Characteristics of charcoals manufactured in each temperature as 400, 600 800, 1,000 and $1,200^{\circ}C$ were examined. Sapwood and heartwood of Quercus variabilis that one of major species in charcoal materials were used for this experiment. Charcoal density was decreased highly 38-60% compared with wood density and density of sapwood was slightly decreased but heartwood was not changed with increasing carbonization temperature increase. Weight loss of sapwood and heartwood charcoal increased as carbonization temperature increases, and there is no difference between sapwood and heartwood charcoal. Refining degree of sapwood and heartwood charcoal was zero in charring over $800^{\circ}C$. Moisture and ash of sapwood and heartwood charcoal in each carbonization temperature were not differed between sapwood and heartwood. Volatile of sapwood charcoal was slightly higher than that of heartwood, and decreased as carbonization temperature increases. As the carbonization temperature increased, fixed carbon of sapwood and heartwood charcoal increased. Calorific values of charcoal prepared at $600^{\circ}C$ were 7,200-7,300 cal/g and then decreased slightly as carbonization temperature increased.
This study was carried out to evaluate the correlations among degree of carbonization, chemical components and chromatic characteristics, and to establish the criterion of carbonizaion in leaf tobacco during aging storage. The flue-cured (B2O) and burley (B2T) leaf tobaccos were redried with conventional practices for each other type, and moisture contents of leaf tobaccos were adjusted to 13, 15, 17 and 19% after redrying. The leaf tobaccos were packed in carton box and stored for 8 months in the controlled-environment rooms($35^{\circ}C$, 65% R.H. and $40^{\circ}C$, 80% R.H.). Degree of carbonization, chemical components, and chromatic characteristics(L ; black-white, a ; red to green, b ; yellow to blue) were invetigated every month. Carbonization Index (C.I.) was established as (equation omitted) in accordance with degree of carbonization in two types. The C.I. value of flue-cured leaf(56.5) for slight carbonization was higher than that of burley leaf(48.0). C.I. and rate of usable leaf, L and b were positively correlated in two types. C.I. was significantly shown positive correlation with pH in two types. The correlations between the predicted and the observed values of slight carbonizating times(month after storage) using C.I. and pH were positive significant in two types. The results suggest that cabonization index may be useful to forecast and prevent the carbonization, and pH may be useful to estimate cabonization indirectly for flue-cured and burley leaves during aging storage.
하수슬러지의 대부분은 생물학적 처리에 의한 미생물에 의해 분해 가능한 유기물질을 다량 함유하고 있는 유기성 폐기물이다. 기존의 하수슬러지 처리방법으로는 건조, 소각, 반탄화 그리고 탄화 등의 기술을 이용하여 감량화 및 연료화를 진행하고 있다. 그러나, 건조를 기반으로 하여 539kcal/kg의 잠열이 소비됨으로 에너지 소비가 높은 단점이 지적되고 있다. 따라서 본 연구에서는 열화학적 처리인 수열탄화(HTC)를 통해 고형연료를 생산하고자 한다. 고형연료의 가치를 평가하기 위하여 탄화도 및 연료비의 특성을 분석하였다. 그 결과 수열탄화 반응온도가 증가할수록 탄화도의 상승으로 저위발열량도 약 500kcal/kg 상승하였다. H/C, O/C, Ratio는 1.78, 0.46에서 1.57, 0.32로 감소하는 경향을 보였다. 건조슬러지의 가연분(고정탄소+휘발분) 대비 회분(Ash)의 비율이 0.25 이상으로 나타날 경우는 수열탄화를 진행하여도 탄화도 및 발열량의 증가되지 않는다는 것을 도출하였다.
Activated carbons were prepared from Korean coal by steam activation in this study. The variation of pore structure of the activated carbons were investigated according to different carbonization temperatures. Yield, surface area, pore volume and pore structure of this activated carbon were compared with those of activated carbon prepared without carbonization. The investigated carbonization temperature ranged from 700${\circ}C$ to 1,000${\circ}C$. Carbonization was carried out in nitrogen atmosphere for 70 minutes and activation was performed by steam at 950${\circ}C$ for 210 minutes. Surface area and pore volume of the resulting activated carbons increased with carbonization temperature. Also pore volume increased by 20% compared to the activated carbon without carbonization. Especially, in mesopore region, the activated carbon carbonized at 900${\circ}C$ had more pores by 60% than that of activated carbon carbonized at other temperature.
