Volatile flavor components in the mash of Takjus prepared by using Aspergillus oryzae nuruk were identified by using Gas Chromatography and Gas Chromatography-Mass Spectrometry. Twenty-four esters, 21 alcohols, 10 acids, 9 aldehydes and 4 others were found in the mash of Takju. Thirty six components including 13 esters and 12 alcohols were detected in the beginning of fermentation. Twenty nine components were more detected after second day of fermentation and 68 components were detected after 12 days of fermentation. Thirty five flavor components including 12 alcohols such as ethanol, 2-methyl-1-propanol, 3-methyl-1-butanol and benzeneethanol, 13 esters such as ethyl acetate, ethyl caprylate, ethyl butyrate and isoamyl acetate, 4 aldehydes and 6 acids were usually detected in the fermentation process. Ethanol was predominantly found in the range of $79.86{\sim}89.54%$ as a major component by using relative peak area. 3-Methyl-1-butanol, ethyl caprylate and benzeneethanol were some of the major volatile components through the fermentation respectively. Peak area of 2-methyl-1-propanol, 1-hexanol, 1-dodecanol, ethyl acetate, monoethyl butanoate, acetic acid and isobutylaldehyde among the same group were higher than other components depending upon fermentation time.
Volatile flavor components of Takjus mash prepared using Aspergillus kawachii nuruk were identified by GC and GC/MS. Twenty-two esters, 20 alcohols, 10 acids, 8 aldehydes, and 3 others were found in Takju mash. Thirty two components including 13 esters and 13 alcohols were detected at beginning of fermentation. Thirteen more components were detected after second day of fermentation, and 63 additional components after 12 days of fermentation. Twenty nine flavor components including 12 alcohols such as ethanol, 3-methyl-1-butanol, 2-methyl-1-propanol, and benzeneethanol, 12 esters such as ethyl acetate, ethyl caprylate, and ethyl butyrate 3 aldehydes, and 2 acids were detected during fermentation. Major volatile components detected during fermentation included 3-methyl-1-butanol, ethyl caprylate, and benzeneethanol. Peak areas of 2-methyl-1-propanol, 1-hexanol, 2, 3-butanediol (D.L), 1-dodecanol, 2-phenylethyl acetate, ethyl acetate, and monoethyl butanoate were higher than those of other components depending upon fermentation period.
To find out the feasibility of the separating/enriching esters from aqueous solution using FASs (Fluoloalkyl-silanes-coupling agent)-surface modified hydrophobic membrane, the solubility parameter of FASs was obtained and compared with those of esters and water. The value of the solubility parameter of FASs (${\delta}_t=16.9$) was almost same with those of esters (ethyl acetate ${\delta}_t=18.1$, propyl acetate ${\delta}_t=18.0$, ethyl propionate ${\delta}_t=17.9$, butyl acetate ${\delta}_t=17.4$, ethyl butyrate ${\delta}_t=17.0$). However, the calculated value of the solubility parameter of water was ${\delta}_t=47.8$, which was far from the value of the solubility parameter of FASs (${\delta}_t=16.9$). This means that the FASs-modified membrane has a much higher affinity to esters than water. The experimental results of permeation flux of esters used in this study showed that the order of permeation flux predicted by the solubility parameter was almost coincide with experimental results. It might be concluded that the solubility parameter may be applicable for a separating/enriching flavors from aqueous natural-flavor solution, in which esters are main components of natural flavors.
Kim, Sang-Hyoun;Han, Sun-Kee;Youn, Jong-Ho;Shin, Hang-Sik
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.11
no.1
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pp.70-76
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2003
Continuous anaerobic hydrogen production with a mixed culture was investigated. With a sucrose concentration of 5g COD/L in the feed, hydrogen production exceeded $0.5mole\;H_2/mole\;hexose$ was found at the early stage, however it did not maintain longer than 9days. It was assumed that the failure was caused by insufficient active hydrogen producing bacteria in the reactor. Therefore, effects of pH control, repeated heat treatment and substrate concentration on sustainable continuous anaerobic hydrogen production was examined to find out operating conditions to sustainable hydrogen production. Decrease of hydrogen production was not overcome by only pH control at 5.3. Repeated heat treatment could recover hydrogen producing activity without any external inoculum supply. However, frequent heat treatment was needed because the treated sludge also showed the tendency in decrease of hydrogen production. With a sucrose concentration of 30g COD/L in the feed, hydrogen production maintained $1.0-1.4mole\;H_2/mole\;hexose$ in continuously stirred tank reactor and $0.2-0.3mole\;H_2/mole\;hexose$ in anaerobic sequencing batch reactor) for 24days. More than 90% of soluble organics in effluent was organic acids, in which n-butyrate was the most one.
