[ $(Ba_{0.57}Sr_{0.33}Ca_{0.10})TiO_3$ ] (BSCT) powders, prepared by sol-gel method, were mixed with organic vehicle and the BSCT thick films were fabricated by the screen printing method. The structural and dielectric properties were investigated as a function of the $Yb_2O_3$ doping contents. As a result of the TG-DTA, exothermic peak was observed at around $670^{\circ}C$ due to the formation of the polycrystalline perovskite phase. All BSCT thick films showed the typical XRD patterns of a cubic polycrystalline structure. The average thickness of all BSCT thick films was about $70{\mu}m$. The grain size of the BSCT thick film doped with 0.7 mol% $Yb_2O_3$ was approximately $6.2{\mu}m$. The Curie temperature and relative dielectric constant at room temperature decreased with increasing $Yb_2O_3$ amount. Relative dielectric constant and dielectric loss of the specimen doped with 0.1 mol% $Yb_2O_3$ were 4637 and 19 % at Curie temperature, respectively.
Perovskite Manganese Oxide has been intensively investigated since the discovery of the colossal magnetoresistive(CMR) effect. In this paper, we studied the effect of temperature dependence and various doping dependence of rare earth site ions of La0.7-xPrxCa0.3MnO3 series using Ultraviolet Photoelectron spectroscopy(UPS). They show unusual temperature dependent features and the doped rare earth ions seem to affect the electron-phonon coupling strongly. We found clear evidence of metal-insulator transition from the spectral density at the Fermi level. but the transition temperature is lower than that deduced from transport measurements. Also we found that the spectral features change as time goes on implying that the surface of these materials is somewhat unstable in the vacuum. We can conclude from these results that the surface oxygen atoms correlated to the hopping electrons can escape from the material into the vacuum and that the surface state of these material is different from the bulk state.
This study aims to synthesize emerald-green malayaite pigments using $CaCO_3$, $SiO_2$, $SnO_2$ and $V_2O_5$. For this purpose, the optimum composition is $CaV_{0.25}Sn_{0.687}SiO_5$ and heating condition is at $1250^{\circ}C$ for 6 h of soaking time. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), the Fourier Transform Infrared Spectrometers(FT-IR), the Raman Spectrometer, Scanning Electron Microscope(SEM) and the UV/Vis spectroscopy. The substituted V ion for Sn was observed to be quadrivalence. The analytical results of the synthesized pigment showed the tetragonal crystal, a typical form of Malayaite, and the particle size to be approximately $5{\sim}10\;{\mu}m$. The color in lime glaze added 12 wt% pigment was emerald green, and CIE Lab parameters are $L^*=67.73$, $a^*=-12.39$ and $b^*=9.28$.
Kim, Il Kwang;Lee, Seong Jae;Kim, Min Su;Jeong, Seung Il;Park, Byung Sun;Kim, Youn Geun
분석과학
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제8권4호
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pp.669-674
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1995
The preparation and characterization of photosemiconductive electrodes of GaAs and of $Fe_2O_3$ doped with MgO or CaO were investigated. The doped $Fe_2O_3$ photosemiconductive electrodes were prepared from thin films sintered at temperatures from 1,100 to $1,450^{\circ}C$, and rapidly quenched in distilled water. The surfaces of the electrodes containing both corundum structure of $Fe_2O_3$ and spinel structure of $Mg_xFe_{3-x}O_4$ or $Ca_xFe_{3-x}O_4$ were analyzed by X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The cathodic and anodic photocurrents on these electrodes indicated a critical doping amount of 5-11 wt. %. The photocurrents were enhanced when GaAs electrodes were treated with methylene violet the anodic photo-currents were temporarial enhanced and changed to the cathodic ptotocurrents after the surface was dryed.