In this work, activated carbon nanofiber (ACNF) electrodes with high double-layer capacitance and good rate capability were prepared from polyacrylonitrile nanofibers by optimizing the carbonization temperature prior to $H_2O$ activation. The morphology of the ACNFs was observed by scanning electron microscopy. The elemental composition was determined by analysis of X-ray photoelectron spectroscopy. $N_2$-adsorption-isotherm characteristics at 77 K were confirmed by Brunauer-Emmett-Teller and Dubinin-Radushkevich equations. ACNFs processed at different carbonization temperatures were applied as electrodes for electrical double-layer capacitors. The experimental results showed that the surface morphology of the CNFs was not significantly changed after the carbonization process, although their diameters gradually decreased with increasing carbonization temperature. It was found that the carbon content in the CNFs could easily be tailored by controlling the carbonization temperature. The specific capacitance of the prepared ACNFs was enhanced by increasing the carbonization temperature.
Characteristics of carbonized fiberboard such as chemical materials absorption, electromagnetic shielding, and electrical and mechanical performance were determined in previous studies. The carbonized board therefore confirmed that having excellent abilities of these characteristics. In this study, the effect of density on physical properties and sound absorption properties of carbonized fiberboards at $800^{\circ}C$ were investigated for the potential use of carbonized fiberboards as a replacement of conventional sound absorbing material. The thickness of fiberboards after carbonization was reduced 49.9%, 40.7%, and 43.3% in low density fiberboard (LDF), medium density fiberboard (MDF), and high density fiberboard (HDF), respectively. Based on SEM images, porosity of carbonized fiberboard increased by carbonization due to removing adhesives. Moreover, carbonization did not destroy structure of wood fiber based on SEM results. Carbonization process influenced contraction of fiberboard. The sound absorption coefficient of carbonized low density fiberboard (c-LDF) was higher than those of carbonized medium density fiberboard (c-MDF) and carbonized high density fiberboard (c-HDF). This result was similar with original fiberboards, which indicated sound absorbing ability was not significantly changed by carbonization compared to that of original fiberboards. Therefore, the sound absorbing coefficient may depend on source, texture, and density of fiberboard rather than carbonization.
Today, the modification of carbon foam for high performance remains a major issue in the environment and energy industries. One promising way to solve this problem is the optimization of the pore structure for desired properties as well as for efficient performance. In this study, using a sol-gel process followed by carbonization in an inert atmosphere, hollow spherical carbon foam was prepared using resorcinol and formaldehyde precursors catalyzed by 4-aminobenzoic acid; the effect of carbonization temperature and re-immersion treatment on the pore structure and characteristics of the hollow spherical carbon foam was investigated. As the carbonization temperature increased, the porosity and average pore diameter were found to decrease but the compression strength and electrical conductivity dramatically increased in the temperature range of this study ($700^{\circ}C$ to $850^{\circ}C$). The significant differences of X-ray diffraction patterns obtained from the carbon foams carbonized under different temperatures implied that the degree of crystallinity greatly affects the characteristics of the carbon form. Also, the number of re-impregnations of carbon form in the resorcinol-formaldehyde resin was varied from 1 to 10 times, followed by re-carbonization at $800^{\circ}C$ for 2 hours under argon gas flow. As the number of re-immersion treatments increased, the porosity decreased while the compression strength improved by about four times when re-impregnation was repeated 10 times. These results imply the possibility of customizing the characteristics of carbon foam by controlling the carbonization and re-immersion conditions.
Carbonization characteristics of Indonesian bamboos were investigated using lab-scale tube furnace, in order to find optimum design temperature of a carbonizer for producing bamboo charcoal and vinegar. The bamboo samples used in this study are local bamboos from Damyang in Korea, Andong and Petung in Indonesia. Correlation of electric resistance, specific surface area and pH of bamboo vinegar with pyrolysis temperature has been investigated. Electric resistance of the charcoal increased for higher pyrolysis temperature the specific surface area was also increased as carbonization temperature got higher. Charcoal which has specific surface area of over $300\;m^2/g$ could be produced at $700^{\circ}C$. pH of bamboo vinegar was decreased for highter carbonization temperature and vinegar under pH 3 could be produced for all bamboo samples. In this experimental condition, it was found that lower carbonization temperature is better for producing bamboo vinegar of high quality, while higher temperature is better for obtaining bamboo charcoal with larger surface.
To understand transition characteristics from wood to charcoal, Quercus variabilis wood was carbonized at 200, 250, 300, 340, 540 and $740^{\circ}C$, respectively. Heating value, pH and surface property by FT-IR spectroscopy of the carbonized charcoal were investigated. Heating value and pH increased with increasing carbonization temperature from 4500 cal/g and 4.3 of the control wood to 8,000 cal/g and 9 of the charcoal carbonized at $740^{\circ}C$, respectively. From FT-IR spectroscopy, the peaks from O-H, C-H and C-O stretching disappeared during carbonization at 540 and $740^{\circ}C$. Aromatic skeletal vibration at near $1,506{\sim}1,593cm^{-1}$ was repidly increased until $540^{\circ}C$. These results suggest that the chemical and physical characteristics of wood components in cell wall can be easily changed by increasing carbonization temperature and the carbonization seem to be incomplete at temperature below $540^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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