Inhibition of the growth of human cancer cells by proteins secreted from 373-L1 cells was investigated in the present study. The growth of human cancer cells was inhibited by co-culture with 373-L1 cells under 10% FBS and DME, DME, GIT and serumless medium, respectively. The conditioned medium of cultured 373-L1 cells under serumless medium was concentrated 100-fold through an ultrafiltration cell with a 10,000 molecular weight cutoff at 4$^{\circ}C$ under positive pressure using nitrogen(373-L1 EM). 373-L1 EM inhibited the growth of HeLa, Hep G 2, KHOS-Np, A43l and MCF-7 cells. 3T3-L1 EM was purified with FPLC, DEAE-ion exchange chromatography and phenyl-sepharose chromatography. The major protein of 373-L1 EM has a molecular weight of 66,000-68,000 in SDS-PAGE analysis. The results suggest that the inhibitory activity of 373-L1 EM appears to be due to some protein(m.w.66,000-68,000) secreted by 373-L1 cells.
Antimutagenic and anticarcinogenic effects of alginic acids extracted from sea mustard(SM) and sporophyII of sea mustard(SSM) were studied by Salmonella typhimurium assay system and cytotoxicity and transformation tests using C3H/10T1/2 cells, respectively. alginic acid-SM andalginic acid-SSM showed antimutagenic effects on aflatoxin B1(AFB1)and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Salmonella typhimurium TA100 strain. The antimutagenic effect showed concentration dependent manner. At the 2.5mg/plate concentration , alginic acid-SSM exhibited 92% antimutagenicity against AFB1 ,while alginic acid-SM revealed 54% antimutagenictity ,s howing effectiveness of the alginic acid-SSM for the antimutagenicity. Alginic acidSSm also significantly decreased the cytotoxicity induced by 3-methylcholanthrene(MCA) and MNNG in C3H/10T1/2 cells (p<0.05). The type II and type IIItransformation foci formation by MCA and MNNG were also decreased when the alginic acid-SSM was treated, indicating that the alginic acid -SSM reduces the carcinogenesis induced by these carcinogens. The MCA-treated culture produced 10.5foci of type II +III in C3H/10T1/2 cells, however, MCA + 0.2mg/ml alginic acid-SSM treated culture formed only 1.8 foci of the types II + III in C3H/10T1/2 cells, however , MCA+0.2mg/ml alginic acid -SSM treated culture formed only 1.8 foci of the types II+ III(p<0.05). While MNNG-treated culture formed 13.0 foci, MNNG + 0.2mg/ml alginic acid -SSM treated one produced 3.0 foci of type II+III(p<0.05). These results suggest that alginic acid-SSM can effectively prevent the mutagenicities and also decrease cytotoxicity and transformation induced by some carcinogens.
본 연구에서는 3T3-L1 지방전구세포를 이용하여 용아초 에틸아세테이트 추출물의 항비만 활성을 확인하고자 하였다. 용아초 에틸아세테이트 추출물에 의한 지방세포 분화 및 adipogenesis 저해 활성을 확인하기 위해 추출물을 3T3-L1 지방전구세포에 분화를 유도하면서 농도별(50, 100 ${\mu}g/mL$)로 처리하였고, 그 결과 용아초 에틸아세테이트 추출물은 지방세포의 분화를 억제시켰다. 이 같은 활성에 대한 기전을 확인하기 위해 PPAR${\gamma}$ 전사활성과 지방세포 분화에 관여하는 유전자들의 활성을 확인해 보았다. 실험 결과 용아초 에틸아세테이트 추출물은 PPAR${\gamma}$ 전사 활성을 억제시켰고 PPAR${\gamma}$ 및 C/EBP${\alpha}$의 mRNA 발현을 농도 의존적으로 감소시켰으며 지방세포 분화에 관여하는 adipokine들의 발현을 조절하는 것으로 나타났다. 따라서 용아초 에틸아세테이트 추출물의 항비만 효과는 지방 생성의 주요 전사인자인 PPAR${\gamma}$와 C/EBP${\alpha}$의 유전자 발현조절을 통해 지방 분화 억제 및 지방 축적을 효과적으로 감소시키는 것으로 보이며, 효과가 있는 농도가 100 ${\mu}g/mL$로 천연물질로써 비교적 낮은 농도에서 효과가 나타나는 것으로 보아 항비만 소재로의 개발 가능성이 있을 것으로 사료된다.
This paper proposes a neural network algorithm for a channel assignment in cellular mobile communications. The proposed algorithm is developed base on hopfield neural network in order to minimize the number of channel without a confliction between cells. To compare the performance of the proposed algorithm, we used seven benchmark problems selected from kunz's and funabiki's papers. Experimental results show that the convergence times are reduced form 27% to 66% compared with Kunz's and funabiki's algorithm and vonvergence rates are improved to 100%.
