Many cancers arise from sites of chronic inflammation, which creates an inflammatory microenvironment surrounding the tumor. Inflammatory substances secreted by cells in the inflammatory environment can induce the proliferation and survival of cancer cells, thereby promoting cancer metastasis and angiogenesis. Therefore, it is important to identify the role of inflammatory factors in cancer progression. This review summarizes the signaling pathways and roles of C-reactive protein (CRP) in various cancer types, including breast, liver, renal, and pancreatic cancer, and the tumor microenvironment. Mounting evidence suggests the role of CRP in breast cancer, particularly in triple-negative breast cancer (TNBC), which is typically associated with a worse prognosis. Increased CRP in the inflammatory environment contributes to enhanced invasiveness and tumor formation in TNBC cells. CRP promotes endothelial cell formation and angiogenesis and contributes to the initiation and progression of atherosclerosis. In pancreatic and kidney cancers, CRP contributes to tumor progression. In liver cancer, CRP regulates inflammatory responses and lipid metabolism. CRP modulates the activity of various signaling molecules in macrophages and monocytes present in the tumor microenvironment, contributing to tumor development, the immune response, and inflammation. In the present review, we overviewed the role of CRP signaling pathways and the association between inflammation and cancer in various types of cancer. Identifying the interactions between CRP signaling pathways and other inflammatory mediators in cancer progression is crucial for understanding the complex relationship between inflammation and cancer.
Objectives: The purpose of this study was to comprehensively examine the relationship between periodontal disease and high-sensitivity C reactive protein (hs-CRP) level. Methods: This study was conducted using the data from the sixth Korea National Health and Nutrition Examination Survey. SPSS 18.0 for Windows was used for statistical analysis. The data were collected from 4,576 subjects aged ≥19 years. To analyze the association between periodontal disease and hs-CRP level, chi-squared test and logistic regression analysis were used. Results: Consequent to correcting all the disturbance variables, the moderate risk of hs-CRP was 1.39 times higher in patients with periodontal disease than in those without (OR=1.39; 95% CI:1.14-1.69), whereas the high risk of hs-CRP was 1.10 times but there was no statistical significance (OR=1.10; 95% CI:0.79-1.53). Conclusions: Periodontal disease contributes to raising the risk of systemic inflammation and hs-CRP from low to moderate. Periodontal disease is associated with an early rise in hs-CRP.
Background : Recent studies have demonstrated relations between inflammation and stroke. The aim of this study was to investigate CRP level in independent risk factors of stroke patients. Method : Thirty-five ischemic stroke patients were included in this study from Febrary to September 2003. Plasma concentration of CRP was measured over 72 hours after stroke. We examined a average CRP level and associations between CRP and other variables. Result : This study didn't show high CRP level in stroke patients comparing with recent reported studies. Associations between CRP level and other variables didn't show any significant change. Conclusion: In this study, CRP level was not associated with acute stroke significantly.
Kim, Namsoo;Oh, Sun Mi;Kim, Chong-Tai;Cho, Yong Jin
산업식품공학
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제14권1호
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pp.21-26
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2010
C-Reactive protein (CRP), which is an 118 kDa pentameric protein, was secreted by the liver is an important biomarker for coronary disease, hypertension and inflammation. In this study, a method for CRP detection exploiting quantum dot (Qdot)-antibody conjugate was developed according to an indirect-competitive immunosensing protocol. For this purpose, a streptavidin-bound $Qdot_{605}$ was linked with a separately prepared biotinylated monoclonal antirat CRP antibody to produce a Qdot-antibody conjugate. The immunosensing was performed at 0.1 and 20 nM of the coating antigen and conjugate, respectively. The current method was found very sensitive in CRP detection, judging from the concentration-dependent fluorescence emission.