$NaCaLa_{1-x}(MoO_4)_3:Ho^{3+}/Yb^{3+}$ ternary molybdates with proper doping concentrations of $Ho^{3+}$ and $Yb^{3+}$ (x = $Ho^{3+}+Yb^{3+}$, $Ho^{3+}$ = 0.05 and $Yb^{3+}$ = 0.35, 0.40, 0.45 and 0.50) were successfully synthesized by microwave sol-gel method. Well-crystallized particles formed after heat-treatment at $900^{\circ}C$ for 16 h showed a fine and homogeneous morphology with particle sizes of $3-5{\mu}m$. Under excitation at 980 nm, the UC intensities of the doped samples exhibited strong yellow emissions based on the combination of strong emission bands at 520-nm and 630-nm emission bands in the green and red spectral regions, respectively. The optimal $Yb^{3+}:Ho{3+}$ ratios were obtained at 9:1 and 10:1, as indicated by the composition-dependent quenching effect of the $Ho^{3+}$ ions. The pump power dependence of the upconversion emission intensity and the Commission Internationale de L'Eclairage chromaticity coordinates of the phosphors were evaluated in detail.
$Ca_2SiO_4$를 모체로 한 열형광체에도 활성제로 La를 0.1 wt.%, 0.3 wt.%, 0.5 wt.%, 1.0 wt.%의 농도로 첨가하여 $1000^{\circ}C$의 질소 분위기의 전기로에서 90분 동안 소결한 후 입자의 크기를 $100{\mu}m$로 일정하게 선별한 후 측정에 사용하였다. 저에너지 X-선을 조사한 후 측정한 경우 0.1 wt.%에서 상대적으로 열형광 강도가 크게 나타났다. peak shape 법으로 구한 활성화 에너지는 0.434 ~ 0.516 eV이며, 주파수 인자는 0.5 ~ 0.56으로 2차 발광이었다. 자외선을 조사한 후 측정한 경우 0.3 wt.%에서 상대적인 열형광 강도가 크게 나타났고, 활성화 에너지는 0.415 ~ 0.477 eV이며, 주파수 인자는 0.5 ~ 0.53 으로 2차 발광이었다. 저에너지 방사선에 대한 방사선량과 열형광 강도는 선형적임을 나타내어 열형광선량계로서 좋은 특성을 나타내고 있다. 본 연구에서 제작한 $CaB_4O_7$, $Ca_2SiO_4 열형광체는 저에너지 영역의 방사선에 대하여 우수한 열형광 특성을 가짐을 알 수 있었고, 향후 선량계의 제작에 좋은 물질이 될 것으로 생각한다.
순수한 CaO, Mn-doped CaO, Mn/CaO, K/CaO 촉매를 제조하고 이들의 메탄 활성화반응에 대한 촉매활성을 600∼800$^{\circ}C$ 온도영역에서 실험하여 산화칼슘의 촉매활성에 대한 망간과 칼륨의 첨가효과를 조사하였다. 촉매의 특성을 조사하기 위하여 X-선 분말회절분석(XRD), X-선 광전자분석(XPS), 주사전자현미경분석(SEM), 시차열분석(DSC) 및 열무게분석(TG)을 실시하였다. 촉매반응은 직결 기체크로마토그래피를 이용한 단방향 흐름 반응기로서 이루어졌다. 표준반응조건은 $p(CH_4)/p(O_2)=250$ Torr/50 Torr이며 반응기체의 주입속도는 30mL/min, 그리고 He 희석기체와 함께 전체압력은 1 atm이였다. 실험한 촉매들 중에서 6.3 mol% Mn-doped CaO 촉매가 가장 우수한 $C_2$ 선택성을 보였으며 775$^{\circ}C$에서 $C_2$ 선택성과 $C_2$ 수율이 각각 43.2%와 8.0% 이었다. 적은 양의 망간을 도프한 산화칼슘 촉매들은 망간의 양이 증가함에 따라 $C_2$ 선택성이 향상되는 경향을 보였으나 많은 양의 망간([Mn]>6.3 mol%)을 도프한 촉매에서는 $C_2$ 선택성이 감소하는 경향을 보였다. 금속이온이 도프되지 않은 6 wt.% Mn/CaO와 6 wt.% K/CaO 촉매는 700$^{\circ}C$에서 각각 13.2%와 30.9%의 $C_2$ 선택성을 보여 담지효과는 Mn보다도 K가 훨씬 우수함을 보였다. CaO와 Mn-doped CaO 촉매의 전기전도도를 $10^{-3}∼10^{-1}\;atm$의 산소분압 영역에서 측정한 결과 모두 p형의 전기적 특성을 보였으며 도프한 망간의 농도가 증가함에 다라 전기전도도는 감소하는 경향을 보였다. 촉매표면에 생성된 틈새형 산소이온이 메탄을 활성화할 수 있음을 제안하였고 틈새형 사소이온의 생성을 고체화학적 관점에서 논의하였다.
