BACKGROUND/OBJECTIVES: Osteoarthritis (OA) is a major public health issue in Japan and other countries, and foods that prevent or treat OA are in strong demand. Proteins and peptides in chicken meat and bones are known for being rich in functional and nutritional ingredients for the improvement of osteoporosis. We speculated that chicken legs, a food consumed in many regions of the world, may also contain such ingredients. In this study, we aim to (i) evaluate the effect of chicken leg extract (CLE) on the promotion of cartilage matrix production and (ii) identify the active ingredient in CLE that contributes to this function. MATERIALS/METHODS: Artificial CLE digest was prepared, and the acid mucopolysaccharide production-promoting activity of the CLE digest was evaluated by alcian blue staining of ATDC5 cells. CLE was orally administered to rabbits with burr holes in the knee joint of the femur, and the degree of regeneration of cartilage matrix was evaluated. Furthermore, we investigated orally administered CLE-derived peptides in human plasma using LC-MS. From measuring the acid mucopolysaccharide production-promotion activity of these peptides, a molecule considered to be an active ingredient in the CLE digest was identified. RESULTS: CLE digest promoted acid mucopolysaccharide production and facilitated regeneration of cartilage matrix in in vitro and in vivo experiments. Four peptides including phenylalanyl-hydroxyproline (Phe-Hyp) were detected as CLE-derived peptides in human plasma. The effect of CLE was inferred to be due to Phe-Hyp, which was confirmed to be present in the CLE digest. CONCLUSIONS: It was shown that CLE stimulated the production of articular cartilage matrix both in vitro and in vivo, and that CLE could be an effective food for preventing or treating OA. Furthermore, only Phe-Hyp was confirmed as the active compound in the CLE digest, suggesting that the activity of CLE was due to Phe-Hyp.
Background: We aimed to investigate the effect of Citrous limon extract (CLE) on oxidative stress-induced cytotoxicity and nitric oxide (NO) generation and the tooth bleaching effect of CLE as a substitute for hydrogen peroxide (H2O2) and determine the feasibility and application of CLE as a safe and effective natural tooth bleaching agent. Methods: The protective effect of CLE on H2O2-induced cytotoxicity in Raw264.7 macrophages was investigated by the MTT assay. The inhibitory effect of CLE on the generation of H2O2-induced NO was confirmed by the NO assay, and the changes in inducible nitric oxide synthase (iNOS) protein expression were confirmed by western blotting. Stained bovine teeth were treated with/without 15% and/or 35% CLE and H2O2, 15% sodium bicarbonate (NaHCO3) for 3 hours, and were irradiated with/without bleaching light (BL) for 15 minutes. The color change of the treated bovine tooth surface was measured using a colorimeter. Results: The viability of Raw264.7 cells treated with each concentration of CLE and 500 μM H2O2 significantly increased as CLE increased, and NO generation and iNOS protein expression were significantly reduced in cells treated with 300 ㎍ CLE+/500 μM H2O2+ and 300 ㎍ CLE+/500 μM H2O2+/150 ㎍ NaHCO3+. The bleaching effect of 35% CLE+ was higher than that of 15% CLE+ and 15% NaHCO3+, and the effect was similar to that of 15% H2O2+. The 35% CLE+/15% NaHCO3+ showed the greatest bleaching effect and was higher than that of the groups irradiated with the BL. The greatest bleaching effect was observed with 35% CLE+/15% NaHCO3+, followed by 35% H2O2+/BL+. Conclusion: CLE inhibited oxidative stress-induced cytotoxicity and NO generation in Raw264.7 cells and, could replace H2O2, which causes side effects and risks in teeth breaching treatment. It showed greatest teeth bleaching effect when combined with NaHCO3. CLE is an effective and safe natural tooth bleaching substitute.
