Background & Objectives : Colorectal Cancer is 10% of all cancer incidence and the motality from colorectal cancer is nearly 450,000 a year. Since chemopreventive agents from Herbal medicine is hot issue recently, to prove antitumor effecicacy of Rhus vernifciflua STOKES decoction(Chijong-tang), clinical study was carried out. Here we report two patients with colorectal cancer of stage IV. One is colorectal cancer patient with liver, lung metastases underwent operation, chemotherapy. The other patient with liver metastasis underwent chemotherapy. All of two patients acquired tolerance. Methods : One patient visited Hana oriental medicine Clinic in 2010 and was treated using Chijong-tang for 17 months at Hana Oriental Clinic. The other patient visited Hana oriental medicine Clinic in 2011 and was treated using Chijong-tang for 5 months at Hana Oriental Clinic. Results : Chijong-tang showed no side effect, no more tolerance during its treatment with chemotherapy and tumor size was retarded based on CT scanning. Overall, this case report suggests that Rhus vernifciflua STOKES can be a potent cancer preventive agents for colorectal cancer but it is still required to verify the scientific and clinical evidences for Rhus vernifciflua STOKES decoction (Chijong-tang).
Immune checkpoint inhibition has been established as a new treatment option for various types of carcinoma, and many clinical trials are being actively conducted as a treatment for advanced or metastatic gastric cancer, either as a monotherapy with an immune checkpoint inhibitor or as a combination therapy with standard chemotherapy. In the CheckMate-649 clinical trial to confirm the efficacy of the combination of nivolumab and chemotherapy (FP) in advanced gastric cancer and gastroesophageal junction cancer, nivolumab group showed improvement in overall survival in programmed death ligand 1-positive cancer patients compared with placebo group. Also, the combination therapy of pembrolizumab, trastuzumab and chemotherapy (FP) in first-line treatment was tested through the KEYNOTE-811 trial. The pembrolizumab group showed 22.7% of improvement in objective response rate compared with placebo group. Accordingly, the combination of nivolumab/pembrolizumab with standard chemotherapy was approved for the first-line treatment. In KEYNOTE-059 trials for patients with progressive disease after at least two lines of chemotherapy, pembrolizumab monotherapy showed improvement in objective response rate and overall survival, and the use of pembrolizumab was approved for the third-line or more treatment. In this article, we review the result of clinical trials related to immune checkpoint inhibitors that have been recently introduced in the treatment of gastric cancer.
For advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) cases, a platinum-based regimen is the first-line chemotherapy treatment. The excision repair cross-complementing group 1 (ERCC1) plays an important role in DNA repair and has been related to resistance to platinum chemotherapy. This study aimed to investigate the effects of the ERCC1 (C118T) polymorphism on treatment response in 26 Thai advanced NSCLC patients receiving first line platinum-based chemotherapy during January to July 2015 at King Chulalongkorn Memorial Hospital (KCMH). DNA was extracted from peripheral blood lymphocytes and the single nucleotide polymorphism of ERCC1 was genotyped using a real-time PCR method with the TaqMan assay. The distribution of C/C, C/T and T/T genotypes was 57.7 %, 34.6 % and 7.7 %, respectively. The response rate to platinum-based chemotherapy in the wild type (C/C) of ERCC1 (C118T) was better than with the variant types (C/T and T/T) but the difference was not statistically significant (29.7% vs 9.1%, P=0.274). The results showed that a genetic polymorphism in ERCC1 might influence patient response to platinum-based chemotherapy. Further multicenter studies are now required to confirm the results of our study.
