Objective: This study reports one case of polycythemia vera patient treated with oriental medicine in conjunction with conventional medicine. Methods: One patient who was diagnosed with polycythemia vera was treated using different modalities of herbs, acupuncture, and pharmacopuncture. An herbal formula, Yongdamsagan-tang was given three times a day with daily acupuncture treatment session, in addition to Soyeom and Jahageo pharmacopuncture injection which were administered three times a week. After treatment, patient's symptoms and blood test results were observed and analyzed. Results: After ten days of treatment, the patient had shown improvements in symptoms of headache, dizziness, tinnitus, and itchiness. Two months later, laboratory findings continued to be kept within the normal range and the intervals of phlebotomy therapy has extended to three months. Conclusions: This case study shows minimum evidence of safety and efficacy of oriental medicine for managing symptoms of polycythemia vera. Considering this is only a short term, single case study, further research is needed to confirm these results.
Purpose: This study was conducted to identify the impact of the symptom cluster of pain, fatigue, sleep disturbance, depression on the quality of life (QOL) among breast cancer patients receiving chemotherapy. Methods: One hundred and thirteen patients were recruited from five hospitals in Korea. The instruments used in this study were the fatigue, depression, sleep disturbance, pain and the quality of life scale for patients with breast cancer. The influence of the symptom cluster on patients' QOL was analyzed by using multiple regression. Results: Most patients reported a moderate level of pain, fatigue, sleep disturbance and depression. Eighty percent of patients reported three of the four symptoms. Among the four symptoms, there was no correlation between pain and sleep disturbance. Quality of life was negative correlated with the four symptoms in the cluster. Symptom cluster of pain, fatigue, and depression accounted for 51.2% of variance in QOL. Conclusion: The findings supported that there is a symptom cluster that negatively influences quality of life and needs to be addressed as we are caring for patients and are promoting quality of life.
Purpose: This study was conducted to examine understanding of chemotherapy of cancer patients after they received individual education on it and their execution of self-care for symptoms. Methods: Thirty-two participants who received individual education on chemotherapy from nurses specializing in education for cancer patients when they started to take chemotherapy were asked to complete the questionnaire on their understanding in education and execution of self-care. Results: Understanding on chemotherapy education of the participants recorded 4.30 on a scale of one to five with five the highest. Regarding self-care for symptoms, all participants carried out one or more methods of self-care except for one person each for vomiting, diarrhea, and constipation. Conclusion: This study showed that cancer patients who received individual education on chemotherapy performed self-care for their symptoms.
목적: 경구 oxycodone/naloxone 복합제는 아편유사제에 의해 유발되는 변비를 완화시키거나 예방하는 목적으로 사용되고 있다. Naloxone에 의해 oxycodone의 진통 효과가 상쇄되거나 금단증상이 나타난다는 보고는 거의 없었으나 저자는 실제 임상에서 몇몇 금단증상 예를 경험하였기에 이 환자들에 대한 조사 연구를 수행하였다. 방법: 2012년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 경남 지역 암센터에 방문했던 진행성 암환자들로 oxycodone/naloxone extended-release tablets를 투약 받고 마약 금단증상이 나타났던 환자들의 의무기록을 후향적으로 조사하였다. 결과: 연구 기간 중 경구 oxycodone/naloxone을 처방 받은 1,641명의 암 환자 중, 총 10예(0.6%) 에서 마약 금단 증상을 겪었다. 금단증상 관련 통증 강도의 변화는 oxycodone/naloxone 투여 전 NRS 3에서 평균 NRS 6점으로 증가하였다. 금단증상 중 오한이 10예 중 7예에서 나타나 가장 많이 나타난 증상이었으며 그 외에 식은땀, 전신 쇠약감, 근육경련, 복부경련(각 5예), 불안(4예), 열, 어지럼증, 의식혼란, 하품(각 2예)의 순으로 빈번하게 관찰되었다. 결론: Oxycodone/naloxone extended-release 복합제에 의한 마약 금단증상은 흔하지는 않아도 적은 수의 환자에서라도 나타날 수 있다. 향후 이에 대한 다기관, 전향적 연구가 필요하다.
Objective: Report cases of improvement in pancreatic cancer through Ortho-Cellular Nutrition Therapy. Methods: Korean males in their 70's were suffering from pancreatic cancer following full recovery from prostate cancer. Results: There was the improvement in pancreatic cancer following implementation of OCNT. Conclusion: Application of OCNT to pancreatic cancer can be helpful in alleviating symptoms.
Objective: To report a case of postoperative improvement in a uterine cancer patient using Ortho-Cellular Nutrition Therapy (OCNT). Methods: A Korean woman in her fifties suffering from postoperative complications associated with uterine cancer treatment. Results: Significant improvement in various indicators was noted following the administration of nutritional therapy after uterine cancer surgery. Conclusion: OCNT may aid in alleviating symptoms following uterine cancer surgery.
