따라 GAG의 농도가 비례적으로 증가하였다. $Gd(DTPA)^{2-}$ 첨가된 trypsin배양에서 관절연골의 T1 강조 영상에서의 신호강도는 trypsin 배양에 비하여 평균 $42.0\%$ 증가하였고 4시간과 5시간배양에서는 trypsin에서만 배양한 관절연골에 비하여 신호강도가 더욱 뚜렷하게 증가되었다 (p<0.05). 관절연골의 T1, T2, rho 이완시간은 배양시간에 따라 유의성 있는 차이가 관찰되지 않았으나 $Gd(DTPA)^{2-}$ 첨가된 trypsin배양에서 T1이완시간의 증가가 관절연골의 표층부와 이행부에서 측정되었다. 조직검사결과 trypsin 배양의 관절연골에서 toluidine blue와 alcian blue염색에서 결손이 관찰되었다. 결론 : Trypsin 배양시간에 따라 관절연골의 GAG결손을 정량적으로 확인할 수 있었고 픽셀크기 $97.9\times195\;{\mu}m$인 MRI로 $Gd(DTPA)^{2-}$-조영증강 및 이완시간을 측정할 수 있었다. 배양시간에 따른 GAG결손은 T1, T2, rho 이완시간보다 $Gd(DTPA)^{2-}$-조영증강에서 유의한 차이를 관찰할 수 있었다. 그러므로 관절연골의 초기 퇴행성 변화를 진단하는 데는 T1강조영상에서 $Gd(DTPA)^{2-}$-조영증강정도를 비교하는 것이 가장 유용할 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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