Background: Ginkgo biloba extract is used in disorser of cerebral and peripheral blood circulation, dysfunction of brain, atherosclerosis etc., but there are little study about GbE in oriental medicine. We wished to assessthe efficacy of GbE for the treatment of cerebral infarction Method : The study group comprised 40 patients who arrived at hospital during 48 hours after attack. All patient were devided into two group. The control group was treated with Uhuangcheongsimhuan, Seonghyangjeonggisan, acupuncture therapy only, while the GbE group was treated with above therapy plus 5 days of administration of GbE(40mg three times per day). Result: 1. Symptom improve scores did not showed significant difference between control and GbE group. 2. Vasoreactivity of carotid siphon increased significantly in GbE group after treatment (in the left only : p<0.05). 3. Vasorcactivity of radial artery increased significantly in GbE group after treatment(in the right only ; p<0.05). 4. PT, a-PTT, Fibrinogen did not showed significant changes between before and after treatment in both group. Conclusion: These findings suggest that vasoreactivity increasing effect of GbE may be useful in the prevention and treatment of cerebral infarction. But the vasoreactivity increasing effect of GbE may be different from symptom imroving.
Recent hypothesis suggested that intracellular accumulation of calcium is a common denominator of ischemic celullar damage. Flunarizine, a calcium entry blocker, posses vasodilating properties in cerebral vascular beds and clinically used in circulatory disorders. The present study was designed to evaluate the effect of flunarizine on ischemic and hypoxic brain damage. An ischemic model was made by bilateral carotid artery ligation (BCAL) in Wistar strain rat. Hypoxic model was made by intravenous injection(i.v.) of KCN to rats and mice. In mice, flunarizine not only reduced the mortality of KCN, but also delayed the onset time of convulsion. The contents of ATP, creatine phosphate and glucose, cerebral energy metabolite, decreased 30 minutes after BCAL and KCN i, v, while that of lactate increased. But these variations were suppressed by flunarizine. Furthermore, increase in the dosage of flunarizne generally promoted the recovery of cerebral energy metabolites in hypoxic animals. The results suggest that flunarizine had a protective effect against ischemic and hypoxic brain damage due to its ameliorating action on the cerebral energy metabolism.
The pathobiologic process of arterial stenosis following balloon angioplasty continues to be an enigmatic problem in clinical settings. This study investigates the ability of demethoxycurcumin, a curcuminoid isolated from Radix Curcumae, to attenuate balloon injury-induced neointima(NI) formation in the rat carotid artery. It was found that demethoxycurcumin induced inducible heme oxygenase(HO-1) expression and inhibited dose-dependently cellular proliferation in rat vascular smooth muscle cells. Perivascular application of demethoxycurcumin immediately following injury significantly reduced NI area and NI thickness 2 weeks post-injury. Interestingly, treatment with tin-protoporphyrin IX, a HO inhibitor, reversed the effects of demethoxycurcumin on NI formation. These results implicate demethoxycurcumin as a potent new therapeutic agent that is capable of reducing post-angioplasty arterial stenosis through induction of the HO-1 expression.
The effects of ethanol extacts of aconite root (Aconitum koreanum) on mean arterial pressure, heart rate, pulse pressure, and respiration were investigated and also studied the effect on electrical activation of the hypothalamus in cats. From the present experiment the following results were obtained. 1) On administering 5 mg or 10 mg aconite extracts per kg of body weight, the mean arterial blood pressure declined markedly possibly as the result of negative inotropic and chronotropic effects of aconite. 2) From the enhanced pressor responses to intravenously injected epinephrine, the existance of vasodilatory effect of the aconite was suggested. 3) After administration of aconite extract, no significant differences were observed in the presser responses to carotid occlusion and to electrical stimulation of the hypothalamus. It is, therefore, concluded that the aconite extract exerts no significant effect on the excitability of hypothalamus as well as medullary cardiovascular center of cats. 4) After administration of $5{\sim}10$ mg/kg aconite extracts, respiratory rate was increased while depth of respiration decreased. On the otherhand, respiratory rate was markedly decreased by injection of 20 mg/kg aconite into animal.
This study investigated whether propofol, an intravenous, non-barbiturate anesthetic, could reduce brain damage following global forebrain ischemia. Transient global ischemia was induced in gerbils by occlusion of bilateral carotid arteries for 3 min. Propofol (50 mg/kg) was administered intraperitoneally 30 min before, immediately after, and at 1 h, 2 h, 6 h after occlusion. Thereafter, propofol was administered twice daily for three days. Treated animals were processed in parallel with ischemic animals receiving 10% intralipid as a vehicle or with sham-operated controls. In histologic findings, counts of viable neurons were made in the pyramidal cell layer of the hippocampal CA1 area 4 days after ischemia. The number of viable neurons in the pyramidal cell layer of CA1 area was similar in animals treated with a vehicle or a subanesthetic dose of propofol. In terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTP nick end-labeling (TUNEL) assay, semiquantitative analysis of dark-brown neuronal cells was made in the hippocampal CA1 area. There was no significant difference in the degree of TUNEL staining in the hippocampal CA1 area between vehicle-treated and propofol-treated animals. These results show that subanesthetic dose of propofol does not reduce delayed neuronal cell death following transient global ischemia in Mongolian gerbils.
