The results that the effect of 6 detergents on the structural changes and biochemical composition of bacterial membrane of Escherichia coli and Bacillus cereus are as follows ; 1. Population growth of the bacteria was increased in case of the treatment with palmitoyl carnitine and sodium deoxy cholate but was increased in case of the treatment with palmitoyl carnitine and sodium deoxy cholate but was decreased by sodium dodecyl sulfate and palmitoyl choline, in E.coli and was decreased by palmitoyl carnitine and palmitoyl choline at the low concentration, in B. cereus. 2. The electron micrograph showed that cell wall lysis or cell collapse were observed in the treatment of sodium dodecyl sulfate and palmitoyl choline, and also cell wall was condensed by triton X-100 and sodium deoxy cholate, in E.coli. And in B. cereus, endospore formation of the bacteria was stimulated by palmitoyl choline, and cell lysis or structural changes of the membrane were observed in the treatment of sodium dodecyl sulfate, sodium cholate, and triton X-100, respectively. 3. As to the effect of detergent on the biochemical composition of biomembrane, the content of carnitine, in E.coli, and B.cereus, the content of structural protein and phospholipid were decreased by treatment of sodium dodecyl sulfate and structural protein was denatured by palmitoyl choline. 4. The profile of membrane protein revealed that the bacterial membrane were composed of various proteins. By dint of this result, some of membrane proteins were solubilized or changed to small molecules by the treatment of sodium dodecyl sulfate and palmitoyl choline, in E.coli and membrane protein of the biomembrane by treatment of sodium dodecyl sulfate, sodium deoxy cholate, palmitoyl choline, and palmitoyl carnitine were confirmed to be different profile as compared with those of the control, in B. cereus. Therefore, it is suggested that sodium dfodecyl sulfate and palmitoyl choline soulbilized biomembranes or inhibited membrane transport and that palmitoyl carnitine and sodium deoxy cholate were used as an energy source or stimulating the membrane transport, in E.coli. And, it is suggested that all of detergents were inhibited biomembrane synthesis, expet saponin, in B.cereus.
This study was performed to examine the combined effects of L-carnitine and isoflavone supplementation on weight reduction and body fat distribution in overweight women. Overweight/obese women (body mass index > $23kg/m^2$) who were not diagnosed any type of diseases were included in this study and sixty subjects ($41.1{\pm}1.5$ years, $25.9{\pm}0.3kg/m^2)$ were randomly assigned to a placebo (n=30) or a supplement group (n=30, L-carnitine 300 mg+isoflavone 40 mg/day). We measured anthropometric parameters, abdominal fat distribution by computerizd tomography and blood components before and after the 12 week intervention period. After the 12 weeks of supplementation, subjects in L-carnitine and isoflavone supplement group showed a significant reduction of body weight (p < 0.001), body fat % (p < 0.05), and waist to hip ratio (p < 0.01) whereas placebo group did not show any changes. In a CT-scanned results, total fat area at L4 level was significantly reduced by 8.1% (p < 0.01) with the reduction of visceral fat area (-11.1%, p < 0.001) and subcutaneous fat area (-7.0%, p < 0.05) in the supplement group. The supplementation of L-carnitine and isoflavone showed the significant improvement of HDL-C (p < 0.01) and apoB (p < 0.05) concentrations, however, change values in those markers were not significant compared with those of the placebo group. In addition, a significant increase of adiponectin level (p<0.001) was observed in the supplement group after the intervention. The result of present study demonstrated that supplementation of 300 mg L-carnitine and 40 mg isoflavone per day fur 12 weeks can give beneficial effects on weight reduction and visceral fat accumulation. These potential antiobesity supplement can produce more favorable effects when combined with lifestyle modification.
