Capsosiphon fulvescens is well-known green sea algae that, in recent years, has been proposed as a potential anticancer drug. In this study, we found that C. fulvescens glycoprotein (Cf-GP) had pro-apoptotic effects on human gastric carcinoma cells. By SDS-PAGE, we confirmed that C. fulvescens extract contained a glycoprotein. Using H33342 staining, we found that the Cf-GP caused cell death in a does-dependent manner, while an MTS assay showed decreased cellular viability due to induction of apoptosis. To determine the effect of Cf-GP on apoptosis-related cellular events, cells were treated with Cf-GP and the expression of several apoptosis-related protein was determined by Western blotting. Our results indicate that Cf-GP activated both a caspase cascade and PARP, which is a substrate of caspase-3, caspase-8 and the Bcl-2 family proteins. In addition, we assessed caspase-3, and -8 activation and annexin V staining. Our results revealed a cell cycle arrest, itself leading to an increased percentage of sub-G1 cells. Our findings indicate that Cf-GP may be a source of bio-functional material with therapeutic effects on human gastrointestinal cancer.
This study compared the total phenolic contents and antioxidant activities of two seaweed cultivars, Undaria pinnatifida (UP) and Capsosiphon fulvescens (CF), subjected to different drying methods. UP and CF were dried under two different conditions: vacuum drying (VD) at $20^{\circ}C$ and hot-air drying (HD) at $60^{\circ}C$. After drying, the total phenolic content, DPPH, and nitrite scavenging activities of the water extracts were determined. Total phenolic contents were 101.94 mg/100 g for UP and 171.35 mg/100 g for CF upon VD-20, and these values were significantly decreased to 67.59 mg/100 g for UP and 141.48 mg/100 g for CF upon HD-60. UP upon VD-20 and HD-60 had 46.17% and 35.20% DPPH radical scavenging activity, whereas CF upon VD-20 and HD-60 scavenged 57.73% and 35.22%, respectively. UP upon VD-20 and HD-60 had 40.36% and 40.01% nitrite scavenging activity at pH 1.2, whereas CF upon VD-20 and HD-60 scavenged 72.35% and 55.24%, respectively. Nitrite scavenging activities of UP and CF were reduced at pH 3.0.
Physiological activity and antioxidative activity of Maesangi(Capsosiphon fulvescens) extracts with distilled water or 95% ethanol were investigated. For the evaluation of physiological and antioxidative activities, some evaluation assay methods such as measurement of Hunter color value, chlorophyll a/b value, total phenolics, reducing power and thiobarbituric acid(TBA) value of soybean oil were used. Proximate composition and mineral contents of Masaengi were orders of crude protein>crude fiber>moisture>crude ash>crude lipid, and K>Ca>Mg>Na>P>Fe>Zn, respectively. In ethanol extract, the content of total phenolic compounds in Maesangi was determined to half times of that in Dasima(Laminaria). The reducing power of Maesangi-ehtanol extract was about 5 % of vitamin C and was lower than that of Dasima-ethanol extract. The TBA value of Maesangi-ethanol extract on soybean oil oxidation was about 47 % and 68.4 % to control in three and eight days oxidation, respectively. But TBA value difference was not observed significantly with the dosage below 5mL of ethanol extract.
The methanol extracts of some marine algae were tested for investigating the effects on the formation of lipid peroxide and the activities of free radical generating enzyme in vitro in bromobenzene-treated rat. The extracts of Enteromorpha compressa, Capsosiphon fulvescens, Gelidium amansii, Hizikia fusiformis, Sargassum siliquastrum and Sargassum thunbergii which decreased the formation of lipid peroxide, inhibited the activity of xanthine and aldehyde oxidases by adding of each extracts. Phloroglucinol isolated from Ecklonia stolonifera reduced bromobenzene-induced hepatic lipid peroxidation. This compound administered daily over one week before intoxication with bromobenzene did not affect the activities of aminopyrine N-demethylase, aniline hydroxylase and glu tathione S-transferase. Epoxide hydrolase activity was decreased by bromobenzene, which was restored by pretreatment of phloroglucinol, The results suggest that the bromobenzene-induced hepatic lipid peroxidation by phloroglucinol is reduced by enhancing the activity of epoxide hydrolase.
The aim of this study was to examine the effects of Capsosiphon fulvescens extract (CFE) on levels of essential amino acids in serum and the rate of protein digestion. CFE contains approximately 68% carbohydrate as fiber, 17% crude ash, and 14% crude protein. Experimental rats were divided two groups, one group receiving a normal diet and the other a normal diet containing 5% CFE. To analyze the absorption of essential amino acids into the hepatic portal vein, blood from the hepatic portal vein was collected between 10 a.m. and 5 p.m. for 10 days. In vitro protein digestion was decreased in the group fed 5% CFE; these data indicated that CFE affected protease activity. We measured the absorption of essential amino acids in the serum of the hepatic portal vein, at 30-, 60-, 90-, and 120 minutes after feeding. Although there was no difference in the concentration of total essential amino acids between the two groups, the 5% CFE-fed animals had a decreased rate of absorption. Absorption of Lys and Thr into the hepatic portal vein was lower in the CFE-fed group than in the control group. The rate of absorption of Met was delayed nearly 50% in the CFE-fed group compared to the control group. On the other hand, the rate of absorption of Leu, Ile, and Val was increased; Phe showed the same. Therefore, we suggest that CFE could affect protein metabolism by increasing or decreasing the absorption rate of essential amino acids.
