These studies were carried out to investigate the induction of superovulation, the synchroniration and the effect of the number of embryos transferred, the developmentai stage of embryos and the donor-recipient synchrony on pregnancy rate in cattle. The results obtained in these studies were as follows: 1. The number of oorpus leuteum(CL) and the embryos reoovered were higher in FSH treated animals than in PMSG treated (9.4 vs 8.1 and 6.1 vs 4.5) and showed the same trend in recovery rate (64.9% vs 55.6%). 2. Two shots of cioprostenol at 11 days showed significantly high no. of animals in estrus in order of crossbred, Holstein and Korean native cattle. No significant differencies were noted in the seoond shots groups. And the interval to estrus and response were shorter and better in second shot group than that in first shot group. 3. The pregnancy rate when additional one embryo was transferred after Al at estrus (52.8%) was higher than the group transferred one (32.8%) or two (36.9%) embryos. 4. The pregnancy rate of embryo in morula stage was better than that in blasto cyst stage (39.3% vs 32.5%). 5. The pregnancy rate in the recipients exhibited estrus later than the donor (66.7%) was the higher than those exhibited estrus (40.3%) or exhibited estrus before the donor (37.5%).
Arsenic exposure is associated with several human diseases, including cancers, atherosclerosis, hypertension, and cerebrovascular diseases. In cultured cells, arsenite, an inorganic arsenic com-pound, was demonstrated to interfere with many physiological functions, such as enhancement of oxidative stress, delay of cell cycle progression, and induction of structural and numerical changes of chromosomes. The objective of this study is to investigate the effects of arsenic exposure on gene expression profiles by colorimetric cDNA microarray technique. HFW (normal human diploid skin fibroblasts), CL3 (human lung adenocarcinoma cell line), and HaCaT (immortalized human keratinocyte cell line) were treated with 5 $\mu\textrm{M}$ or 10 $\mu\textrm{M}$ sodium arsenite for 6 or 16 h, respectively. By a dual-color detection system, the expression profile of arsenite-treated cultures was compared to that of control cultures. Several genes expressed differentially were identified on the microarray membranes. For example, MDM2, SWI/SNF, ubiquitin specific protease 4, MAP3K11, RecQ protein-like 5, and Ribosomal protein Ll0a were consistently induced in all three cell types by arsenite, whereas prohibitin, cyclin D1, nucleolar protein 1, PCNA, Nm23, and immediate early protein (ETR101) were apparently inhibited. The present results suggest that arsenite insults altered the expression of several genes participating in cellular responses to DNA damage, stress, transcription, and cell cycle arrest.
The present study was undertaken to examine if endogenous nitric oxide is partly responsible for the high calcium induced vasorelaxation in vitro. Isolated porcine coronary arterial rings were suspended in the tissue chamber and their changes in isometric tension were recorded. KCI little affected the vascular tension in the calcium free media, but subsequent addition of cumulative doses of $CaCl_3$ from 1 to 40 mM caused a contraction followed by complete relaxation. The maximum tension was noted at the calcium concentration in the media of 5 mM, and then the tension progressively declined at 10-40 mM. The relaxation was slightly attenuated in the endothelium-denuded preparation. The relaxation was converted into a contraction by the addition of methylene blue. The relaxation response was not affected in the presence of indomethacin, but was significantly attenuated by $N^w-nitro-L-arginine$ methyl ester pretreatment. These results suggest that the calcium induced vasorelaxation is in part attributable to the release of endogenous nitric oxide.