Kizil, Mevlude;Tengilimoglu-Metin, M. Merve;Gumus, Damla;Sevim, Sumeyra;Turkoglu, Inci;Mandiroglu, Fahri
Nutrition Research and Practice
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제10권4호
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pp.404-410
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVE: Malnutrition and inflammation are reported as the most powerful predictors of mortality and morbidity in hemodialysis (HD) patients. Diet has a key role in modulating inflammation and dietary inflammatory index (DII) is a new tool for assessment of inflammatory potential of diet. The aim of this study was to evaluate the application of DII on dietary intake of HD patients and examine the associations between DII and malnutrition-inflammation markers. SUBJECTS/METHODS: A total of 105 subjects were recruited for this cross-sectional study. Anthropometric measurements, 3-day dietary recall, and pre-dialysis biochemical parameters were recorded for each subject. Subjective global assessment (SGA), which was previously validated for HD patients, and malnutrition inflammation score (MIS) were used for the diagnosis of protein energy wasting. DII was calculated according to average of 3-day dietary recall data. RESULTS: DII showed significant correlation with reliable malnutrition and inflammation indicators including SGA (r = 0.28, P < 0.01), MIS (r = 0.28, P < 0.01), and serum C-reactive protein (CRP) (r = 0.35, P < 0.001) in HD patients. When the study population was divided into three subgroups according to their DII score, significant increasing trends across the tertiles of DII were observed for SGA score (P = 0.035), serum CRP (P = 0.001), dietary energy (P < 0.001), total fat (P < 0.001), saturated fatty acids (P < 0.001), polyunsaturated fatty acids (P = 0.006), and omega-6 fatty acids (P = 0.01) intakes. CONCLUSION: This study shows that DII is a good tool for assessing the overall inflammatory potential of diet in HD patients.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제42권5호
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pp.243-250
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2016
Objectives: Many studies have examined histopathological factors and various prognostic scores related to inflammation to predict outcomes. Here, we examined the prognostic value of the C-reactive protein/albumin (CRP/alb) ratio in oral squamous cell carcinoma (OSCC). Materials and Methods: This retrospective study included 40 patients with OSCC. Using univariate and multivariate analyses, we focused on the correlation of the CRP/alb ratio with clinicopathological characteristics and with overall survival. We then compared five inflammation-based prognostic scores, CRP/alb ratio, modified Glasgow Prognostic Score (mGPS), neutrophil-lymphocyte ratio (NLR), platelet-lymphocyte ratio (PLR), and prognostic nutritional index (PNI), based on receiver operating characteristic (ROC) curves. Results: The optimal cut-off value for the CRP/alb ratio was 0.085. The group with a high CRP/alb ratio had a high TNM clinical stage (P=0.002) and larger primary tumors (P=0.029), with statistically significant differences in lymph node metastasis and distant metastasis. In addition, when the CRP/alb ratio was high, multivariate analysis showed a lower survival rate (P=0.002; hazard ratio=6.078), and the ROC curve showed more outstanding discriminatory ability regarding overall survival compared to other inflammation-based prognostic scores. Conclusion: The CRP/alb ratio can be an independent prognostic factor when predicting prognosis in OSCC and has good prognostic ability.
비만 여자 중학생을 대상으로 12주간 12주간 유산소운동과 저항운동을 병행한 복합운동 프로그램을 실시한 결과는 다음과 같다. 본 연구에서 체중감소와 체지방의 감소에 따른 CRP와 아디포넥틴 농도의 개선을 기대하였지만 유의한 변화가 없었다. 본 연구에서는 다음과 같은 결론을 내린다. 1. 12주간의 중강도 운동 프로그램은 혈장 CRP와 혈장 아디포넥틴의 유용한 개선에 영향을 미치지 않는다. 2. 운동에 의한 인슐린저항성은 이러한 특별한 혈장 염증 지표들의 농도 변화에 의해 설명되어지지 않는다. 이상으로 본 연구에서 처방된 운동프로그램은 신체조성과 인슐린저항성의 변화에는 긍정적인 영향을 미쳤지만 이러한 인자의 개선에도 불구하고 CRP와 아디포넥틴 농도의 변화에는 영향을 미치지 못하였다. 따라서 앞으로 16주 이상의 운동기간과 운동강도에 따른 복합운동 프로그램의 실시가 CRP와 아디포넥틴의 변화에 미치는 영향과 CRP의 발현에 관련인자인 $TNF-{\alpha}$, IL-6 등과 같은 인자들의 변화에 미치는 추가적인 연구가 필요하다.
