The cross-section ratios of the nuclear isomeric pairs $^{80}$ B $r^{m, g}$, sup 81/S $e^{m, g}$, $^{104}$ R $h^{m, g}$, $^{116}$ I $n^{m, g}$ and $^{134}$ C $s^{m, g}$ through the radiative thermal neutron capture process have been studied. The experimental values of these ratios obtained by the activation method have been compared with the calculated ones deduced from the modified Huizenga-Vandenbosch method. Agreement between these values within 30% could be attained by controlling the spin cut-off parameter and gamma-ray multiplicity.
Kim, Kyungmi;Lee, Heeyoung;Moon, Jinsan;Kim, Youngjo;Heo, Eunjeong;Park, Hyunjung;Yoon, Yohan
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.28
no.3
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pp.217-221
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2013
This study developed predictive models for the kinetic behavior of Staphylococcus aureus on processed cheeses. Mozzarella slice cheese and cheddar slice cheese were inoculated with 0.1 ml of a S. aureus strain mixture (ATCC13565, ATCC14458, ATCC23235, ATCC27664, and NCCP10826). The inoculated samples were then stored at $4^{\circ}C$ (1440 h), $15^{\circ}C$ (288 h), $25^{\circ}C$ (72 h), and $30^{\circ}C$ (48 h), and the growth of all bacteria and of S. aureus were enumerated on tryptic soy agar and mannitol salt agar, respectively. The Baranyi model was fitted to the growth data of S. aureus to calculate growth rate (${\mu}_{max}$; ${\log}CFU{\cdot}g^{-1}{\cdot}h^{-1}$), lag phase duration (LPD; h), lower asymptote (log CFU/g), and upper asymptote (log CFU/g). The growth parameters were further analyzed using the square root model as a function of temperature. The model performance was validated with observed data, and the root mean square error (RMSE) was calculated. At $4^{\circ}C$, S. aureus cell growth was not observed on either processed cheese, but S. aureus growth on the mozzarella and cheddar cheeses was observed at $15^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, and $30^{\circ}C$. The ${\mu}_{max}$ values increased, but LPD values decreased as storage temperature increased. In addition, the developed models showed acceptable performance (RMSE = 0.3500-0.5344). This result indicates that the developed kinetic model should be useful in describing the growth pattern of S. aureus in processed cheeses.
This paper illustrates the results of a seismic vulnerability study aimed to derive the fragility curves for typical Algerian reinforced concrete bridge piers using an analytical approach. Fragility curves express the probability of exceeding a certain damage state for a given ground motion intensity (e.g., PGA). In this respect, a set of 41 worldwide accelerometer records from which, 21 Algerian strong motion records are included, have been used in a non-linear dynamic response analyses to assess the damage indices expressed in terms of the bridge displacement ductility, the ultimate ductility, the cyclic loading factor and the cumulative energy ductility. Combining the damage indices defined for 5 damage rank with the ground motion indices, the fragility curves for the bridge piers were derived assuming a lognormal distribution.
Two different gravity specific cDNA, namely, GSC 13 and GSC 124 with length of 1.34 and 0.67 kilobase pairs, and transcripts of 2.0 and 1.9 kilobase pairs, respectively. were isolated by differential screening and northern hybridization of the total RNA isolated from treated and untreated cultured cells showed that maximum levels of trannscripts were achieved after 4 h of gravity stress at 450, 000 x g for both, GSC 13 and GSC 124, suggesting that these mRNA could be expressed and translated into polyeptites related to the cell to extream gravity stress.
An elliptic module is an analogue of an elliptic curve over a function field [D]. The dual of an elliptic curve E is represented by Ext(E, $G_{m}$) and the Cartier dual of an affine group scheme G is represented by Hom(G, G$G_{m}$). In the category of elliptic modules the Carlitz module C plays the role of $G_{m}$. Taguchi [T] showed that a notion of duality of a finite t-module can be represented by Hom(G, C) in a suitable category. Our computation shows that the Ext-group as it stands is rather too "big" to represent a dual of an elliptic module.(omitted)
Streptomyces themocyaneovio-laceus producing the thermostable xylanase was used for the production of xylooligosaccharides from xylan. The optimal conditions for the xylanase production were investigated in jar fermentor, which operated at 2 vvm aera-tion and 400 rpm agitation speed at $50^{\circ}C$ for 24 h. The optimal reaction condtion for the production of xylooli-gosaccharides with xylanases which were prepared by the percipitation with ammonium sulfate were obtained by the reaction at $60^{\circ}C$ for 12 h in the mixture composed of 10% birchwood xylan in 50 mM sodium phosphate buffer (pH 6.0)and 10 unit/ml of xylanase. In this optimal condition for the xylooligosaccharides production the mixture of xylooligosaccharides (58.8 g/I) which were composed of 20.1 g/I of xyobiose, 8.9 g/I of xylotriose 4.5 g/I of xylotetraose 16.2g/I of xylopentaose and 9.1 g/I xylohexaose and 5.0 g/I of xylose was produced from 100 g/I of birchwood xylan by the xylanases of S thermocyaneoviolaceus .
We investigated the effects of dissolved oxygen (D.O.) and fructose (C-source) on cell growth and biosynthesis of cyclosporin A (CyA) produced as a secondary metabolite by a wild-type filamentous fungus, Tolypocladium inflatum. This was performed by controlling the level of D.O. and the residual C-source, as required, through adjustment of medium flow rate, medium concentration and agitation rate in fed-batch cultures. CyA production was furned out to be maximal, when D.O. level was controlled around 10% saturated D.O. and concentration of the C-source was maintained sufficiently low (below 2 g/L) not to cause carbon catabolite repression. Under this culture condition, we obtained the highest values of CyA concentration (507.14 mg/L), Qp (2.11 mg CyA/L/hr), $Y_x/s$ (0.49 g DCW/g fructose), $Y_p/s$<(22.56 mg CyA/g fructose), and YTEX>$_p/x$ (48.31 mg CyA/g DCW), but relatively lower values of cell concentration (11.98 g DCW/L) and cell productivity (0.043 g DCW/L/hr), in comparison with other parallel fed-batch fermentation conditions. These results implied that, in the carbon-limited culture with 10% saturated D.O. level, the producer microorganism utilized the C-source more efficiently for secondary metabolism.
The unstructured model was tested to describe mycelial growth, exopolysaccharide formation, and substrate consumption in submerged mycelial culture of Paeeiliomyees tenuipes C240. The Logistic equation for mycelial growth, the Luedeking-Piret equation for exopolysaccharide formation, and LuedekingPiret-like equations for glucose consumptions were successfully incorporated into the model. The value of the key kinetic constants were: maximum specific growth rate ${\mu}m,\;0.7281\;h^{-1};$ growthassociated constant for exopolysaccharide production $(\alpha),\;0.1743g(g\;cells)^{-1}$; non-growth associated constant for exopolysaccharide production $(\beta),\;0.0019g(g\;cells)^{-1}\;;$ maintenance coefficient $(m_s),\;0.0572g\;(g\;cells)^{-1}$. When compared with batch experimental data, the model successfully provided a reasonable description for each parameter during the entire growth phase. The model showed that the production of exopolysaccharide in P. tenuipes C240 was growth-associated. The model tested in the present study can be applied to the design, scale-up, and control of fermentation process for other kinds of basidiomycetes or ascomycetes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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