Keum Ki Chang;Lee Chang Geol;Kim Gwi Eon;Lee Kyung Hee
Radiation Oncology Journal
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v.11
no.2
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pp.277-283
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1993
Background: We peformed a retroslective study in patients with previously untreated advanced (Stage III or IV) laryngeal and hypopharyngeal cancer to compare the results of induction chemotherapy followed by definitive radiation therapy (CT+ RT) with those of conventional laryngectomy and postoperative radiation therapy (OP + RT). Method: Between 1985 and 1990, twenty-four patients were treated with two or three courses of chemotherapy and radiation therapy (66-75 Gy). Twenty-five patients were received laryngectomy and radical neck dissection (except 3 patients) and postoperative radiation therapy (55~64 Gy). Result: After a median fellow-up of 20 months, the actusrial 5-year overall survival rate was $24\%$ (chemotherapy group) and $36\%,$ (op group). (P>0.1). The local control rate was the $65\%,$ (13/20) and $68.2\%,$ (15/22). (p>0.1). The rate of laryngeal preservation was $65\%$ (13/20) in chemotherapy group. Conclusion: Induction chemotherapy and definitive radiation therapy can be effective in preserving the larynx in a high percentage of patients with advanced laryngeal and hypopharyngeal cancer.
Purpose: To investigate the efficacy and safety of intraperitoneal chemotherapy (IPC) for patients with gastric cancer and to compare effects between different regimens of IPC. Method: Randomized controlled trials comparing the effects of surgery plus intraperitoneal chemotherapy with surgery alone or comparing the efficacy between different regimens of intraperitoneal chemotherapy were searched for in Medline, Embase, Pubmed, the Cochrane Library and the Chinese BioMedical Disc and so on by two independent reviewers. After quality assessment and data extraction, data were pooled for meta-analysis using RevMan5.16 software. Tests of interaction were used to test for differences of effects among subgroups grouped according to different IPC regimens. Results: Fifteen RCTs with a total of 1713 patients with gastric cancer were included for quality assessment and data extraction. Ten studies were judged to be of fair quality and entered into meta-analysis. Hyperthermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy (HR=0.60, P<0.01), hyperthermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy plus postoperative intraperitoneal chemotherapy (HR=0.47, P<0.01) and normothermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy (HR=0.70, P=0.01) were associated with a significant improvement in overall survival. Tests of interaction showed that hyperthermia and additional postoperative intraperitoneal chemotherapy did not impact on its effect. Further analysis revealed that intraperitoneal chemotherapy remarkably decrease the rate of postoperative hepatic metastasis by 73% (OR=0.27, 95% CI=0.12 to 0.67, P<0.01). However, intraperitoneal chemotherapy increased risks of marrow depression (OR=5.74, P<0.01), fever (OR=3.67, P=0.02) and intra-abdominal abscess (OR=3.57, P<0.01). Conclusion: The present meta-analysis demonstrates that hyperthermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy and normothermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy should be recommended to treat patients with gastric cancer because of improvement in overall survival. However, it is noteworthy that intraperitoneal chemotherapy can increase the risks of marrow depression, intra-abdominal abscesses, and fever.
Objectives: Advanced gastric cancer (AGC) patients have a poor prognosis. The best benefit of chemotherapy is usually achieved by first line setting. Very few studies have compared combination regimens. This study was designed to compare two combination regimens. Methods: Patients with advanced gastric cancer receiving first line chemotherapy were retrospectively collected, and divided into two groups, receiving DCF (docetaxel, cisplatin and fluorouracil) or ECF (epirubicin, cisplatin and fluorouracil) regimens. Data were collected for the retrospective analysis in a single center. Results: Eighty-six patients were eligible for analysis. Median overall survival (OS) was 10.0 months in the ECF group and 11.0 months in the DCF group (p=0.31). Median progression free survival (PFS) for ECF and DCF was equal at 6.0 months. Second line chemotherapy were administered in more than one third of patients. Both regimens had similar toxicity. Conclusions: This is the first study investigating the outcomes of gastric cancer chemotherapy in this region. ECF and DCF regimens have similar efficacy and a similar tolerability profile for first line treatment of advanced gastric cancer. The decision of the first line chemotherapy in advanced gastric cancer could be improved with patient selection according to clinical parameters and molecular markers.
