Kim, Chang-Suk;Kang, Hae-Jin;Lee, Soon-Hee;Park, Yoo-Kyoung;Kang, Myung-Hee
Journal of Nutrition and Health
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v.40
no.8
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pp.708-718
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2007
The purpose of this project was to evaluate whether vitamin E supplementation could improve the antioxidant status and lymphocyte DNA damage in Korean postmenopausal women. This was double blinded, placebo-controlled trial. Thirty-five subject were randomized to receive either placebo 400 mg/capsule or natural $\alpha$-tocopherol 400 IU/capsule, 2 times a day for 6 weeks. We measured plasma vitamin C, $\alpha$-tocopherol, $\gamma$-tocopherol, $\alpha$-carotenoid, $\beta$-carotenoid, lycopene concentration and tail length, %DNA in tail, tail moment in lymphocyte DNA damage index. Vitamin E supplementation group had significantly increased plasma vitamin C(p<0.05), $\alpha$-tocopherol(p<0.000), whereas $\gamma$-tocopherol(p<0.000) and tail length(p<0.05) were significantly decreased. However, placebo supplementation group also had significantly increased plasma vitamin C(p<0.05). In conclusion, our study shows that vitamin E supplementation to Korean postmenopausal women may partially improve antioxidant status and lymphocyte DNA damage.
Kim Se-Kwon;KiM Yong-Tae;KWAK Dong-Chae;CHO Duck-Jae;LEE Eung-Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.23
no.1
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pp.40-50
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1990
The purpose of this paper is to develop a colorant from krill, Euphausia superba, process wastes for use in food products. Carotenoproteins were extracted from preboiled krill processing offal(PKPO) and raw frozen krill processing offal(RKPO) with the aid of proteolytic enzymes. The long-term stability of the astaxanthin associated with the carotenoprotein by the addition of pretense inhibitor and antioxidant to the product were also investigated. Total astaxanthin contents of PKPO and RKPO were $35.1mg\%,\;22.1mg\%$ and those in carotenoproteins were $98.6mg\%,\;61.9mg\%$, respectively. The chitin contents of PKPO and RKPO were $6.9\%,\;4.5\%$, however, those of carotenoproteins were not determined. When $0.5\%$ trypsin was added to the extraction medium containing 0.5M $Na_3EDTA$ at $4^{\circ}C,\;74\%$ of astaxanthin and $83\%$ of the protein of PKPO were recovered as carotenoprotein in 24hrs. The amino acid profile in carotenoprotein was mainly composed of glutamic acid, methionine, aspartic acid and isoleurine. Their contents amounted to about 40% of the total amino acids, followed by alanine, phenylalanine, Iysine, leucine, threonine and tyrosine in that order, with a small amount of cysteine and tryptophan. The levels of essential amino acids were high as much as $38.3\%\~43.6\%$ of the total amino acids. The maximum observance of the carotenoid fraction from krill processing offal and from carotenoprotein was 469nm in petroleum ether. The separated components of carotenoprotein by TLC had Rfs $0.20\~0.23\;0.56\~0.60$ and $0.88\~0.91$. The carotenoids were comprised of astaxanthin, astaxanthin monoester and asthaxanthin diester in $25\~30\%\;,35\~40\%$and $40\~45\%$, respectively. The loss of carotenoids in the carotenoprotein can be prevented by the addition of pro-tease inhibitor(trasylol) and antioxidant(BHT) below $4^{\circ}C$.
This study was conducted to develop purees from pumpkin and sweet-pumpkin. Soluble solids in pumpkins were increased as heating time increase. The maximum yield of puree from sweet-pumpkin marked 78.2% when in prepared at 121$^{\circ}C$ for 60 minutes heating, but puree from pumpkin was 53.2% at 121$^{\circ}C$ for 40 minutes heating. Soluble solid and yield of pumpkin purees were increased with enzyme treatment. but viscosity was deceased remarkably. Hunter's a and b values of puree from sweet-pumpkin were higher than puree from pumpkin, and it was considered due to higher content of carotenoid. Organoleptic qualities of puree from pumpkin and sweet-pumpkin were investigated by 5-point scale and the most effective heating time was 40 minutes at 121$^{\circ}C$.
