• 생명과학회지
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• 제14권1호
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• pp.174-179
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• 2004

난용성 인산염을 가용화시키는 균주를 염류직접 및 인산과다처리 재배지로부터 다수 분리하였다. 다수의 균들은 대다수가 tri-calcium phosphate의 가용화능을 가진 균주들이 었고 hydroxyapacte의 가용화능을 가진 균주가 소수있었다. 본 연구는 hydroxyapatite 가용화능을 가진 분리균주 Klebsiella sp. DA7l-1의 배양특성에 따른 난용성 인산염(hydroxyapatite, tri-calcium phosphate, aluminium phosphate), pH변화 및 배양온도에 따른 인산염의 가용화특성 등을 조사하였다 인산 가용화능은 유기산 생성과 밀접한 관련이 있다고 많이 보고되어 졌지만 아직 pH저하에 따른 인산 가용화의 정확한 기작은 확인이 되지않은 상태이며 배지내의 pH저하는 균주의 유기산 생성에 따른 것으로 사료되어진다. 조사한 결과 배양시간 12 이후부터 pH 저하를 나타냈으며 pH저하는 균생육에 영향을 미치지 않는 범위내에서 이루어졌으며 pH가 저하된 상태의 배지 조건에서 균의 생육이 계속될수록 인산가용화능이 높게 이루어졌다. 또한 DA7l-1은 초기 pH에 영향을 크게 받지 않았으며 일반 토양의 온도와 비슷한 조건의 온도에서도 가용화 능력이 뛰어난 것으로 나타났다.

• 한국결정성장학회지
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• 제30권4호
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• pp.143-149
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• 2020

전복패각을 Ca원으로 이용하여 바이오 소재로 중요한 인산칼슘(calcium phosphates)들을 침전법을 통해 합성하였다. 전복패각에서 유래한 수산화칼슘(Ca(OH)₂)을 칼슘 공급원(전구체)으로 사용하였다. 수용액상에서 수산화칼슘과 인산(H₃PO₄)을 반응시켜 침전반응을 유도하여 인산칼슘화합물로의 합성을 유도하였다. 초기 전구체 Ca/P 비율을 1.50, 1.59 및 1.67로 조절하였으며 이 조성변화와 침전물에 대한 열처리가 분말 및 소결체의 물성에 미치는 영향에 대해 조사하였다. 초기 전구체 Ca/P 비율을 조절함으로써 소결체 상합성의 조절이 가능하였고, 1150℃에서 소결한 소결체에서(hydroxyapatite(HAp), β-tricalcium phosphate(β-TCP) 및 HAp와 β-TCP가 혼합된 2상 인산칼슘(BCP, HA/β-TCP))들이 합성되었다. 이러한 결과는 저비용, 고가용성을 가지는 경제적인 출발물질로부터 고부가가치 인산칼슘을 합성할 수 있는 가능성을 보여주었다.

• Restorative Dentistry and Endodontics
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• 제15권1호
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• pp.33-43
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• 1990

Reactions of polyacrylic acid with hydroxyapatite, enamel and dentin were examined using infrared spectroscopy for the detection of $COO^-$ ions bonded to substrates. And also atomic aboscorption spectrophotometry and visible spectrophotometry were used to analyze the concentrations of calcium and phosphorus in the filtered solutions. The results were as follows. 1. Chemical adhesion of poly acrylic acid to hydroxyapatite, enamel and dentin was observed by infrared spectroscopy. 2. More calcium and phosphorus were detected in the filtered solutions of sodium polyacrylate-reacted specimens than in the filtered solutions of deionized Water-reacted specimens. 3. Mechanism of adhesion of polyacrylate to substrates is postulated that the bond is ionic in nature by displacement of $Ca^{2-}$ and ${PO_4}^3$ ions from the surface of substrates.

• 한국재료학회:학술대회논문집
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• 한국재료학회 2007년도 추계학술발표대회 및
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• pp.156.2-156.2
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• 2007

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제24권1호
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• pp.120-130
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• 1994

The purpose of the present investigation was to compare the effectiveness of porous hydroxyapatite (PHA) and coralline based porous calcium carbonate(PCC) as implant materials in human periodontal osseous defects. 10 adult patients having periodontitis and 2 similar angular osseous defects ${\ge}$5mm as verified by radiographic analysis and clinical probing depth ${\ge}$4mm were selected. The measurements were recorded just before surgery and after 6 month. Clinical parameters used in this study included gingival recession, pocket depth, probing attachment level, Sulcus Bleeding Index, Plaque Index, tooth mobility and bone defect depth measurements. After initial therapy, patients were treated with mucoperiosteal flap surgery. The contralateral bony defects in each patient randomly assigned to either bone graft material, one with PHA(Interpore 200) and the other with coralline based calcium carbonate(Biocoral). After 6 month both groups showed statistically significant reduction of pocket depth, Sulcus Bleeding Index, Plaque Index and significant improvement in probing attachment level. No statistically significant differences were found between the groups. There were 3.0mm or 68% of bone repair with PHA and 3.1mm, 61% with PCC. These values were likewise not significantly different. The data and clinical impression strongly suggest that both PHA and PCC are alloplastic implants with clinically apparent acceptance by the soft and hard tissue and that they can be used as bone graft materials successfully.

