One of the critical limitations to use of bacteriocins produced by lactic acid bacteria as a substitute for chemical antibiotics is the narrow spectrum of their antibacterial activity. The aim of present study was isolation and molecular identification of bacteriocin-producing enterococci with broad antibacterial spectrum. Bacteriocin-producing bacteria were isolated from native dairies in Kerman. Bacteriocins were purified by ammonium sulfate method and the effects of them were investigated on different strains of bacteria. Also, the effects of pH and heat on produced bacteriocins were investigated. High level bacteriocin-producing isolates were identified based on molecular tests. A total of 15 strains of bacteriocin-producing Enterococcus were isolated initially. Enterococcus faecium C-2 and Y-1 strains produced bacteriocins with the highest antibacterial effect. The bacteriocins were stable in pH ranges from 2 to 12 and their antibacterial activity was maintained after autoclave treatment. The maximum bactericidal effect was observed against Listeria monocytogenes and Pseudomonas aeruginosa. In conclusion, use of these bacteriocins as a substitute for chemical antibiotics is recommended.
In this paper, cerium doped lutetium pyrosilicate (LPS) powders with cerium content (0.05 and 0.07 mol%) were prepared by sol-gel process. The formation of lutetium pyrosilicate (LPS) phase was confirmed by XRD analysis for the powders heated at $1,200^{\circ}C$; in these powders, a single phase of $Lu_2Si_2O_7$ (LPS) was observed. Cerium doped lutetium pyrosilicate (LPS) powder was agglomerated and constituted of small spherical particles with diameters of about 300 nm. The photoluminescence spectra of the $Lu_2Si_2O_7:Ce^{3+}$ powders showed the characteristic of excitation and there was an emission spectrum for $Ce^{3+}$ in the host of $Lu_2Si_2O_7$. The emission spectrum shows a broad band in the range of 350-525 nm; the broad wavelength on the right side of the spectra should be ascribed to the same 5d-4f transitions of $Ce^{3+}$, as in the case of cerium doped $Lu_2Si_2O_7$ single crystals.
Jo, Hyun-Jun;Jeon, Dong-Hwan;Ko, Byoung Soo;Sung, Shi-Joon;Bae, In-Ho;Kim, Dae-Hwan
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2013년도 제44회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.415-415
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2013
We have investigated the optical and electrical properties of the CIGS thin film solar cells by the electroreflectance (ER), photoreflectance (PR), photoluminescence (PL), and photocurrent (PC) spectroscopies at room temperature. The ER spectrum had two narrow signal regions and one broad signal region. We measured PL and PC to confirm the signals at low energy region (1.02~1.35 eV), so these signals are related to the CIGS thin film, and the high energy region (2.10~2.52 eV) is related to the CdS bandgap energy. The broad signal region (1.35~2.09 eV) is due to the internal electric field by the p-n junction from the comparison between PR and ER spectra, and we calculated the internal electric field by the p-n junction. In the high efficiency solar cell, the CdS signal of ER spectrum is narrower than the lower efficiency solar cells.
Pepper fruit anthracnose caused by Colletotrichum species is an economically important disease that causes serious yield loss and quality deterioration in many Asian countries including South Korea and Taiwan. Recently, Capsicum baccatum PI594137 was found to exhibit broad-spectrum resistance to Colletotrichum acutatum. The inheritance of anthracnose resistance to C. acutatum was analyzed in an intraspecific population derived from a cross between C. baccatum Golden-aji and PI594137. Detached mature green fruits were inoculated using the microinjection method. The disease response was evaluated as the disease incidence and the overall lesion diameter at 7 days after inoculation(DAI). The segregation ratios of resistance and susceptibility to C. acutatum in the $F_2$ and $BC_s$ populations significantly fit a 3:1 Mendelian model. This result indicates that the resistance of PI594137 to C. acutatum is controlled by a single dominant gene.
Strain SA72 was isolated from Jeot-gal and identified as producer of a bacteriocin, which showed some bactericidal activity against Lactobacillus delbrueckii ATCC 4797. Strain SA72 was tentatively identified as Lactococcus lactis according to the AOI test. Lactococcus lactis SA72 showed a broad spectrum of microorganisms, tested by the modified deferred method. The activity of lacticion SA72, named tentatively as a bacteriocin produced by Lactococcus lactis SA72, was detected during the mid-lon growth phase, reached a maximum during the early stationary phase, and then declined after the late stationary phase. Lacticin SA72 also showed a relatively broad spectrum of activity against non-pathogenic and pathogenic microorganisms when assessed by the spot-on-lawn method. Its anitimicrobial activity on sensitive indicator cells disappeared completely by protease XIV treatment. The inhibitory activity of lacticin SA72 remained after treatment for 15 min at $121^{\circ}C$, 문 was stable in a pH range of 2.0 to 9.0 and all organic solvents examined. It demonstrated a typical bactericidal mode of inhibition against Lactobacillus delbrueckii ATCC 4797. The apparent molecular mass of lacticin SA72 was in the region of 3-3.5 kDa, determined by SDS-PAGE.
