Eun-Ju Ko;Youri Lee;Young-Tae Lee;Hye Suk Hwang;Yoonsuh Park;Ki-Hye Kim;Sang-Moo Kang
IMMUNE NETWORK
/
v.20
no.6
/
pp.51.1-51.17
/
2020
Respiratory syncytial virus (RSV) causes severe pulmonary disease in infants, young children, and the elderly. Formalin inactivated RSV (FI-RSV) vaccine trials failed due to vaccine enhanced respiratory disease, but the underlying immune mechanisms remain not fully understood. In this study, we have used wild type C57BL/6 and CD4 knockout (CD4KO) mouse models to better understand the roles of the CD4 T cells and cellular mechanisms responsible for enhanced respiratory disease after FI-RSV vaccination and RSV infection. Less eosinophil infiltration and lower pro-inflammatory cytokine production were observed in FI-RSV vaccinated CD4KO mice after RSV infection compared to FI-RSV vaccinated C57BL/6 mice. NK cells and cytokine-producing CD8 T cells were recruited at high levels in the airways of CD4KO mice, correlating with reduced respiratory disease. Depletion studies provided evidence that virus control was primarily mediated by NK cells whereas CD8 T cells contributed to IFN-γ production and less eosinophilic lung inflammation. This study demonstrated the differential roles of effector CD4 and CD8 T cells as well as NK cells, in networking with other inflammatory infiltrates in RSV disease in immune competent and CD4-deficient condition.
Seo Young Ho;Bae Hyun Su;Shin Min Kyu;Hong Moo Chang
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.16
no.4
/
pp.693-700
/
2002
SCRT (Sochungyong-tang) has been used for immune disease in human. The purpose of this study was effect of Helper T cell, major regulator of immune system. Spleen cell from 8 week BALB/c mice were cultured in SCRT containing medium without activation for 48 h. The MTS assay and flow cytometry revealed that SCRT treated Iympocyte were non-effect in percentage of CD4+ T cell. Subsequently CD4+ T cell were isolated and cultured in SCRT containing medium. SCRT were non-effective on CD4+ T cell without any involvement of APC. In order to evaluate the direct effect of SCRT on Helper T cell, CD4+ T cell isolated after 48 h of culture in SCRT containing medium and activated with and without anti-CD3/anti-CD28 activation for 48 h. A lower level of CD69 was observed in SCRT treated cells in flow cytometry analysis. Subsequently Using RT-PCR analysis the expression of mRNA for IL-2, INF-γ are upregulated and, IL-4 is downregulated in CD4 T cell. The result suggests that SCRT makes Th1 significantly increased and Th2 relatively inhibited. The results suggest that SCRT potentiate Th1 cell and decrease Th2 development at the same time, which is believed to be bemeficial for IgE-mediated responses.
Macrophage inflammatory protein $(MIP)-1{\alpha}$ is a cytokine which produces wide range of bioactivities such as proinflammatory, immunomodulatory, and hematopoietic modulatory actions. To determine whether $MIP-1{\alpha}$ acts as a negative regulator on the functions of lymphocyte, $[^3H]$-thymidine incorporation test and flow cytometric analysis were performed by using human tonsil T cell, human peripheral blood T cell, and murine cytolytic T lymphocyte (CTL) line CTLL-2, The results were as follow. 1. When human tonsil T lymphocytes were stimulated with anti-CD3 monoclonal antibody (mAb), rate of T cell proliferation was about four times increased. 200ng/ml of $MIP-1{\alpha}$ inhibited anti-CD3 mAb-mediated T cell growth as much as 60% (P<0.05). 2. The suppression of human peripheral T cell proliferation produced by $MIP-1{\alpha}$ was dramatic, but variable among T cells derived from different individuals $(40%{\sim}90%)$. 3. $MIP-1{\alpha}$inhibited the proliferation of murine CTL line CTLL-2 as much as 75%(P<0.001). 4. When the $MIP-1{\alpha}$ was added to human peripheral T cell, cell proporation of $CD4^+$ helper T cell and $CD8^+$ CTL were not noticeably affected. The expression level of CD4, not of Cd8, however, was down regulated by $MIP-1{\alpha}$ treatment $(27%{\sim}82%)$.