Kim, Moon-Sook;Ahn, Eun-Young;Ahn, Eun-Sook;Shin, Dong-Hwa
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.32
no.4
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pp.867-874
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2000
Kochujang, which is one of most favorable fermented hot seasonings in Korea, has swelling problem and color changes during distribution. To stop the gas formation, heat treatments were conducted at $50^{\circ}C\;to\;70^{\circ}C$ for 5 to 15 min. at the beginning or after 40 days fermentation. Yeast were not detected at $60^{\circ}C$ for 15min. heat treatment and bacteria were not effected in number that is concerned in fermentation of kochujang. At above heat treatment, there was no effect ${\alpha}-amylase$ but ${\beta}-amylase$ activity was increased in heat treated kochujang. The acid protease activity was higher than nonheat treated kochujang after 60 days fermentation but neutral protease decreased after 80 days fermentation. The L, a and b value by Hunter were gradually decreased during fermentation and ${\Delta}E$ value showed difference in kochujang heated before fermentation. The total hydroxy methyfurfural content was increased, and carotenoid and capsanthin in heated kochujang decreased during fermentation.
Differences in lipid composition including fatty acid, lipid class, sterol and especially carotenoid between fleshes of wild and cultured prawn, Penaeus japonicus, were studied. Total lipids were extracted from the flesh during the spawning period and fractionated into two lipid classes of polar and nonpolar lipids by silicic acid column chromatography. The fatty acid composition of each lipid classes, total lipid (TL), nonpolar lipid (NL) and polar lipid (PL) were analyzed by gas liquid chromatography. The sterol and carotenoid composition of total lipids were determined by using thin layer chromatography, gas liquid chromatography and column chromatography using MgO-celite 545 and silicic acid-celite 545 as an absorbent, and by UV spectrophotometry. Total lipid contents of both fleshes from the wild and cultured prawn were about $2.0\%$ on average, but the content of the unsaponifiable matters in the cultured prawn (about $16.2\%$ in total lipid) showed a little higher than that of the wild prawn (about $13.9\%$ in total lipid) and the ratio of NL to PL in total lipid was 1:1.7. In the fatty acid composition of TL, the contents of $Cl_{16:0}\;and\;C_{20:3}$ fatty acids were higher in wild prawn than in cultured prawn, while the contents of $Cl_{18:1}\;and\;C_{20:5}$ fatty acids in cultured prawn were higher than those in wild prawn. The cultured prawn contained higher amounts of monoenoic acids and lower amounts of polyenoic acids than the wild prawn. In the fatty acid composition of NL, the wild prawn showed higher levels in $Cl_{18:0}\;and\;C_{20:1}$ fatty acid contents than the cultured prawn, while the cultured prawn contained much amout of $Cl_{16:0}\;and\;C_{18:1}$ fatty acids. On the other hand, the fatty acid composition of PL showed that $Cl_{16:1}\;and\;C_{17:1}$ fatty acid were higher in the wild prawn than in the cultured prawn, but in $Cl_{16:0}\;and\;C_{18:1}$ fatty acids, the levels were reversed. Consequently, the cultured prawn contained higher amount of monoenoic acids, and similar amounts of saturated acids and polyenoic acids to the wild prawn in NL. And the cultured prawn contained lower amount of monoenoic acids, and similar amounts of saturated acids and polyenoic acids to the wild prawn in PL. In sterol composition of both the wild and cultured prawn, the predominant sterol was cholesterol with the proportion of $78.7{\sim}88.9\%$ to the total sterol. In addition to the cholesterol, the other minor sterols such as 24-methylene cholesterol and sitosterol were detected. Total carotenoid content in flesh of the wild prawn was relatively higher than that of the cultured prawn marking 70 mg/100g of lipid in wild prawn and 40 mg/100 g of lipid in cultured prawn, respectively. The main carotenoids of the both prawns were astaxanthin($54.1{\sim}60.8%$), phoenicoxanthin ($16.5{sim}22.9%$),${\bata}-carotene\;(20.0{\sim}22.0%)$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.12
no.2
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pp.66-72
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1983
In order to improve the quality of salted sea mustard, the conditions of blanching, salting, and storage were examined. The process in which sea mustard was blanched for 20 seconds in boiling seawater, soaked in saturated brine solution for 20 hours and then salted for 10 hours by the spreading 10~20% (w/w) of granulated dry salt to obtain the moisture content of about 60% or below, resulted a good color retention of chlorophyll and carotenoid pigments, and organoleptic quality. The shelf-life of the product estimated by 30-40% pigment retention was 50-60days when stored at $4^{\circ}C$ or below.