Furaneol, a key aroma compound found in strawberry, pineapple, and processed foodstuffs, has been known to possess various biological activities on animal models. In this study, the antimicrobial effects of furaneol against human pathogenic microorganisms were investigated. The results indicated that furaneol displayed a broad spectrum of antimicrobial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi without hemolytic activity on human erythrocyte cells. To confirm the antifungal activity of furaneol, we examined the accumulation of intracellular trehalose as a stress response marker on toxic agents and its effect on dimorphic transition of Candida albicans. The results demonstrated that furaneol induced significant accumulation of intracellular trehalose and exerted its antifungal effect by disrupting serum-induced mycelial forms. These results suggest that furaneol could be a therapeutic agent having a broad spectrum of antimicrobial activity on human pathogenic microorganisms.
A new strain, SD12, was isolated from tannery waste polluted soil and identified as Pseudomonas aeruginosa on the basis of phenotypic traits and by comparison of 16S rRNA sequences. This bacterium exhibited broad-spectrum antagonistic activity against phytopathogenic fungi. The strain produced phosphatases, cellulases, proteases, pectinases, and HCN and also retained its ability to produce hydroxamate-type siderophore. A bioactive metabolite was isolated from P. aeruginosa SD12 and was characterized as 1-hydroxyphenazine ((1-OH-PHZ) by nuclear magnetic resonance (NMR) spectral analysis. The strain was used as a biocontrol agent against root rot and wilt disease of pyrethrum caused by Rhizoctonia solani. The stain is also reported to increase the growth and biomass of Plantago ovata. The purified compound, 1-hydroxyphenazine, also showed broad-spectrum antagonistic activity towards a range of phytopathogenic fungi, which is the first report of its kind.
Papyriflavonol A (PapA), a prenylated flavonoid [5,7,3',4'-tetrahydroxy-6,5'-di-(${\gamma},{\gamma}$-dimethylallyl)-flavonol], was isolated from the root barks of Broussonetia papyrifera. Our previous study showed that PapA has a broad-spectrum antimicrobial activity against pathogenic bacteria and fungi. In this study, the mode of action of PapA against Candida albicans was investigated to evaluate PapA as an antifungal agent. The minimal inhibitory concentration (MIC) values were 10~25 ${\mu}g/ml$ for C. albicans and Saccharomyces cerevisiae, Gram-negative bacteria (Escherichia coli and Salmonella typhimurium), and Gram-positive bacteria (Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus). The kinetics of cell growth inhibition, scanning electron microscopy, and measurement of plasma membrane florescence anisotrophy revealed that the antifungal activity of PapA against C. albicans and S. cerevisiae is mediated by its ability to disrupt the cell membrane integrity. Compared with amphotericin B, a cell-membrane-disrupting polyene antibiotic, the hemolytic toxicity of PapA was negligible. At 10~25 ${\mu}g/ml$ of MIC levels for the tested strains, the hemolysis ratio of human erythrocytes was less than 5%. Our results suggest that PapA could be a therapeutic fungicidal agent having potential as a broad spectrum antimicrobial agent.
In a previous study, we found an antifungal effect on human pathogenic fungi by the cell-penetrating peptide Tat (47-58) derived from HIV-1. Tat (47-58) immediately entered into the fungal nucleus and affected some physiological changes on the intracellular condition. In this study, Tat (47-58) showed a broad spectrum of antibacterial activity against pathogenic bacteria including bacterial clinical isolates. To improve resistance against proteases for use in vivo, we synthesized an analog of Tat (47-58) by substituting the L-amino acid for the D-amino acid. The D-enantiomer of Tat (47-58) also exhibited a broad spectrum of antibacterial activity at almost the same level of L-Tat (47-58) concentration. Unlike L-Tat (47-58), D-Tat (47-58) showed a significant proteolytic resistance against all proteases tested and antimicrobial activities in the presence of trypsin. Moreover, D-Tat (47-58) inhibited MRSA infection in human HeLa cells whereas L-Tat (47-58) partially allowed MRSA infection, and the results were due to the proteolytic resistance of D-Tat (47-58).
The application of antagonistic fungi for plant protection has attracted considerable interest because they may potentially replace the use of chemical pesticides. Antipathogenic activities confirmed in volatile organic compounds (VOCs) from microorganisms have potential to serve as biocontrol agents against pre- and post-harvest diseases. In the present study, we investigated Galactomyces fungi isolated from rotten leaves and the rhizosphere of cherry tomato (Lycopersicon esculentum var. cerasiforme). VOCs produced by Galactomyces fungi negatively affected the growth of phytopathogenic fungi and the survival of nematodes. Mycelial growths of all nine examined phytopathogenic fungi were inhibited on agar plate, although the inhibition was more intense in Athelia rolfsii JYC2163 and Cladosporium cladosporioides JYC2144 and relatively moderate in Fusarium sp. JYC2145. VOCs also efficiently suppressed the spore germination and mycelial growth of A. rolfsii JYC2163 on tomatoes. The soil nematode Caenorhabditis elegans exhibited higher mortality in 24 h in the presence of VOCs. These results suggest the broad-spectrum activity of Galactomyces fungi against various plant pathogens and the potential to use VOCs from Galactomyces as biocontrol agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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