목적: 영양상태가 면역력과 상관관계가 있다는 점에 착안하여 위암 환자에서의 혈청 알부민수치와 림프구아형의 수적인 병화에 근거하여 그 상관관계를 확인하고자 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 1998년 8월부터 2004년 8월까지 위암으로 진단 받고 수술을 시행한 한자 중에서 수술 전에 말초혈액 림프구아형 검사를 시행한 환자 150명을 대상으로 하였다. 결과: 위암 환자에서 혈청 알부민수치 변화에 따른 림프구아형의 병화를 비교하였고, 각 병기에 따른 변화도 비교하였다. 3.2 mg/dl를 기준으로 환자들을 구분하였을 때 말초혈액 림프구수, CD3+ 세포, CD4+ 세포, CD8+ 세포, CD16+56 세포수는 혈청 알부민 수치가 3.2 mg/dl 이상인 군보다 3.2 mg/dl 미만인 군에서 의미 있게 감소한 것을 볼 수 있었다(P<0.05). 혈청 알부민수치가 낮은 군에서 제1기(n=59)에서는 CD16+ 세포수의 감소, CD4+/CD8+ 비율의 의미 있는 증가가 있었다(P<0.05). 제IV기(n=33)에서도 혈청 알부민수치가 낮은 군에서 CD19+세포를 제외한 나머지 모든 림프구아형의 수적인 감소가 있었고 CD4+/CD8+ 비율의 증가가 있었다(P<0.05). 결론: 혈청알부민수치가 낮은 군이 정상인 군보다 전반적인 림프구아형의 절대수가 낮다. 이에 근거하여 위암 환자에서 영양상태와 면역상태는 깊은 상관관계가 있음을 다시 확인하였다.
There is an increasing concern over heavy metal(loid) contamination of soil in agricultural areas including paddy soils. This study was conducted to determine the bioconcentration factor (BCF) for heavy metal(loid)s to brown rice grown in paddy soils vulnerable to heavy metal(loid)s contamination, for the quantitative health risk assessment to the residents living nearby the metal contaminated regions. The samples were collected from 98 sites nationwide in the year 2015. The mean and range BCF values of As, Cd, Cu, Ni, Pb, and Zn in brown rice were 0.027 (0.001 ~ 0.224), 0.143 (0.001 ~ 2.434), 0.165 (0.039 ~ 0.819), 0.028 (0.005 ~ 0.187), 0.006 (0.001 ~ 0.048), and 0.355 (0.113 ~ 1.263), respectively, with Zn showing the highest. Even though the relationship between heavy metal(loid) contents in the vulnerable soils and metal contents in brown rice collected at the same fields was not significantly correlated, the relationship between log contents of heavy metal(loid)s in the vulnerable soils and BCF of brown rice wes significantly correlated with As, Cd, Cu, and Zn in rice. In conclusion, soil environmental risk assessment for crop uptake should consider the bioconcentration factor calculated using both the initial and vulnerable heavy metal(loid) contents in the required soil and the crop cultivated in the same fields.
Kim, Hyoung-Il;Kim, Sang Yong;Yu, Jae Eun;Shin, Su-Jin;Roh, Yun Ho;Cheong, Jae-Ho;Hyung, Woo Jin;Noh, Sung Hoon;Park, Chung-Gyu;Lee, Hyuk-Joon
Journal of Gastric Cancer
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제20권2호
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pp.190-201
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2020
Purpose: This study sought to investigate the prognostic significance of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in relation to tumor location within the stomach. Materials and Methods: The densities and prognostic significance of TIL subsets were evaluated in 542 gastric cancer patients who underwent gastrectomy. Immunohistochemical staining for CD3, CD4, CD8, forkhead/winged helix transcription factor (Foxp3), and granzyme B was performed. Results: Cardia cancer was associated with significantly lower densities of CD8 T-cells and higher densities of Foxp3 and granzyme B T-cells than non-cardia tumors. Multivariate analysis showed that advanced age (hazard ratio [HR], 1.023; 95% confidence interval [CI], 1.006-1.040), advanced T classification (HR, 2.029; 95% CI, 1.106-3.721), lymph node metastasis (HR, 3.319; 95% CI, 1.947-5.658), low CD3 expression (HR, 0.997; 95% CI, 0.994-0.999), and a high Foxp3/CD4 ratio (HR, 1.007; 95% CI, 1.001-1.012) were independent predictors of poor overall survival in cardia cancer patients. In non-cardia cancer patients, total gastrectomy (HR, 2.147; 95% CI, 1.507-3.059), advanced T classification (HR, 2.158; 95% CI, 1.425-3.266), lymph node metastasis (HR, 1.854; 95% CI, 1.250-2.750), and a low Foxp3/CD4 ratio (HR, 0.978; 95% CI, 0.959-0.997) were poor prognostic factors for survival. Conclusions: The densities and prognostic effects of TILs differed in relation to the location of tumors within the stomach. The contrasting prognostic effects of Foxp3/CD4 ratio in cardia and non-cardia gastric cancer patients suggests that clinicians ought to consider tumor location when determining treatment strategies.
