본 연구에서는 홍삼의 면역력 증진에 기여하는 성분을 체계적으로 구명하기 위하여 홍삼분말을 에탄올, 물로 분획하면서 각 분획의 AFCs 형성능 및 Flow cytometery를 이용하여 비장 T 세포수, B 세포수, macrophage 수, $CD4^+$ 및 $CD8^+$ T 세포수를 측정하였다. 6년근 홍삼분말을 100% 에탄올로 추출하여 에탄올 분획과 1차 잔사(R1)를 얻었고, 면역활성이 우수한 1차 잔사(R1)를 물로 추출하여 물분획(W)과 2차 잔사(R2)를 얻었다. 6년근 홍삼분말의 산성 다당체, 진세노사이드 함량은 각각 4.94%, 1.56%이며, 에탄올 분획의 산성 다당체, 진세노사이드 함량은 각각 0.11%, 6.99%, 1차 잔사의 산성 다당체, 진세노사이드 함량은 각각 4.93%, 0.40%였다. 6년근 홍삼분말과 1차 분획에 대한 AFCs 형성능 측정 결과 산성 다당체 함량이 높은 1차 잔사가 가장 우수하였다. 면역활성이 우수한 1차 잔사를 물 추출하여 2차 분획을 얻었으며, 2차 분획의 AFCs 형성능을 측정한 결과 물분획이 가장 우수하였다. 물분획의 산성 다당체, 총 사포닌 함량은 각각 7.46%, 0.61%이며, 다른 분획에 비해 산성 다당체 함량이 가장 높았다. 면역활성이 가장 우수한 물분획을 용량에 따른 비장 세포아형을 분석한 결과 cyclophosphamide 투여에 의해 감소된 비장 총 세포수, T 세포수, B 세포수, macrophage 세포수, $CD4^+$ 및 $CD8^+$ T 세포수가 용량 의존적으로 유의성 있게 증가하였다. 이상의 결과로부터 홍삼의 면역 증진을 나타내는 성분은 사포닌보다는 다당체 함량이 높은 비사포닌계가 활성을 나타낼 것으로 제시되었다. 앞으로 단계별로 분획을 제조하여 면역활성 기능 성분으로서 다당체에 대한 구조를 구명하고 구조에 따른 면역활성 연구가 필요할 것으로 생각된다.
We here document discovery of expression profile of myeloid derived suppressor cells (MDSCs) in chronic hepatitis B (CHB) patients and changes in the course of disease. The study population was composed of 75 outpatient HBV cases and 15 healthy control cases. Peripheral blood samples were collected for separation of mononuclear cells. Levels of MDSCs labeled with Lin-DR-CD11b+CD33+ obtained from peripheral blood mononuclear cells (PBMC), were revealed to have significant differences between the CHB and other groups. They were 0.414% for health control cases and 0.226% for CHB cases (Z=-2.356, p=0.0189). It also observed that the group of HBeAg positive cases had significant difference in MDSCs/PBMC median ($X^2=11.877$, p=0.003), compared with group of HBeAg negative cases and the healthy control group. It suggested considerable MDSCs might be involved in HBeAg immune tolerance. In addition, negative correlations between MDSCs/PBMC and parameters of ALT, AST and TBil, while positive correlation between MDSCs/PBMC and ALB parameter were found. Multiple comparisons between the four phases and health control phase again, there was a statistically sifnificant difference ($X^2=17.198$, p=0.002). Taken together, these findings may provide a new immunotherapy strategy for reduced the expression levels of MDSCs in CHB patients, through induction of an autoimmune response to virus removal.