This study was performed to investigate the effect of feeding garcinia cambogia extract (HCA) and/or L-carnitine and exercise (swimming) on body weight in rats. Forty-eight male rats (Charles River CD (SD) IGS) of eight weeks old and weighing $323.5\pm2.4g$ were raised for two months with high fat diet ($40\%$ fat as calorie) to induce obesity. After induction of obesity, rats weighing $552.8\pm5.8g$ were blocked into eight groups according to body weight and raised for six weeks with diet containing HCA and/or L-carnitine. Plasma aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, total protein and albumin levels were in normal ranges. Food and calorie intakes of H + C and H + C/H groups were highest among non-exercise (m) groups and exercise (I) groups. Food and calorie intakes of m groups were higher than those of I groups. E groups showed significantly lower body weight gain and calorie efficiency ratio than m groups and H/E group was the lowest among all groups. Perirenal fat pad weights of E groups were lower than m groups, and epididymal fat pad weights of H and H + C groups were lower than CO and C groups among m groups regardless of exercise treatment. Brown adipose tissue weights of I groups were higher than fn groups and highest in H/E group among all groups. Liver citrate lyase activities of H and C groups were lower than CO and H + C groups regardless of exercise treatment. The differences between NE groups and E groups were not found to be significantly. Liver carnitine acyltranferase activity was not significantly different among all groups. Fecal total lipid, triglyceride and total cholesterol excretions were found to be higher in H and H + C uoups compared to CO and C groups both in NE and E animals, those of lipid excretions of NE groups were higher than E groups. In conclusion, HCA was more effective in reduction of body weight and body fat than L-carnitine or HCA + L-carnitine. HCA ingestion with exercise was far more effective than without exercise treatment in reducing body weight and body fat.
This study is to investigate the effect of dietary mixed protein and L-carnitine supplementation on lipid metabolism in the rats fed high fat diet. Six experimental groups were organized and each group had eight Sprague-Dawley male white rats with the initial weight of around 180g. The six experimental groups were CO(supplemented with casein), CC(supplementedwith casein and cartinine), ISO(supplemented with isolated soy protein), ISC(supplemented with isolated soy protein and cartinine), CIM(supplemented with casein and isolated soy protein), and CIC(supplemented with casein, isolated soy protein and cartinine). Each group was supplemented with the experimental diet for four weeks, and carnitine contained 3efo of the diet. The results were as follows; 1. There was no significant difference in food intake among the experimental groups. The weight increased more significantly in the group supplemented with the mixed protein than in the group supplemented with casein(p<0.05).2. There was weight reduction effect by the supplementation of carnitine(p<0.05), however no weight reduction effect by the supplementation of carnitine was observed in the group supplemented with the mixed protein and isolated soy protein. 3. Food efficiency was lower in the group supplemented with the mixed protein than in the group supplemented with casein (p<0.05), however it was similar in the group supplemented with isolated soy protein.4. Serum total lipid and se겨m total cholesterol were lower in the group supplemented with mixed protein than in the group supplemented with casein(p<0.05). 5. There was no significant difference of serum triglyceride, HDL-cholesterol, and LDL-cholesterol among the experimental groups. 6. Liver triglyceride was the highest in the group supplemented with mixed protein (p<0.05), and there was no significant difference of liver total lipid and total cholesterol among the experimental groups. 7. In the groups supplemented with mixed protein, the level of liver TBARS showed the lowest when casein was supplemented(p<0.05), and there was no significant difference of GSH-Px activities among the experimental groups. In summary, when mixed protein was supplemented to the rats weight gain and food efficiency were similar with those in the group supplemented with isolated soy protein, however they were lower than those in the group supplemented with casein. The effect of carnitine on weight was not observed in the group supplemented with mixed protein and isolated soy protein, however it was observed in the group supplemented with casein. Serum Total lipid and total cholesterol were lower than those in the group supplemented with casein. Liver total triglyceride was high in the group supplemented with mixed protein, and the antioxidant effect was observed in the group supplemented with mixed protein.