The purposes of this study were to evaluate symptom experience and quality of life (QOL) and to identify the predictors of QOL among breast cancer survivors. Methods: A cross-sectional study was conducted on 200 disease-free breast cancer survivors at two hospitals between December 2007 and July 2008. Functional Assessment of Cancer Therapy Scale-B, Memorial Symptom Assessment Scale-short Form and The Linear Analogue Self Assessment Scale were used to assess symptom experience and QOL in these patients. Data were analyzed using the Pearson correlation, t-test, ANOVA, and stepwise multiple regression with SPSS/WIN 12.0. Results: The mean score of QOL for breast cancer survivors was 95.81 (${\pm}18.02$). The highest scores among physical and psychological symptoms were sexual interest and anxiety. Year since treatment completion was significantly associated with QOL in sociodemographic variables. Physical and psychological symptoms have a significant negative association with QOL. The results of the regression analyses showed that physical and psychological symptoms were statistically significant in predicting patients' QOL. Conclusion: Symptom experience and QOL are essential variables that should be acknowledged when delivering health care to breast cancer survivors. More attention to the reduction and management of psychological distress could improve QOL among breast cancer survivors.
Background: Delay in diagnosis of breast cancer is associated with a poorer survival and a pivotal contribution to this delayed diagnosis comes from patient delay in presenting at a clinic. Reasons involved must be evaluated in order to decrease this reducible delay. Objectives: i) To evaluate the reasons for patient delay in diagnosis of breast cancer; ii) to investigate any association with other variables. Materials and Methods: A 6 month cross sectional study (from July 2012 to Dec 2012), was carried out in Surgical and Oncology Units of Civil Hospital, Karachi. A total of 100 females diagnosed with breast cancer of any histological type were interviewed after informed consent and relevant data were collected. Due ethical clearance was obtained. Results: Mean age was $47.5{\pm}12.1$ years with a range from 25-77 years. Mean duration of delay was $5.13{\pm}4.8$ months, from shortest 1 month to longest 36 months. Duration of delay was observed to be no delay (<1 month) in 28%, short delay (1-3 months) in 30% and long delay (>3 months) in 42% of patients. Considering the symptoms as "harmless" (39%) was the most frequent reason of delay followed by "temporary" (20%) and the "use of traditional methods" (12%). Most common reason for later approaches was an increase in the size of the lump (41%). Statistically significant association (p-value <0.05) of longer patient delay was obtained with being single, being illiterate, painless breast lump as the first symptom, negative family history of breast cancer and vague attribution of the symptoms. Conclusions: Significant delay in approach to health care facility was observed in our study due to variable reasons given by women. Sufficient awareness regarding breast cancer, its symptoms and favorable effects of a timely diagnosis on prognosis must be imparted to our general population.
Saeed, Raed Saeed;Bakir, Yousif Yacoub;Ali, Layla Mohammed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권15호
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pp.6307-6313
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2014
The aim of this study was to examine the knowledge and awareness of women in Kuwait with regard to risk factors, symptoms and diagnostic procedures of breast cancer. A total of 521 questionnaires were distributed among women in Kuwait. Results showed that 72% of respondents linked breast cancer factors to family history, while 69.7% scored abnormal breast enlargement as the most detectable symptom of the disease. Some 84% of participants had heard about self-examination, but knowledge about mammograms was limited to 48.6% and only 22.2% were familiar with diagnostic procedures. Some 22.9% of respondents identified the age over 40 years as the reasonable age to start mammogram screening. Risk factor awareness was independent on age groups (p>0.05), but both high education and family history increased the likelihood of postivie answers; the majority knew about a few factors such as aging, pregnancy after age 30, breast feeding for short time, menopause after age of 50, early puberty, and poor personal hygiene. In conclusion, 43.1% of participants had an overall good knowledge of breast cancer with regards to symptoms, risk factors and breast examination. Very highly significant associations (p<0.005) were evident for all groups except for respondents distributed by nationality (p=0.444). Early campaigns for screening the breast should be recommended to eliminate the confusion of wrong perceptions about malignant mammary disease.
The purpose of this study was to identify correlation of stress, coping patterns and physical symptoms in cancer patient's caregiver. The stress was measured by VAS(Visual Analogue Scale). The coping methods were measured using the modified Ways of Coping Questionnaire by Yang (1998) and the actual physical symptoms were investigated. The phases of patient illness consisted of 1st (initial) stage, and 2nd (recurred) stage and 3rd (terminal) stage based on literature (Lewandowski & Jones, 1988). The data were collected by a survey conducted from March to July, 2000 and which included 196 cancer patients' caregivers from two hospitals in Seoul. The data were analyzed using paired t-test, unpaired t-test, ANOVA, Scheffe test and Pearson correlation coefficient. The results were as follows: 1. The average of caregivers' stress scores was 62.5. Problem-focused coping methods were significantly used more than emotion-focused coping methods by the cancer patients' caregiver. The mean number of caregivers' physical symptom was 1.03. 2. There were significantly high level of stress in women, those who were more than 60 years old, those who had a low education level, those who had no job, those who are patients' wives' and those who are terminal patients' caregiver. There were significantly low levels of coping in women, those who were more than 60 years old, those who had low education levels, those who had no job and those who are patients' wives. There were significantly higher number of physical symptoms in women, and those who have no job. 3. Caregivers' stress was significantly correlated to problem-focused coping methods (r=-.21, p=.006), and physical symptom (r=-.28, p=.0001). In conclusion, attempts to develop nursing interventions for cancer patients' caregiver in women, those who are more than 60 years old, with a low education level, have no job, and are cancer patients' wives could have an improvement on positive coping methods and provide relaxation from stress in the patients' experience.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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