Although the bulk composition of materials is one of the major considerations in extractive metallurgy and environmental science, surface composition and topography control surface reactivity, and consequently play a major role in determining metallurgical phenomena and pollution by heavy metals and organics. An understanding of interaction mechanisms of different chemical species at the mineral surface in an aqueous media is very important in natural environment and metallurgical processing. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) has been used as an ex-situ analytical technique, but the material to be analyzed can be any size from $100\;{\mu}m$ up to about 1 cm. It can also measure mixed solids powders, but it is impossible to ascertain the original source of resulting x-ray signals where they were emitted from, since it radiates and scans the macro sample surface area. The study demonstrated the ability of TOF-SIMS to detect individual organic species on the surfaces of mineral particles from plant samples and showed that the TOF-SIMS techniques provides an excellent tool for establishing the surface compositions of mineral grains and relative concentrations of chemicals on mineral species.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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1999.04a
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pp.5-5
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1999
The Principal deficiency of the existing notion about the sintering-mixtures consists in the fact that almost no attention is focused on the Phenomenon of alloy formation during sintering, its connection with dimensional changes of powder bodies, and no correct ideas on the driving force for the sintering process in the stage of establishing chemical equilibrium in a system are available as well. Another disadvantage of the classical sintering theory is an erroneous conception on the dissolution mechanism of solid in liquid. The two-particle model widely used in the literature to describe the sintering phenomenon in solid state disregards the nature of the neighbouring surrounding particles, the presence of pores between them, and the rise of so called arch effect. In this presentation, new basic scientific principles of the driving forces for the sintering process of a two-component powder body, of a diffusion mechanism of the interaction between solid and liquid phases, of stresses and deformation arising in the diffusion zone have been developed. The major driving force for sintering the mixture from components capable of forming solid solutions and intermetallic compounds is attributed to the alloy formation rather than the reduction of the free surface area until the chemical equilibrium is achieved in a system. The lecture considers a multiparticle model of the mixed powder-body and the nature of its volume changes during solid-state and liquid-phase sintering. It explains the discovered S-and V-type concentration dependencies of the change in the compact volume during solid-state sintering. It is supposed in the literature that the dissolution of solid in liquid is realised due to the removal of atoms from the surface of the solid phase into the melt and then their diffusicn transfer from the solid-liquid interface into the bulk of liquid. It has been shown in our experimental studies that the mechanism of the interaction between two components, one of them being liquid, consist in diffusion of the solvent atoms from the liquid into the solid phase until the concentration of solid solutions or an intermetallic compound in the surface layer enables them to pass into the liquid by means of melting. The lecture discusses peculimities of liquid phase formation in systems with intermediate compounds and the role of the liquid phase in bringing about the exothermic effect. At the frist stage of liquid phase sintering the diffusion of atoms from the melt into the solid causes the powder body to grow. At the second stage the diminution of particles in size as a result of their dissolution in the liquid draws their centres closer to each other and makes the compact to shrink Analytical equations were derived to describe quantitatively the porosity and volume changes of compacts as a result of alloy formation during liquid phase sinteIing. Selection criteria for an additive, its concentration and the temperature regime of sintering to control the density the structure of sintered alloys are given.
The purpose of this study is to analyze the characteristics of low-grade 12th-century celadons, which were excavated from a kiln site in Noksan-dong, Busan. The physical and chemical properties of the body and the glaze are evaluated through scientific analyses. All the selected celadon shards have a similar body color, regardless of the kiln from which they originated. The celadon shards from 2 3 kilns are brighter than those from 4 5 kilns, and there are two saturations, namely gray and brown. The brightness of the glaze shows a high contribution of red and yellow. The porosity of the selected shards is 8.8% in the gray saturation and 16.1% in the brown saturation. The major chemical compositions of the body and glaze are in the typical chemical composition of the celadon, but the $TiO_2$ flux contents are different. The visible characteristic difference between the 2 3 kilns and the 4 5 kilns can be attributed to the mixing and the firing process rather than the raw materials used. The difference in the $Fe_2O_3$ and $K_2O$ flux between the 2 3 and 4 5 kilns can be attributed to changes in the ingredient combination during the process. In conclusion, Noksan-dong celadon could not be easier vitrification due to the manufacturing process that primary burning process, It is highly likely that there were process differences in kilns to produce high quality celadon.
