Proceedings of the Korean Society of Near Infrared Spectroscopy Conference
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2001.06a
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pp.3114-3114
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2001
During the last years phytochemistry and phytopharmaceutical applications have developed rapidly and so there exists a high demand for faster and more efficient analysis techniques. Therefore we have established a near infrared transflectance spectroscopy (NIRS) method that allows a qualitative and quantitative determination of new polyphenolic pharmacological active leading compounds within a few seconds. As the NIR spectrometer has to be calibrated the compound of interest has at first to be characterized by using one or other a combination of chromatographic or electrophoretic separation techniques such as thin layer chromatography (TLC), high performance liquid chromatography (HPLC), capillary electrophoresis (CE), gas chromatography (GC) and capillary electrochromatography (CEC). Both structural elucidation and quantitative analysis of the phenolic compound is possible by direct coupling of the mentioned separation methods with a mass spectrometer (GC-MS, LC-MS/MS, CE-MS, CEC-MS) and a NMR spectrometer (LC-NMR). Furthermore the compound has to be isolated (NPLC, MPLC, prep. TLC, prep. HPLC) and its structure elucidated by spectroscopic techniques (UV, IR, HR-MS, NMR) and chemical synthesis. After that HPLC can be used to provide the reference data for the calibration step of the near infrared spectrometer. The NIRS calibration step is time consuming, which is compensated by short analysis times. After validation of the established NIRS method it is possible to determine the polyphenolic compound within seconds which allows to raise the efficiency in quality control and to reduce costs especially in the phytopharmaceutical industry.
Fatty alcohol ethers, nonionic surfactants which are used as general purpose emulsifiers were separated by use of water-modified carbon dioxide mobile phase in capillary supercritical fluid chromatography. Much greater peak intensities and improved separation were observed in the chromatogram with on-line modified mobile phase than with pure CO2. A simple method for the preparation of on-line modified mobile phase is also introduced.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.12
no.2
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pp.145-151
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2012
The pulsimeter is a representative device in the oriental medicine, which can analysis a risk factor in a cardiovascular diseases. However, most of the previous methods have the limit by the contacted sate of the brachial pulse and sensor in the measuring time, the inaccuracy of detected pulse, and the difficulty of pulse analysis. Accordingly, we propose the moving pulse image analysis based pulsimeter that can acquire a pulse of patient in real time by analyzing a moving image. then this video is shot the state change of the T.S. occurred by a pulse in capillary. In order to evaluate the performance of the our pulsimeter, we measured a respective detecting-rate about the essential 5 feature-points in the pulse analysis from the detected original pulse. As a result, the proposed method is very successful.
Maturity models involving curing temperature and curing ages have been widely used to predict concrete strength, which can accurately estimate concrete strength. However, they may not consider physical quantities such as the characteristics of hydrates and the capillary porosity of microstructures associated with strength development. In order to find out the effects of both factors on a strength increment, the hydration model and the estimation method of the amount of capillary porosity were established, and the compressive strength test of concrete nth various water/cement ratios was carried out considering two test parameters, curing temperature and curing age. In this study, by analyzing the experimental results, a strength estimation model for early-age concrete that can consider the microstructural characteristics such as hydrates and capillary porosity was proposed. Measured compressive strengths were compared with estimated strengths and good agreements were obtained. Consequently, the proposed strength model can estimate compressive strength of concrete with curing age and curing temperature within an acceptable error.
In Food revolution of Korea, colorimetries or a titration methods are introduced for the analysis of alcoholic liquors. But, these wet analyses have disadvantages such as individual errors, long process time, and sometimes tedious pretreatments. In the process of making alcoholic liquors, fusel oils are produced as by products. Five main fusel components that could be produced are 2-propanol, n-propanol, iso-butanol, n-butanol, and isoamyl alcohol. Also acetaldehyde and methanol could be produced as by-products of ethanol. With using capillary FFAP column in GC or GC/MSD, we analysed these five fusel components as well as internal standard (acetonitrile) including methanol, acetaldehyde and ethanol simultaneously. We obtained excellent mass spectra as qualitative data of all species. We also took excellent quantitative data with GC by using the internal standard method.
The pandemic of avian influenza viruses (AIVs) in Asia has caused enormous economic loss in poultry industry and human health threat, especially clade 2.3.4.4 H5 and H7 subtypes in recent years. The endemic chicken H6 virus in Taiwan has also brought about human and dog infections. Since wild waterfowls is the major AIV reservoir, it is important to monitor the diversified subtypes in wildfowl flocks in early stage to prevent viral reassortment and transmission. To develop a more efficient and sensitive approach is a key issue in epidemic control. In this study, we integrate multiplex reverse transcription recombinase polymerase amplification (RT-RPA) and capillary electrophoresis (CE) for high-throughput detection and differentiation of AIVs in wild waterfowls in Taiwan. Four viral genes were detected simultaneously, including nucleoprotein (NP) gene of all AIVs, hemagglutinin (HA) gene of clade 2.3.4.4 H5, H6 and H7 subtypes. The detection limit of the developed detection system could achieve as low as one copy number for each of the four viral gene targets. Sixty wild waterfowl field samples were tested and all of the four gene signals were unambiguously identified within 6 h, including the initial sample processing and the final CE data analysis. The results indicated that multiplex RT-RPA combined with CE was an excellent alternative for instant simultaneous AIV detection and subtype differentiation. The high efficiency and sensitivity of the proposed method could greatly assist in wild bird monitoring and epidemic control of poultry.
