Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.19
no.6
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pp.647-661
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2003
For continuous monitoring of atmospheric visibility in the city of Kwanaju, Korea, a transmissometer system consisting of a transmitter and a receiver was installed at a distance of 1.91 km across the downtown Kwanaju. At the transmitter site an integrating nephelometer and an aethalometer were also installed to measure the scattering and absorption coefficients of the atmosphere, respectively. At the receiver site. an URG PM$_{2.5}$ cyclone sampler and an URG-VAPS (Versatile Air Pollutant Sampler) with three filter packs and two denuders were used to collect both PM$_{2.5}$ and PM$_{10}$ samples at a 2-hour or 12-hour sampling interval for aerosol chemical analysis. Sulfate, organic mass by carbon (OMC), nitrate, elemental carbon (EC) components of fine aerosol were the major contributors to visibility impairment. Diurnal variation of visibility during best-case days showed rapid improvement in the morning hours, while it was delayed until afternoon during the worst-case days. Aerosol mass concentration of each aerosol component for the worst-case was calculated to be 11.2 times larger than the best-case for (NH$_4$)$_2$SO$_4$(NHSO), 19.0 times for NH$_4$NO$_3$ (NHNO), 2.2 times for OMC, respectively. Also result shows that elemental carbon and fine soil (FS) were 3.7 and 2.2 times more than those of best-case. respectively- Sum of total contributions of wet NHSO and NHNO to light extinction was calculated to be 301 Mm$^{-1}$ for the worst-case. However, sum of contributions by dry NHSO and NHNO was calculated to be 123 Mm$^{-1}$ for the best case. Mass extinction efficiencies of fine and coarse particles were calculated to be 5.8$\pm$0.3 $m^2$/g and 1.8$\pm$0.1 $m^2$/g, respectively.ely.
Due to the heightened ambient $PM_{2.5}$ levels, the whole citizen of Japan, especially dwellers in Fukuoka Prefecture, start to make attention to the particulate matter (PM) of indoor environments. This study was aimed to thoroughly estimate the characteristics of indoor PM collected in five Japanese homes located in Fukuoka Prefecture. Simultaneous indoor measurements of PM were intensively made at five homes using filter-pack samplers, particle counters, and $PM_{2.5}$ monitors for a day in springtime, 2012. Major ionic and carbonaceous components were also analyzed. The time series fluctuation of PM number concentration was gradually decreased by 6 AM and then it was rapidly increased by 8 AM in all indoor sites. The maximum level of $PM_{2.5}$ was measured at the morning time (8 AM-9 AM) when the resident's behavior was fast and strenuous. The Indoor/Out-door (I/O) ratio for the giant PM larger than $5.0{\mu}m$ was 1.16. It was possible to identify PM types and estimate the resident's behavior through the comparison the theoretically calculated and the measured retention times for several types of PM in an indoor site. The theoretically reconstructed mass concentration of $PM_{2.0-0.3}$ suggested that the portion of $PM_{2.5}$ in indoor was quietly occupied by $PM_{0.3}$ or the PM inherently originated from indoor environment.
Si-C composites were prepared by the carbonization of polyaniline (PAn) coated on silicone powder. The physical and electrochemical properties of the Si-C composites were characterized by particle-size analysis, X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and battery electrochemical tests. The average particle size of Si was increased by the coating of Pan but somewhat reduced by the carbonization to give silicone-carbon composites. The co-existence of crystalline silicone and amorphous-like carbon was confirmed by XRD analyses. SEM photos showed that the silicone particles were well covered with carbonaceous materials, depending on the PAn content. Si-C$\mid$Li cells were fabricated using the Si-C composites and tested using galvanostatic charge-discharge. Si-C$\mid$Li cells gave better electrochemical properties than Si|Li cells. Si-C$\mid$Li cells using Si-C from HCl-undoped precursor PAn showed better electrochemical properties than precursor PAn doped in HCl. The addition of an electrolyte containing 4-fluoroethylene carbonate (FEC) increased the initial discharge capacity. Also, another electrochemical test, the galvanostatic charge-discharge test with GISOC (gradual increasing of the state of charge) was carried out. Si-C(Si:PAn = 50:50 wt. ratio)|Li cell showed 414 mAh/g of reversible specific capacity, 75.7% of IIE (initial intercalation efficiency), 35.4 mAh/g of IICs (surface irreversible specific capacity).
