Radiation therapy (RT) is a very important treatment for cancer that irradiates a large amount of radiation to lead cancer cells and tissues to death. The progression of RT in the aspect of personalized medicine has greatly advanced over the past few decades in the field of technical precision responding anatomical characteristics of each patient. However, the consideration of biological heterogeneity that makes different effect in individual patients has not actually applied to clinical practice. There have been numerous discovery and validation of biomarkers that can be applied to improve the efficiency of radiotherapy, among which those related to genomic information are very promising developments. These genome-based biomarkers can be applied to identify patients who can benefit most from altering their therapeutic dose and to select the best chemotherapy improving sensitivity to radiotherapy. The genomics-based biomarkers in radiation oncology focus on mutational changes, particularly oncogenes and DNA damage response pathways. Although few have translated into clinically viable tools, there are many promising candidates in this field. In this review the prominent mutation-based biomarkers and their potential for clinical translation will be discussed.
Hypoxia indicates the condition of low oxygen levels in tissues. In oncology, hypoxia can induce cancer progression and metastasis, as well as cause resistance to cancer therapies. The detection of hypoxia by using molecular imaging, particularly, positron emission tomography (PET) has been extensively studied due to many advantages. Nitroimidazoles, the moieties that can be trapped in hypoxic tissues due to selective reduction, have been used to design and synthesize of hypoxia-targeting radiopharmaceuticals. This review provides a summary of synthetic routes towards 18F-labeled-nitroimidazole radiotracers for PET imaging of hypoxia.
Background: Accurate assessment of disease progression requires proper understanding of natural disease process which is often hidden and unobservable. For this purpose, disease status should be clearly detected. But in most diseases it is not possible to detect such status. This study, therefore, aims to present a model which both investigates the unobservable disease process and considers the error probability in diagnosis of disease states. Materials and Methods: Data from 330 patients with gastric cancer undergoing surgery at the Iran Cancer Institute from 1995 to 1999 were analyzed. Moreover, to estimate and assess the effect of demographic, diagnostic and clinical factors as well as medical and post-surgical variables on transition rates and the probability of misdiagnosis of relapse, a hidden Markov multi-state model was employed. Results: Classification errors of patients in alive state without a relapse ($e_{21}$) and with a relapse ($e_{12}$) were 0.22 (95% CI: 0.04-0.63) and 0.02 (95% CI: 0.00-0.09), respectively. Only variables of age and number of renewed treatments affected misdiagnosis of relapse. In addition, patient age and distant metastasis were among factors affecting the occurrence of relapse (state1${\rightarrow}$state2) while the number of renewed treatments and the type and extent of surgery had a significant effect on death hazard without relapse (state2${\rightarrow}$state3)and death hazard with relapse (state2${\rightarrow}$state3). Conclusions: A hidden Markov multi-state model provides the possibility of estimating classification error between different states of disease. Moreover, based on this model, factors affecting the probability of this error can be identified and researchers can be helped with understanding the mechanisms of classification error.
Background : Approximately 50% of patients with low-grade endometrial stromal sarcoma (LGESS) develops recurrent disease, mainly in lung or pelvis. Peritoneal metastasis of LGESS is an extremely rare phenomenon. Optimal treatment for metsatatic LGESS has not been established. Case : A 43-year-old woman had been diagnosed with LGESS with aortocaval lymphadenopathy. Despite of surgical resection, adjuvant radiation, chemotherapy and hormonal therapy, multiple lung and peritoneal metastasis developed after 15 months from initial treatment. Additional chemotherapy was done, but disease progressed. She had treatment with the allergen-removed Rhus verniciflua Stokes (aRVS) from November 2010 to May 2011. About 5 months to progression was observed. Conclusion : We suggests that aRVS could be an alternative treatment option for the metastatic LGESS patients. Further clinical studies on the efficacy of aRVS against metastatic LGESS are needed.
Zheng, Tian-Liang;Cao, Ke;Liang, Cui;Zhang, Kai;Guo, Hai-Zhou;Li, De-Ping;Zhao, Song
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권19호
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pp.8075-8081
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2014
Background: The classical inflammatory biomarker, C-reactive protein (CRP), has been identified to be related to progression of esophageal cancer. Some research showed that elevated pretreatment serum CRP indicated a poor prognosis, but results have been inconsistent. Materials and Methods: We searched the Medline, Embase and the Cochrane Central Search Library for suitable studies and a meta-analysis of eleven (1,886 patients) was conducted to examine the relationship between elevated serum CRP level and overall survival (OS) in esophageal cancer cases. Moreover, correlation analyses were conducted to assess links between pretreatment serum CRP level and tumor node metastasis (TNM) stage as well as T, N, M grade, respectively. Results: The pooled analysis showed that elevated pretreatment serum CRP level was significantly associated with poorer overall survival (HR 2.09, 95%CI 1.52-2.87, p<0.01). Subgroup analyses were conducted by "country", "cut-off value", "treatment" and "number of patients", and no single factor could alter the result. Elevated pretreatment serum CRP was significantly correlated with more advanced TNM stage and T, N, M grade respectively. Conclusions: Elevated pretreatment serum CRP levels are associated with poorer prognosis in esophageal cancer patients, and could serve as a useful biomarker for outcome prediction.