The purpose of this study was to evaluate the effects of repeated fasting and refeeding on lipid metabolism. Thirty male ICR mice, aged 6 weeks, were fed an AIN-93 control diet during the experimental period. The mice were divided into 5 groups: Non fasting group (ad libitum-fed, NF), fasting for 3 days (F), fasting for 3 days and then refeeding for 4 days repeated once (FRF1), fasting for 3 days and then refeeding for 4 days repeated twice (FRF2), and fasting for 3 days and then refeeding for 4 days repeated three times (FRF3). Rates of body weight gain, epididymal fat weight, and serum TG were significantly decreased in the F, FRF1, FRF2, and FRF3 groups, compared to the NF group. LDL-cholesterol was significantly higher in the FRF3 group than the NF and F groups, but HDL-cholesterol and HDL/TC were significantly lower in the FRF3 group than in the NF and F groups. Serum total carnitine was significantly lower in the FRF1, FRF2, FRF3 groups than the NF and F groups. However, rates of serum and hepatic acyl-carnitine concentration were significantly lower in FRF1, FRF2, and FRF3 than in NF and F. Repeated tasting-refeeding resulted in visible reductions of body weight and fat mass, but it caused ill-effects with lipid and carnitine metabolism in the body.
4가지 물질의 분말을 10배액, 100배액, 500배액, 1000배액, 1500배액, 2000배액을 농도별로 처리하여 목이버섯 균사생장과 균사밀도를 조사한 결과는 다음과 같다. Senna은 대조구에 비하여 10배액, 100배액, 500배액, 1000배액, 1500배액 2000배액의 6가지 처리 모두가 균사생장과 밀도가 좋았으며 그중 100배액이 가장 좋았다. L-citrulline 분말은 처리농도 500배액이 대조구에 비해 같은 기간 내에 7.86mm/15일이 더 빨리 자랐으며 균사밀도도 좋아 최적 희석배수를 나타내었다. L-carnitine 분말은 100배액은 대조구에 비해 균사생장이 3.4 mm/15일로 촉진되었으며 균사밀도도 촉진되었다. Garcinia cambogia 분말은 대조구에 비해 6가지 희석배수 모두 균사생장이 억제되는 경향을 나타내었다. 10배액의 가장 진한 희석배수에서 가장 균사생장이 억제되었고 1000배액은 거의 대 조구와 비슷한 경향을 나타내었다. 따라서 L-citrulline, L-carnitine, Senna, Garcinia cambogia 순으로 균사생장과 균사밀도에 촉진적으로 작용하였다.
Chitosan, hydroxycitrate and L-carnitine have been known to be antiobesity components. The purpose of this study was to evaluate the combined effects of chitosan, hydroxycitrate and L-carnitine mixture as a potential antiobesity supplement in overweight women. Pre-menopausal healthy females who were overweight (percent ideal body weight > 110) were included in this study. Forty-nine subjects randomly received a placebo (n = 25) or antiobesity-supplement (n = 24), which was a mixture of chitosan, hydroxycitrate, and L-carnitine. Before and after the eight-week experimental period, anthropometric parameters, blood components and computerized tomography were measured. At baseline, the two groups were well matched in terms of age, body mass index and lipid profile. After the eight weeks of potential antiobesity supplementation, the subjects' body fat percent had decreased significantly (p < 0.001) by 5.6% (39.1 $\pm$ 1 vs 36.9 $\pm$ 1%) while lean body mass increased (p < 0.01). Vsceral fat area at the L4 vertebra decreased significantly (p < 0.01) by 8.6% in the supplemented group and the total fat area at the L4 vertebra showed a tendency to decrease (p = 0.051) by 2.4%. Also, in the group given the antiobesity-supplement rather than the placebo, the fasting triglyceride level decreased significantly (p < 0.05) by 10.0%. In addition, serum total cholesterol levels in the antiobesity-supplement group showed a tendency to decrease (p=0.159) by 2.7% (194 $\pm$ 6 vs 189 $\pm$ 6 mg/dl). No side effects were found in either group during the intervention. In conclusion, the present study demonstrated that taking a mixture of chitosan, hydroxycitrate, and L-carnitine as a potential antiobesity supplement for eight weeks produced advantageous changes in the weight and visceral fat accumulation of overweight women without any side effects. (Korean J Nutrition 36(5): 483~490, 2003)