Kim, Ki-Su;Hong, Nam-Soo;Jacobs, David R. Jr.;Lee, Duk-Hee
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제45권2호
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pp.62-69
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2012
Objectives: Chronic inflammation is now thought to play a key pathogenetic role in the associations of obesity with insulin resistance and diabetes. Based on our recent findings on persistent organic pollutants (POPs) including the lack of an association between obesity and either insulin resistance or diabetes prevalence among subjects with very low concentrations of POPs, we hypothesized that POP concentrations may be associated with inflammation and modify the associations between inflammation and insulin resistance in non-diabetic subjects. Methods: Cross-sectional associations among serum POPs, C-reactive protein (CRP), and homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) were investigated in 748 non-diabetic participants aged ${\geq}20$ years. Nineteen types of POPs in 5 subclasses were selected because the POPs were detectable in ${\geq}60%$ of the participants. Results: Among the five subclasses of POPs, only organochlorine (OC) pesticides showed positive associations with CRP concentrations, while polychlorinated biphenyls (PCBs) showed inverse associations with CRP concentrations. There were statistically significant interactions between CRP and OC pesticides and between CRP and PCBs, in estimating HOMA-IR (P for interaction <0.01 and <0.01, respectively). CRP was not associated with HOMA-IR among subjects with low concentrations of OC pesticides or PCBs, while CRP was strongly associated with HOMA-IR among subjects with high concentrations of these POPs. Conclusions: In the current study, OC pesticides were associated with increased levels of CRP, a marker of inflammation, and both OC pesticides and PCBs may also modify the associations between CRP and insulin resistance.
The 2019 coronavirus outbreak poses a threat to scientific, societal, financial, and health resources. The complex pathogenesis of severe acute respiratory syndrome coronavirus centers on the unpredictable clinical progression of the disease, which may evolve abruptly and result in critical and life-threatening clinical complications. Effective clinical laboratory biomarkers that can classify patients according to risk are essential for ensuring timely treatment, and an analysis of recently published studies found cytokine storm and coagulation disorders were leading factors of severe COVID-19 complications. The following inflammatory, biochemical, and hematology biomarkers markers have been identified in COVID-19 patients; neutrophil to lymphocyte ratio, c-reactive protein, procalcitonin, urea, liver enzymes, lactate dehydrogenase, serum amyloid A, cytokines, d-dimer, fibrinogen, ferritin, troponin, creatinine kinase, and lymphocyte, leukocyte, and platelet counts. These factors are predictors of disease severity and some are involved in the pathogenesis of COVID-19. CRP is an acute-phase, non-specific serological biomarker of inflammation and infection and is related to disease severities and outcomes. In the present study, CRP levels were found to rise dramatically among COVID-19 patients, and our findings suggest CRP could be utilized clinically to predict COVID-19 prognosis and severity even before disease progression and the manifestation of clinical symptoms.
Background: Associations between elevated C-reactive protein (CRP) and cancer risk have been reported for many years, but the results from prospective cohort studies remains controversial. A meta-analysis of prospective cohort studies was therefore conducted to address this issue. Methods: Eligible studies were identified by searching the PubMed and EMBASE up to October 2012. Pooled hazard ratios (HR) was calculated by using random effects model. Results: Eleven prospective cohort studies involving a total of 194,796 participants and 11,459 cancer cases were included in this meta-analysis. The pooled HR per natural log unit change in CRP was 1.105 (95% confidence interval (CI): 1.033-1.178) for all-cancer, 1.308 (95% CI: 1.097-1.519) for lung cancer, 1.040 (95% CI: 0.910-1.170) for breast cancer, 1.063 (95% CI: 0.965-1.161) for prostate cancer, and 1.055 (95% CI: 0.925-1.184) for colorectal cancer. Dose-response analysis showed that the exponentiated linear trend for a change of one natural log unit in CRP was 1.012 (95% CI: 1.006-1.018) for all-cancer. No evidence of publication bias was observed. Conclusions: The results of this meta-analysis showed that the elevated levels of CRP are associated with an increased risk of all-cancer, lung cancer, and possibly breast, prostate and colorectal cancer. The result supports a role of chronic inflammation in carcinogenesis. Further research effort should be performed to identify whether CRP, as a marker of inflammation, has a direct role in carcinogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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