Laxmi Sen Thakuri;Jung Eun Kim;Jin Yeong Choi;Dong Young Rhyu
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.26
no.1
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pp.24-34
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2023
Reactive oxygen species (ROS) at high concentrations induce oxidative stress, an imbalanced redox state that is a prevalent cause of neurodegenerative disorders. This study aimed to investigate the protective effect of Capsosiphon fulvescens (CF) extract on oxidative stress-induced impairment of cognitive function in models of neurodegenerative diseases. CF was extracted with subcritical water and several solvents and H2O2 (0.25 mM) or aluminum chloride (AlCl3; 25 µM) as an inducer of ROS was treated in PC12 neuronal cells and zebrafish larvae. All statistical analyses were performed using one-way analysis of variance and Dunnett's test using GraphPad Prism. H2O2 and AlCl3 were found to significantly induce ROS production in PC12 neuronal cells and zebrafish larvae. In addition, they strongly affected intracellular Ca2+ levels, antioxidant enzyme activity, brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and tropomyosin receptor kinase B (TrkB) signaling, acetylcholinesterase (AChE) activity, and hallmarks of Alzheimer's disease. However, treatment of H2O2-induced PC12 cells or AlCl3-induced zebrafish larvae with CF subcritical water extract at 90℃ and CF water extract effectively regulated excessive ROS production, intracellular Ca2+ levels, and mRNA expression of superoxide dismutase, glutathione peroxide, glycogen synthase kinase-3 beta, β-amyloid, tau, AChE, BDNF, and TrkB. Our study suggested that CF extracts can be a potential source of nutraceuticals that can improve the impairment of cognitive function and synaptic plasticity by regulating ROS generation in neurodegenerative diseases.
$Microbulbifer$ sp. AJ-3 was used to acquire the degrading products from $Capsosiphon$$fulvescens$ (DPCF), which were investigated to determine its physiological activities. A crude enzyme extract from $Microbulbifer$ sp. AJ-3 hydrolyzes polysaccharide substrates such as agar, agarose, alginic acid, fucoidan, laminaran, starch, and chitin. Among them, agarose, laminaran, and alginic acid showed higher activities, especially alginic acid. The antioxidant activity of DPCF was measured by using 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH) and superoxide dismutase (SOD)-like activities and were about 32% and 93% at 2 mg/ml, respectively. In addition, the nitrite-scavenging activity of DPCF was about 82%, 53%, and 12% at pH levels of 1.2, 3.0, and 6.0, respectively. To determine the influence of DPCF on alcohol metabolism, the generating activity of reduced-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) by alcohol dehydrogenase (ADH) was measured. The facilitating rate of ADH activity by DPCF was 130% at 2 mg/ml. The tyrosinase inhibitory activity of DPCF was slightly increased in a dose-dependent manner and was about 28% at 2 mg/ml. These results indicated that the enzymatic products from DPCF have a strong antioxidant, nitrite scavenging, and alcohol metabolizing activity.
In this study, the 163 edible plants that are permitted as foods by the Korea Food and Drug Administration, were extracted in methanol. Following extration, their macrophage immunostimulating effects (MIE) were examined using a macrophage from BALB/C mice at four different concentrations of plant extract, such as $10\;{\mu}g/mL$, $100\;{\mu}g/mL$, $500\;{\mu}g/mL$, and $1,000\;{\mu}g/mL$, in vivo. Forty-two samples significantly showed MIEs. Among them, 20 samples had increased MIEs at higher than 10%, as compared to the negative control group. Nineteen samples had increased MIEs at two of the plant extract concentrations, and 3 samples [Allium schoenoprasmum (chive), Aralia elata (fatsia), Capsosiphon fulvescens (seaweed fulvescens)] had increased MIEs at three of the concentration conditions. In particular, Dioscorea batatas (yam) showed MIEs at all concentrations, as well as slightly higher MIEs as compared to the positive control group. Therefore, Dioscorea batatas was evaluated to be an excellent MIE.
The present study was conducted to investigate the effect of whole wheat bread with added Lindera obtusiloba (LO) and Capsosiphon fulvescens (CF) ethanol extracts on serum glucose and lipid levels in Sprague Dawley rats. Rats were divided into five groups depending on the diet administered: normal bread (NC), whole wheat bread (W), whole wheat bread with LO leaves extract (WL), whole wheat bread with CF extract (WC), and whole wheat bread with freeze-drying CF (WDC). After 4 weeks of consuming the experimental diet, the blood glucose level and hemoglobin A1c contents were found to be significantly lower in the W, WL, WC, and WDC groups than in the NC group. The high-density lipoprotein-cholesterol levels increased in the WL group when compared to those in the NC group and triglycerides levels decreased in all wheat groups compared to those in the NC group. These results suggest that wheat breads containing LO and CF extracts are effective for preventing hypercholesterolemia and obesity.
Physiological activities of hot water (MHW) and 80% ethanol (MEH) extracts from Maesaengi (Capsosiphon fulvescens) were investigated in this study. For the evaluation of antioxidant activities for MHW and MEH, 2,2-diphenyl-1-pic-rylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and superoxide dismutase (SOD)-like activity were measured. DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity of MHW, and MEH were increased weekly in a dose-dependent manner, and were about 10.8, 13.8, 62.4, and 27.1% at 10 mg/ml, respectively. The angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities of MHW and MEH were about 5.9% and 49.7% at 1 mg/ml, respectively. The ${\alpha}$-glucosidase inhibitory effect of MHW and MEH were about 1.4% and 67.3% at 1 mg/ml, respectively. To determine the influence of MHW and MEH on alcohol metabolizing activity, the generating activities of reduced-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) by alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) were measured. Facilitating rates of ADH activity by MHW and MEH were increased weekly in a dose-dependent manner and ALDH activities were not detected. Elastase inhibitory activities of MHW and MEH were 75.9% and 51.2% at 10 mg/ml, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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