The purpose of this study is to determine the effects of vibration on primary (e.g. plasma cortisol), secondary (e.g. plasma glucose, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), $Na^+$, $K^+$ and $Cl^-$) and tertiary (e.g. mortality) stress responses in cultured catfish, Silurus asotus. For this purpose, three groups (one control group and two stress groups) were set up. The control group was exposed to vibration corresponding to 48 decibel (dB) volt (V) (produced using electric vibrators) for 15 minutes per hour every day, and the two stress groups were exposed to vibrations corresponding to 58 and 68 dB (V) (produced using the same electric vibrators), equally, for 15 minutes per hour every day. Blood was sampled at day 0 (before starting vibration stress tests), and at days 1, 3, 5, 7, 9 and 11 (after starting vibration stress tests). According to the results, the catfish physiologically showed ''typical'' stress responses when they were exposed to chronic vibration. This indicates that such chronic vibration caused substantial stress to catfish; especially, persistently elevated plasma AST and ALT levels observed caused adverse effects to them. In conclusion, chronic vibration could significantly affect hematological characteristics in catfish.
Kim Sang-Moo;Park Seong-Min;Lee Keun-Tae;Bae Tae-Jin
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.2
no.2
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pp.149-154
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1999
Response Surface Methodology was applied for optimizing the processing parameters of ultrasound treatment in order to produce low-molecular alginate. The use of ultrasound significantly reduced viscosity of alginate solutions. Suggested parameters of ultrasound treatment for maximum reduction of alginate molecular weight were: specific intensity, 115.81 $W/cm^2$ at 20kHz frequency; treatment time, 35.55 min; temperature, $20.08^{\circ}C$; alginate concentration, $2.5\%$. Low-molecular alginate obtained by ultrasound had two peaks on Sepharose CL-6B gel filtration. The viscosities of control, fraction I, and fraction II at $0.1\%$ concentration and $25^{\circ}C$ were 3.07, 1.23, and 0.82cps, respectively. Molecular weights of control, fraction I, and fraction II alginates were 336,500, 70,400, and 52,800 daltons, and their solubilities were 3, 6, and $14\%$, respectively. The lower molecular weight of alginate, the lower the alcohol precipitation and the higher $Ca^{2+}$ ion binding capacities. Heavy metal ion binding capacities of alginates were high in the following order of Pb, Cd, Zn, and Co.
It has been known that activation of tyrosine kinases is involved in signal transduction. Role of the tyrosine kinase in vascular smooth muscle contraction was examined in deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats. Male Sprague-Dawley rats underwent uninephrectomy, one week after which they were subcutaneously implanted with DOCA (200 mg/kg) and supplied with 1% NaCl and 0.2% KCl drinking water for $4{\sim}6$ weeks. Control rats were treated the same except for that no DOCA was implanted. Helical strips of carotid arteries were mounted in organ baths for measurement of isometric force development. Genistein was used as a tyrosine kinase inhibitor. Concentration-response curves to 5-hydroxytryptamine (5-HT) shifted to the right by genistein in both DOCA-salt hypertensive and control rats. Although the sensitivity to genistein was similar between the two groups, the maximum force generation by 5-HT was less inhibited by genistein in arteries from DOCA-salt hypertensive rats than in those from controls. Genistein-induced relaxations were attenuated in arteries from DOCA-salt rats. Genistein affected the contraction to phorbol 12, 13-dibutyrate (PDBu) neither in DOCA-salt nor in control arteries. These observations suggest that tyrosine kinase is involved in 5-HT-induced vascular contraction, of which role is reduced in DOCA-salt hypertension.
Aminoglycosidic antibiotics have multiple effects on muscle. For example, they have been shown to block L-type $Ca^{2+}$ channels in vascular smooth muscle, cardiac muscle and skeletal muscle. Possibly as a consequence of this effect on $Ca^{2+}$ influx, they have been shown to decrease the contractility of cardiac muscle (gentamicin). The present study evaluated the effects of gentamicin on blood pressure, vasorelaxation and left ventricular pressure. Gentamicin(10, 20, 40mg/kg) produced dose-dependent blood pressure lowering in rat. The pretreatment of MgSO$_4$ and imipramine (Na$^{+}$-Mg$^{2+}$ exchange inhibitor) had no effect in gentamicin-induced hypotension. However, the gentamicin-induced hypotension was significantly potentiated in the preincubation of verapamil or nifedipine (L-type $Ca^{2+}$ channel blockers), and was significantly attenuated by CaCl$_2$ and was slightly attenuated by caffeine (phosphodiesterase inhibitor). Gentamicin (10, 30, 100$\mu$g/m1) did not have an effect on relaxation of phenylephrine-precontracted aortic rings but high concentration of gentamicin(100, 300$\mu$g/ml) relaxed KCl-precontracted aortic rings, which relaxation was potentiated by treatment of nifedipine. Whereas gentamicin markedly decreased left ventricular developed pressure (LVDP) in perfused heart. These data suggest that gentamicin has significant blood pressure lowering of the rat, which seems to be mediated by calcium channel-sensitive pathway and blood $Ca^{2+}$ level may be important role in this response.