일반적으로 연료전지에는 알카리형(AFC)과 인산형(PAFC), 고분자형 연료전지(PEMFC) 등과 같이 비교적 저온에서 동작되는 연료전지와 고온형으로 $650^{\circ}C$에서 정온 동작되는 용융탄산염형 연료전지(MCFC)와 운전온도가 약 500~100$0^{\circ}C$로 폭넓게 적용될 수 있는 고체산화물 연료전지(혹은 고체전해질 연료전지, Solid Oxide Fuel Cell, SOFC)가 있다.(중략)
This study was carried out to examine a novel inactivated Salmonella Typhimurium (S. Typhimurium) vaccine candidate for protection of mice against salmonellosis by immunization of BALB/c mice using various type adjuvant. The novel type-inactivated vaccine candidate was constructed by adding Chlorhexidine digluconate solution. BALB/c mice were divided into 6 groups of 15 mice apiece. The mice were intramuscularly (IM) primed at 6 weeks of age and were IM boosted 8 weeks of age. Groups A and B mice were injected with sterile phosphate-buffered saline as controls; group C mice were inoculated with 5×108 cells/100 µL of formalin-inactivated S. Typhimurium cells and adjuvant ISA70; groups D~F mice were immunized with 5×108 cells/100 µL of the inactivated vaccine candidate and adjuvant ISA70, adjuvant IMS1313 and adjuvant IMS1313 containing 30 ㎍/mL of GI24, respectively. All mice (except group A mice) were orally challenged with a virulent S. Typhimurium strain at 10 weeks of age. Mice from groups C-F had significantly increased IgG levels compared to control groups (A-B) mice. The levels of splenocyte IFN-γ and IL-4 in mice of all groups were measured by ELISA, resulting in increased immunity in group F mice compared to those of groups A-E mice. These data suggested that systemic and cell-mediated immune responses were highly induced by IM immunization with the vaccine candidate and adjuvant IMS1313 containing GI24. Furthermore, clinical signs such as death were observed in only 20% of group F mice after virulent Salmonella strain challenge, however, groups B and C (100%), and groups D and E (60%) mice died. This data suggested that mice immunized by intramuscular prime and booster with this vaccine candidate and adjuvant IMS1313 containing GI24 effectively protected mice from salmonellosis.
This study was designed to evaluate the efficacy of antioxidants and amino acid with buffalo rat liver cell(BRLC), bovine oviductal epithelial cell(BOEC) and STOC monolayers in supporting the development of in vitro matured(IVM) and in vitro fertilized(IVF) bovine oocytes. Bovine embryos developed to the 2~8 cell stage after in vitro fertilization were cultured for 5 to 6 days at 39$^{\circ}C$ in CR1aa containing antioxidants and amino acids with various somatic cells. Embryo development was examined and cell numbers of blastocysts were counted by fluorescence staining method. In experiment 1, the proportion of embryos that reached the blastocyst stage in control, catalase(250U), SOD(600U), glutathione(100$\mu$M) and taurine(2.5mM) with BRLC were 11.4, 8, 0, 16.7 and 43.4 respectively. Taurine(2.5mM) with BRLC group was significantly the highest among treatments(P<0.05). In experiment 2, in vitro development rate into blastocyst in control, catalase(250U), SOD(600U), glutathione(100$\mu$M) and taurine(2.5mM) with BOEC were 15.8, 23.5, 22.8, 28.6 and 56.9 respectively. In experiment 3, embryonic development in all treatments as control, catalase(250U), SOD(600U), glutathione(100$\mu$M) and taurine(2.5mM) added to CR1aa with STO cells were 23.5, 24.5, 17.0, 28.8 and 50.0 blastocysts. These results show that antioxidants and amino acids with somatic cells can provide a significant benefit for coculture of early bovine embryos derived from IVM and IVF.
The antimutagenic effects of buchu kimchi and Chinese cabbage kimchi and theri cytotoxic effects against human cancer cell line were investigated in the Salmonella typhimurium system and MTT assay, respectively. Leek and Chinese cabbage were aslo evaluated in the same system. Buchu kimchi was fermented at 15 $^{\circ}C$ for 4 days . Buchu kimchi samples showed somewhat higher antimutagenic effects against aflatoxin B1(AFB1) than CHinese cabbage kimchi in Salmonella typhimurium TA100 strain. There was no difference onthe antimutagenic activity according to the length of fermentation . Leek exerted stronger antimutagenicity against AFB1 than Chinese cabbage in the Ames assay. In MTT assay, 6-day fermented buchu kimchin revealed the highest cytotoxicity against AGS human gastric adenocarcinoma cells in which 62% and 82% of the inhibition were observed wiht the addition of 100ug, 400ug/well, respectively. Buchu kimchi samples caused 60~70% inhibition on the proliferation of HT-29 at 400ug/well. Leek exhibited higher antiproliferative effect against both AGS cells and HT-29 cells than Chinese cabbage in MTT assay. From these results, it is considered that buchu kimchi has stronger antimutagenic and in vitro anticancer effects than Chinese cabbage kimchi and the high inhibition rate of buchu kimchi probably results from leek, the major ingredient of buchu kimchi .
Homosyringaldehyde was isolated and identified from the 80% methanol extract of roots of Cynanchum paniculatum. C. paniculatum has been widely used for the treatment of various diseases such as neurasthenia, insomnia, dysmenorrheal and toothache. This compound exerted significant neuroprotective activities against glutamate-induced neurotoxicity in hippocampal HT22 cell line by 37.53% (at the concentration of $100{\mu}M$). We investigated mode of action of this compound. Homosyringaldehyde ($100{\mu}M$) significantly decreased the ROS level and $Ca^{2+}$ concentration in the oxidative stress induced HT22 cells by oxidative glutamate toxicity. Thus, our results suggest that homosyringaldehyde significantly protect HT22 cells against glutamate-induced oxidative stress, via antioxidative activities. As the results, we suggest that homosyringaldehyde may be useful in the treatment of neurogenerative disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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