Well known environmental wastes from dye industry were separated by the micellar electrokinetic capillary chromatography(MECC). These wastes include H-acid modifier and 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid, and are known to be the diazo components of the azo dye. The results of the separation were compared with the result obtained by the HPLC using ion-pairing mechnism. MECC method was also applied to separate a few direct dyes including Direct Blue 2, Direct Blue 6 and Direct Blue 15, and reactive dye such as Reactive Orange 4. Informations about the diazo components of any azo dye could be obtained by comparison of electropherogram of the reduction solution of given dye with those obtained from standard materials such as H-acid, J-acid, ${\gamma}$-acid, orthanilic acid, sulfanilic acid and 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid which are used as diazo components of the typical azo dyes. It has been concluded that MECC and HPLC with ion-pairing mechanism could be successfully applied for the analysis of unknown dyes and their diazo components.
Micellar electrokinetic capillary chromatography(MECC) and HPLC with ion-pairing mechanism were applied for the separation of the well known environmental wastes from dye industry. These compounds include H-acid, J-acid, ${\gamma}$-acid, orthanilic acid, sulfanilic acid and 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid, and are known to be the diazo components of the azo dye. MECC method was also applied to separate few acid dyes including Acid Orange 7, Acid Orange 5 and Acid Blue 92 and direct dye such as Direct Red 80. Informations about the diazo components of any azo dye could be obtained by comparison of electropherogram of the reduction solution of a given dye with those obtained from standard materials such as H-acid, J-acid, ${\gamma}$-acid, orthanilic acid, sulfanilic acid and 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid. It has been concluded that MECC and HPLC with ion-pairing mechanism could be successfully applied for the analysis of unknown dyes and their diazo components.
A gas chromatography-mass spectrometry method for the determination of 5-fluorourasil in human plasma is described. The method involves a single extraction procedure with 10 ml of isopropanol-ether(20:80) solution and pentafluoro-benzylation. Samples were injected using an automatic injector, followed by separation on a nonpolar capillary column and detection with a mass selective detector(MSD). No endogeneous compounds were found to interfere. The detection limit, based upon an assayed plasma volume of 0.5, was 3 ng/ml. The extraction yield was found to be above 80%. Plasma 5-FU concentrations were determined by this method in about 500 plasma samples from cancer patients undergoing treatment with 5-FU. This method is suitable for monitoring of 5-FU in plasma of cancer patients.
The purpose of this study is to develop a new method which enables the goat ESR to be used as an effective clinical test. Blood samples were taken from 61 Korean native goats aged above one year old and the effect of tube inclinations, tube bores, tube lengths, environmental temperatures during tests and packed erythrocyte volumes (PCV) on the ESR were observed. The results were summarized as follows. 1. The ESR/hr using capillary hematocrit tube (Micro-Ht-tube) was gradually increased as the tube angle inclined from 90 (vertical) to 15 degrees and the best angle in view of both security and fast sedimentation rate was found to be an angle of 45 degrees. 2. The 45-degree angled ESR ($45^{\circ}$-ESR) increased as the diameter of tube bore decreased. 3. The tube length did not affect the $45^{\circ}$-ESR in percent. 4. The $45^{\circ}$-ESR increased with the increased environmental temperature during the ESR test. 5. The heparinized Micro-Ht tubes did not affect the $45^{\circ}$-ESR of EDTA-blood in healthy group but in anemic group. In the anemic group, the ESRs by the heparinized Micro-Ht-tubes were slightly higher than those by non-heparinized Micro-Ht-tubes. 6. By using the autologous plasma, PCV of the blood was adjusted to be 10, 20, 30, 40 and 50ml/100ml and $45^{\circ}$-ESRs were determined in the Micro-Ht-tubes. The $45^{\circ}$-ESRs increased as the values of PCV decreased. The regression of the $45^{\circ}ESR$ to PCV was curvilinear with the second degree polynomial, $Y=42.1838-1.7355X+0.0180X^2$(r=0.9997). 7. The $45^{\circ}$-ESR/hr, using non-heparinized Micro-Ht-tubes at $20^{\circ}C$, was determined in 35 healthy Korean native goats. The average PCV was $30.6{\pm}1.4ml/100ml$. The observed ESR values averaged $6.8{\pm}1.7%$ and the corrected ESR values to the standard PCV of 31ml/100ml averaged $6.5{\pm}1.2%$. From these results, the angled capillary tube method was found to be desirable ESR test of goat blood in which EDTA-blood is filled in nonheparinized Micro-Ht-tubes held at an angle of 45 degrees for an hour at $20^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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