• IMMUNE NETWORK
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• 제23권5호
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• pp.41.1-41.21
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• 2023

CD4 and CD8 T cells are key players in the immune response against both pathogenic infections and cancer. CD4 T cells provide help to CD8 T cells via multiple mechanisms, including licensing dendritic cells (DCs), co-stimulation, and cytokine production. During acute infection and vaccination, CD4 T cell help is important for the development of CD8 T cell memory. However, during chronic viral infection and cancer, CD4 helper T cells are critical for the sustained effector CD8 T cell response, through a variety of mechanisms. In this review, we focus on T cell responses in conditions of chronic Ag stimulation, such as chronic viral infection and cancer. In particular, we address the significant role of CD4 T cell help in promoting effector CD8 T cell responses, emerging techniques that can be utilized to further our understanding of how these interactions may take place in the context of tertiary lymphoid structures, and how this key information can be harnessed for therapeutic utility against cancer.

• IMMUNE NETWORK
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• 제12권5호
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• pp.176-180
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• 2012

Although the majority of research on CD137 has been directed to T cells, it is becoming clear that this molecule has distinct functions in other lineages of cells, including non-hematopoietic cells. In particular, emerging evidence suggests that the CD137-its ligand (CD137L) network involving immune cells and non-immune cells, directly or indirectly regulates inflammation in both positive and negative manners. Bidirectional signaling through both CD137 and CD137L is critical in the evolution of inflammation: 1) CD137L signaling plays an indispensible role in the activation and recruitment of neutrophils by inducing the production of proinflammatory cytokines and chemokines in hematopoietic and non-hematopoietic cells such as macrophages, endothelial cells and epithelial cells; 2) CD137 signaling in NK cells and T cells is required for their activation and can influence other cells participating in inflammation via either their production of proinflammatory cytokines or engagement of CD137L by their cell surface CD137: 3) CD137 signaling can suppress inflammation by controlling regulatory activities of dendritic cells and regulatory T cells. As recognition grows of the role of dysregulated CD137 or CD137L stimulation in inflammatory diseases, significant efforts will be needed to develop antagonists to CD137 or CD137L.

• 동아시아식생활학회지
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• 제4권2호
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• pp.9-16
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• 1994

This study was undertaken to investigate the effects of dietary low (Fe) levels on Fe metabolism of cadmium(Cd) poisoned rats. 40 male Sprague weaning Dawley rats weighing 80-90g were divided into 4 groups(LFe:low Fe, LFeCd:low Fe and Cd, AFe: adequate Fe, AFeCd: adequate Fe and Cd) according to Cd administration(0, 50ppm in drinking water) and Fe levels(Fe:6ppm, 40ppm in diet)for 12 weeks. The food intake and body weight gain of Cd group with low Fe(LFeCd) were significantly lower than those of without Cd group with adequate Fe(AFe)(p<0.01, P<0.05). But there was no significantly difference between Cd groups and without Cd groups in water intake. The blood levels of hemoglobin, hematocrit, and serum levels of Fe of LFeCd were significantly lower than those of AFe(p<0.01, p<0.05, p<0.001). The urinary and fecal excretion of Fe of LFeCd was significantly lower than that of AFe(p<0.05, p0.05). The levels of Fe of liver, spleen in LFeCd were lower than those of AFeCd(p<0.05, p<0.05). These results indicates that adequate iron supplementation to Cd pretreated rats induce protective effects on the reduction of Fe status by Cd poisoning.

• 한국통신학회논문지
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• 제29권12C호
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• pp.1677-1685
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• 2004

최근에 FD(frame Dropping)-CD(Coefficient Dropping) 트랜스코딩기법은 계산량을 줄이고, 손쉽게 구현할 수 있다는 측면에서 주목을 받고 있다. 그러나, 기존의 기법에서는 CD로 인하여 발생되는 왜곡 특성이 GOP내의 부호화 의존성을 갖는 프레임의 복호화 영상 품질에 전파 및 누적되는 성질을 고려하고 있지 않다. 본 논문에서는 CD로 인하여 발생되는 왜곡을 수식적으로 분석하고, CD왜곡이 전파/누적됨을 모의실험을 통하여 분석한다. 또한, 실험직인 결과에 기초하여, CD에 의한 전파/누적 왜곡 특성을 지수 감소함수 형태로 모델링한다. 모의실험을 통하여, 제안된 모델은 CD로 인해 초래되는 전체 누적왜곡 크기를 잘 예측할 수 있음을 보인다.

• 대한수의학회지
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• 제61권3호
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• pp.21.1-21.6
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• 2021

Canine T-zone lymphoma (TZL) is a mature T-cell lymphoma in dogs. The diagnosis and sub-classification are impossible without biopsy or immunophenotyping by flow cytometry. An 11-year-old, spayed, female Golden Retriever presented with lymph node enlargement. Clinical examination was consistent with canine multicentric lymphoma. However, immunophenotyping revealed positive for CD3, CD4, CD5, CD8, CD21, TCRαβ, and MHCII but negative for CD34, CD45, CD79a, and TCRγδ. Histopathology revealed lymphocytes expanding to the cortex-preserving architecture and thinning of the nodal capsule, and CD3 positive but PAX-5 negative. Owing to the indolent nature of TZL, careful monitoring approach without clinical intervention was utilized.

