This study evaluated the efficacy and safety to determine the therapeutic responses of oclacitinib in canine atopic dermatitis (CAD) and identified factors related to the therapeutic response. Overall, 13 dogs with CAD were treated with oclacitinib for 56 days. Owners and veterinarians assessed visual analog scale (VAS) scores of pruritus and dermatitis. The examined dogs were grouped according to treatment success and failure based on changes in the VAS scores. To identify factors related to the therapeutic responses of oclacitinib, signalments (breed, sex, age, and body weight), mean progression time of CAD, mean Owner and Veterinarian VAS scores at day 0, and preexisting infection rate were compared between the two groups. Among the 13 dogs, 7 (53.8%) met the criteria of treatment success. In the success group, the Owner VAS scores were significantly lower from day 6 to 56 compared with the score at day 0 (P < 0.05). Additionally, the Veterinarian VAS scores were significantly decreased at days 14 and 42 compared with the score at day 0 (P < 0.05). There were no changes in hematological indices after the administration of oclacitinib. The most common abnormality reported was otitis externa (30.8%), followed by pyoderma (23.1%), and vomiting (7.7%). Factors related to responses of oclacitinib were not identified. This study demonstrated that oclacitinib was safe and moderately effective in dogs with CAD. This is the first report of the clinical application of oclacitinib in South Korea.
Kim, Eun-Tae;Kim, Ha-Jung;Lim, Chae-Young;Park, Hee-Myung
Journal of Veterinary Clinics
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v.25
no.5
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pp.340-345
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2008
Malassezia pachydermatis (M. pachydermatis) is a component of the normal cutaneous flora of the dog and atopic dermatitis (AD) is one of the most common diseases associated with Malassezia overgrowth in dogs. The purpose of this study was to investigate the humoral response (IgG) to extracts of M. pachydermatis of in a dog with AD. We used Western immunoblotting to identify allergens of M. pachydermatis. Gel electrophoresis of extracts proteins and immunoblotting of sera samples in both an atopic dog and a non-atopic dog were compared. Proteins of 18, 21, 26, 32, 34, 38, 40, 42, 46, 58, 64, 75, 85, and 120 kDa were observed in a serum of atopic dog. However, when serum of a non-atopic dog was used, protein bands were not identified except binding in 50 kDa protein. The results of this study indicate that atopic dogs with M. pachydermatis dermatitis may induce IgG response and also suggest that humoral response to M. pachydermatis could be important in pathogenesis of AD in dogs. However, further studies are required to identify roles of humoral response to M. pachydermatis in canine AD.
A canine patient exhibited partial anorexia and sudden respiratory distress. Diagnostic imaging and cytology of tracheal-lavage fluids revealed fungal pneumonia. Molecular identification and phylogenetic analysis detected Candida catenulata. Treatment with oral itraconazole for 3 weeks was effective. This is the first report of C. catenulata infection in a dog.
Canine atopic dermatitis (CAD) has a genetic basis and is primarily a skin disorder characterized by allergic features. It is caused by an excessive immune response, associated with immunoglobulin E(IgE), to allergens and shows clinical signs of itching and inflammation. The present study evaluated the allergen-specific and total IgE concentration in dogs with allergic disorders. Allergen-specific IgE analysis was performed using a Multiple Allergen Simultaneous Test (MAST) assay, and total IgE analysis was conducted using an ELISA in 82 dogs with CAD. The subjects were divided into two groups: dogs aged ≤3 years and dogs aged >3 years, enabling a comparison of total IgE concentrations between the two age groups. The results showed that the major affecting environmental allergen was Alternaria alternate, and the major affecting dietary allergen was raw chestnut. The results revealed that dogs aged ≤3 years had higher total IgE concentrations than dogs aged >3 years with significant difference. The results of this study can contribute to the diagnosis and treatment of CAD in South Korea.
The purpose of this study is to establish experimental canine skin barrier disruption model in dog. The study was designed to investigate the predictive properties of acetone damage using as effect parameters transepidermal water loss (TEWL) and stratum corneum (SC) hydration. To compare the structures of SC intercellular lipids in normal and acetone damaged skin, TEM observations were performed. Six clinically normal, male Beagles without dermatological problems were chosen for this study. Acetone damage was performed at 48hrs after clipping. Efficacy measurements for TEWL and skin hydration were performed before ($t_1$) and after ($t_2$) damage in a temperature- and humidity-controlled room ($2{0\sim}22^{\circ}C$, 50-60%). TEWL and SC hydration values were decreased in the acetone damaged model compared with non damaged skin. In TEM observation of acetone damaged sample, the intercellular lipid lamellae exhibit abnormal and incomplete structure compared with those of normal skin. It seems that acetone damage would be one of canine skin epidermal barrier disruption model for the study of canine atopic dermatitis (AD) as well as dry skin in veterinary dermatology research.