1995년 3월 56세 여자환자가 계속 확장하는 만성 Debakey 1형 대동맥 박리증으로 대동맥궁 치환술을 시행하였다. 계속되는 박리의 전후 확장으로 대동맥궁의 혈류가 분리되었고, 가강이 복부대동맥까지 확장되어 있었다. 수술후 3시간 뒤에 갑작스러운 무뇨증이 발생하였고, 도플러 초음파와 대동맥촬영에서 신동맥으로의 혈류가 감소된 것이 발견되었다. 내막피판에 의한 급성 신부전으로 판단하고 대동맥 풍선확장술을 시행하였으나 실패하였다. 응급으로 복부대동맥 개창술을 시행하여 내막피판과 혈전을 제거하였다. 이후 환자는 경한 만성신부전 상태로 투석 치료없이 지내고 있다.
Lee, Jae-Hong;Na, Bubse;Hwang, Yoohwa;Kim, Yong Han;Park, In Kyu;Kim, Kyung-Hwan
Journal of Chest Surgery
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제49권1호
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pp.54-58
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2016
A 49-year-old male presented with chills and a fever. Five years previously, he underwent ascending aorta and aortic arch replacement using the elephant trunk technique for DeBakey type 1 aortic dissection. The preoperative evaluation found an esophago-paraprosthetic fistula between the prosthetic graft and the esophagus. Multiple-stage surgery was performed with appropriate antibiotic and antifungal management. First, we performed esophageal exclusion and drainage of the perigraft abscess. Second, we removed the previous graft, debrided the abscess, and performed an in situ re-replacement of the ascending aorta, aortic arch, and proximal descending thoracic aorta, with separate replacement of the innominate artery, left common carotid artery, and extra-anatomical bypass of the left subclavian artery. Finally, staged esophageal reconstruction was performed via transthoracic anastomosis. The patient's postoperative course was unremarkable and the patient has done well without dietary problems or recurrent infections over one and a half years of follow-up.
General pharmacological properties of recombinant human parathyroid hormone (hPTH) were examined. The administration of hPTH (7, 35 and 175 lU/kg sc) in mice had no effects in general behavior and central nervous system, and no influences on normal body temperature, writhing syndromes induced by 0.7% acetic acid solution and chemoshock produced by strychnine and pentetrazol solution. hPTH (9 and 44 lU/kg, sc) given to anesthetized rabbits showed no effect on blood pressure of carotid artery and respiration, and it did not influence the responses produced by injection of acetylcholine or epinephrine. It showed no direct effect at 4.4$\times$10$_{-2}$IU/ml in isolated stomach fundus and uterus of rats and ileum of guinea-pig, and it also showed no inhibition of contraction produced by acetylcholine, oxytocin, serotonin and histamine in the above-mentioned preparations. It did not influence intestinal propulsion at the doses of 7,35 and 175 lU/kg sc in mice. This drug exhibited no effect on urinary excretion at the doses of 7 and 35 lU/kg sc in rats. However, at a dose of 175 lU/kg sc, it showed a decreased urination along with decreased excretion of potassium, sodium and chloride ion. These results indicate that hPTH does not exert any of serious pharmacological effects except the inhibition of urination at a highest dose used.
In order to investigate pharmacological properties of New Wonbang Woohwangchungsimwon Liquid(NSCL) and Wonbang Woohwangchungsimwon Liquid(SCL), the effects of NSCL and SCL on cerebral ischemia and central nervous system were compared. Cerebral ischemia insult was performed using unilateral carotid artery occlusion in mongolian gerbils. The histological observations showed a preventive effect of NSCL and SCL treatments with ischemia-induced brain damage. The ATP in brain tissue was decreased in vehicle-treated ischemic gerbils. This decrease was prevented by NSCL and SCL treatment. In contrast to what was seen with ATP, lipid peroxide were elevated in vehicle-treated ischemic gerbils. This elevation was inhibited by NSCL and SCL treatments. While NSCL and SCL had no effects on the hexobarbital-induced sleeping time, they showed sedative effect in rotarod and spontaneous activity test. NSCL and SCL prevented the seizures induced by electric shock and strychnine, but the effect of NSCL was less than that of SCL. Furthermore, NSCL and SCL showed anti-stress effect. Our findings suggest that the pharmacological profiles of NSCL on cerebral ischemia and central nervous system are similar to those of SCL.
General pharmacological properties of LB-00014, an erythropoietin which was produced by recombinant DNA technique in Biotech Research Institute, LG Chemical Ltd. were examined. The administration of LB-00014 (60, 600, 6000 IU/kg, iv) in mice had no effect in general behavior and central nervous system, and no influences on normal body temperature, writhing syndromes induced by 0.7% acetic acid solution and chemoshock produced by strychnine and pentetrazole solution. LB-00014 (60, 600, 6000 IU/kg, iv) given to anesthetized rabbits showed no effect on blood pressure of carotid artery and respiration rates, and it did not influence the responses produced by injection of acetylcholine or epinephme. The administration of LB-00014 (601, 600, 6000 IU/kg, iv) in rats had no effect on the plasma prothrombin time, activated partial thromboplastin time and hemolytic action. The platelet aggregation induced by collagen in human plasma was not influenced by LB-00014 (10, 100, 1000 lU/kg, iv). It showed no direct effect at 100 and 1000IU/m1 in isolated stomach fundus and uterus of rats and ileum of guinea-pig, and it also had no inhibition of contraction produced by acetylcholine, oxytocin, serotonin and histamine in the above-mentioned preparations. It did not influence gastric secretion, pH and acid output at 6000 IU/kg, iv in rats, but showed a significant increase in intestinal propulsion of mice at 6000 IU/kg, iv. Its administration (60, 600, 6000 lU/kg, iv) caused no effect on urine and electrolyte excretion in rats. These results indicate that LB-00014 does not exsert any of serious pharmacological effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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