Kim, Youngsang;Suh, Dongeun;Kim, Wonbong;Lee, Woobum
Journal of the Korean GEO-environmental Society
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v.10
no.6
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pp.19-25
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2009
The current study developed light-weighted mixed soil that can solve problems related with soft soil such as ground subsidence, sliding and lateral displacement of ground. By reducing weight of reclaimed soil through mixing phosphogypsum and recycled EPS beads with the weathered granite soil. A series of geotechnical laboratory tests including physical index test, compaction test, CBR test, and direct shear test were performed and engineering properties were reviewed in order to assess applicability of the light-weighted mixed soil for roads and abutment and various back-filling materials at the reclamation area. Based on the laboratory test results, it was found that the maximum dry unit weight of the light-weighted soil ranges $14.32{\sim}15.79kN/m^3$ and the optimum water content ranges 21.91~24.23%, which means there is 11~19.3% weight decrease effect when comparing with general weathered granite soil. Also it was found that the corrected CBR value ranges 10.4~18.4% satisfying the domestic regulations on road subgrade and back-filling material. In addition, as for shear strength parameter, cohesion ranges 10.79~18.64 kPa and internal frictional angle ranges $35.4{\sim}37.2^{\circ}$, which are similar with those of general construction soil and back-filling material used in Korea. So it can be concluded that light-weighted mixed soil with phosphogypsum can be used effectively for soft reclamation ground as actual filling material and back-filling material. From the current study, it was found that light-weighted mixed soil with phosphogypsum has not only weight reduction effect, but also has no special problems in shear strength and bearing capacity. Therefore, it is expected that phosphogypsum can be recycled in bulk as road subgrade and back-filling material at the reclamation area.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.20
no.1
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pp.53-57
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2010
The influence of CaO addition on the crystallization temperature, crystal types, and microstructure of L-A-S ($Li_2O-Al_2O_3-SiO_2$) glass-ceramics system fabricated from a coal bottom ash, produced at thermal power plant, was studied. The glass transition and crystallization temperatures were shifted to the higher temperature position with increasing CaO content in a non-isothermal analysis using a DTA. The major crystalline phases of L-A-S glass-ceramics system produced were identified as ${\beta}$-spodumene ($LiAlSi_2O_6$) and eucryptite ($LiAlSiO_4$). The glass-ceramics showed a bulk and surface crystallization behavior at a time. With increasing CaO content, the ${\beta}$-spodumene peak in XRD increased and some CaO-related phases were formed. The surface crystal grown from the exterior to the center in glass-ceramics showed various shapes by amount of CaO added. Some cracks were generated at the glass-ceramics containing CaO above 9 wt% due to the mismatch of thermal expansion coefficients between a ${\beta}$-spodumene and CaO-related crystal phases.
For the cost down of polymer concrete, It is very important to reduce the use amount of polymer binder, which occupies most of the production cost of polymer concrete. Fly ash and atomizing reduction steel slag are spherical materials obtained from industrial by-products. Spherical atomizing reduction steel slag was manufactured using steel slag from reduction process of ladle furnace by atomizing technology. To investigate the physical properties of polymer concrete, polymer concrete specimens were prepared with the various proportions of polymer binder and replacement ratios of atomizing steel slag. Results showed that compressive and flexural strengths of the specimens were remarkably increased with the addition amount of polymer binder and the replacement ratios of atomizing steel slag. In the hot water resistance test, compressive strength, flexural strength, bulk density and average pore diameter decreased but total pore volume and pore diameter increased. We found that polymer concrete developed in this study reduced the amount of polymer binder by 18.2% compared to the conventional product because of the remarkable improvement of workability of polymer concrete using spherical fly ash and atomizing reduction steel slag instead of calcium carbonate (filler) and river sand (fine aggregate).
Oxy-fuel combustion with many advantages such as high combustion efficiency, low flue gas flow rate and low NOx emission has emerged as a promising CCS technology for coal combustion facilities. In this study, the effects of the direct sulfation reaction on $SO_2$ removal efficiency were evaluated in a drop tube furnace under typical oxy-fuel combustion conditions represented by high concentrations of $CO_2$ and $SO_2$ formed by gas recirculation to control furnace combustion temperature. The effects of the operating parameters including the reaction temperature, $CO_2$ concentration, $SO_2$ concentration, Ca/S ratio and humidity on $SO_2$ removal efficiency were investigated experimentally. $SO_2$ removal efficiency increased with reaction temperature up to 1,200 due to promoted calcination of limestone reagent particles. And $SO_2$ removal efficiency increased with $SO_2$ concentrations and the humidity of the bulk gas. The increase of $SO_2$ removal efficiency with $CO_2$ concentrations showed that $SO_2$ removal by limestone was mainly done by the direct sulfation reaction under oxy-fuel combustion conditions. From the impact assessment of operation parameters, it was shown that these parameters have an effects on the desulfurization reaction by the order of the Ca/S ratio > residence time > $O_2$ concentration > reaction temperature > $SO_2$ concentration > $CO_2$ concentration > water vapor. The semi-empirical model equation for to evaluate the effect of the operating parameters on the performance of in-furnace desulfurization for oxy-fuel combustion was established.