Objective: To investigate the optimal timing of radiotherapy with alternating/sequential radio-chemotherapy for limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC). Methods: 91 patients with LS-SCLC were retrospectively analyzed and divided into two groups according to the number of chemotherapy cycles before radiotherapy. If the patient received radiotherapy after 3 cycles or fewer cycles of chemotherapy, classification was into the early group, if not, into the late group. All patients received 6 cycles of standard chemotherapy (EP/EC) and conventional radiotherapy (56 gy~ 60 gy/28 f ~30 f). Results: The response rate (RR) of the early and late groups were 85.7% and 81.6%, respectively, with no significant difference (p>0.05). In contrast, the progression-free survival (PFS) in the early group was better than that in the late group (11.8 months vs 9.86 months), and the difference was significant (p<0.05). There was no significant difference between two groups in adverse reactions, which gastrointestinal irritation and bone marrow suppression being the most common (p>0.05). Conclusions: Radiotherapy after 3 cycles or fewer cycles of chemotherapy does not bring significant benefits for RR of patients with LS-SCLC, but it could significantly prolong their PFS without increase in adverse reactions.
Aim: To report the results of radiotherapy with or without chemotherapy in the patients with oral cancer. Methods: Over the 2003-2009 periods, a total number of 69 patients with squamous cell carcinoma of the oral cavity that refused surgery or had unresectable tumor were enrolled in this study. A total dose of 60 to 70 Gy (2 Gy per day) was given to the primary tumor and clinically positive nodes. In the patients with locoregionally advanced disease (57 patients with $T_3$, $T_4$ lesions and/ or $N^+$) induction chemotherapy following by concomitant chemoradiation was used. Induction chemotherapy consisted of 3 cycles of Cisplatin and 5-Flourouracil with or without Docetaxel. Weekly cisplatin was used in concomitant protocol. Kaplan-Meier method was used to calculate overall survival. Log-rank test and Cox regression model were used for comparison purposes. Results: Median follow-up was 32 months. The mean age of the patients was 59.2 years. The overall response rate after induction chemotherapy was 68.4%. Actuarial overall survival rates after 2 and 3 years were 38% and 26%, respectively. Clinical stage emerged as the only independent predictor of survival. Conclusion: Outcome of the patients with oral cancer is poor. Presenting with an advanced stage lesion contributed to this result. The role of chemotherapy in advanced cases remains to be defined.
Kim, Kyung-Hae;Chung, Bok-Yae;Kim, Gyung-Duck;Byun, Hye-Sun;Choi, Eun-Hee;Cho, Eun-Jung
Asian Oncology Nursing
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v.12
no.1
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pp.1-11
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2012
Purpose: This study reviewed articles related to breast cancer, cognitive function and chemotherapy available in 4 databases. Methods: The researcher reviewed 32 pieces of literature that were published between January 2001 and November 2011. Results: Within the last decade, several studies have investigated whether adjuvant treatment of breast cancer affects cognitive function. A number of prospective studies have reported inconsistent results regarding whether chemotherapy affects cognitive function. Approximately half of the studies reported subtle cognitive decline in a wide range of domains among some breast cancer patients following chemotherapy, and others did not. Conclusion: Breast cancer patients receiving adjuvant chemotherapy showed the most deterioration and the most persistent decline in cognitive function. Since cognitive impairment is subtle, if evident at all, discrepant findings are due to hormonal, physiological, psychological or temporal confounding variables and differences in study design. Especially, that chemotherapy may impair memory, executive function, attention and visuospatial function in women with breast cancer.
Purpose: This study was to understand and explain the adjustment of cancer patients receiving chemotherapy. Variables in this model were social support, uncertainty, resilience and coping. Methods: The data were collected for approximately five months from May through to September 2006 with cancer patients receiving chemotherapy or cancer patients finished chemotherapy using self-administered questionnaires. Descriptive statistics program, Amos 5.0, was employed to verify the goodness of the hypothetic model and the hypotheses formulated in the study. Results: The fitness of the finalized model turned out to be improved ($X^2$=332.644, df=70, GFI= .809, AGFI= .714, RMSEA= .138, AIC=402.644). Those variables made a 60.8% prediction of the patients adjustment. Conclusion: The hypothetic model presented in the study could serve to explain the adjustment of cancer patients receiving chemotherapy. Moreover, the use of the conceptual framework of the theory of planned nursing intervention would be very worthwhile as a strategy to boost the adjustment of cancer patients when receiving chemotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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