Resistance mechanisms in the green peach aphid (Myzus persicae) resistant to imidacloprid were investigated. Imidacloprid residues on the aphid integuments decreased slowly as time passed with no significant difference between the susceptible and resistant strains. Residue in the aphid body increased in both strains with time elapse, and was slightly more in the susceptible strain. A higher metabolic rate of imidacloprid in the resistant strain can be expected by the fact that more amount of imidacloprid were excreted in the resistant strain than in the susceptible one. The activity of AChE was higher 1.4 times in the resistant strain than in the susceptible one, and imidacloprid did not inhibit AChE at all in both strains. Piperonyl butoxide (PBO) and iprobenfos (IBP) synergized imidacloprid activity. The mixtures of imidacloprid and PBO (1 : 1 and 1 : 5) caused 69.4- and 250-fold increase of imidacloprid toxicity against the aphid. Insecticide toxicity of the mixtures of IBP and imidacloprid (1 : 1 and 1 : 5) was also increased 227 and 80.6 times. Esterase activity when $\alpha$-naphtyl butyrate and $\beta$-naphtyl acetate were used as substrates was higher in the resistance strain than in the susceptible one. This means that P450 monooxygenase and esterase are responsible for the resistance to imidacloprid in this aphid strain.
We investigated the physicochemical properties and volatile flavor compounds in Taiwan Apple Mango (TAM) and Philippines Carabao Mango (PCM). The volatile flavor compounds were extracted using solid-phase microextraction (SPME) and analyzed by GC/MS. TAM and PCM have significantly different chemical composition, except for their crude ash. The moisture and crude fat contents were higher in TAM, whereas the crude protein and carbohydrate contents were higher in PCM. The major free sugars in order of concentration were sucrose, fructose, and glucose. We identified 56 and 59 volatile flavor compounds in TAM and PCM, respectively. Terpenes and their derivatives comprised 94.42% of the volatile flavor compounds in TAM, but only 63.79% of those in PCM. The acidic compound contents were higher in PCM than in TAM. ${\delta}$-3-Carene was the dominant flavor compound in these two mango cultivars. ${\alpha}$-Copaene, ${\alpha}$-guaiene, germacrene D, ${\alpha}$-bulnesene, and ${\gamma}$-gurjunene were found only in TAM, whereas ${\beta}$-myrcene, ${\alpha}$-phellandrene, ${\beta}$-phellandrene, ${\alpha}$-terpinolene, and cis-3-hexenyl butyrate were identified in PCM. Based on the results, we suggest that these compounds might contribute to the distinguishing flavor properties in different varieties of mango.
Kim, D.I.;Choi, J.R.;Cho, S.H.;Lee, D.H.;Chung, T.Y.
Journal of Animal Science and Technology
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v.46
no.5
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pp.783-798
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2004
This experiment were conducted to determine the formation of fatty acid soaps, digestibility and ruminal characteristics when vegetable oils were added. Three Corriedale${\times}$ 3 Latin square design. Sheep were fed one of three diets consisting of alfalfa hay and concentrates in a ratio of 70:30. Dietary treatments were 1) no oil, 2) 7% soybean oil and 3) 7% corn oil. At the end of each experimental period, rumen contents from each sheep were collected before feeding and at 1, 3, 6 and 9h after feeding. pH decreased up to the 3 hour after feeding and increased until the end of the collection(p<0.0001). Whereas the concentration of $NH_3$-N showed inverse changes to pH(p<0.0001). Type of oil did not affect the molar concentration of total VFA, acetate, propionate and butyrate. Acetic/propionic acid (A/P) ratio decreased with increasing time(P<0.0001), but the ratio at the end of the experiment became similar to the initial value. No effects were found in the digestibility of dry matter, total-N, crude fiber, ash, NFE, NDF and ADF. The formation of fatty acid soaps(FAS) increased after feeding than 1 hour before feeding(P<0.05) and increased in 7% oils than no oil addition(P<0.05). Long chain fatty acids formed mainly FAS. ince the formation of FAS might decrease negative effects on ruminal haracteristics and total tract digestibility.
Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) has a broad spectrum of biological activity by regulating metabolic processes via both the direct activation of the class B family of G protein-coupled receptors and indirect nonreceptor-mediated pathways. GLP-1 receptor (GLP-1R) agonists have significant therapeutic effects on non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and steatohepatitis (NASH) in animal models. However, clinical studies indicated that GLP-1 treatment had little effect on hepatic steatosis in some NAFLD patients, suggesting that GLP-1 resistance may occur in these patients. It is well-known that the gut metabolite sodium butyrate (NaB) could promote GLP-1 secretion from intestinal L cells. However, it is unclear whether NaB improves hepatic GLP-1 responsiveness in NAFLD. In the current study, we showed that the serum GLP-1 levels of NAFLD patients were similar to those of normal controls, but hepatic GLP-1R expression was significantly downregulated in NAFLD patients. Similarly, in the NAFLD mouse model, mice fed with a high-fat diet showed reduced hepatic GLP-1R expression, which was reversed by NaB treatment and accompanied by markedly alleviated liver steatosis. In addition, NaB treatment also upregulated the hepatic p-AMPK/p-ACC and insulin receptor/insulin receptor substrate-1 expression levels. Furthermore, NaB-enhanced GLP-1R expression in HepG2 cells by inhibiting histone deacetylase-2 independent of GPR43/GPR109a. These results indicate that NaB is able to prevent the progression of NAFL to NASH via promoting hepatic GLP-1R expression. NaB is a GLP-1 sensitizer and represents a potential therapeutic adjuvant to prevent NAFL progression to NASH.
Kim, Jayeon;Bharanidharan, Rajaraman;Bang, Geumhwi;Jeong, Soonwoo;Park, Seol Hwa;Oh, Young Kyoon;Kim, Jong Geun;Kim, Kyoung Hoon
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.40
no.4
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pp.244-250
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2020
This study investigated the effects of silage additives on rumen fermentation characteristics of rye silage. Rye was harvested at ripening stage and treated with different additives in quadruplicate following: without additive (control), with either lactic acid bacteria inoculant (LAB), formic acid (FA), or Ca-formate (Ca-FA). Overall, ensiling characteristics of FA and Ca-FA silages contained 4-fold more (P<0.05) butyrate and 2-fold more (P<0.05) NH3-N concentration (% total nitrogen) than those of control and LAB silages. Cows fed LAB silage showed a diurnal trend with the highest values of propionate concentration compared to the control at 1, 2 and 3 hr after feeding. In contrast, FA and Ca-FA silages increased the proportion of butyrate significantly (P<0.05) at all sampling times compared to control and LAB silage. In conclusion, Forage rye treated with FA or Ca-FA showed different fermentation characteristics during ensilage and in the rumen compared to LAB silage. Further studies are needed to evaluate whether different fermentation characteristics in the rumen between LAB and FA silages had effect on partitioning of nutrients between milk production and body tissue.
Cho, Kwang Keun;Lee, Seung Ho;Choi, In Soon;Lee, Sang Won
Journal of Life Science
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v.31
no.6
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pp.595-602
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2021
Human intestinal microbiota play an important role in the regulation of the host's metabolism. There is a close pathological and physiological interaction between dysbiosis of the intestinal microflora and obesity and metabolic syndrome. Akkermansia muciniphila, which was recently isolated from human feces, accounts for about 1-4% of the intestinal microbiota population. The use of A. muciniphila- derived external membrane protein Amuc_1100 and extracellular vesicles (EVs) could be a new strategy for the treatment of obesity. A. muciniphila is considered a next-generation probiotic (NGP) for the treatment of metabolic disorders, such as obesity. Faecalibacterium prausnitzii accounts for about 5% of the intestinal microbiota population in healthy adults and is an indicator of gut health. F. prausnitzii is a butyrate-producing bacterium, with anti-inflammatory effects, and is considered an NGP for the treatment of immune diseases and diabetes. Postbiotics are complex mixtures of metabolites contained in the cell supernatant secreted by probiotics. Parabiotics are microbial cells in which probiotics are inactivated. Paraprobiotics and postbiotics have many advantages over probiotics, such as clear chemical structures, safe dose parameters, and a long shelf life. Thus, they have the potential to replace probiotics. The most natural strategy to restore the imbalance of the intestinal ecosystem normally is to use NGPs among commensal bacteria in the gut. Therefore, it is necessary to develop new foods or drugs such as parabiotics and postbiotics using NGPs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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