The SiC-porcelain powder mixtures containing 51.9wt% SiC are produced as by-products from the surface abrasion process of porcelain cores. This raw powders were used as starting materials for the synthesis of SiC containing ceramics. The specimen, which was fired at 135$0^{\circ}C$ from raw powders, had SiC, $Al_{2}O_{3}$, , cristobalite, mullite as crystalline phases, and the fractured microstructure showed dispersed SiC crystalline particles almost wetted with glassy matrix and spherical pores. Although the oxidation of SiC containing powder compacts wetted with glassy matrix and spherical pores. Although the oxidation of SiC containing powder compacts started at the range of 600~80$0^{\circ}C$ form the analysis of weight gain, the presence of $SiO_{2}$ crystallien phase and cristobalite was confirmed at 100$0^{\circ}C$ by XRD analysis. Mullitization of specimens was accelerated by preheating before the final firing. The specimen sintered at 135$0^{\circ}C$ after 100$0^{\circ}C$ preheating consisted of SiC, cristobalite, mullite as crystalline phases, and revealed 2.24g/$cm^{3}$ bulk density, 11.73% water adsorption, porous microstructure with small amount of glassy phase. SiC contents of specimens, which was 51.9 wt% in the raw powders, reduced to 37~22 wt% after firing at 135$0^{\circ}C$ depending on the preheating condition.
The newly developed fertilizer is the slow-releasing fertilizer which can be used as a basal fertilizer without no additional fertilization at tillering stage. It has 30-4-6% of $N-P_2O_5-K_2O$ and was coated with mixture of LDPE (Low density polyethylene), EVA (Ethylene vinyl acetate), BDP (Bio degraded polymer), TALC and nonionic surfactant for the controlled release up to 50 days after application. Coating materials were designed to be decomposed naturally. This fertilizer can be applied directly to the seedling tray mechanically just before transplanting, resulting in significant labor saving effect. The developed slow-release fertilizer, which can replace both basal fertilization and top dressing at tillering stage by single application directly to seedling tray, showed the highest release at 14~21 days after transplanting. Considering the plant growth at different growth stages and yield, the optimal application rate of developed slow-release fertilizer was 300 g per rice nursery tray and the yield of rice at this application rate was 5.25 MT/ha. Rice quality in terms of head rice grain ratio, amylose content, whiteness, and taste value decreased as fertilization rate increased from 200 g to 500 g per nursery tray. Fertilization rate based on quantity of fertilizer ingredients (N, P, K) was reduced by 49.3% compared to the standard application rate and there was 49.2% reduction in labor input for fertilization.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.25
no.11
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pp.878-885
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2012
In this study we aims to examine the co-doping effects of 1/3 mol% $Mn_3O_4+Co_3O_4$ (1:1) on the reaction, microstructure, and electrical properties such as the bulk defects and grain boundary properties of $ZnO-Bi_2O_3-Sb_2O_3$ (ZBS; Sb/Bi=0.5, 1.0, and 2.0) varistors. The sintering and electrical properties of Mn,Co-doped ZBS, ZBS(MCo) varistors were controlled by Sb/Bi ratio. Pyrochlore ($Zn_2Bi_3Sb_3O_{14}$) was decomposed and promoted densification at lower temperature on heating in Sb/Bi=1.0 by Mn rather than Co. Pyrochlore on cooling was reproduced in all systems however, spinel (${\alpha}$- or ${\beta}$-polymorph) did not formed in Sb/Bi=0.5. More homogeneous microstructure was obtained in $Sb/Bi{\geq}1.0$ In ZBS(MCo), the varistor characteristics were improved drastically (non-linear coefficient, ${\alpha}$=30~49), and seemed to form $Zn_i^{..}$(0.17 eV) and $V_o^{\bullet}$(0.33 eV) as dominant defects. From impedance and modulus spectroscopy (IS & MS), the grain boundaries have divided into two types, i.e. the one is tentatively assign to $ZnO/Bi_2O_3(Mn,Co)/ZnO$ (0.47 eV) and the other ZnO/ZnO (0.80~0.89 eV) homojunctions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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