• 한국결정성장학회지
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• 제12권3호
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• pp.144-148
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• 2002

수산화아파타이트/티타늄 복합체를 스파크 플라즈마 소결(SPS) 장치를 이용하여 4층 경사 기능 재료 (FGM)로 제조하였다. 수산화아파타이트/티타늄 복합체의 최대 밀도와 이축 강도는 $1200^{\circ}C$에서 8분 동안의 SPS 조건에서 얻었다. 그러나, 수산화아파타이트는 $1100^{\circ}C$에서 사칼슘인산염(TetCP)으로 분해되었고, 티탄산칼숨 화합물 ($CaTiO_3$)이 형성되었다. 수산화아파타이트에 티타늄을 첨가하면 수산화아파타이트가 저온에서 쉽게 분해되었다.

• 한국세라믹학회지
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• 제36권12호
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• pp.1342-1349
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• 1999

In order to improve the density and the mechanical strength without change in chemical composition the hardened pastes of hydroxyapatite cement were reinforced with powders and/or whiskers of hydroxyapatite. The powders behaved as a seed of hydroxyapatite formation rather than a filler while the whiskers were mrerly dispersed in matrix and capillary pores of the hardened bodies leading to increase in mechanical strength. But the increase in strength But the increase in strength was nnt enough owing to the lack of homogeneous dispersion of the fibers. The highest diametral tensile strength of 18.5 MPa was measured at the hardened hydroxyapatite body in which well-dispersed whisker phase formed uniformly during hydro-thermal curing of power-added and dry-formed hydroxyapatite cement.

• 한국결정성장학회지
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• 제10권2호
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• pp.171-176
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• 2000

패각으로부터 얻어지는 고순도의 소석회와 탄산칼슘을 이용하여 인산1수소칼슘, 수산화아파타이트, 골회 및 인산3칼슘과 같은 인산칼슘계 화합물을 제조하였다. 인산2수소칼슘은 고순도의 소석회와 인산용액을 이용하여 제조하였으며, 그리고 인산1수소칼슘을 출발원료로 하여 고상반응법에 의해 골회를 제조하였고 또 수열처리법을 이용하여 수산화아파타이트를 제조하였다. 인산3칼슘의 제조는 골회와 고순도의 탄산칼슘을 혼합한 뒤 고상반응시켜 제조하였다. 본 연구에서는 이상과 같은 인산칼슘계 화합물에 대한 최적의 제고공정 및 제조 조건을 확립하였다.

• 한국세라믹학회지
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• 제48권5호
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• pp.412-417
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• 2011

Formation and characterization of hydroxyapatite-based porous ceramics derived from polymer pyroysis were investigated. Polymer based process is chosen for preparing porous hydroxyapatite-based ceramics having a high mechanical strength. The hydroxyapatite-based porous ceramic was prepared by a self-blowing process of a polymethylsiloxane with filler and pyrolyzed at above $1000^{\circ}C$. Biphasic material consisted of hydroxyapatite and CaO has been prepared by solid state reaction from calcium hydroxide($Ca(OH)_2$) and calcium hydrogen phosphate dihydrate($CaHPO_4{\cdot}2H_2O$) as a filler material. The influence of filler content on mechanical properties was evaluated. The change of crystalline phase, microstructure and mechanical properties were investigated and discussed.

• 한국분말야금학회:학술대회논문집
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• 한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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• pp.484-485
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• 2006

The process of coprecipitation of biocomposite hydroxyapatite/chitosan from aqueous solution at low temperature in alkali environnement was examined. We have shown that initially we have the formation of amorphous octocalcium phosphates $(Ca_8(HPO_4)(PO_4)_5,\;nH_2O:\;OCP)$ and the transferring from OCP to amorphous calcium phosphate $(Ca_9(PO_4)_3,\;nH_2O:\;TCP)$, and then from TCP to calcium-deficient hydroxyapatite $(Ca_{10-X}\;(HPO_4)_X(PO_4)_{6-x}(OH)_{2-X}\;:\;ACP)$ and hydroxyapatite $(Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2\;:\;HAP)$. The transformation of ACP to HAP was inhibited in the presence of chitosan. The result suggests that there is an affinity binding between ACP and chitosan and subsequently blocking the active growth site of ACP.