A new highly salicylate-selective PVC membrane electrode based on tripodal tris-thiourea derivatives, L1 and L2, as neutral carriers is described. The electrodes display an excellent potentiometric response to salicylate ions and an anti-Hofmeister selectivity sequence in the following order: Salicylate? > ClO4 ? > Benzoate? > I? >NO3? > NO2? > Maleate? > Acetate? > Lactate? > Fumarate?. It also exhibited a near-Nernstian potential in a linear range of 5.0 × 10?5 - 1.0 × 10?1 M with a detection limit of 9.0 × 10?5 mol/L and a slope of ?59.9 mV/decade at a pH of 7.0 in a saline buffer solution at 25 oC. The stability constant (log KS) of the anionsionophore complex was also determined at 25 oC by a conductometric titration in DMSO solution.
At present, an important research area is the search for materials that are compatible with CMOS technology and achieve a satisfactory response rate and modulation efficiency. A strong local field of graphene surface plasmon polariton (SPP) can increase the interaction between light and graphene, reduce device size, and facilitate the integration of materials with CMOS. In this study, we design a new modulator of SPP-based cycle branch graphene waveguide. The structure comprises a primary waveguide of graphene-$LiNbO_3$-graphene, and a secondary cycle branch waveguide is etched on the surface of $LiNbO_3$. Part of the incident light in the primary waveguide enters the secondary waveguide, thus leading to a phase difference with the primary waveguide as reflected at the end of the branch and interaction coupling to enhance output light intensity. Through feature analysis, we discover that the area of the secondary waveguide shows significant localized fields and SPPs. Moreover, the cycle branch graphene waveguide can realize gain compensation, reduce transmission loss, and increase transmission distance. Numerical simulations show that the minimum effective mode field area is about $0.0130{\lambda}^2$, the gain coefficient is about $700cm^{-1}$, and the quality factor can reach 150. The structure can realize the mode field limits of deep subwavelength and achieve a good comprehensive performance.
Gwon, Kihak;Lee, Seonhwa;Nam, Hakhyun;Shin, Jae Ho
Journal of Electrochemical Science and Technology
/
v.11
no.3
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pp.310-317
/
2020
A development of disposable strip-type galactose sensor for point-of-care testing (POCT) was studied, which was constructed using screen-printed carbon electrodes. Galactose levels were determined by the redox reaction of galactose oxidase in the presence of potassium ferricyanide as an electron transfer mediator in a small sample volume (i.e., less than 1 µL). The optimal performance of biosensor was systematically designated by varying applied potential, operating pH, mediator concentration, and amount of enzyme on the electrode. The sensor system was identified as a highly active for the galactose measurement in terms of the sensitivity (slope = 4.76 ± 0.05 nA/µM) with high sensor-to-sensor reproducibility, the linearity (R2 = 0.9915 in galactose concentration range from 0 to 400 µM), and response time (t95% = <17 s). A lower applied potential (i.e., 0.25 V vs. Ag/AgCl) allowed to minimize interference from readily oxidizable metabolites such as ascorbic acid, acetaminophen, uric acid, and acetoacetic acid. The proposed galactose sensor represents a promising system with advantage for use in POCT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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