A breed of cattle, i.e., Korean cattle (Hanwoo), was identified based on the DNA mobilities of their microsatellites (MSs) by capillary gel electrophoresis (CGE) with a laser-induced fluorescence (LIF) detector. The MS markers were used for the accurate identification of species-specific genes. The DNA mobilities of the MS markers of Hanwoo and Holstein were measured using a CGE system with a fused-silica capillary (inner diameter of 75 ${\mu}m$, outer diameter of 365 ${\mu}m$, and total length of 50 cm). The capillary was dynamically coated with 1.0% (w/v) polyvinylpyrrolidone ($M_r$ = 1,000,000) and then filled with a mixture of 1.3% (w/v) poly(ethylene oxide) ($M_r$ = 600,000) and 1.9% (w/v) poly(ethylene oxide) (Mr = 8,000,000) as a sieving gel matrix. The species-specific genes of Hanwoo and Holstein were clearly distinguished within 33 min. This CGE assay technique is expected to be a useful analytical method for the fast and accurate identification of breeds of cattle.
The use of genomic information in genomic selection programs for dairy and beef cattle breeds has become a reality in recent years. In this investigation, we analyzed single-nucleotide polymorphisms (SNPs) for Hanwoo (n=50) and Holstein (n=50) breeds using the Illumina Bovine SNP50 BeadChip to facilitate genomic selection and utilization of the Hanwoo breed in Korea. Analysis of the entire genomes showed different spectra of SNP frequencies for Hanwoo and Holstein cattle. The study revealed a highly significant (p<0.001) difference between Hanwoo and Holstein cattle in minor allele frequency (MAF). The average MAFs were $0.19{\pm}0.16$ and $0.22{\pm}0.16$ for Hanwoo and Holstein, respectively. From the total of 52,337 SNPs that were successfully identified, about 72% and 79% were polymorphic in Hanwoos and Holsteins, respectively. Polymorphic and fixed SNPs were not distributed uniformly across the chromosomes within breeds or between the two breeds. The number of fixed SNPs on all chromosomes was higher in Hanwoo cattle, reflecting the genetic uniqueness of the Hanwoo breed. In general, the rate of polymorphisms detected in these two breeds suggests that the SNPs can be used for different applications, such as whole-genome association and comparative genetic studies, and are a helpful tool in developing breed identification genetic markers.
Bovine genome samples were collected from meat of three different beef breeds (Hanwoo, Holstein and imported beef breed) that are commercially merchandized in Korean beef market. Operon B (OPB)-kits were used as random primers (3, 7, 10, 11, 12, 14) in random amplified polymorphic DNA (RAPD) method on whole genome. Each primer provided characteristic bands that were highly polymorphic. Each single primer could provide relatively efficient polymorphic band patterns among breeds. However, use of two or more primers in combination is recommended to improve resolution of experiments with higher molecular weight bands of DNA. In our experiments, OPB-11 resolved well between beef cattle breeds and Holstein. And OPB-7, 12 and 14 could be combined with OPB-11 to identify Hanwoo beef from the other two kinds of beef.
The number of abandoned dogs is increasing with the worsening of the economy and the rising of feed value. It was becoming a serious social problem because of the disease transmission and destruction of natural ecosystems by abandoned dogs been wild animal. In order to solve these problems, companion dogs necessary to secure its own genetic information and to establish the systematic tracking system. Using multiplex-PCR method with 27 microsatellite marker (MS marker) divided 3 set, various alleles occurring to 6 dog breed (Labrador Retriever, German Shepherd, English Springer Spaniel, Belgian Malinois, Jindo Dog, PoongSan Dog) make use of markers to determine allele frequency and heterozygosity. MS marker FH2834 and FH2790 have only two allele and most were found in 13 alleles at FH3381 and FH3399. Average heterozygosity of MS marker is 0.534 and especially, heterozygosity represented the highest value of 0.765 at FH3381. So, it was recognized appropriate allele frequency for individual identification and paternity diagnosis in companion dogs. Using multiplex-PCR method with MS marker, various alleles occurring to dog breed make use of markers to deter mine individual identification and paternity diagnosis, traits associated biomarkers and breed-specific marker for faster, more accurate and ways to reduce the analysis cost. Based on this result, a scientific basis was established to the existing pedigree data by applying genetics additionally. Animal registration system is expected to be conducted nationwide in future. The method expects to very useful this system.
