Thirty Patients with loco-regional recurrence following curative surgery for adenocarcinoma of the rectum were retrospectively evaluated to determine factors influencing survival and the efficacy of radiation therapy. In this review of 30 patients undergoing radiation therapy, more than 50 percent(17/30) had definite symptomatic and objective response. Ninety percent of patients(27/30) received significant palliation. Over all 2 year survival rate was $7.4\%$ and their median survival was 13.0 months. Grade of response and Sex were statistically related to survival.
Assessing response to therapy allows for prospective end point evaluation in clinical trials and serves as a guide to clinicians for making decisions. Recent prospective and randomized trials suggest the development of imaging techniques and introduction of new anti-cancer drugs. However, the revision of methods, or proposal of new methods to evaluate chemotherapeutic response, is not enough. This paper discusses the characteristics of the Response Evaluation Criteria In Solid Tumor (RECIST) version 1.1 suggested in 2009 and used widely by experts. It also contains information about possible dilemmas arising from the application of response assessment by the latest version of the response evaluation method, or recently introduced chemotherapeutic agents. Further data reveals the problems and limitations caused by applying the existing RECIST criteria to anti-cancer immune therapy, and the application of a new technique, immune related response criteria, for the response assessment of immune therapy. Lastly, the paper includes a newly developing response evaluation method and suggests its developmental direction.
Purpose: The purpose of this study was to determine the effects of high and low resistance exercise using an elastic band on the strength and lymphedema of upper extremity in patients with breast cancer. Methods: Seventeen female patients with breast cancer related lymphedema were randomly allocated to the high (n=9) or low (n=8) resistance exercise group. Both groups participated in the elastic band exercise program three times a week for eight weeks. For the high resistance exercise group (HR), the resistance was gradually increased, while maintaining constant intensity of exercise for the low resistance exercise group (LR). Assessments made include the upper extremity muscle strength and lymphedema before and after training. Results: After the exercise program, the HR showed significantly improved shoulder flexion and elbow flexion strength variation compared to the LR (p<0.05). Upper arm edema rate was significantly decreased in HR (p<0.05), but the difference between the two groups was not significant. Conclusion: These findings suggest that the elastic band exercise helps improve the strength and lymphedema of upper extremity in patients with breast cancer. In particular, high resistance exercise is more effective in improving muscle strength and does not exacerbate lymphedema, rather may improve upper arm edema if it is applied with a low elastic bandage or compression sleeve.
A literature study on cancer therapy of warm-hot oriental medicine was done, and the results were as follows. 1. In oriental medicine, oncogens are six exopathogens, seven modes of emotion, overwork, pathogenic factors, and especially related with pathologic cold situation. 2. There are many capillaries in tuomr, and because temperature of inner space of tumor is higher than normal organization. Tumor cell has a character which is weak for high temperature. 3. Warm-hot herb drugs have effects of dissipating mass, warming kidney to reinforce yang and dispering, so it has a function of suppressing tumor as well as improving immunity in cancer therapy. 4. In traditional medical books, main prescriptions of cancer therapy are xinzhiyinyanggongjiwan(新製陰陽攻積丸), qianjinxiaoshiwan(千金硝石丸), feiqiwan(肥氣丸), xibenwan(息賁丸), fuliangwan(伏梁丸), beiqiwan, bentunwan(賁豚丸), zengsunwujiwan(增損五積丸), and these are composed of warm-hot herb drugs. 5. In current, the study of warm-hot drugs is progressed in immunological capacity, anti-tumor activity, stimulating bone marrow and regulating hormone secretion. It will be expected that advanced study of these must be accomplished in cancer patients.
This paper is a study to find the philological basis of Bihoon (鼻熏) therapy. There is no separate philological study of Bihoon therapy to date, and for this reason, there is no clear definition or specific treatment manual. In this study, a related database was created and analyzed by examining literature data related to Bihoon therapy, focusing on Korean traditional medical books. There were about 1,000 data points related to Bihoon therapy in 45 kinds of medical books. They were largely classified into 1. Acute diseases such as insensitivity, 2. Diseases that occur in the upper human body such as nose, head, eyes, and throat, 3. Women's diseases related to childbirth, 4. Treatment of skin diseases and prevention of infectious diseases. In the case of insensitivity treatment, the focus was on awakening the patient's mind, and the treatment of diseases such as the nose, head, eyes, etc. was focused on resolving each symptom. Symptoms related to childbirth were mainly treated for uterine escapism or fainting after childbirth, while skin diseases were mainly treated for diseases that did not heal well, such as amniotic fluid. If a multifaceted approach to non-discipline therapy is added in the future, it is expected that clinical utilization will also be increased.