Reactive humsn mesothelial cells were examined by immunocytochemical stain with intermediate filaments (cytokeratin [CK1, CK7, CK8, CK18, CD19), vimentin, desmin, actin), epithelial membrane antigen, carcinoembryonic antigen (CEA), MHC class II antigen (HLA-DR), LeuM-1 (CD15), $\alpha1-antitrypsin$(ACT), $\alpha1-antichymotrypsin$ (ACHT), CD68(KP-1) and FcyRIII(CD16). The mesothelial cells were isolated from patients with liver cirrhosis and pleural effusion, and short-term cultured in RPMI 1640 media containing 10% heat inactivated fetal calf serum and 1% identical supernatant fluid of the patients' transudates. The results obtained are as follows 1. The cultured-reactive mesothelial cells were positive for the protein of cytoskeleton such as cytokeratin and vimentin, but negative for desmin and actin. The resting mesothelial cells showed positive reactions for cylokeratin, but negative for vimentin, desmin and actin. 2. The primary antibodies to the cytokeratin were strongly reactive for CK1, CK8 and CK18 but negative for CK7 and CK19 in both reactive and resting mesothelial cells. 3. Resting mesothelial cells showed negative reactions for CEA, but strong positive reactions in cultured-reactive mesothelial cells. 4. The markers for the monocytes/histiocytes(CD11b, CD14, CD16, CD68, Iysozyme and $\alpha1-antitrypsin$ and $\alpha1-antichymotrypsin$) were nonreactive in resting mesothelial cells, but lysozyme and $\alpha1-antitrypsin$ were weakly reactive in reactive and proliferative mesothelial cells. 5. MHC Class II molecule(HLA-DR antigen) was negative in both resting and reactive mesothelial cells. These results suggest that the short-term cultured, reactive mesothelial cells show a newly aberrant expression of the vimentin and calcine-embryonic antigen. The reason of the aberrant expression of the intermediate filament and oncofetal antigen in reactive and proliferative mesothelial cells should be further evaluated.
In order to evaluate the effect of viral load on the prognosis of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1)-infected individuals, immune complex dissociated (ICD) serum p24 antigen (p24) by acid treatment was retrospectively measured for 50 HIV-infected patients for 60 months. Among them, 27 patients were p24 positive (p24+) above 25pg/ml for $40.4{\pm}12$ months and 23 patients were negative (p24-). Follow-up periods from HIV diagnosis were $63.0{\pm}19$ months (range; 40-112) for the p24+ and $68.4{\pm}19$ months (range; 38-106) for the p24-, respectively (P>0.05)Mean CD4+T cell counts in the p24+ group decreased from $473{\pm}$277/ul (median;373) to $157{\pm}150/ul$ (median; 111) for $60{\pm}16$ months (5.3/month P280/ul (median; 476) to $432{\pm}285/ul$ (median;382) for $63{\pm}19$ months (2.5/month, P<0.01). From CD4+T cell count >200/ul, the patient who progressed to AIDS of <200/ul were 13 of 23 (56%) in the p24+ and 4 of 22 (18%) in p24-, respectively (p<0.01). And the number of death in two groups were 6 (22%) and 1 (4%), respectively (p<0.01). Presumed survival in two groups were about 12 and 24.5 years. These data suggest that viral load itself be very important for the prognosis of HIV-infected patients.