Objectives : The aim of this study was to know the immunity response of Haedongpibokhap-bang($H{\check{a}}it{\acute{o}}ngp{\acute{i}}f{\grave{u}}h{\acute{e}}-f{\bar{a}}ng$) to rheumatoid arthritis in collagen-induced arthritis(CIA) mice. Methods : For this purpose, Haedongpibokhap-bang($H{\check{a}}it{\acute{o}}ngp{\acute{i}}f{\grave{u}}h{\acute{e}}-f{\bar{a}}ng$) was orally administerd to mice with arthritis induced by collagen II and then value of immunocyte in spleen, draining lymph node and paw joint and cytokine(IL-6, $TNF-{\alpha}$), rheumatoid factor (IgG and IgM) in serum were measured. Results : 1. The arthritis index was significantly decreased. 2. In total cell counts of spleen, DLN and paw joint, the cells in spleen decreased while there was a significant increase in DLN and significant decrease in paw joint. 3. In lymph nodes, CD3+, CD3+/CD69+, CD4+, CD8+ cells increased significantly. 4. In joints, CD3+ and CD11+b/Gr-1+ cells decreased significantly. 5. Serum IL-6 and $TNF-{\alpha}$ were decreased significantly. 6. Production of serum IgG and IgM decreased significantly. Conclusions : The results present that Haedongpibokhap-bang($H{\check{a}}it{\acute{o}}ngp{\acute{i}}f{\grave{u}}h{\acute{e}}-f{\bar{a}}ng$) controls abnormal activity of immune system, inhibitig collagen-induced arthritis(CIA).
Objective & Methods : This study is performed to observe the effect of Herbal-acupuncture with Notopterygii Radix Herbal-Acupuncture Solution(NR-HAS) at Joksamni(ST36) on Collagen II-induced arthritis (CIA) in DBA/1J mice. Result : 1. The highest survival rate of mice lung fibroblasts were measured in the 1% NR-HAS, and the expression of $TNF-{\alpha}$ in synovial cells were significantly decreased in the 1% and 10% NR-HAS. 2. The incidence of arthritis and the spleen weight were significantly decreased by Notopterygii Radix Herbal-acupuncture(NR-HA) at ST36. 3. The levels of IL-6, $INF-{\gamma},\;TNF-{\alpha}$, IgG, IgM, anti-collagen II in serum of CIA mice were significantly decreased by NR-HA at ST36. 4. In histology, the cartilage destruction and synovial cell proliferation were decreased by NR-HA at ST36, and the collagen fiber expressions in the NR-HA I II groups were similar with that of the normal group. 5. In lymph node, the expression ratios of $CD3e^+\;to\;CD19^+$ cell and $CD4^+\;to\;CD8^+$ cell in the NR-HA I II groups were similarly maintained as those in the normal group. 6. In lymph node, $CD69^+/CD3e^+$ cells and $CD11a^+/CD19^+$ cells were decreased by NR-HA at ST36. 7. In the articular joint, $CD11b^+/Gr-1^+$ cells were decreased by NR-HA at ST36. 8. NR-HA at ST36 did not make a considerable difference in DBA/1J mice without CIA 9. Throughout the overall experimental result, NR-HA I group showed more predominant effect than the NR-HA II group. Conclusion : These results suggest that NR-HA at ST36 has an effect to control synovial cell proliferation and cartilage destruction in rheumatoid arthritis, as well as prophylaxis is important to treat rheumatoid arthritis in clinic.