Md Jahangir Alam;Mohammad Amjad Hossain;Kiran D. Bhilare;Chang-Won Kang;Jong-Hoon Kim
Journal of Ginseng Research
/
v.47
no.1
/
pp.155-158
/
2023
In the present study, we investigated whether treatment with KRG improve the parameters of immune activity such as the cytotoxicity, populations of CD4+ CD8+T cell, CD3-CD172-CD8+ NK cell and CD172+ monocyte as well as natural cytotoxicity receptors such as Nkp46, Nkp44, Nkp30. In results, KRG significantly increased these immune activities. These results indicate that KRG has distinct immuneenhancing effects by increasing the roles of T cells and NK cell in porcine.
Kim, Jung-Hun;Park, Hi-Joon;Lee, Hyang-Sook;Lee, Hye-Jung
Journal of Pharmacopuncture
/
v.3
no.2
/
pp.79-97
/
2000
Objectives : To investigate the effects of herb-acupunctures of Qi tonification herbs or formula on the rat immune depression induced by an anticancer drug, methotrexate (MTX) Methods: Animals were divided into 5 groups; Normal control group was not given any treatment. Immune depression was induced by oral administration of 1mg/kg MTX b.i.d for 4 days in Control, Sample I, II, and III groups. We treated on CV 4 (Guanyuan) with saline, Bojoongiggi-tang (Buzhongyiqi-tang), Ginseng Radix and Astragali Radix herb-acupunctures in Control, Sample I, II, and Ill groups, respectively. In both blood and spleen, the assessment of CD4+ T-cell count, CD8+ T-cell count, CD4/CD8 T-cell ratio was performed. Results: Here we show that 3 herb- acupuncture groups have an influence, to some extent, on CD4+ and CD8+ T-cell counts and CD4/CD8 T-cell ratio in both blood and spleen. Astragali Radix herb-acupuncture, in particular, was found to have significantly increased CD4+ T-cell count in blood and CD4/CD8 T-cell ratio in blood and spleen. Conclusions: The results of this study suggest that herb-acupunctures of Bojoongiggi-tang (Buzhongyiqi-tang), Ginseng Radix and Astragali Radix may have an influence over rat immune depression induced by MTX.
4-1BB (CD137), a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, is expressed on activated T-cells, and 4-1BB signaling due to interaction with 4-1BB ligand or ligation with anti-4-1BB monoclonal antibody (mAb) costimulates T cells. It has been shown that administration of anti-4-1BB mAb induces anti-tumor immunity in mice, but the nature of the cellular subsets responsible for this immunity is uncertain. In this study we found that anti-4-1BB mAb administration to B16F10 melanoma-bearing mice induced marked expansion of $CD11c^+CD8^+$ T-cells in parallel with suppression of pulmonary tumors. The mAb-treated mice produced higher levels of $IFN-{\gamma}$ in their tumor tissues, spleen and lymph nodes than mice exposed to control antibody. When the $CD11c^+CD8^+$ T-cells were purified and re-stimulated in vitro, they produced high levels of the Th1 cytokines, $IFN-{\gamma}$ and IL-2, but low levels of the Th2 cytokines, IL-4 and IL-10. Furthermore, they expressed high levels of 4-1BB and CD107a, a marker of activated cytotoxic T-lymphocytes. Our results suggest that $CD11c^+CD8^+$ T-cells play a role in the anti-tumor immunity induced by anti-4-1BB mAb.
The present study was designed to investigate the effects of Stachys Sieboldii MIQ as a new natural antitumor agent or immunomodulator. To obtain the above objectives, Stachys sieboldii MIQ was extracted with ethanol. Stachys sieboldii MIQ accelerated mouse spleen cell growth, but inhibited FM3A/S°-cell growth. However, no significant difference was found for CD4+ / CD8+ cells. The growth rates of CD4+ and CD8+ T cells were accelerated more than those normal mouse group. Stachys sieboldii MIQ fed mice showed a significant enhancement of IL-2 receptor expression, increased numbers of CD4+ T cells, and CD8+ T cells. Stachys sieboldii MIQ also stimulated the production of NO by peritoneal macrophages and the production of NO by and the growth of mouse spleen cells. On the other hand, lung localization of Bl6Fl0 melanoma cells was inhibited by ethanol extract of Stachys sieboldii MIQ. These results show that Stachys sieboldii MIQ is a useful new functional antitumor agent or immunomodulator.
