Background: Cancer is a major life event that imposes huge economic and mental burdens on patients and families. In addition, the diagnosis of cancer also causes significant family discordance that can lead to marital problems such as divorce or separation. The aim of this study was to investigate the association and any related gender differences between cancer diagnosis and marital disruption among cancer survivors. Materials and Methods: We used the recent cross-sectional Korea National Health and Nutrition Examination Survey ($4^{th}$ and $5^{th}$; Years 2008-2012). The study participants were 623 married cancer survivors over the age of 19. A multivariate logistic regression analysis was conducted to estimate odds ratios. Results: After adjusting for socioeconomic status and health-related behaviors, the odds ratio of marital disruption among female cancer survivors compared with male cancer survivors was 3.94 (95%CI 1.30-11.94; p=0.02). The odds ratio of marital disruption for the below-average economic level compared with the above-average economic level was 5.64 (95%CI: 1.03-31.02; p=0.05). When compared with the non-smoking cancer survivors, the smoking cancer survivors had an OR of marital disruption equal to 2.94 (95%CI: 1.08-8.00; p=0.03). Conclusions: The findings of this study suggest that the odds of marital disruption among female cancer survivors are higher than those among their male couterparts. Medical practitioners should be sensitive to early signs of marital discord in couples affected by a cancer diagnosis. Early identification and psychosocial intervention might reduce the frequency of divorce and separation and thus improve quality of life and quality of care for cancer survivors.
Purpose: The purpose of this study was to analyse the level of sexual function among breast cancer survivors as compared with that among healthy women. Method: A total of 208 women participated in this study: 103 breast cancer survivors attending self-help group and 105 community-residing healthy women in G city. A self-reported questionnaire with the Female Sexual Function Index (FSFI) was used to obtain data. Data were analyzed using the SPSS Win 14.0 $K^+$ for descriptive statistics, t-test, and two-way ANOVA. Results: The sexual function score of breast cancer survivors was significantly lower than that of healthy women, respectively $14.9{\pm}9.9$ and $20.6{\pm}11.1$ (p<0.001). The sexual function of recurrent breast cancer survivors was significantly lower than that of women without recurrence. However, there were no significant differences in the sexual function score according to the cancer stage, period since diagnosis, and types of cancer treatment modality. Conclusion: The findings indicate the importance of sex-related counseling and educational programs to improve the quality of life of breast cancer survivors.
본 연구는 위암과 대장암으로 진단 받은 암 경험자를 대상으로 신체구성과 신체활동량을 비교 분석하고 성별, 연령에 따른 신체활동 참여도를 분석하고자 하였다. 2014년 6월부터 2015년 4월까지 서울 시내 소재 Y대학병원 암예방센터에 방문한 위암과 대장암으로 진단 받은지 4년이 지난 암경험자 354명(위암: 169명, 대장암: 185명)을 대상으로 실시하였다. 신체활동량은 국제신체활동설문지(Global Physical Activity Questionnaire, GPAQ)의 한글판 설문지를 사용하였고 추가로 주당 걷기운동량과 근력운동 횟수를 설문하였다. 연구 결과 대장암 경험자가 위암 경험자보다 체질량지수, 허리둘레, 체지방률, 혈압 및 당뇨 유병률이 높게 나타났다. 또한 중강도 신체활동 150분 또는 고강도 신체활동 75분 이상 참여하는 위암 경험자는 41.4%, 대장암 경험자는 26.5%로 위암 경험자의 신체활동량이 더 높은 것으로 나타났고 일주일에 2회 이상 근력운동에 참여한 환자는 전체 평균 13.6%로 나타났다. 위암과 대장암 경험자 중 남자가 여자보다 신체활동참여율이 높았고, 65세 미만이 65세 이상 그룹보다 신체활동량이 높게 나타나고 좌식생활은 낮게 나타났다. 대장암과 위암 경험자들의 신체활동 참여율을 증진시키지 위한 대안이 제시되어야 하며, 특히 여성과 노인의 신체활동 참여율의 증진에 힘써야 한다.
Objectives: We aimed to evaluate dietary intake among female breast cancer survivors in a cross-sectional study. Methods: A total of 127 women who had breast cancer surgery at least 6 months before baseline were included. Dietary intake of female breast cancer survivors was assessed through self-reported 3 day-dietary records. To compare dietary intake between breast cancer survivors and general female population without cancer, we selected the 1:4 age matched women from the 2011 Korean National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES). In the KNHANES, participants were asked about their dietary intake using the 24-hour dietary recalls. We also examined whether dietary intake varied by age group, cancer stage, or time since surgery among breast cancer survivors. We used the generalized linear model to compare their dietary intakes. Results: Intakes of total energy, beta-carotene, folate, vitamin C, plant iron and fruits were lower among breast cancer survivors with longer time since surgery compared to those with shorter time (p<0.05). Breast cancer patients with higher stage at diagnosis tended to consume less legumes (p=0.01) than those with lower stage. When we compared dietary intake between breast cancer survivors and the general female population without cancer, breast cancer survivors were more likely to consume most of macro- and micro-nutrients in larger quantity (p<0.05) and adhere to healthier diet characterized by higher intakes of legumes, seed and nuts, vegetables and fishes and shells than the general female population who never had been diagnosed with cancer (p<0.05). Conclusions: Our study results suggested that the intakes of nutrients and foods varied by time since surgery and cancer stage among breast cancer survivors and dietary intakes among breast cancer survivors differed from that in the general population. Further prospective studies are warranted to explore the association between dietary intakes of specific food items and survival among Korean breast cancer survivors.
