The objective of this study was to evaluate the effect of cigarette filter on in vitro cytotoxicity of cigarette mainstream smoke from the cigarette. In this work, we used 3 types of cigarettes included non-filtered 2R4F cigarette, cellulose acetate-filtered 2R4F cigarette, and carbon dual-filtered 2R4F cigarette which was made from original 2R4F by replacing with an acetate filter containing carbon. The cytotoxicity of both the cigarette smoke condensate (CSC), which was collected in Cambridge filter pad, and the gas/vapor phase (GVP), which was bubbled through in phosphate-buffered saline in a gas-washing bottle, was determined using a neutral red uptake assay with CHO-K1 cells. With regard to cytotoxicity when calculated on an equal puff basis, the cytotoxicity of CSC from the filtered cigarettes was lower than that of the non filtered cigarette. Also, $EC_{50}$ vlaue of GVP from carbon filter cigarette was 40.9 puff/L, indicating the cytotoxicity to be $20\%$ lower than that of the CA filter cigarette. The cytotoxicity of the GVP was correlated to the several vapor phase components (formaldehyde, acetaldehyde, acetone, acrolein, crotonaldehyde and MEK). In conclusion, carbon filter, which significantly reduced the amount of carbonyl compounds in mainstream cigarette smoke, results in significant reductions in the cytotoxicity potential of the smoke.
The effect of oil refining processes-degumming, alkali-refining, bleaching and deodorizing-on oil characteristics and oxidation stability of sesame oil were investigated. The colors(L, a, b) of samples were markedly changed and their peroxide and acid values were decreased, while the other characteristics of samples were not changed during refining stages. The L values of alkali-refined, bleached and deodorized sesame oils were largely decreased and their a values were increased due to browning reaction during the storage at $70^{\circ}C$. The colors of crude and degmmed sesame oils were very stable and their peroxide, free fatty acid and conjugated dienoic acid values were slowly increased. Volatile carbonyl compounds formed by oxidation were increased during the storage at $70^{\circ}C$. The results indicated that refining processes did not affect the sesame oil characteristics but decreased the oxidation stability of sesame oil.
Park, Hyun-Ju;Jang, Seong-Ki;Seo, Soo-Yun;Lim, Jun-Ho
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.25
no.1
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pp.38-45
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2009
Since the seventies and the oil crisis, energy-saving measures have led to a reduction in the ventilation of room. The use of synthetic materials which emit various chemical substances had led to an increase in the concentration of indoor pollutants. "Sick building syndrome (SBS)" and "Sick house syndrome (SHS)" are worldwide problems. Also, the number of complaints about indoor air pollution caused by VOCs (Volatile organic compound) and HCHO (Formaldehyde) has increased. It is important that evaluating and understanding emission of indoor air pollutant from building materials. The object of this study was to evaluate emission test method for flooring such as wood based flooring, carpet tile, rubber tile, PVC sheet and tile, and to determine emission of TVOC and form-aldehyde. The quantity of TVOC and carbonyl compounds emission were sampled and measured by Tenax TA and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MSD), 2,4-DNPH cartrige with ozone scrubber and high performance liquid from flooring. The TVOC concentration emitted from carpet tile was ($7.419\;mg/m^2 h$) the highest among 5 groups of test materials. In wood based flooring and PVC tile, the emitted concentration of toluene was high. And the dodecane emission was highest in carpet. The concentration of TVOC decreased by an increase in emission test period. After 7 days, the concentration of TVOC from floorings were about 50% below of the concentration at the first day. TVOC emission from wood based flooring, carpet tile, rubber tile, PVC sheet and tile were decreased in 28 days and remained steady after about 15 days. The concentration of formaldehyde emission from floorings showed extremely low.
Safening activities of optically active ${\alpha}$-methylbenzylphenylureas on crop injury of rice (Oryza sativa L., cv. Tsukinohikari, japonica) caused by bensulfuron-methyl (methyl 2-[[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]methyl]benzoate) and pyribenzoxim (benzophenone o-[2,6-bis[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxy]benzoyl]oxime) were investigated. Some derivatives of the optically active compounds exhibited strong safening activity against growth inhibition of rice by bensulfuron-methyl. Out of the derivatives tested, (S)-2,3-diCl and (S)-2-F-4-Me derivatives showed greater relieving activity than that of dymuron. In addition, the stress relieving activity was also obtained when they were applied at 4 days after bensulfuron-methyl treatment. On the other hand, crop injury caused by pyribenzoxim was relieved by about 95% with (S)-2-F-4-Me derivative in shoots and roots of rice seedlings.
Recently dry decontamination/surface-cleaning technology using plasma etching has been focused in the nuclear industry. In this study, the applicability of this new dry processing technique are experimentally investigated by examining the etching reaction of $UO_2$, Co, and Mo in r.f. plasma with the etchant gas of $CF_4/O_2$ mixture. $UO_2$ is chosen as a representing material for uranium and TRU (TRans-Uranic) compounds while metallic Co and Mo are selected because they are the principal contaminants in the used metallic nuclear components such as valves and pipes made of stainless steel or inconel. Results show that in all cases maximum etching rate is achieved when the mole fraction of $UO_2\;in\;CF_4/O_2$ mixture gas is $20\%$, regardless of temperature and r.f. power. In case of $UO_2$, the highest etching reaction rate is greater than 1000 monolayers/min. at $370^{\circ}C$ under 150 W r.f. power which is equivalent to $0.4{\mu}m/min$. As for Co, etching reaction begins to take place significantly when the temperature exceeds $350^{\circ}C$. Maximum etching rate achieved at $380^{\circ}C\;is\;0.06{\mu}m/min$. Mo etching reaction takes place vigorously even at relatively low temperature and the reaction rate increases drastically with increasing temperature. Highest etching rate at $380^{\circ}C\;is\;1.9{\mu}m/min$. According to OES (Optical Emission Spectroscopy) and AES (Auger Electron Spectroscopy) analysis, primary reaction seems to be a fluorination reaction, but carbonyl compound formation reaction may assist the dominant reaction, especially in case of Co and Mo. Through this basic study, the feasibility and the applicability of plasma decontamination technique are demonstrated.