• 한국식품과학회지
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• 제29권2호
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• pp.302-308
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• 1997

Epichlorohydrin을 이용하여 ${\beta}-CD$ 중합체를 제조한 후 차단분자량 10,000인 막(YM 10)을 이용하여 수용성 ${\beta}-CD$ 중합체와 불용성 ${\beta}-CD$ 중합체를 분리하였다. 최적분리 조건은 막횡단압력 51.7 kPa, 운용온도 $35^{\circ}C$, 용적농축비 10이었으며, 이때의 flux는 $0.025\;mL/cm^{2}/min$ 이었다. 겔 투과 크로마토그래피 결과 수용성 중합체의 중합도는 $2{\sim}8$, 불용성 중합체는 10 이상으로 나타났으며, 이들 ${\beta}-CD$ 중합체의 소수성 물질들과의 포접 형성능을 비교하였다. 색소물질인 4-dimethylaminoazobenzene과 methyl red를 이용하여 ${\beta}-CD$와 ${\beta}-CD$ 중합체와의 포접 능력을 측정하였다. 포접 복합체 형성 여부를 간접적으로 알 수 있는 분광학적 변화를 측정한 결과 두 색소물질 흡광도의 강도가 증가하였으며 최대 흡광도 위치가 변하였다. 감귤류의 주된 flavonoid이며 쓴맛물질인 naringin은 물에 대한 용해도가 낮으나 ${\beta}-CD$ 중합체과 포접복합체를 형성함으로써 수용성이 증가하였다. ${\beta}-CD$ 단위체보다는 ${\beta}-CD$ 중합체의 포접능력이 훨씬 강하였으며, 중합도별 포접능력에 있어 불용성 ${\beta}-CD$ 중합체와 수용성 ${\beta}-CD$ 중합체간에 큰 차이는 나타나지 않았다. ${\beta}-CD$ 단위체는 용해도가 극히 낮아 쓴맛 물질 제거 이용에 있어 제한이 있는 반면, 수용성 ${\beta}-CD$ 중합체는 용해도가 높아 감귤류 등으로부터 쓴맛 성분을 감소시키는 공정에의 이용 가능성이 높은 것으로 나타났다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제31권4호
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• pp.175-180
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• 2007

고려홍삼이 HIV-1 감염자에게서 바이러스의 활발한 증식으로 유발된 면역계의 과활성화를 장기간에 걸쳐 억제하는지 살펴보기 위해 면역 활성화 지표인 soluble CD8항원(sCD8)을 측정하였다. HIV-1 감염 대조군 49명, zidovudine (ZDV) 복용군 22명, KRG 복용군 48명, KRG와 ZDV 병용군(49명)을 대상으로 하였다. HIV-1 감염 대조군에서는 혈청 sCD8 농도가 31-48개월 동안 33% 증가하였으며(P < 0.05), sCD8/CD8+T 림프구 비도 $21{\pm}13$개월동안 54% 증가하였다(P < 0.001). ZDV 복용군에서는 혈청 sCD8농도가 초기 6개월 동안은 감소하였으나 그 이후로는 서서히 증가하였으며, sCD8/CD8+T 림프구 비도 증가하였다. KRG 복용군은 sCD8 농도가 31-48개월 동안 45% 감소하였으며(P < 0.01), sCD8/CD8+T 림프구 비도 $19\;{\pm}\;11$개월 동안 19% 감소하였다(P < 0.05). 병용군에서는 sCD8 농도가 31-48개월 동안 29%(P < 0.01) 감소하였다. 추적관찰 기간 동안 각 군간의 sCD8 농도 변화가 명확한 차이를 보였으며, KRG 복용군에서는 ZDV 복용군에서 관찰된 'rebound현상'(sCD8이 초기에 감소하다가 다시 증가하는 경향)이 없었다. 결론적으로 본 연구에서는 HIV-1 감염환자에서 KRG를 장기간 복용시켰을 경우 sCD8 농도가 지속적으로 감소하여, KRG가 면역계의 소모적인 과활성화 상태를 방지함을 알 수 있었다.

• 한국식품저장유통학회지
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• 제15권1호
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• pp.161-168
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• 2008