Purpose: The purpose of this study was to explore self-management support experiences among breast cancer survivors. Methods: Individual in-depth interviews were performed for survivors who had treated breast cancer after completion of chemotherapy and radiation therapy. Data were collected from April 2014 to July 2014 and analyzed using phenomenological method by Colaizzi. Results: Five essential themes were found as follows: 1) Need for continuous help and support to maintain self-management, 2) Need for professional resources to carry out regular exercise, 3) Overcoming psychological difficulties through others rather than health care professionals, 4) Disappointment with time with and circumstances of health care consultation, 5) Dependence on means of media for health related information. Conclusion: The results might contribute to an understanding of self-management support experienced by breast cancer survivors in Korea. It is suggested that evidence-based program for self-management support should be developed and applied to nursing intervention for breast cancer survivors.
Background: Assessment of supportive care needs of cancer survivors and identifying factors affecting such needs is important for implementation of any supportive care programs. So, the aims of present study were to investigate the supportive care needs of Iranian cancer survivors and relationships with social support. Materials and Methods: In this descriptive-correlational study two hundred and fifty cancer survivors participated via convenient sampling methods. The Supportive Care Needs Survey (SCNS-SF34) and Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) were used for data collection. SPSS software was applied and univariate regression was used for examine relationships of supportive care needs with social support. Results: Participants demonstrated many unmet supportive care needs, especially in health system and information and psychological domains. In addition, participants reported that family members and significant others were their main source of support. Also, social support has a significant correlation with all domains of supportive care needs. Conclusions: There is an indispensable need for establishment of supportive care programs for Iranian cancer survivors. In addition, family members of family members of such survivors are an important resource to help develop such programs.
Purpose: This study aimed to identify the attributes of social adjustment among adolescent cancer survivors using concept analysis and to propose a definition of the concept. Methods: In accordance with the hybrid model of concept analysis, this study employed a three-phase circular process comprising theoretical, fieldwork, and final analysis phases. A thorough literature review was conducted using MEDLINE, Embase, and Korean databases, followed by qualitative fieldwork with seven participants. The results derived from the theoretical and fieldwork phases were integrated into the final analysis phase. Results: Four attributes of social adjustment were found in adolescent cancer survivors: having harmonious relationships with friends, having harmonious relationships with boy/girlfriends, fulfilling their present roles, and planning for and expecting future roles. The following definition of social adjustment of adolescent cancer survivors is proposed: "the conquering of difficulties arising from the continuum of childhood cancer and the achievement of the developmental tasks of typical adolescents." Conclusion: Social adjustment of childhood cancer survivors is crucial for integrating them into society. The findings of this study provide a basis for developing an instrument to measure the social adjustment of adolescent cancer survivors and for developing of interventions that target this group.
Background: Social support is an important factor in psycho-social well-being of cancer survivors. There is little information about level of social support and its predictors among cancer survivors in Iran or other Middle Eastern countries. The aims of present study were to determine the social support and its prediction factors among Iranian cancer survivors. Materials and Methods: In this descriptive-correlational study 187 cancer patients in one educational center and one private oncology office in northwest of Iran participated using a convenient sampling method. The data collection tool consisted of a researcher-prepared checklist and the Multidimensional Scale of Perceived Social Support Assessment (MSPSS). Data analysis was performed using SPSS statistical software with descriptive statistics and multiple linear regression analysis. Results: The total score of MSPSS was 68 from a possible score between 7 and 84. Participants believed that they received a high level of support from their family members and significant others. Multiple linear regression analysis showed that single and depressed cancer survivors and participants with lower levels of physical activity believed that they received lower levels of social support. Conclusions: Iranian cancer survivors receive high levels of social support and family members are the most important source of this support. In planning any supportive care program for Iranian cancer survivors this strength should be considered. Especially, single and depressed and patients with lower levels of physical activity need more attention.
Background: To examine whether offspring improve or reduce quality of life (QOL) among cancer patients and survivors. Materials and Methods: We used data from the Korean Longitudinal Study of Aging (KLoSA) from 2008 to 2011. There were 490 research subjects in our study: 245 cancer patients and survivors and 245 controls matched using propensity scores. Results: For cancer patients and survivors with no offspring, the QOL estimate was -2.831 lower (SE: 5.508, p-value: 0.623) than that of those with two offspring, while for those with five or more offspring, the QOL estimate was 7.336 higher (SE: 2.840, p-value: 0.036). For non-cancer patients and survivors with one child, the QOL estimate was -11.258 lower (SE: 2.430, p-value: 0.002) than that of those with two offspring, while for those with five or more offspring, the QOL estimate was -4.881 lower (SE: 2.484, p-value: 0.090). Conclusions: This article provides evidence for a beneficial effect of offspring upon QOL in cancer patients and survivors, indicating that offspring are important for them.
The majority of childhood cancer survivors and their families will be psychologically healthy, but may desire and benefit from preventive care. A significant portion of the survivor population will be psychosocially distressed in various aspects by their harsh experience of long cancer treatment, and may warrant professional intervention and treatment. Pediatricians should be aware of the late psychological effects that can occur a year or 2 after treatment, possibly in many aspects of a survivor's life. Not only the cancer diagnosis, but also treatments such as chemotherapy, irradiation, and surgical intervention may exert different long-term effects on the psychosocial outcomes of survivors. Pediatricians need to be more concerned with maintaining and improving the psychological health of this growing number of childhood cancer survivors through long-term follow-up clinics, community support, or self-help groups. Research on all of the psychosocial aspects of childhood cancer survivors is important to recognize the reality and problems they face in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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