Effects of $Ag_2O$ doping on the electromagnetic properties in the BiSrCaCuO superconductor. The electromagnetic properties of doped and undoped $Ag_2O$ in the BiSrCaCuO superconductor were evaluated to investigate the contribution of the pinning centers. It was confirmed experimentally that a larger amount of magnetic flux was trapped in the $Ag_2O$ doped sample than in the undoped one, indicating that the pinning centers of magnetic flux are related closely to the occurrence of the magnetic effect. We have fabricated superconductor ceramics by the chemical process. A high Tc superconductor with a nominal composition of $Bi_2Sr_2Ca_2Cu_3O_y$ was prepared by the organic metal salts method. Experimental results suggest that the intermediate phase formed before the formation of the superconductor phase may be the most important factor. The relation between electromagnetic properties of Bi HTS and the external applied magnetic field was studied. The electrical resistance of the superconductor was increased by the application of the external magnetic field. But the increase in the electrical resistance continues even after the removal of the magnetic field. The reason is as follows; the magnetic flux due to the external magnetic field penetrates through the superconductor and the penetrated magnetic flux is trapped after the removal of the magnetic flux. During the sintering, doped $Ag_2O$ was converted to Ag particles that were finely dispersed in superconductor samples. It is considered that the area where normal conduction takes place increases by adding $Ag_2O$ and the magnetic flux penetrating through the sample increases. The results suggested that $Ag_2O$ acts to amplify pinning centers of magnetic flux, contributing to the occurrence of the electromagnetic properties.
The doping effect of Sn on the microstructure evolution and dielectric properties was studied in $CaCu_3Ti_{4-x}Sn_xO_{12}$ polycrystals. Samples were produced by a conventional solid-state reaction method. Sintering was carried out at $1115^{\circ}C$ for 2-16 h in air. The dielectric constant and loss were examined at room temperature over a frequency range between $10^2$ and $10^6$ Hz. The microstructure was found to evolve into three stages. Addition of $SnO_2$ led to an increase in density and advanced formation of abnormal grains. The formation of coarse grains with a reduced thickness of the boundary brought about an enhanced dielectric constant and a lower dielectric loss below ~1 kHz. EDS data showed the Cu-rich phase along the grain boundary, which should contribute to the improved dielectric constant according to the internal barrier layer capacitor model. After all, $SnO_2$ was an effective dopant to elevate the dielectric characteristics of $CaCu_3Ti_{4-x}Sn_xO_{12}$ polycrystals as a promoter for abnormal grain growth.
Lithium cobalt oxide (LiCoO2, LCO) has been widely used as a cathode material for Li-ion batteries (LIBs) owing to its excellent electrochemical performance and highly reproducible synthesis even with mass production. To improve the energy density of the LIBs for their deployment in electro-mobility, the full capacity and voltage of the cathode materials need to exploited, especially by operating them at a higher voltage. Herein, we doped LCO with divalent calcium-ion (Ca2+) to stabilize its layered structure during the batteries' operation. The Ca-doped LCO was synthesized by two different routes, namely solid-state and co-precipitation methods, which led to different average particle sizes and levels of dopant's homogeneity. Of these two, the solid-state synthesis resulted in smaller particles with a better homogeneity of the dopant, which led to better electrochemical performance, specifically when operated at a high voltage of 4.5 V. Electrochemical simulations based on a single particle model provided theoretical corroboration for the positive effects of the reduced particle size on the higher rate capability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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