Metal distribution in the reaction products and system of reactions between organo chloro acid or ester and zinc, silicon, magnesium, and tin under acetonitrile, dioxane, and toluene solvent were determined by means of radioactive tracer prepared by means of a (n, ${\gamma}$) reaction. It was found that the solubility of the organo halogen metal complex was markedly increased in a hydrophilic solvent and was decreased in a nonpolar solvent which resulted in an increased metal distribution in the recovered metal or water washing of the recovered metal mixture. This was also true in the case of the reaction conducted in the presence of a carbonyl compound. The relative increase of the solubility of the metal complex in a hydrophilic solvent was in order of zinc, silicon, tin and magnesium, and in a nonpolar solvent, it was in order of silicon, tin, magnesium, and zinc. There was no formation of organo metallics throughout the reaction sequence. The result was discussed and the observed solvent influence on the present reaction path was criticized.
In this paper, ozonation of humic acid in water was characterized using $UV_{254}$ absorbance, TOC, Ultra Filtration and $^{13}C-NMR$. Also, carbonyl compounds in ozonated water were analyzed by GC/MS using PFBOA method. Ozonation by-products of water containing humic acid were determined as formaldehyde, acetaldehyde, acetone, glyoxal and methylglyoxal. Results of $UV_{254}$ absorbance and TOC with ozonation time at humic acid 20, 100ppm represent that decrease rate of 80% within ozonation time is 20 min and TOC removal rate of 40-50% within ozonation time is 30 min. Results for $^{13}C-NMR$ and Ultra Filtration, humic acid of high molecular weight by ozonation are oxidated and decomposed so that it was conversed low molecular weight such as aldehydes, carboxylic acid.
Park, Hee-Juhn;Nam, Jung-Hwan;Jung, Hyun-Ju;Lee, Myung-Sun;Lee, Kyung-Tae;Jung, Min-Hwa;Choi, Jong-Won
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.36
no.4
s.143
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pp.324-331
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2005
The roots of Rosa rugosa have been used to treat diabetes mellitus in the folkloric society of Korea. To demonstrate the active component for the rat obesity induced by high fat diet for 6 weeks, the phytochemical fractionation and the pharmacological activity test were performed on this crude drug. It was shown that the methanolic extract and its EtOAc fraction inhibited the weight increase of the rat body, abdominal fat pad and hyperlipidemia at 200 mg/kg dose. Further, the triterpenoids, euscaphic acid and tormentic acid, isolated from R. rugosa roots were active at 30 mg/kg in the same assay. The two components shifted serum total-, HDL, and LDL-cholesterol levels toward the values of the unteated group, suggesting that the active compounds has hypolipidemic effects. The rats fad euscaphic acid and tormentic acid also reduced thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) and hydroxyl radical in the rat blood and increased superoxide dismutase activity compared to the control. TBARS values and carbonyl contest of the hepatic protein were reduced by treatment with the two triterpenoids. Antioxidative enzyme (SOD, glutathione peroxidase, and catalase) activities in hepatic were increased by treatment of rats with the triterpenoids, which suggests that triterpenoids inhibited the reduction of hepatic antioxidative activity caused by high fat diet. Taken together, these results support that euscaphic acid and tormentic acid improve a high fat diet-induced hyperlipidemia via the activation of antioxidative mechanism.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.199-199
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2011
The addition of a carbanion to ${\yen}{\acute{a}}{\yen}{\hat{a}}$-unsaturated carbonyl compounds is of importance in the C-C bond formation reactions for modern pharmaceuticals and organic synthesis. Recently, heterogeneous asymmetric catalysis became more attractive area of research because of the easy recovery and separation of the catalyst from the reaction system. Most of synthetic methods for heterogeneous catalysts were grafting or immobilization of homogeneous catalyst onto the solid supports. Trans-1,2-Diaminocyclohexane(DACH) and L-proline ligands have been enormously used as chiral ligands in several catalytic transformation under homogenous conditions. Our group prepared l-proline functionalized mesoporous silica was synthesized under acidic condition using a poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) triblock copolymer template (EO20PO70EO20, Pluronic P-123, BASF). Furthermore, we successfully directly synthesized trans-1,2 diaminocyclohexane functionalized mesoporous silica by using microwave method. The direct functionalization of chiral ligand into the framework of mesoporous materials is expected to be useful for the heterogeneous asymmetric catalysis. So, we adopt the direct synthesis of chiral ligand functionalized mesoporous silica by using thermal and microwave irradiation. Then, chiral ligand functionalized mesoporous silicas were applied to enantioselective asymmetric catalytic reactions.
Palladium plays a pivotal role in the production of dental and medicinal devices, medicinal substances, jewellery, automobile and high-performance adhesives. Despite the frequent and fruitful use of such reactions, one major setback is the high level of palladium in the resultant compounds which can harm the human body. Among the palladium species, $PdCl_2$ is the most toxic. As a consequence it is desirable to detect the $Pd^{2+}$ cations by fluorescence spectra because it can provide an operationally simple and cost-effective detection method together with high sensitivity and selectivity. Herein, an ${\alpha}$-carbonyl substituted pyrene derivative, ${\gamma}$-oxo-1-pyrenebutyric acid (OPBA), was demonstrated to be a highly sensitive and selective fluorescent probe for $Pd^{2+}$ among the metal cations examined in aqueous solutions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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