we have grown vertically aligned carbon nanotubes on a large area of Co-Ni codeposited Si substrates by thermal chemical vapor deposition using $C_2H_2$ gas. The carbon nanotubes grown by the thermal chemical vapor deposition are multi-wall structure, and the wall suface of nanotubes is covered with defective carbons or carbonaceous particles. The carbon nanotubes range from 50 to 120 nm in diameter and about 130 ${\mu}m$ in length at $950\;^{\circ}C$. Steric hindrance between nanotubes at an initial stage of the growth forces nanotubes to align vertically. The turn-on voltage was about 0.8 $V/{\mu}m$ with a current density of 0.1 ${\mu}A/cm^2$ and emission current reveals the Fowler-Nordheim mode.
High-quality double-walled carbon nanotubes (DWNTs) were synthesized without defects and amorphous carbonaceous particles by catalytic decomposition method at $800^{\circ}C$ in high yield. As-synthesized carbon materials almost consist of DWNT bundles with a diameter 12 - 20 nm.. The DWNTs rope have uniform diameter about 2 - 5 um and length up to several tens micrometer. DWNTs is inner tube diameter 0.9 - 1.5 nm and outer tube 1.6 - 2.2 nm. We investigate the crystallinity of DWNTs by TEM and Raman spectroscopy. We also found that the Fe-Mo bimetallic catalyst was active as a very efficient catalyst for the synthesis of DWNTs with the catalyst decomposition method. Our results also indicate that Tetra Hydro Furan (THF) is a very ideal carbon source for the synthesis of DWNTs.
Basic studies have been conducted regarding the attempt of the utilization of waste Undaria pinnatifida as an adsorbent for the adsorption treatment of lead-containing wastewater. Undaria pinnatifida was found to be chiefly composed of hyo-carbonaceous compounds and have a fairly high specific surface area, which suggesting the possibility of its application as a Potential adsorbent. The electrokinetic Potential of Undaria pinnatifida particles was observed to be negatively highest at around pH 8 and the fact that its electrokinetic potentials are negative at the whole pH range supported it might be an efficient adsorbent especially for cationic adsorbates. Under the experimental conditions, $Pb^{2+}$ was found to mostly adsorb onto Undaria pinnatifida within a few minutes and reach the equilibrium in adsorption within ca. 30 minutes. The adsorption of $Pb^{2+}$ was exothermic and explained well by e Freundlich model. Acidic pretreatment of Undaria pinnatifida enhanced its adsorption capacity for $Pb^{2+}$ , however, the reverse was observed for alkaline pretreatment. The formation of organometallic complex between $Pb^{2+}$ and some functional groups on the surface of Undaria pinnatifida was considered to be one of the main drives for adsorption. Finally the adsorbability of$ Pb^{2+}$ was examined to be rather affected by several solution features such as the coexistence of other adsorbate, the variation of ionic strength, and the concentration of complexing agent.
The amount of dust generated during the dissolution of scrap in an electric arc furnace is approximately 1.5% of the scrap metal input, and it is primarily collected in a bag filter. Electric arc furnace dust primarily consists of zinc and ion. The processing of zinc starts with its conversion into pellet form by the addition of a carbon-based reducing agent(coke, anthracite) and limestone (C/S control). These pellets then undergo reduction, volatilization, and re-oxidation in rotary kiln or RHF reactor to recover crude zinc oxide (60%w/w). Next, iron is discharged from the electric arc furnace dust as a solid called Fe clinker (secondary by-product of the Fe-base). Several methods are then used to treat the Fe clinker, which vary depending on the country, including landfilling and recycling (e.g., subbase course material, aggregate for concrete, Fe-source for cement manufacturing). However, landfilling has several drawbacks, including environmental pollution due to leaching, high landfill costs, and wastage of iron resources. To improve Fe recovery in the clinker, we pulverized it into optimal -sized particles and employed specific gravity and magnetic force selection methods to isolate this metal. A carbon-based reducing agent and a binding material were added to the separated coarse powder (>10㎛) to prepare briquette clinker. A small amount (1-3%w/w) of the briquette clinker was charged with the scrap in an electric arc furnace to evaluate its feasibility as an additives (carbonaceous material, heat-generating material, and Fe source).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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