Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.40
no.6
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pp.1445-1453
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2023
In 2022, the domestic production performance of functional cosmetics in South Korea reached 4.6 trillion won, accounting for 33.85% of the total cosmetics production. The number of functional cosmetics reviewed increased by about 7.5% from the previous year, totaling 974 items. Especially with the increasing importance of the skin barrier function due to skin sensitivity caused by various environmental pollutants, domestic cosmetic companies are showing interest in the development of new ingredients and products related to this area. This study aims to analyze academic research trends related to in vitro experiments for the development of cosmetics improving the skin barrier, to provide practical information for the cosmetic industry. The findings are as follows: Academic research mainly focused on the efficacy of natural ingredients in improving the skin barrier, but there is a significant lack of quantitative accumulation of research. For the development of skin barrier-improving cosmetic ingredients, efficacy evaluation indicators were set, including hyaluronic acid production, expression of filaggrin gene, loricrin, formation of cornified envelope (CE), and expression of ceramide synthesis enzyme genes. Moreover, effective cosmetic ingredients for improving the skin barrier included lemongrass and perilla leaf extracts, flavonoids, Lactococcus lactis subsp. lactis, Exosomelike Nanovesicles derived from apple callus, Eleutherococcus sessiliflorus, Acanthopanax sessiliflorus, Eleutherococcus gracilistylus, Acer okamotoanum extracts, Aloe vera adventitious root extract, ethanol extract of Aruncus dioicus, and organic solvent fraction of Dracocephalum argunense.
Indian citrus ringspot virus (ICRSV)-free plants of Kinnow mandarin (Citrus nobilis Lour x C. deliciosa Tenora) were raised from virus-infected plants using unfertilised ovules as explants. Plants were tested by indirect ELISA and RT-PCR before using their explant. An amplified product of 539 bp was obtained by RT- PCR in ICRSV infected plants. Unfertilized ovules were excised from unopened flower buds of plants tested postive for virus and were cultured on Murashige and Skoog's (MS) basal medium supplemented with various concentrations of kinetin (KN) or malt extract (ME). Maximum induction (31.94%) of embryogenic callus was observed on MS medium supplemented with KN ($9.29\;{\mu}M$). Transfer of embryogenic calli to similar media composition resulted in somatic embryogenesis in all cultures, with an average number of 60.36 globular, 17.39 heart and 7.71 cotyledonary-shaped somatic embryos per culture. All cotyledonary shaped embryos developed into complete plantlets within 60 days on transfer to similar medium. Embryogenic callus induction, somatic embryo formation, maturation, germination and plantlet formation were achieved on MS medium supplemented with KN ($9.29\;{\mu}M$) alone. The plantlets derived from somatic embryos were transferred to sterilized soil, sand and vermiculite (3:1:1) mixture. After acclimatization, the plantlets were transferred to screen house and were indexed for ICRSV employing indirect ELISA and RT-PCR and found free of virus. A distinct feature of this study is the induction of somatic embryogenesis from unfertilised ovules to produce virus-free plants.
The activity of endogenous cytokinin-like substance in dormant plants(Fragaria ananassa) was different depending on the degree of dormancy and their activity was showed the similar trend as that of growth phase. When strawberry plant crowns were extracted in methyl alcohol, and the extract was seperated by column chromatography, it showed that the activity was observed in two places by soybean callus bioassay. Activity of cytokinin-like substance was appeared when ethyl acetate/methyl alcohol (90/10v. and 50/50v.) were used. In relation to growth phase of strawberry plants, cytokinin-like activity increased at vigorous growth periods, whereas decreased in deep dormant period. However, cytokinin-like substance activity occurred again after strawberry plants passed through a certain chilling periods. Accordingly, it showed to have a negative correlation between the degree of dormancy and a mount of endogenous cytokinin-like substance.
Oh, Seung Taek;Jung, Hae Soo;Cho, Moon Jin;Song, Mi Young;Moh, Sang Hyun;Seo, Hyo Hyun
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.9
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pp.5628-5636
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2014
Currently, many countries have an interest in developing cosmetics materials using native plants. In this aspect, there is increasing need to develop cosmetics materials using native plants in our county. In the present study, calluses were induced from Artemisia annua Linne, which was highlighted because of its useful effects, such as anti-cancer, anti-fungal and anti-inflammation. Water and ethanol extractions were performed from the calluses of Artemisia annua Linne. After the mass production of Artemisia annua Linne's calluses, water and ethanol extraction was performed to examine its functional roles in healing wounds and inflammation. The differences in the effective elements were observed in the ethanol extract. The callus showed anti-inflammation activity through the suppression of the inflammation-related gene, COX-2, and ethanol extracts showed their ability to heal wounds. Overall, these results suggest that the extract of Artemisia annua Linne's calluses is a natural and environment-friendly material, and can be used as medical supplies associated with anti-inflammation and healing wounds.