Background: Cancer stem cells (CSC) are populations of cells responsible for tumor initiation, progression and therapeutic resistance in many cancers. In the present study, we aimed to investigate the expression pattern and clinical significance of two CSC markers, CD133 and Nestin, in a series of skin tumors. Materials and Methods: One hundred and thirteen paraffin blocks from skin cancers including 16 (14%) cases of melanoma, 37 (33%) of squamous cell cancer (SCC) and 60 (53%) of basal cell cancer (BCC) were collected and assembled in a tissue microarray (TMA). The samples were immunohistochemically examined for the expression of CD133 and Nestin. Expression of these markers was also correlated with clinicopathological parameters. Results: A significant difference was observed in the expression of CD133 and Nestin in melanomas, SCC and BCC (p value=0.001). Furthermore, the level of expression was significantly higher in the melanomas compared to the SCC and BCC tumors. Expression of CD133 in the melanoma was significantly associated with increased tumor invasiveness (p value=0.05), a higher rate of metastasis (p value=0.04) and the presence of ulceration (p value=0.02). Increased expression of Nestin was observed in metastatic melanoma (p value=0.04), while no statistically significant correlation was found with other clinicopathological parameters including Breslow thickness, Clark level and ulceration. Conclusions: Elevated expression levels of CD133 and Nestin in the melanomas are associated with advanced disease, with more aggressive and metastatic skin tumors. Therefore, these markers could be potential therapeutic targets for malignant tumors of the skin.
Background: Lung cancer is the leading cause of cancer death, late diagnosis being the main obstacle to improving the outcomes with stage at diagnosis as an important prognostic factor. Relationships between ABO blood groups and risk of benign or malignant diseases have been observed and in this study, we aimed to investigate whether they might affect prognosis and response to chemoradiotherapy in patients with local advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Eighty-one patients with non-metastatic local advanced NSCLC were included in the study. ABO blood groups were A in 45 (55.6%), B in 7 (8.6%), AB in 8 (9.9%), and O in 21 (25.9%) patients. The patients were also divided two groups according to blood group A (45 patients) and non-A (B, AB and O; 36 patients). Response to chemoradiotherapy was complete remission in 10 (12.3%), disease regression in 42 (51.9%), stable disease in 12 (14.8%), and disease progression in 17 (21.0%) patients. Results: There was no significant difference among ABO blood group categories or between patients with A blood group and those with non-A blood group in terms of responses to chemoradiotherapy (p>0.05). There were also no significant differences regarding overall and disease-free survival rates. Conclusion: The ABO blood group system has no significant effect on prognosis and response to chemoradiotherapy in patients with non-metastatic NSCLC.
Quercetin, a plant-derived flavonoid found in fruits, vegetables and tea, has been known to possess bioactive properties such as anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-cancer. In this study, anti-cancer effect of quercetin and its underlying mechanisms in triple-negative breast cancer cells was investigated. MTT assay showed that quercetin reduced breast cancer cell viability in a time and dose dependent manner. For this, quercetin not only increased cell apoptosis but also inhibited cell cycle progression. Moreover, quercetin increased FasL mRNA expression and p51, p21 and GADD45 signaling activities. We also observed that quercetin induced protein level, transcriptional activity and nuclear translocation of Foxo3a. Knockdown of Foxo3a caused significant reduction in the effect of quercetin on cell apoptosis and cell cycle arrest. In addition, treatment of JNK inhibitor (SP 600125) abolished quercetin-stimulated Foxo3a activity, suggesting JNK as a possible upstream signaling in regulation of Foxo3a activity. Knockdown of Foxo3a and inhibition of JNK activity reduced the signaling activities of p53, p21 and GADD45, triggered by quercetin. Taken together, our study suggests that quercetin induces apoptosis and cell cycle arrest via modification of Foxo3a signaling in triple-negative breast cancer cells.
The author presented several points of experienced materials obtained from the joint meetings of consultation-liaison Psychiatric division with oncologic department in Kyung Hee University Hospital. The joint meetings which have been held regularly every other week were very helpful not only for the psychiatrist but also for the cancer department stags to manage the cancer patients actively. The joint meetings have been progressed into more cohesive and active communication as time goes by. Most of the subjects discussed in the meeting was focused on the psychological and behavioral problems of the cancer patients. Besides, the difficulties arising from the chemotherapy were discussed. Probably the most difficult task for the treatment team was to provide complete information while respecting the patient's right to deny their situation The liaison psychiatrist usually gave comments to the charge doctor and/or nusing staff how to evaluate the patient's behavior and what would be the influential factors in developing the doctor-patient relationship. It was found that many cancer patients and their family members had their own peculiar illness behavior and disease concept which led patients to take non-medical or moreover, anti-therapeutic care. The family members were found to play an influential role in the choice of treatment method and progression of the disease. Another role of the liaison psychiatrist in the oncology ward was to encourage the treatment team members. In the practical point of view, it was not easy for the liaison psychiatrist to have time regularly for the cancer patients to encourage the liaison activities. And it seems to be fundamental that the consultation fee for the liaison psychiatrist should be set up at the resonable level.
Inhibitor of DNA binding 1 (Id1) plays an important role in genesis and metastatic progression of prostate cancer. We previously reported that down regulation of Id1 by small interfering RNA could inhibit the proliferation of PC3 cells and growth of its xenografted tumors. Curcumin, the active ingredient of turmeric, has shown anti-cancer properties via modulation of a number of different molecular regulators. Here we investigated whether Id1 might be involved in the anti-cancer effects of curcumin in vivo and in vitro. We firstly confirmed that curcumin inhibited cell viability in a dose-dependent fashion, and induced apoptosis in PC3 cells, associated with significant decrease in the mRNA and protein expression of Id1. Similar effects of curcumin were observed in tumors of the PC3 xenografted mouse model with introperitoneal injection of curcumin once a day for one month. Tumor growth in mice was obviously suppressed by curcumin during the period of 24 to 30 days. Both mRNA and protein levels of Id1 were significantly down-regulated in xenografted tumors. Our findings point to a novel molecular pathway for curcumin anti-cancer effects. Curcumin may be used as an Id1 inhibitor to modulate Id1 expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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