말차, 오룡차, 홍차 및 보이차로 제조한 음료가 Cd에 중독된 SD계 흰쥐의 해독에 미치는 영향을 조사하였다. 관능검사 결과 일반 물 추출물에 비하여 색상, 향, 맛에 대한 기호도가 현저하게 향상되었으며, 종합적 기호도는 오룡차 음료가 4.18점, 홍차음료가 4.14점으로 말차음료나 보이차 음료의 $3.74{\sim}3.88$점에 비하여 높았다. SD계 흰쥐를 정상군 (NC), Cd 대조군(Cd-Co), Cd투여 말차음료 15% 급여군 (Cd-Gt), Cd투여 오룡차음료 15% 급여군(Cd-Ot), Cd투여 홍차음료 15% 급여군(Cd-Bt) 및 Cd투여 보이차음료 15% 급여군 식이군(Cd-R)의 6군으로 구분하여 5주간 사육하였다. 차 음료 식이군의 체중증가량은 NC군에 미치지는 못하였으나 Cd에 의하여 감소된 현상을 상당히 개선하였다. 식이효율, 뇨량 및 분변량은 각 실험군간의 유의적인 차이가 없었다. Cd의 투여는 간과 신장의 중량, 경골의 중량 및 대퇴골의 길이를 감소시켰으나 차 음료의 섭취로 다소 개선되었다. 혈청 AST 및 ALT 활성은 모두 Cd 투여군에서 현저하게 증가하는 경향을 보였으나 차 음료 급여군에서는 5%수준에서 유의적으로 감소되었다. 대퇴골의 조회분 함량은 Cd-Co군에서 40.72%, Cd 투여-차 음료 급여군에서는 $35.31{\sim}37.02%$로 차음료의 급여에 의하여 5%수준에서 유의적으로 감소하였다. 대퇴골의 조회분 함량은Cd-Co군에서 40.72%, Cd 투여-차 음료 급여군에서는 $35.3{\sim}37.02%$로 차음료의 급여에 의하여 유의적으로 감소하였다 대퇴골의 Cd함량은 NC군에서는 0.08 ppm이었으나 Cd-Co군은 123.28 ppm, 실험식이군에서는 $23.07{\sim}28.82 ppm$으로 차음료의 급여로 현저하게 감소하였으며, Ca 함량은 NC군에서 6700 ppm, Cd-Co군에서 3760 ppm, 실험식이군에서는 $4040{\sim}5420 ppm$이었다. 분변의 회분함량은 Cd-Bt군이 14.80%로 높았으나 기타 음료군은 Cd-Co군과의 유의적인 차이를 보이지 않았다. 분변의 Cd 함량은 NC군 0.02 ppm, Cd-Co군 2.06ppm, 실험식이군 $4.38{\sim}5.35ppm$로 차 음료 급여군에서 높았으며, 이와 대조적으로 Ca함량은 차음료 급여군에서 낮았다. 이상의 실험결과, 말차, 오룡차, 홍차 및 보이차로 제조한 음료는 상호간의 뚜렷한 차이는 없으나 모두 섭취한 Cd를 체외로 배설시킴으로서 Cd에 의한 장기 손상을 경감시켜 줄 수 있을 것으로 생각된다.

• Animal cells and systems
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• 제3권3호
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• pp.331-336
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• 1999

p56$^{Ick}$, a cytoplasmic protein tyrosine kinase of the src family, is non-covalently associated with the cell surface coreceptors CD4 and CD8, which are expressed on thymocytes and mature T cells. The coreceptor protein plays an important role during the differentiation of thymocytes and the activation of T cells. DNA constructs were designed to study the roles of CD4 and CD8 during the differentiation of thymocytes. One is a chimeric cDNA which consists of coding regions for the extracellular domain of CD8a and the transmembrane and cytoplasmic domain of CD4. The other is the same chimeric cDNA but with a point mutation converting Cys to Ala in the Ick-binding site to disrupt the association. We confirmed that the CD8a/CD4 chimeric molecule bound to Ick more efficiently than the wild type CD8a protein. However, the chimeric protein with the Cys$leftrightarro$Ala mutation did not associate with Ick. The results suggest a possibility that the CD8a/CD4 chimeric protein may behave like a CD4 protein in associating with Ick and that it may deliver a signal inside the cell in a similar manner, Analysing effects of the mutant CD8a/CD4 chimeric protein expression in developing thymocytes will elucidate the role of Ick during the determination of CD4/CD8 cell lineages.

• BMB Reports
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• 제30권6호
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• pp.431-437
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• 1997

Since the role of CD40 on the interleukin-4(IL-4) -induced B cell activation has been strongly implicated in the agumentation of IgE production and response, we have investigated the intracelluar signaling pathways utilized by IL-4 and CD40 for type II IgE receptor (CD23) expression. IL-4 and anti-CD40 antibody treatment of human B cells, independently caused a rapid induction of CD23 gene activation within 2 h. There was a noticeable synergism between the action of the two agents inducing CD23 expression: the addition of anti-CD40 to the IL-4-treated culture significantly agumented the IL-4-induced CD23 on both mRNA and surface protein levels, and the inclusion of IL-4 in the anti-CD40-treated cells caused a further increase of CD23 expression far above the maximal level induced by anti-CD40. Protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors effectively suppressed the both IL-4- and anti -CD40-induced CD23 expression. whereas protein kinase C (PKC) inhibitors had no effects. Electrophoretic mobility shift assays (EMSA) have shown that IL-4 and anti-CD40 induce the activation of NF-IL-4 and $NF-_{K}B$, respectively, binding to the CD23 promoter, both in a PKC-independent and PTK-dependent manner. These data suggest that the synergistic activation of CD23 gene expression by IL-4 and anti-CD40 is mediated by co-operative action of distinct nuclear factors. each of which is rapidly activated via PKC-independent and PTK-dependent process.