Background : Mesenchymal stem cells (MSCs) are present in most of the tissue matrix, taking part in their regeneration when injury or damage occurs. The aim of this study was to investigate the presence of cells with pluripotential characteristics in human subchondral bone and the capacity of these cells to differentiate to osteoblast. Methods : Human subchondral bone were digested with collagenase. Isolated cells were cultured with a-MEM, 15% FBS, 10-8M dexamethasone and 50 ng/mL ascoric acid. Cells from 0 day(isolated cells), 7 day (first subculture) and 14 days (third subculture) were used to carry out phenotypic characterization experiments flowcytometry analysis with 11 monoclonal antibodies) and osteogenic differentiation experiments. Osteogenic differentiation of cells was assessment by quantification of bone extracellular matrix components by following analysis: alkaline phosphatase(ALP) stains to detect ALP activity, RT-PCR and western blot to detect osteocalcin (OCN), osteopontin (OPN) and type I collagen(Col I), and Alizarin red stains to detect calcium deposition. Results : Flowcytometry analyses showed that in our population more than 98% of cells were positive for MSC markers: SH-2(CD105, 99%), CD29 (95%), CD73 (95%). Cells were negative for hematopoietic markers (CD11b, CD34, and CD45). Furthermore, cells showed positive stain to multipotent markers such as CDl17 (c-kit) (15.1%), and CD166 (74.9%), and cell adhesion molecules such as CD54 (78.1%) and CD106 (63.5%). The osteogenic specific marker analyses showed that the culture of these cells for 7 and 14 days stimulates ALP, OCN, OPN and Col I synthesis by RT-PCR and Western blot analysis. Also, after 14 days in the culture of MSCs induces mineralization by Arizarin red stain. Conclusion : In this work, we demonstrated a new and efficient method for osteoblastic differentiation of human subchondral bone stem cells. As MSCs takes part in reparative processes of adult tissues, these cells could play an important role in osteogenesis.
objective : The purpose of this research is to examine the effects of Scutellaria Radix(SR) extract on immune cells and cytokines in ovalbumin(OVA)-induced asthmatic mice. Methods : In vivo, C57BL/6 mice were sensitized and handicapped by OVA for 9 weeks. In this experiment, one group was not treated, and the other group was treated with SR extract for six weeks(five times per week) and analyzed by ELISA and flow cytometer. Results : In vivo, there were significant decreases in eosinophils, IL-4, IL-13 in BALF (bronchoalveolar lavage fluid) compared with that of control group. However,$IFN{\gamma}$ in the SR group increased significantly compared with that of control group. Additionally, the population of $CD3e^-/CCR3^+,\;CD69^+/CD3e^+,\;IgE^+/B220^+,\;CD11b^+/Gr-1^+$ cells in the SR group decreased compared with that of control group. conclusion : The results of this study support a role for SR as an effective treatment for asthma in its experimental success in significantly decreasing inflammation and asthma reactions, and in increasing $IFN{\gamma}$, Which helps prevent such reactions.
Heme oxygenase-1 (HO-1), an inducible enzyme with broad tissue expression, is wel1-regulated in response to hematopoietic stress and preserves vascular homeostasis. We investigated the involvement of HO-1 in HL-60 cell differentiation. Dimethyl sulfoxide (DMSO) completely decreased HO-1 expression in a time-dependent manner, but clearly induced HL-60 cell differentiation, as evidenced by a marked increase in CD11b expression. Interestingly, zinc protoporphyrin (ZnPP), a strong inhibitor of HO-1, induced HL-60 cell differentiation. In contrast, treatment with cobalt protoporphyrin (CoPP), an activator of HO-1, decreased CD11b expression. Additionally, ZnPP down-regulated HO-1 protein expression in HL-60 cells, whereas CoPP induced upregulation. These results suggest that HO-1 might have a negative function in DMSO-induced HL-60 cell differentiation. This study provides the first evidence that HO-1 plays an important role in DMSO-induced HL-60 cell differentiation.