Objectives : In this study, various biological effects of Curcuma longa L. have been studied, however, beneficial effect of Curcuma longa L. in skin health remain still unclear. In this study, Curcuma longa L. water extract (CLE) was prepared. Inhibitory effect of CLE on melanin accumulation of B16F10 cells and expression levels of skin fibril-related proteins of human skin fibroblasts (HSF) were evaluated. Methods : The cytotoxic effect of CLE in B16F10 cells and HSF were examined by MTT assay. Inhibitory effect of CLE on the ${\alpha}-MSH-$ and IBMX-induced melanin accumulation and tyrosinase activity were evaluated in B16F10 cells. The expression levels of connective tissue growth factor (CCN2), Smad2, procollagen $1{\alpha}2$, collagen $1{\alpha}2$, and fibronectin in CLE-treated HSF were analyzed by western blotting. Results : The CLE treatment (concentrations 10 to $400{\mu}g/ml$) for 72 h did not affect to the B16F10 viability. However, 200 and $400{\mu}g/ml$ of CLE treatment for 24 h showed cytotoxic effect in HSF. Therefore, the concentrations 10, 50, and $100{\mu}g/ml$ of CLE were chosen in this study. The CLE treatment for 72 h dose dependently and significantly suppressed melanin accumulation and tyrosinase activity of B16F10 cells. In addition, the CLE treatment up-regulated expression levels of skin fibril-related proteins such as CCN2, Smad2, procollagen $1{\alpha}2$, collagen $1{\alpha}2$, and fibronectin. Conclusions : In conclusion, these results suggest that the CLE could be used as a natural material for skin health.
Hamano, Y.;Yamazaki, S.;Miyahara, M.;Hamada, Y.;Kobayashi, S.;Terashima, Y.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.12
no.5
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pp.788-793
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1999
To determine the interrelationship between thyroid status and the reparitioning action of clenbuterol (CLE) in broilers, two-week-old female chickens were fed diets containing an antithyroid substance, propylthiouracil (PTU, 0 or 0.3%), CLE (0 to 1 mg/kg), or both for 18 days in a $2{\times}2$ factorial design experiment. Muscle weights (breast muscle, gastrocnemius and peroneus longus) increased only in the normal chickens fed CLE. As absolute mass, protein of leg muscle quantitatively increased in the CLE-fed normal birds. In contrast, inhibition of the CLE-induced protein accretion, especially of peroneus longus, occurred in the PTU group. A quantitative increase in DNA was observed in leg muscles of the normal chickens, but no DNA response to CLE was shown in the PTU-treated chickens. The decreased RNA in leg muscles of the PTU group was more reduced by CLE feeding. Although not statistically significant, the reduced degradation rate of whole muscle protein in normal chickens fed CLE was not confirmed in the PTU-fed group. The present study, therefore, concluded that metabolic action of thyroid hormones was a prerequisite for the hypertrophic effect of ${\beta}$-agonist in broilers.
The purpose of this research was to investigate the effect of Codonopsis lanceolatae Radix water extract(CLE) on immunocytes. The effect of CLE on the proliferation of thymocytes was estimated by MTT colorimetric assay, sub-population of thymocytes was estimated by laser flow cytometry, production of nitric oxide from macrophages was estimated by Griess method, and phagocytosis of human polymorphonuclear cells was estimated by lucigenin chemiluminescence. CLE increased the proliferation of thymocytes in vivo, but did not affect the proliferation of thymocytes in vitro. CLE accelerated the activation of heper T cells in thymocytes. CLE inhibited the production of nitric oxide from peritoneal macrophages, and increased the phagocytosis of human polymorphonuclear cells. These results suggest that CLE have immuno-regulatory action in vivo.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.6
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pp.1583-1590
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2020
In this study, activity of anti-oxidation of Cinnamomum loureiroi extract (CLE). In order to measure anti-oxidation effect of CLE, phenol content of CLE, radical scavenging activity of ABTS and DPPH, and decrease of ROS production. Before the experiment, against Raw 264.7 cell, a cytotoxicity was measured and the result showed no toxicity. CLE's total polyphenol amount was 397.7±8.3 mg/g and the total flavonoid amount was 101.899±0.885 mg/g. As a measurement result of ABTS radical scavenging ability and DPPH radical scavenging ability, radical scavenging ability increased depends on the concentration. CLE's effect on the ROS creation was checked and the result showed that CLE suppressed ROS creation by showing a meaningful decrease of ROS generation. From all of the results, CLE is know to have an antioxidant effect. These results will be provided as fundamental data for further development of the new material of functional cosmetics to the results above.