This study was investigated the effects of exercise and supplementation of L-carnitine and antioxidants on hepatic mitochondrial function, especially oxidative phosphorylation (OXPHOS). Isolated hepatic mitochondria from 4 rat groups were functionally tested by an analysis of respiration and the coupling of this process to ATP synthesis in the presence of ADP. Four groups were non-trained, non-supplemented group (NTNS), non-trained, supplemented group (NTS), long term-trained, non-supplemented group (LTNS) , and long term-trained, supplemented group (LTS). The trained rats run on a treadmill (grade 10°,20 m/min) for 60min/day for 8 weeks. The supplemented rats were treated with L-carnitine (0.5% diet), vitamin E(0.5mg/g BW), vitamin C (0.5mg/g BW) and melatonin (1 $\mu$ g/g BW) for 8 weeks. There were exercise effects on improving mitochondrial OXPHOS. Within non-supplemented groups, exercised rats resulted in a significant decrease in state 4 oxygen consumption, which increased the respiratory control (RC) ratio and ADP : O (P/O) ratio. There were supplementation effects on improving mitochondrial OXPHOS, too. Within non-exercised rats, supplemented rats resulted in a significant decrease in state 4 oxygon consumption. which increased the RC ratio and P/O ratio. There were additive effects of exercise and supplementation on OXPHOS. Within supplemented rats, exercise resulted in an increase in RC ratio. Significant effects of exercise-supplement interaction on improving OXPHOS were identified. It suggests that exercise and supplementation of L-carnitine and antioxidants might improve more efficiently the impaired OXPHOS efficiency in mitochondrial dysfunction that recognized as is an important cause of degenerative diseases. (J Community Nutrition 4(3) : 187∼194, 2002)
Bioequivalence of two acetyl-1-carnitine tablets, test product (Carnitile tablet: Hanmi Pharm. Co., Ltd.) and reference product (Nicetil $e^{R}$ tablet: Dong-A Pharm. Co., Ltd.), was evaluated according to the guide- lines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Twenty-six healthy volunteers were divided randomly into two groups and administered the drug orally at the dose of 500 mg as acetyl-1-carnitine in a 2$\times$2 crossover study. Blood samples were taken at predetermined time intervals for 12 hours and the plasma concentration of acetyl-1-carnitine was determined using HPLC by derivatization with p-bromophenacyl bromide. The pearmacokinetic parameters (AU $C_{0-}$12h/ $C_{max}$ and $T_{max}$) were calculated and ANOVA was utilized for the statistical analysis of parameters. The apparent differences of these parameters between two drugs were less than 20% (i.e., 1.26,-5.08 and 8.59% for AU $C_{0-}$12h/ $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively). The powers (1-$\beta$) for AU $C_{0-}$12h/ $C_{max}$ and $T_{max}$, and Tmax were over 0.9. Minimal detectable difference ($\Delta$) at $\alpha$=0.05, 1-$\beta$=0.8 were less than 20% (i.e.,7.31, 14.88 and 11.77% for AU $C_{0-}$12h/ $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively). The confidence intervals ($\delta$) for these parameters were also within $\pm$ 20% (i.e.,-3.03$\leq$$\delta$$\leq$5.54, -13.80$\leq$$\delta$$\leq$3.64 and 1.69$\leq$$\delta$$\leq$15.48 for AU $C_{0-}$12h/ $C_{max}$ and $T_{max}$, respectively). These results satisfied the criteria of KFDA guideline for bioequivalence, indicating Carnitile bioequivalent to Nicetil $e^{R}$ .TEX>$^{R}$ .> R/ . R/ .
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[게시일 2004년 10월 1일]
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