Thi Hao Vu;Jubi Heo;Yeojin Hong;Suyeon Kang;Ha Thi Thanh Tran;Hoang Vu Dang;Anh Duc Truong;Yeong Ho Hong
Journal of Veterinary Science
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제24권1호
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pp.13.1-13.11
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2023
Background: Highly pathogenic avian influenza viruses (HPAIVs) is an extremely contagious and high mortality rates in chickens resulting in substantial economic impact on the poultry sector. Therefore, it is necessary to elucidate the pathogenic mechanism of HPAIV for infection control. Objective: Gene set enrichment analysis (GSEA) can effectively avoid the limitations of subjective screening for differential gene expression. Therefore, we performed GSEA to compare HPAI-infected resistant and susceptible Ri chicken lines. Methods: The Ri chickens Mx(A)/BF2(B21) were chosen as resistant, and the chickens Mx(G)/BF2(B13) were selected as susceptible by genotyping the Mx and BF2 genes. The tracheal tissues of HPAIV H5N1 infected chickens were collected for RNA sequencing followed by GSEA analysis to define gene subsets to elucidate the sequencing results. Results: We identified four differentially expressed pathways, which were immune-related pathways with a total of 78 genes. The expression levels of cytokines (IL-1β, IL-6, IL-12), chemokines (CCL4 and CCL5), type interferons and their receptors (IFN-β, IFNAR1, IFNAR2, and IFNGR1), Jak-STAT signaling pathway genes (STAT1, STAT2, and JAK1), MHC class I and II and their co-stimulatory molecules (CD80, CD86, CD40, DMB2, BLB2, and B2M), and interferon stimulated genes (EIF2AK2 and EIF2AK1) in resistant chickens were higher than those in susceptible chickens. Conclusions: Resistant Ri chickens exhibit a stronger antiviral response to HPAIV H5N1 compared with susceptible chickens. Our findings provide insights into the immune responses of genetically disparate chickens against HPAIV.
Purpose: Crohn's disease (CD) is a chronic, idiopathic bowel disorder that can progress to partial or complete bowel obstruction. At present, there are no reliable diagnostic tests that can readily distinguish between acute inflammatory, purely fibrotic and mixed inflammatory and fibrotic. Our aim is to study the utility of contrast enhanced ultrasound (CEUS) in combination with shear wave elastography (SWE) to differentiate fibrotic from inflammatory strictures in children with obstructive CD of the terminal ileum. Methods: Twenty-five (19 male) children between 2016-2021 with CD of the terminal ileum were recruited into the study. Among these patients, 22 had CEUS kinetic measurements of tissue perfusion, including wash-in slope (dB/sec), peak intensity (dB), time to peak intensity (sec), area under the curve (AUC) (dB sec), and SWE. In total, 11 patients required surgery due to bowel obstruction. Histopathologic analysis was performed by a pathologist who was blinded to the CEUS and SWE test results. Results: Patients that underwent surgical resection had significantly higher mean area under the curve on CEUS compared to patients responsive to medical therapy (p=0.03). The AUC also correlated with the degree of hypertrophy and the percent fibrosis of the muscularis propria, as determined by histopathologic grading (p<0.01). There was no difference in the mean elastography measurements between these two patient groups. Conclusion: CEUS is a useful radiological technique that can help identify pediatric patients with medically refractory obstructive fibrotic strictures of the terminal ileum that should be considered for early surgical resection.
We fabricated a large-scale photovoltaic device for detecting-3-5$\mu$m IR, by forming of n$^{+}$-p junction in the $Hg_{1-x}Cd_{x}$Te (MCT) layer which was grown by LPE on CdTe substrate. The composition x of the MCT epitaxial layer was 0.295 and the hole concentration was 1.3${\times}10^{13}/cm^{4}$. The n$^{+}$-p junction was formed by B+ implantation at 100 keV with a does 3${\times}10^{11}/cm^{2}. The n$^{+}$ region has a circular shape with 2.68mm diameter. The vacuum-evaporated ZnS with resistivity of 2${\times}10^{4}{\Omega}$cm is used as an insulating layer over the epitaxial layer. ZnS plays the role of the anti-reflection coating transmitting more than 90% of 3~5$\mu$m IR. For ohmic contacts, gole was used for p-MCT and indium was used for n$^{+}$-MCT. The fabrication took 5 photolithographic masks and all the processing temperatures of the MCT wafer were below 90$^{\circ}C$. The R,A of the fabricated devices was 7500${\Omega}cm^{2}$. The carrier lifetime of the devices was estimated 2.5ns. The junction was linearly-graded and the concentration slope was measured to be 1.7${\times}10^{17}/{\mu}m$. the normalized detectivity in 3~5$\mu$m IR was 1${\times}10^{11}cmHz^{12}$/W, which is sufficient for real application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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