Objectives: Maekmoondong-tang and Jeongcheonhwadamgangki-tang are herbal decoctions which have been used as traditional therapeutic agents for asthma. This study was performed to investigate the effects of Maekmoondong-tang and Jeongcheonhwadamgangki-tang on immune Cell & serum OA-specific 19B in broncho-alveolar lavage fluid (BALF) in rat asthma model. Methods: Rats were sensitized with ovalbumin (OA); at day I the sensitized group and Maekmoondong-tang and Jeongcheonhwadamgangki-tang groups were systemically immunized by subcutaneous injection of 1mg OA and 300mg of $Al(OH)_3$ in a total volume of 2ml. At the same time, 1ml of 0.9% saline containing $6{\times}10^9$ B. pertussis bacilli was injected by i.p. for 14 days. After systemic immunization, the rats received local immunization by inhaling 0.9% saline aerosol containing 2% (wt/vol) OA. A day after local immunization, BAL fluid was collected from the rats. A day after local immunization, rats were orally administered with each of Maekmoondong-tang and Jeongcheonhwadamgangki-tang extract for 14 days. Lymphocyte, CD4+T-cell CD8+ T-cell counts, CD4+/CD8+ ratio in BALF, change of serum OA-specific IgE level, and CD4+T-cell CD8+T-cell percentage in the peripheral blood were measured and evaluated. Results: Maekmoondong-tang and Jeongcheonhwadamgangki-tang showed a suppressive effect on the rat asthma model. Maekmoondong-tang decreased total cell, lymphocyte, CD4+T-cell, CD8+T-cell in BALF, and serum OA specific 19B level as compared with the control group, whereas Maekmoondong-tang decreased CD4+/CD8+ ratio in BALF with statistical nonsignificance as compared with the control group. 1 decreased total cell, CD4+T-cell, CD4+/CD8+ ratio in BALF, and serum OA specific IgE level, whereas Jeongcheonhwadamgangki-tang decreased ymphocyte, and CD8+T-cell in BALF with statistical nonsignificance as compared with the control group. CD4+T-cell and CD8+ T-cell percentage in peripheral blood were not changed significantly in all the experimental groups. Conclusions: This study shows that Maekmoondong-tang and Jeongcheonhwadamgangki-tang have a suppressive effect on asthma. Maekmooruiong-tang and Jeongcheonhwadamgangki-tang would be useful asthma treatment agents.
The study was performed to investigate the effect of Houttuyniae herba Aqua- acupuncture on immune responses in irradiated rats. The results are as follows; 1. In the assay of peripheral lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed protective effect on peripheral lymphocytes from irradiation. 2. In the assay of $CD_4\;&\;CD_8$ T lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed pretective effect on $CD_4\;and\;CD_8$ T lymphocytes from irradiation with no stastistical significance. 3. In the assay of spleen lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed pretective effect on lymphocytes from irradiation with stastistical significance. 4. In the assay of spleen $CD_4$ T lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed pretective effect on $CD_4$ T lymphocytes from irradiatian with stastistical significance. 5. In the study of $CD_8$ T lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed pretective effect on $CD_4$ T lymphocytes from irradiation with no stastistical significance These results show that Houttuyniae herba aqua-acupuncture is an effective therapy upon immune deficiency induced by irradiation.
To assess the immunological function of toluene exposed group, the proportions of T lymphocyte, B lymphocyte, CD4 cell, CD8 cell, the ratio of CD4 to CD8(CD4/CD8) in peripheral blood were measured on twenty-one toluene exposed workers and twelve healthy workers who did not have previous history of toluene exposure. In addition, to evaluate the present status of toluene exposure, urinary hippuric acid concenturations were measured in exposed group. The mean concenturation of urinary hippuric acid was 2.84 g/creatinine g in exposed group. The proportions of T lymphocyte, B lymphocyte, CD8 cell and CD4/CD8 of exposed group were slightly lower than non-exposed group except the proportion of CD4 cell which was similar in both groups. But these differences were not statistically different in both groups. The proportions of T lymphocyte and CD4 cell were significantly correlated with the length of duration in exposed group(P<0.05).
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.