Background: Long-term ginseng intake can increase longevity in healthy individuals. Here, we examined if long-term treatment with Panax ginseng Meyer (Korean Red Ginseng, KRG) can also enhance survival duration (SD) in patients with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection. Methods: We retrospectively analyzed 252 HIV-1 patients diagnosed from 1986 to 2013 prior to the initiation of antiretroviral therapy. Overall, 162 patients were treated with KRG ($3,947{\pm}4,943g$) for $86{\pm}63$ mo. The effects of KRG on SD were analyzed according to the KRG intake level and the length of the follow-up period. Results: There were significant correlations between the total amount of KRG and SD in the KRG intake group (r = 0.64, p < 0.0001) as well as between total amount of KRG and mean annual decrease in $CD4^+$ T-cell count in all 252 patients (r = -0.17, p < 0.01). The annual decrease in $CD4^+$ T-cell count (change in $cells/{\mu}L$) was significantly slower in KRG-treated patients than in patients receiving no KRG ($48{\pm}40$ vs. $106{\pm}162$; p < 0.001). The SD (in months) was also significantly longer in the KRG group than in the no-KRG group ($101{\pm}64$ vs. $59{\pm}40$, p < 0.01). Conclusion: KRG prolongs survival in HIV-1 patients, possibly by slowing the decrease in $CD4^+$ T-cell count.
Dong-Young Jeong;Seung-Hee Lee;Jungmin So;Ji Yon Kim;Young Chul, Kim;Miyoung Kim;Eun-Ji Choi;Eun-Jae Lee;Hyung Jun Park;Young-Min Lim;Hyunjin Kim
Annals of Clinical Neurophysiology
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제25권2호
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pp.106-109
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2023
Inclusion body myositis (IBM) is a late-onset myopathy that manifests as distinct muscle weakness in the quadriceps, finger flexors, and ankle dorsiflexors. T-cell large granular lymphocyte (T-LGL) leukemia is a late-onset clonal disorder of CD8+ cytotoxic T-cells that is often accompanied by autoimmune diseases. To date, the association between IBM and T-LGL leukemia has been infrequently reported. Here, we report a case of a patient with T-LGL leukemia who developed IBM, along with in-depth laboratory, electrophysiological, and pathologic findings.
충남 서해 연안역에 위치하고 있는 해수욕장, 항구, 박물관의 주차시설과 교량에서 발생되는 퇴적물의 입도분포 특성 및 오염물질 함량을 조사한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 퇴적물의 입경별 % 누적중량분포를 분석한 결과 대부분 $106{\sim}500{\mu}m$사이의 입경범위가 많이 분포되는 것으로 나타났다. 퇴적물의 입경분석 결과 모든 지점에서 유효경 $D_{10}$의 범위는 $40{\sim}160{\mu}m$, $D_{50}$의 범위는 $200{\sim}810{\mu}m$, $D_{60}$는 $235{\sim}1005{\mu}m$로 나타났다. $D_{10}$의 경우 입경범위가 큰 차이가 없는 반면에 $D_{50}$, $D_{60}$은 큰 차이를 보였다. 대체로 입자크기가 작으면 작을수록 오염물질 함량은 증가하는 것으로 분석되었는데 이는 입자의 크기가 작으면 작을수록 비표면적이 증가하여 오염물질 흡착량이나 결합량이 증가하였거나 입자자체가 타이어나 배가스 분진입자일 가능성이 크기 때문으로 사료된다. 입경 크기가 ${\leq}63{\mu}m$입자에서 VS, $COD_{cr}$, TN, TP의 오염물질이 최저 2배에서 최고 14배 높은 것으로 분석되었다. Cu와 Pb은 모든 지점에서 검출되었으며 일반 오염물질과 마찬가지로 입경이 작을수록 함유량도 증가하는 것으로 나타났다. Cu 함량은 지점 별로 큰 차이가 없었으나 Pb의 경우는 신진도 진입도로인 신진대교 지점에서 다른 곳에 비해 2배에서 3배 정도 높게 검출되었다. Cd은 해수욕장이나 서천해양 박물관 지점에서는 미세 입자에서만 검출되었으나 대천항 주차장과 신진도에서는 모든 크기의 퇴적물에서 검출되었다.