In order to study the red-coloring effects of hot pepper fruit by light treatment during after-ripening period, 'Karak Geumjang No. 2 green hot pepper fruits, Capsicum annuum L., after 30 to 35 days from flowering were harvested and white, red and blue light treatments at the energy level of $40\;{\mu}watt/cm^2/sec$ were given at $25^{\circ}C$. When compared with white light, total chlorophyll content was strikingly decreased by blue light treatment and no difference in the chlorophyll contents between red and white light was observed. The chlorophyll a and b showed a similar decreasing patterns as shown in the case of total chlorophyll. Total carotenoid content was higher in the blue light treatment by 31% than the white light. However, red light decreased the carotenoid condent as compared to the white light treatment. But ${\beta}-carotene$ was not changed by red light as compared to white light. Blue light treatment increased ${\beta}-carotene$ content (0.71 mg%-f.w.) as compared to white light treatment (0.56 mg%-f.w.). Therefore, blue light treatment increased red-coloring responses of hot pepper fruit during after-ripening period. The capsaicin content was slightly increased by blue light and no red light influence was observed.
To examine the storage effect of the dry cured cultured undaria pinnetifida, its components were researched according to different places and periods of production and in heat treatment of it, how the different time, temperature and salt concentration can effect on its storage was researched as follows. In Pohang and Yeosu districts the most suitable period of processing was around the end of December and in Wando district, around the end of January. When it was heat-treated separately at $90^{\circ}C\;and\;100^{\circ}C$ there of occurred the comparative low increase of organic acids and volatile acids, and the slight decrease of pigment. When it was heat-treated in sea water and satuarated NaCl solution, the obvious change was not found in all components, and in fresh water organic acids and volatile acids were conspicuously increased. When it was heat-treated according to the different heating time (long or short), there was no remarkable change in all components, but when heat-treated for 20 sec. the decrease of carotenoid was conspicuous. When heat-treated for 40 sec. separately at $90^{\circ}C\;and\;100^{\circ}C$ in sea water, better effect for storage was resulted.
LEE Kang-Ho;CHO Ho-Sung;LEE Dong-Ho;KIM Min-Gi;CHO Young-Je;SUH Jae-Soo;KIM Dong-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.26
no.4
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pp.330-339
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1993
To optimize the processing conditions of fermented ascidian, Halocynthia roretzi, fermentation at low temperature with different salt contents, the effect of enzymes added, and the quality changes during fermentation were investigated. As the quality factors, changes in such components as free amino acid, volatile basic nitrogen(VBN), amino nitrogen, total creatinine, total carotenoid, extents of browning, reducing sugar and glycogen were determined. The quality was also evaluated organolatically by pannel test. Fresh deshelled and sliced ascidian were fermented for 50 days at $5{\pm}1^{\circ}C$ with different salt contents of 5, 10, $15\%$ (w/w) with enzyme contents of papain $0.1\%$ and protease-A $0.1\%$ VBN increased gradually during the 50 days of fermentation and showed $30{\sim}40mg/100g$ at 30, 35 and 45 days in case of salt contents 5, 10 and $15\%$ added with $0.1\%$ papain and protease-A, respectively. Amino nitrogen and the total creatinine increased until 20 days, hereafter tended to decrease gradually. Total carotenoid and glycogen also decreased during the fermentation. The results of sensory evaluation of fermented ascidian at $5{\pm}1^{\circ}C$ added $0.1\%$ papain or protease-A showed that the peculiar taste and flavor of ascidian was sustained for $30{\sim}40$ at least 20 days with $5\%$ NaCl and $35{\sim}45$ days of fermentation with 10 and $15\%$ NaCl.
Quality stability of dried lavers during roasting and storage was investigated by measuring the changes of pigment contents including chlorophyll a, carotenoids and biliproteins, the content of trypsin indigestible substrates(TIS), in vitro apparent protein digestibility, and dietary fiber. In heat treatment or roasting of dried laver, carotenoids and chlorophyll a were found to be more stable than biliproteins. Chlorophyll a and carotenoids were retained more than $85\%$ during roasting for 1 hour at $120^{\circ}C$ while biliproteins were retained only $10\%$ at the same temperature. The in vitro digestility of dried layers tended to increase with raising the roasting temperature. The in vitro digestibility of $85\%$ for the roasted laver at $100^{\circ}C$ was higher than that observed in the control of $80\%$. There was a correlation between the decrease in TIS and biliproteins as the laver was roasted. The soulble dietary fiber(SDF) content was substantially increased by heat treatment. The extent of protein digestiblility appeared to be related to the increase of SDF content. In the storage of roasted lavers under both water activities 0.1 and 0.65, the loss of the pigments and TlS were markedly retarded at Aw 0.1. Chlorophyll a was retained about $20\%$ at aw 0.65 and $75\%$ at aw 0.1 after 20 week sto-rage. At worst, more than $90\%$ of the carotenoids were lost at aw 0.65 after 20 week, while biliproteins were comparatively stable at the same water activity. TIS decreased about $15\%$ and in vitro apparent protein digestibility increased up to $92\%$ at aw 0.65 during storage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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