Breast cancer is the leading cause of cancer-related death in women worldwide, despite medical and technological advancements. The RhoBTB family consists of three isoforms: RhoBTB1, RhoBTB2, and RhoBTB3. RhoBTB1 and RhoBTB2 have been proposed as tumor suppressors in breast cancer. However, the roles of RhoBTB3 proteins are unknown in breast cancer. Bioinformatics analysis, including Oncomine, cBioportal, was used to evaluate the potential functions and prognostic values of RhoBTB3 and Col1a1 in breast cancer. qRT-PCR analysis and immunoblotting assay were performed to investigate relevant expression. Functional experiments including proliferation assay, invasion assay, and flow cytometry assay were conducted to determine the role of RhoBTB3 and Col1a1 in breast cancer cells. RhoBTB3 mRNA levels were significantly up-regulated in breast cancer tissues as compared to in adjacent normal tissues. Moreover, RhoBTB3 expression was found to be associated with Col1a1 expression. Decreasing RhoBTB3 expression may lead to decreases in the proliferative and invasive properties of breast cancer cells. Further, Col1a1 knockdown in breast cancer cells limited the proliferative and invasive ability of cancer cells. Knockdown of RhoBTB3 may exert inhibit the proliferation, migration, and metastasis of breast cancer cells by repressing the expression of Col1a1, providing a novel therapeutic strategy for treating breast cancer.
Immune checkpoint blockade targeting PD-1 and PD-L1 has resulted in unprecedented clinical benefit for cancer patients. Anti-PD-1/PD-L1 therapy has become the standard treatment for diverse cancer types as monotherapy or in combination with other anticancer therapies, and its indications are expanding. However, many patients do not benefit from anti-PD-1/PD-L1 therapy due to primary and/or acquired resistance, which is a major obstacle to broadening the clinical applicability of anti-PD-1/PD-L1 therapy. In addition, hyperprogressive disease, an acceleration of tumor growth following anti-PD-1/PD-L1 therapy, has been proposed as a new response pattern associated with deleterious prognosis. Anti-PD-1/PD-L1 therapy can also cause a unique pattern of adverse events termed immune-related adverse events, sometimes leading to treatment discontinuation and fatal outcomes. Investigations have been carried out to predict and monitor treatment outcomes using peripheral blood as an alternative to tissue biopsy. This review summarizes recent studies utilizing peripheral blood immune cells to predict various outcomes in cancer patients treated with anti-PD-1/PD-L1 therapy.
Dendritic cells (DC), which consist of several different subsets, specialize in antigen presentation and are critical for mediating the innate and adaptive immune responses. DC subsets can be classified into conventional, plasmacytoid, and monocyte-derived DC in the tumor microenvironment, and each subset plays a different role. Because of the role of intratumoral DCs in initiating antitumor immune responses with tumor-derived antigen presentation to T cells, DCs have been targeted in the treatment of cancer. By regulating the functionality of DCs, several DC-based immunotherapies have been developed, including administration of tumor-derived antigens and DC vaccines. In addition, DCs participate in the mechanisms of classical cancer therapies, such as radiation therapy and chemotherapy. Thus, regulating DCs is also important in improving current cancer therapies. Here, we will discuss the role of each DC subset in antitumor immune responses, and the current status of DC-related cancer therapies.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the sixth most common cancer and second leading cause of cancer-related death in the world. The aggressive but not always predictable pattern of HCC causes the limited treatment option and poorer outcome. Many researches had already proven the heterogeneity of HCC is one of the major challenges for treatment option and prognosis prediction. Molecular subtyping of HCC and selection of patient based on molecular profile can provide the optimization in the treatment and prognosis prediction. In this review, we have tried to summarize the molecular classification of HCC proposed by different valuable researches presented in the logistic way.
Background: Colorectal cancer is the fourth most common cancer worldwide and the second leading cause of cancer-related death. FOLFOX is the most common regimen used in the first-line chemotherapy in advanced colorectal cancer, but only half of the patients respond to this regimen and we have almost no clue in predicting resistance in such first-line application. Methods: To explore the potential molecular biomarkers predicting the resistance of FOLFOX regimen as the first-line treatment in advanced colorectal cancer, we screened microRNAs in serum samples from drug-responsive and drug-resistant patients by microarrays. Then differential microRNA expression was further validated in an independent population by reverse transcription and quantitative real-time PCR. Results: 62 microRNAs expressing differentially with fold-change >2 were screened out by microarray analysis. Among them, 5 (miR-221, miR-222, miR-122, miR-19a, miR-144) were chosen for further validation in an independent population (N=72). Our results indicated serum miR-19a to be significantly up-regulated in resistance-phase serum (p=0.009). The ROC curve analysis showed that the sensitivity of serum miR-19a to discriminate the resistant patients from the response ones was 66.7%, and the specificity was 63.9% when the AUC was 0.679. We additionally observed serum miR-19a had a complementary value for cancer embryonic antigen (CEA). Stratified analysis further revealed that serum miR-19a predicted both intrinsic and acquired drug resistance. Conclusions: Our findings confirmed aberrant expression of serum miR-19a in FOLFOX chemotherapy resistance patients, suggesting serum miR-19a could be a potential molecular biomarker for predicting and monitoring resistance to first-line FOLFOX chemotherapy regimens in advanced colorectal cancer patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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