Kim, Sang-Wook;Jang, Hee-Kyung;Kim, Kwan-Suk;Kim, Jong-Joo;Jeon, Jin-Tae;Yoon, Du-Hak;Kang, Seong-Ho;Jung, Hyo-Il;Cheong, Il-Cheong
Journal of Animal Science and Technology
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v.51
no.4
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pp.273-282
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2009
DNA marker information is used to identify or distinguish cattle breeds or individual animal. The purpose of this study was to apply Bovine Genotypes Kit Version 1.1/2.1 to bovine DNA samples (National Institute of Animal Science) taken from Australian / American beef (n=148), Holstein beef (n=170) and Hanwoo cattle (n=177) bred in Jeongeub, Jeonbuk, Korea, so that it could distinguish Hanwoo breed. The Bovine Genotype Kits consist of 16 ISAG MS markers, which were used to build a database of genotypes in each group. Genotyping results were analyzed using MS Tool kit and Phylip program to create phylogenetic tree. The GeneClass 2.0 was used to estimate breed identification. These analyses found that this kit had 100% capacity to distinguish Hanwoo beef, 95.3% capacity to differentiate Australian / American beef and 90% capacity to identify Korean Holstein steer beef. Hence, it is expected that 16 commercial microsatellite markers is useful to categorizegenetic characteristics of Hanwoo breed and also identify Hanwoo individuals and the origin of beef. In particular, it is expected that these markers will be advantageous in discriminating domestic Holstein beef from Australian / Americanbeef.
This study was conducted for the identification of pure Landrace, Large White and Duroc breeds which are mainly maintained in Korea using DNA markers. We used known KIT and MC1R mutations, which were related coat color in pigs, and pig mitochondrial DNA variations. The KIT mutation was used to distinguish white and colored animals. Duroc breed could be discriminated from other colored breeds using the MC1R mutation N121D. Discriminating Landrace and Large White was possible using the l l-bp duplication of D-Ioop region and alternative initiation codon of ND2. In conclusion, identification of Landrace, Large White and Duroc breeds was might be possible using the procedure designed in this study.
Kim, Jong Bok;Zeng, Zhao Xun;Nam, Yu Jin;Kim, Younyoung;Yang, Shi Liu;Wu, Xiaolin;Lee, Chaeyoung
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.18
no.10
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pp.1383-1386
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2005
Associations of restriction fragment length polymorphism in porcine attractin (ATRN) gene with average daily gain (ADG), live weight (LWT) and back fat thickness (BFT) were studied with one exotic composition population (Xianghuang) and three local breeds (Ningxing, Shaziling and Daweizi) in China. Two types of alleles were detected; one with the band size of 700 bp (A) and the other with the band size of 450 and 250 bp (B), and their genotypes were classified as AA, AB and BB. Polymorphisms were observed in the exotic breed, but not in the three local breeds. Individuals with the genotype BB showed larger ADG and LWT than those with AA in Xianghuang population (p<0.05). The breed specific effects of the porcine attractin gene in this study implied that identification of the polymorphisms and determination of genetic effects on phenotypes should be performed in the target populations.
Genetic analysis has great potential as a tool to differentiate between different species and breeds of livestock. In this study, the optimal combinations of single nucleotide polymorphism (SNP) markers for discriminating the Yeonsan Ogye chicken (Gallus gallus domesticus) breed were identified using high-density 600K SNP array data. In 3,904 individuals from 198 chicken breeds, SNP markers specific to the target population were discovered through a case-control genome-wide association study (GWAS) and filtered out based on the linkage disequilibrium blocks. Significant SNP markers were selected by feature selection applying two machine learning algorithms: Random Forest (RF) and AdaBoost (AB). Using a machine learning approach, the 38 (RF) and 43 (AB) optimal SNP marker combinations for the Yeonsan Ogye chicken population demonstrated 100% accuracy. Hence, the GWAS and machine learning models used in this study can be efficiently utilized to identify the optimal combination of markers for discriminating target populations using multiple SNP markers.
Plasmodiophora brassicae, the causal agent of clubroot disease, does the most serious damage to the Brassica crops. The limited control approaches make that the identification of clubroot resistance (CR) is more important for developing CR cultivars of the Brassica crops. So far, 8 CR loci were mapped. However, the variation of P. brassicae leads to the rapid erosion of its resistance. To identify novel CR genes, we employed three mapping population, derived from crosses between Chinese cabbage and turnip inbred lines ($59-1{\times}ECD04$ and $BJN3-1{\times}Siloga$) or between Chinese cabbage inbred lines ($BJN3-1{\times}85-I-II$), to perform QTL analysis. Totally, 8 CR loci were indentified and showed race-specific resistance. Physical mapping of these 8 loci suggested that 4 were located previously mapped position, indicating they might be the same allele or different alleles of the same genes. Other 4 loci were found to be novel. Further, CR near isogenic line carrying each CR locus was developed based on the marker assisted selection. Verification of these CR loci was underway. Identification of these novel CR genes would facilitate to breed broad-spectrum and durable CR cultivars of B. rapa by pyramiding strategies.
The studies were based on the RAPD fingerprinting for the species identification of animals. The genomic DNA samples of ostriches, Taiwan local chickens, Aboracres broilers, Leghorn chickens, quails, doves, emus, Beltville small white turkeys, pheasants, Chinese geese, mule ducks, Holstein cattle and Landrace pigs were amplified with random primers by RAPD-PCR for fingerprinting. The results showed that the varied band patterns of DNA fingerprints were generated from templates depending on the kinds of primers or animal species. The same primer applied to the same breed, all of the main bands are similar, but which were different among species. In order to try to identify the species from the mixture of meat by RAPD fingerprinting, the meat of ostrich and cattle was mixed in different ratios for this study. The results showed that it could be easily and precisely distinguished according to the band distribution of RAPD patterns.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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