The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.35
no.3
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pp.114-122
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2022
Objective : The purpose of this study is to report the effect of Korean medicine treatments of abducens nerve palsy after cancer immunotherapy. Methods : A 63-year-old male patient who was suffering hepatocellular carcinoma had left eye abduction restriction, diplopia, and decreased visual acuity after taking 5th cancer immunotherapy(atezolizumab + bevacizumab). Western medicine was administered for 3 weeks, but there was no response. The patient was treated with herbal medicine, acupuncture, electroacupuncture, moxibustion and bee venom pharmacoacupuncture for 4 weeks. Result : The patient's eye abduction restriction and diplopia were resolved. Visual acuity was improved from NRS(Numerical Rating Scale) 8 to NRS 2. The patient continued immunotherapy and there was no worsening of symptoms. No adverse events were observed. Conclusions : This study shows that Korean medicine treatments were effective on abducens nerve palsy after cancer immunotherapy.
Jung Min Lee;Bora Keum;Sang Yup Lee;In Kyung Yoo;Seung Han Kim;Hyuk Soon Choi;Eun Sun Kim;Hoon Jai Chun
Journal of Digestive Cancer Research
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v.5
no.1
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pp.70-72
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2017
A 41-year old woman with dysphagia visited, which was aggravated after eating. On physical examination, there was a palpable mass on the left supraclavicular area. Endoscopic examination revealed a mass on the distal esophagus with irregular mucosa, erythema and a whitish plaque with luminal narrowing. The patient was diagnosed with unresectable esophageal cancer (squamous cell carcinoma, T3N2M1, Stage IV). The patient received CCRT (total 63 Gy) with cisplatin and 5-fluorouracil (5-FU). After CCRT, the patient took an additionally 2 cycles of chemotherapy for consolidation (cisplatin and 5-FU every 4 weeks). After additional chemotherapy, endoscopic examination showed no residual tumor, a chest CT scan revealed that the mass in the distal esophagus had decreased and there was no enlargement of the lymph nodes around the left supraclavicular area. The patient has been in complete remission for 5 years.
Objective: This study reports one case of polycythemia vera patient treated with oriental medicine in conjunction with conventional medicine. Methods: One patient who was diagnosed with polycythemia vera was treated using different modalities of herbs, acupuncture, and pharmacopuncture. An herbal formula, Yongdamsagan-tang was given three times a day with daily acupuncture treatment session, in addition to Soyeom and Jahageo pharmacopuncture injection which were administered three times a week. After treatment, patient's symptoms and blood test results were observed and analyzed. Results: After ten days of treatment, the patient had shown improvements in symptoms of headache, dizziness, tinnitus, and itchiness. Two months later, laboratory findings continued to be kept within the normal range and the intervals of phlebotomy therapy has extended to three months. Conclusions: This case study shows minimum evidence of safety and efficacy of oriental medicine for managing symptoms of polycythemia vera. Considering this is only a short term, single case study, further research is needed to confirm these results.
This study evaluated the effects of somatic mutations and single nucleotide polymorphisms (SNPs) on disease progression and tried to verify the two-hit theory in cancer pathogenesis. To address this issue, SNP analysis was performed using the UCSC hg19 program in 10 acute myeloid leukemia patients (samples, G1 to G10), and somatic mutations were identified in the same tumor sample using SomaticSniper and VarScan2. SNPs in KRAS were detected in 4 out of 10 different individuals, and those of DNMT3A were detected in 5 of the same patient cohort. In 2 patients, both KRAS and DNMT3A were detected simultaneously. A somatic mutation in IDH2 was detected in these 2 patients. One of the patients had an additional mutation in FLT3, while the other patient had an NPM1 mutation. The patient with an FLT3 mutation relapsed shortly after attaining remission, while the other patient with the NPM1 mutation did not suffer a relapse. Our results indicate that SNPs with additional somatic mutations affect the prognosis of AML.
MS-Contin is an oral controlled-release preparation of morphine sulfate that has been used widely in the management of advanced cancer pain. It prolongs plasma concentration of morphine with no observable accumulation properties following repeated dosing, thereby promoting uninterrupted sleep and hopefully improving patient's quality of life. The common side effects of MS Contin are nausea, vomiting, drowsiness and constipation. But these symptoms are usually mild and respiratory depression is a rare problem. We experienced respiratory depression during oral administration of MS contin for the pain management of advanced gall bladder cancer of 76 years old male patient with metastasis at liver, intestine and cervical lymph node. After we increased the dosage of MS Contin from 160mg to 220mg per day, due to abdominal pain, we observed morphine reaction of MS Contin overdose such as pinpoint pupil, deeply slow respiration below 8/minute, and drowsiness. After intravenous bolus injection of 0.4 mg naloxone followed by continuous administration of 0.2 mg/hr for 4 hours, the patient regained consciousness. The administered route of morphine was changed to intravenous PCA (patient controlled analgesia). There was no aspiration sign as confirmed by chest x-ray. The patient was comfortable and delayed no signs of respiratory depression until now.