Phosphorylated dextran (P-Dex) is an acidic polysaccharide that functions as an immune adjuvant. P-Dex is known to regulate immune response by maintaining a balance between Th1 and Th2 cells in vitro, and thus may also be important in the control of allergic reactions. In the current study, we report the optimum conditions required for the efficient phosphorylation of dextran without toxicity. We found that when dextran was heated at 160${^{\circ}C}$ for 24 h in phosphate buffer (pH 5.0), the resulting P-Dex demonstrated the highest phosphorus content (6.8%). We also report that P-Dex enhances mitogenic activity in mouse splenocytes and induces expression of CD69 and CD86 on the surface of B cells and dendritic cells (DC) in vitro. Oral administration of P-Dex to ovalubmin (OVA)-immunized mice was found to reduce antigen-induced cell proliferation and suppress the expression of CD86 on Th2-inducing DC via exogenous OVA stimulation. P-Dex was also found to increase IL-10 expression in the splenocytes of treated mice. These findings suggest that oral administration of P-Dex increases immunological tolerance and improves the specificity of immunological response to specific antigens.
Omeprazole(OMP) complexes such as inclusion complexes of OMP with $hydroxypropyl-{\beta}-cyclodextrin$(HPCD) and ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CD)$, OMP-cholestyramine(CHL) and OMP-ethylenediamine(OMP-ED) were prepared, respectively. The partition coefficients in Witepsol H-15 /pH 7.4 phosphate buffer solution of OMP complexes$(OMP-HPCD;\;3.69{\pm}0.26,\;OMP-{\beta}-CD;\;4.08{\pm}0.21,\;OMP-CHL;\;4.36{\pm}0.25\;and\;omeprazole\;sodium(OMP-Na);\;3.64{\pm}0.37)$ were higher than that of OMP $(2.66{\pm}0.47)$. OMP was not completely dissolved until even 3 hrs, but all the OMP complexes studied were released about 100% in 20 min. The rectal suppositories containing OMP or each above OMP complex were prepared using Witepsol H-15 base, and their dissolution and stability were examined, and pharmacokinetic study were investigated after their rectal administrations to the rabbits. While the suppository containing OMP was released only less than 60% in 150 min, $OMP-{\beta}-CD$, OMP-CHL, OMP-Na and OMP-ED suppositories were all released about 65% in 20 min. Especially, OMP-HPCD suppository released OMP about 70% in 10 min. All the additives such as sodium laurylsulfate, eglumine, arginine and PVP increased drug release from OMP-HPCD suppository to some extent. The decomposition rate constants of OMP in the suppositories were $9.117{\times}10^{-3}\;day^{-l}$ for OMP suppository, $2.121{\times}10^{-2}$ for OMP-HPCD, $1.607{\times}10^{-2}$ for $OMP-{\beta}-CD$, $9.26{\times}10^{-3}$ for OMP-Na, $6.769{\times}10^{-3}$ for OMP-CHL and $5.58{\times}10^{-3}\;day^{-l}$ for OMP-ED suppository, respectively. Additives such as arginine, eglumine and ED had some stabilizing effect for OMP-HPCD, OMP-CHL and OMP-Na suppositories, respectively. After 6 month-storage at $30^{\circ}C$, 75% RH, OMP-CHL suppository was most stable. The values of Tmax for OMP-HPCD and OMP-Na suppositories were $11.7{\pm}2.36\;and\;11.4{\pm}2.56\;min$, respectively. The values of Cmax for OMP-HPCD and OMP-CHL suppository were $2.31\;{\mu}g/ml\;(p<0.01)\;and\;1.89\;{\mu}g/ml\;p<0.01)$, respectively. The values of AUC for OMP and $OMP-{\beta}-CD$ suppository were $61.9{\pm}25.79\;and\;68.6{\pm}29.48\;{\mu}g\;{\cdot}\;min/ml$, and the corresponding values for OMP-HPCD and OMP-CHL were $106.1{\pm}43.16\;(p<0.05)\;and\;127.3{\pm}42.52\;{\mu}g\;{\cdot}\;min/ml(p<0.01)$, respectively. The above results indicate the OMP-HPCD and OMP-CHL suppositories have the excellent bioavailabilties in vivo study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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