Objectives The purpose of this study is to evaluate the fracture healing effect of extracts from Cnidium officinale and Angelica sinensis (CO/AS) in mice with femoral fracture. Methods C57BL/6 mice were randomly divided into normal, control (phospate-bufferd saline), positive control (tramadol), CO/AS extract 40 mg/kg and 80 mg/kg. By using Collier's method, all groups except normal group went through femoral fracture. Aspartate aminotransferase (AST), alanine transferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), blood urea nitrogen (BUN) and creatinine were measured to evaluate the safety of CO/AS. Hematoxylin & eosin, Safranin O staining, x-ray, tensile and compressive force were conducted to assess the effect of CO/AS on fracture. Results The liver function test showed AST, ALT and LDH in CO/AS at 14th and 28th days were not significantly different compared with control group. The renal function test showed BUN in CO/AS at 14th days and BUN and creatinine in CO/AS at 28th days were significantly decreased compared with control group. The morphological & histological analysis and x-ray showed that CO/AS promoted cartilage and callus formation process compared with control group. The tensile and compressive forces test showed tensile in CO/AS 40 mg/kg and tensile & compressive forces in CO/AS 80 mg/kg were significantly increased compared with control group. Conclusions CO/AS extract showed the possibility that it promotes early fracture union and increases bone tensile and compressive strength, while does not have hepatotoxicity. In conclusion, CO/AS has a potential to promote healing of bone fracture and this study warranted the clinical usage of CO/AS at bone fracture.
Aconitine alkaloids produced from cell suspension cultures of Aconitum napellus for the first time. The effects of various culture conditions on cell biomass and aconitine accumulation in cell suspension cultures were investigated. Suspension cell cultures of A. napellus were established by transferring callus tissues from leaf explants onto liquid MS medium supplemented with $1\;mg/l$ NAA and $0.1\;mg/l$ kinetin. Among the culture media tested, MS medium had a pronounced effect on cell growth and aconitine accumulation. The maximum dry cell weight was obtained at inoculum size of 3 g (FCW) per flask and in MS medium supplemented with 5% sucrose after 8 weeks. The addition of salicylic acid (SA) and yeast extract (YE) in the MS medium enhanced aconitine accumulation. Using a proper combination of culture condition and supplements, aconitine content could reach 0.043% (dry weight basis), that was $2.5{\sim}3$ fold higher that detected in control cultures.
A series of methanol extracts from leaf and root parts in spring- and winter-barley plants were assayed to determine their allelopathy and antioxidant activity. The methanol extracts applied on filter paper in a Petri-dish significantly inhibited root growth of Chinese milkvetch (Astragalus sinicus L.) seedlings. Leaf extracts at 25 and 50 g $L^{-1}$ inhibited root growth of Chinese milkvetch seedlings more than root extracts. No difference in phytotoxic effects of spring- and winter-barley seedlings extracts on root growth of Chinese milkvetch was observed. Methanol extracts dose-dependently increased DPPH free radical scavenging activity in vitro. DPPH free radical scavenging activity was higher in the methanol extracts from winter-barley seedlings than in those from spring-barley seedlings, and from leaf extracts than from root extracts. The antioxidant potential of the individual fraction from the methanol extracts of spring-barley seedlings was in order of n-butanol>ethyl acetate>water>chloroform>n-hexane fraction. By means of HPLC analysis, spring-barley (200.62 mg $100g^{-1}$) had more amount of total phenol acid than winter-barley (114.08 mg $100g^{-1}$). Especially, ferulic acid was detected in spring-barley extract (183.46 mg $100g^{-1}$) as the greatest amount. These results suggest that early seedlings of barley plants had potent allelopathy and antioxidant activity, and their activities were differently exhibited depending on plant parts and growing condition.