Staphylococcus spp. is one of the most common bacteria isolated from the lesions of atopic dermatitis (AD) in humans, and their colonization is known to be a possible trigger factor of clinical signs. The aim of this study was to determine the prevalence of Staphylococcus spp. in canine AD (CAD), the types of exotoxins present, and their relation with the clinical severity of CAD. From 79 dogs with AD, 72 samples of Staphylococcus spp. were isolated (91.1%), and 65 (90.3%) were confirmed as Staphylococcus pseudintermedius. Concerning the profile of the exotoxin gene, 50 isolates (69.4%) contained at least one exotoxin gene, and 28 isolates (56%) were found to contain more than 2 different exotoxins. There was a significant difference in clinical severity with the presence of staphylococcal exotoxins (P=0.028), whereas no correlation was found with the presence of Staphylococcus spp. (P=0.598). The clinical severity of CAD increased only in relation to staphylococcal enterotoxin D (SED) and exfoliative toxins (P<0.05). Some clinical evaluation criteria (erythema, papule/pustule) were correlated with the presence of the exotoxin gene (P<0.05). This study showed that the high prevalence of Staphylococcus spp. and staphylococcal exotoxins in lesions from dogs with AD may be regarded as an important trigger factor for exacerbation of the clinical signs of CAD.
Kim, Minchul;Cho, Yong-Joon;Park, Minji;Choi, Yoojeong;Hwang, Sun Young;Jung, Won Hee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.11
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pp.1937-1945
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2018
Malassezia pachydermatis is a commensal yeast found on the skin of dogs. However, M. pachydermatis is also considered an opportunistic pathogen and is associated with various canine skin diseases including otitis externa and atopic dermatitis, which usually require treatment using an azole antifungal drug, such as ketoconazole. In this study, we isolated a ketoconazole-resistant strain of M. pachydermatis, designated "KCTC 27587," from the external ear canal of a dog with otitis externa and analyzed its resistance mechanism. To understand the mechanism underlying ketoconazole resistance of the clinical isolate M. pachydermatis KCTC 27587, the whole genome of the yeast was sequenced using the PacBio platform and was compared with M. pachydermatis type strain CBS 1879. We found that a ~84-kb region in chromosome 4 of M. pachydermatis KCTC 27587 was tandemly quadruplicated. The quadruplicated region contains 52 protein coding genes, including the homologs of ERG4 and ERG11, whose overexpression is known to be associated with azole resistance. Our data suggest that the quadruplication of the ~84-kb region may be the cause of the ketoconazole resistance in M. pachydermatis KCTC 27587.
Five dogs were used to determine whether 0.1% tacrolimus ointment application for one day would inhibit IgE-mediated late-phase reactions (LPRs). It was consisted of three periods: one period without therapeutic administration (control) and two periods of treatment with either the tacrolimus ointment or vehicle. Induction of IgE-mediated LPRs was induced by intradermal injections of 0.05 ml (0.14 mg/ml) of solution of goat anti-canine IgE polyclonal antibodies. Each section for mast cells (MCs) and eosinophils (EPs) was stained with acidified toluidine blue, and Luna's stain, respectively. Assessment of anti-inflammatory effect of tacrolimus ointment composed of cell counts of MC and EP from lesions of induced LPR. In normal canine biopsies, the number of dermal MCs and EPs were $12.3{\pm}1.4cells/mm^2$ and $3.1{\pm}1.3cells/mm^2$, respectively. MC counts dramatically decreased at time dependent manner after anti-IgE administration. However, the number of MCs on 6 hours after challenge was significantly less decreased in the groups treated with the tacrolimus, as compared with control and vehicle group. The number of EPs on 24 hours after challenge was significantly lower in the group treated with the tacrolimus than in the control and vehicle groups. In conclusion, this study revealed that 0.1% tacrolimus ointment in dogs may exert a potent anti-inflammatory effect on inhibition of MC degranulation and also secondary prevention of EP infiltration during LPR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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