Kang, Hyun Ju;Kim, Hyeon Soo;Jeon, In Hwa;Mok, Ji Ye;Jeong, Seung Il;Shim, Jae Suk;Jang, Seon Il
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.27
no.4
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pp.416-421
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2013
Cirsium japonicum var. ussuriense is often used in treatment of human disease such as hemorrhage, blood congestion and inflammation. The present study has been undertaken to investigate the effect of the leaf extract from C. japonicum var. ussuriense (CLE) on the development of collagen-induced arthritis (CIA) in DBA1/J mice. CLE administration suppressed markedly the arthritis incidence and arthritis score in CIA mice. Also, CLE significantly suppressed the release of $PGE_2$, TNF-${\alpha}$, IL-4 and IL-6 in CIA mice. However, CLE significantly increased the production of IL-10, but not IL-4. These results suggest that CLE suppress inflammatory mediators and regulates Th1 and Th2 cytokines. These properties may contribute to the anti-arthritis action of CLE.
This study was designed to investigate the potentially protective effects of Curcuma longa Linn. extract (CLE) on carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced hepatotoxicity in rats. Male Sprague-Dawley rats were pretreated with 50 or 100mg/kg of CLE or 100mg/kg of butylated hydroxytoluene(BHT) for 14 days before $CCl_4$ administration. In addition, the CLE control group was pretreated with 100mg/kg CLE for only 14 days. Three hours after the final treatment, a single dose of $CCl_4$ (20mg/kg) was administrated intraperitoneally to each group. After the completion of this phase of the experiment, food and water were removed 12 h prior to the next step. The rats were then anesthetized by urethane and their blood and liver were collected. It was observed that the aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase activities of the serum, and the hepatic malondialdehyde levels had significantly decreased in the CLE group when compared with the $CCl_4$-treated group. The antioxidant activities, such as superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase activities, in addition to glutathione content, had increased considerably in the CLE group compared with the $CCl_4$-treated group. Phase II detoxifying enzymes, such as glutathione S-transferase, were found to have significantly increased in the CLE group as opposed to the $CCl_4$-treated group. The content of Nrf2 was determined by Western blot analysis. Pretreated CLE increased the level of nuclear translocated Nrf2, and the Nrf2 then increased the activity of the antioxidant and phase II detoxifying enzymes. These results indicate that CLE has protective effects against $CCl_4$-induced hepatotoxicity in rats, via activities of antioxidant and phase II detoxifying enzymes, and through the activation of nuclear translocated Nrf2.
Kang, Hyun Ju;Kim, Hyeon Soo;Jeon, In Hwa;Mok, Ji Ye;Jeong, Seung-Il;Shim, Jae Suk;Jang, Seon Il
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.44
no.2
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pp.131-137
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2013
The present study has been undertaken to investigate the effect of the extract of Cirsium japonicum var. ussuriense leaves (CLE) on blood circulation in a rat model of topical ferric chloride ($FeCl_3$)-induced carotid artery damage. $FeCl_3$ treatment seriously damaged the carotid artery such as the walls of the artery, blood flow and inflammation. However, CLE administration has ameliorated blood circulation and suppressed vessel inflammation. CLE administration also has ameliorated the $FeCl_3$-induced artery tissue damage. Furthermore, CLE significantly suppressed the expression of adhesion molecules. These results suggest that CLE ameliorate blood circulation through suppress inflammatory mediator and adhesion molecule production.
Shin, Woo-Sung;Cuong, To Dao;Lee, Jeong-Hyung;Min, Byung-Sun;Jeon, Byeong-Hwa;Lim, Hyun-Kyo;Ryoo, Sung-Woo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.15
no.3
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pp.123-128
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2011
Caesalpinia sappan (C. sappan) is a medicinal plant used for promoting blood circulation and removing stasis. During a screening procedure on medicinal plants, the ethylacetate extract of the lignum of C. sappan (CLE) showed inhibitory activity on arginase which has recently been reported as a novel therapeutic target for the treatment of cardiovascular diseases such as atherosclerosis. CLE inhibited arginase II activity prepared from kidney lysate in a dose-dependent manner. In HUVECs, inhibition of arginase activity by CLE reciprocally increased NOx production through enhancement of eNOS dimer stability without any significant changes in the protein levels of eNOS and arginase II expression. Furthermore, CLE-dependent arginase inhibition resulted in increase of NO generation and decrease of superoxide production on endothelium of isolated mice aorta. These results indicate that CLE augments NO production on endothelium through inhibition of arginase activity, and may imply their usefulness for the treatment of cardiovascular diseases associated with endothelial dysfunction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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