Objectives The purpose of this case study was to investigate the effects of Jowiseungcheong-tang on edema after chemotherapy for advanced rectal cancer with lung metastasis in a 51-year-old female patient. Methods A 51-year-old Korean female patient diagnosed with advanced rectal cancer with lung metastasis was treated with Jowiseungcheong-tang. The treatment was executed two times everyday from March 13th to September 8th of 2021 except for the chemotherapy period. Clinical improvement was evaluated with Numeric Rating Scale. Results After the treatment, the patient showed improvement in Numeric Rating Scale and she no longer complained of edema after the chemotherapy. Conclusion The results suggest the Jowiseungcheong-tang may be an effective additional treatment for edema after chemotherapy in a patient with advanced rectal cancer with lung metastasis.
Purpose: This study was to identify the relationship between perceived family support and quality of life in hospitalized patient with terminal cancer. Method: Study subjects were 104 patients with terminal cancer who were hospitalized and treated at K university hospital, in Busan. Perceived family support and quality of life were measured using the Kang's Revised Family Support Scale and Youn's Quality of Life scale for terminal patients. Results: 1) The mean score of perceived family support was $4.23{\pm}0.61$. The mean score of quality of life was $5.83{\pm}1.37$. 2) The perceived family support was significantly different with primary care giver, food type, medical period after diagnosis. 3) The levels of quality of life was significantly different by number of children, effect of religion on the one' life, perceived state of disease and pain. 4) There was moderate positive correlation between perceived family support and quality of life. Conclusions: Increase in perceived family support was associated with increase in quality of life in hospitalized patients with terminal cancer. It is necessary that the development of nursing education program for family which help to support the patient with terminal cancer for increasing the quality of life of patient with terminal cancer.
Muir-Torre syndrome is defined by concurrent or sequential development of internal malignancy and sebaceous neoplasm or multiple keratoacanthomas. Muir-Torre syndrome is very rare, with only 205 cases reported in the literature. We reported a patient with Muir-Torre syndrome with three internal malignancies. A 64-year-old patient with a history of breast cancer, stomach cancer and colon cancer visited our department for treatment of the skin lesion that occurred five years before on the left cheek. The lesion was excised completely with a resection margin of 1 cm, followed by full-thickness skin graft from left postauricular area for reconstruction. Histopathology revealed a $0.2{\times}0.2{\times}0.1cm$ sized sebaceous carcinoma with 4 mm safety margin. The skin graft was well taken within 7 days after surgery and the patient was discharged to outpatient follow-up. There was no complication related with surgery. Muir-Torre syndrome is very rare, as are sebaceous gland tumors. So if a cancer of the sebaceous gland is diagnosed, screening workup for internal malignancy is recommended. Because of its good prognosis, surgical removal of primary or metastatic cancers may be curative and should be attempted where possible.
Jeong, You;Cho, Sung Chul;Cho, Hee Joon;Song, Ji Soo;Kong, Joon Seog;Park, Jong Wook;Ku, Yun Hyi
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.36
no.1
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pp.54-58
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2019
Adrenocortical carcinoma is a rare type of endocrine malignancy with an annual incidence of approximately 1-2 cases per million. The majority of these tumors secrete cortisol, and a few secrete aldosterone or androgen. Estrogen-secreting adrenocortical carcinomas are extremely rare, irrespective of the secretion status of other adrenocortical hormones. Here, we report the case of a 53-year-old man with a cortisol and estrogen-secreting adrenocortical carcinoma. The patient presented with gynecomastia and abdominal discomfort. Radiological assessment revealed a tumor measuring $21{\times}15.3{\times}12cm$ localized to the retroperitoneum. A hormonal evaluation revealed increased levels of estradiol, dehydroepiandrosterone sulfate, and cortisol. The patient underwent a right adrenalectomy, and the pathological examination revealed an adrenocortical carcinoma with a Weiss' score of 6. After surgery, he was treated with adjuvant radiotherapy. Twenty-one months after treatment, the patient remains alive with no evidence of recurrence.
Ryu, Hyeong Rae;Lee, Da Woon;Choi, Hwan Jun;Kim, Jun Hyuk;Ahn, Hyein
Archives of Craniofacial Surgery
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v.22
no.3
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pp.157-160
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2021
Head and neck cutaneous metastasis of advanced gastric cancer is uncommon, and scalp metastasis is particularly rare. We present the case of a 60-year-old man who was diagnosed with cutaneous metastasis on the scalp originating from advanced gastric cancer. The patient was referred to the plastic surgery department for a scalp mass near the hairline. He had been diagnosed with advanced gastric cancer and undergone total gastrectomy and Roux esophagojejunostomy 3 years previously. The differential diagnosis for a single flesh-colored nodule on the scalp included benign tumors such as epidermal cyst or lipoma; therefore, the patient underwent excision and biopsy. In the operative field, the mass was found to be located in the frontalis muscle. The biopsy result showed that the mass was a metastatic lesion of advanced gastric cancer. Whole-body computed tomography revealed a gastric tumor with blood vessel infiltration, peritoneal carcinomatosis, liver metastasis, and multiple disseminated subcutaneous metastases. Although scalp metastasis originating from an internal organ is extremely rare, plastic surgeons should always consider a metastatic lesion in the differential diagnosis if a patient with a scalp lesion has a history of malignant cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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