Park, Chang-Min;Joung, Min-Seok;Choi, Jong-Wan;Paek, Kee-Yoeup
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.34
no.2
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pp.137-142
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2008
Echinacea purpurea, an indian traditional plant medicine has been widely used as herbal remedy for the treatment of disease such as colds or other infections. However, Echinacea purpurea extracts recently have been applied as a cosmetic ingredient for skin care. We artificially cultured Echinacea purpurea by using the bioreactor culture system for this study. We induced callus from Echinacea purpurea and separated adventitious roots, harvested and extracted after cultured in bioreactors. Previously, several studies have been reported on anti-oxidant and immuno-enhancing effects of Echinacea purpurea extract but other efficacies were not well known. In this study, we investigated the whitening, anti-wrinkle and anti-oxidant effects to know applicable value of tissue-cultured Echinacea purpurea adventitious roots extract(TCEPARE) as a cosmetic ingredient. TCEPARE did not show cytotoxicity until a concentration of 2% and showed the anti-oxidative effect in DPPH and NBT tests. Also, the extract decreased tyrosinase expression in a dose-dependent manner and inhibited melanin synthesis in B16 melanoma cells. TCEPARE reduced protein levels of MMP-1, 2 secreted in culture medium or in cell lysates. From these results we suggest that TCEPARE has potential benefits applicable as to cosmetic ingredient for skin care products.
This study was carried out to investigate a method for producing cultured virus - free ovules for breeding high - quality Citrus cultivars. Ovules from the immature fruits of three citrus cultivars native to Jeju (Dongjeongkyool, Cheongkyool, and Jikak) and two cultivars of Citrus unshiu Marc. (Miyagawa wase and Haryejosaeng) that were thought to be infected with Citrus tristeza virus (CTV) were cultured on MS2 medium (Murashige - Skoog [MS] basal medium containing $500mg{\cdot}L^{-1}$ malt extract, $50g{\cdot}L^{-1}$ sucrose, $1.0 mg{\cdot}L^{-1}$ kinetin, and $8g{\cdot}L^{-1}$ agar). After four weeks of culture, 10, 21, 13, 5, and 7 somatic embryos and 2, 4, 2, 4, and 5 white callus cells (surrounding green somatic embryos) were obtained from Dongjeongkyool, Cheongkyool, Jikak, Miyagawa wase, and Haryejosaeng, respectively. After six weeks of culture, somatic embryos were obtained from cultured cells grown on MT basal medium supplemented with malt extract ($500mg{\cdot}L^{-1}$), lactose ($70g{\cdot}L^{-1}$), and agar ($16g{\cdot}L^{-1}$). Over 60% of the somatic embryos from citrus cultivars native to Jeju developed into normal plants on MS basal medium supplemented with malt extract ($500mg{\cdot}L^{-1}$), sucrose ($50g{\cdot}L^{-1}$), and agar ($8g{\cdot}L^{-1}$) after 10 weeks of culture. Normal plants were regenerated from two Citrus unshiu Marc. cultivars on MT basal medium supplemented with sorbitol (1.0 M), galactose (1.0 M), $GA_3$ ($1.0mg{\cdot}L^{-1}$), and Gelrite ($3g{\cdot}L^{-1}$). The absence of virus in plants generated from cultured ovules was confirmed by RT - PCR and antigen - antibody reactions. Therefore, virus - free Citrus cells can be obtained for breeding high - quality citrus cultivars using the biotechnological technique evaluated in this study.
Objectives The purpose of this study is to evaluate the healing effect of Hyeolbuchugeo-tang (HC) in rats with rib fracture. Methods Rats were randomly divided into 5 groups (naive, control, positive control, HC-L and HC-H). All groups except naive group were subjected to bone fracture of rib. Naive group received no treatment at all. Control group was fed with phosphate buffered saline. Positive control group was orally medicated with tramadol. Experimental group was orally medicated with HC extract (50 mg/kg for low concentration [HC-L], 100 mg/kg for high concentration [HC-H]). X-ray and micro-computed tomography (micro-CT) were conducted to assess the effect of HC. We analysed the level of 2) transforming growth factor-β1 (TGF-β1), Ki67, alkaline phosphatase (ALP), receptor activator of nuclear factor kappa-β, runt-related transcription factor 2 (Runx2) and tartrate resistant acid phosphatase (TRAP) on 7 and 14 days after fracture. ALP, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, blood urea nitrogen, creatinine was measured for safety assessment. Results X-ray and micro-CT, showed HC enhance bone repair process. Callus formation was increased in experimental group at 7 days after fracture, but decreased at 14 days after fracture. 7 days after fracture, the level of TGF-β1 in experimental group was decreased. The level of Ki67, Runx2 in HC-H, TRAP in HC-L was increased. 14 days after fracture, the level of Ki67 in HC-L and HC-H was decreased. The level of ALP, Runx2, BUN in HC-L, TRAP in HC-L and HC-H was increased. Conclusions Taken together the results, HC promoted healing of bone fracture. In conclusion, HC has a potential to promote healing of bone fracture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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