The serotonin-immunoreactive (5-HTil neurons have been investigated in the brains of lanra, pupa and adult from Pieris ropae. There are ca. 54 5-HTi neurons in 5-instar larva, ca. 20 in 2-dav-old pupa and ca. 118 in 1-day-old adult, respectively. Most of these 5-HTi neurons are interneurons, but efferent and afferent 5-HTi neurons were also observed. Most of the 5-HTi neurons project into the central neuropils of postembrvonic brains. The larval brain contains abundant 5-HTi processes in the central neuropils, including those in three cerebral commissures. But in the pupal brain the 5-HTi processes are restricted in small numbers to the given regions of central neuropil. The adult brain contains a large number of 5-HTi processes in mushroom body, central body complex, lateral protocerebrum, protocerebral bridge, antennal lobe, and tritocerebral and suboesophageal neuropils. However, the 5-HTi processes are not found in the optic lobe of the brains. One prominent feature of the 5-HTi fibers in the postembrvonic brains is the fact that they are greatly arborized.
Hyunju, Park;Jung A, Shin;Jiwoo, Lim;Seulgi, Lee;Jung-Hyuck, Ahn;Jihee Lee, Kang;Youn-Hee, Choi
Molecules and Cells
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제45권12호
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pp.950-962
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2022
Aging is a major risk factor for common neurodegenerative diseases. Although multiple molecular, cellular, structural, and functional changes occur in the brain during aging, the involvement of caveolin-2 (Cav-2) in brain ageing remains unknown. We investigated Cav-2 expression in brains of aged mice and its effects on endothelial cells. The human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) showed decreased THP-1 adhesion and infiltration when treated with Cav-2 siRNA compared to control siRNA. In contrast, Cav-2 overexpression increased THP-1 adhesion and infiltration in HUVECs. Increased expression of Cav-2 and iba-1 was observed in brains of old mice. Moreover, there were fewer iba-1-positive cells in the brains of aged Cav-2 knockout (KO) mice than of wild-type aged mice. The levels of several chemokines were higher in brains of aged wild-type mice than in young wild-type mice; moreover, chemokine levels were significantly lower in brains of young mice as well as aged Cav-2 KO mice than in their wild-type counterparts. Expression of PECAM1 and VE-cadherin proteins increased in brains of old wild-type mice but was barely detected in brains of young wild-type and Cav-2 KO mice. Collectively, our results suggest that Cav-2 expression increases in the endothelial cells of aged brain, and promotes leukocyte infiltration and age-associated neuroinflammation.
Messenger ribonucleoprotein particles (mRNPs) are used to transport mRNAs along neuronal dendrites to their site of translation. Staufen2 is an mRNA-binding protein expressed in the cell bodies and cellular processes of different brain cells. It is notably involved in the transport of dendritic mRNAs along microtubules. Its knockdown expression was shown to change spine morphology and impair synaptic functions. However, the identity of Staufen2-bound mRNAs in brain cells is still completely unknown. As a mean to identify these mRNAs, we immunoprecipitated Staufen2-containing mRNPs from embryonic rat brains and used a genome wide approach to identify Staufen2-associated mRNAs. The genome wide approach identified 1780 mRNAs in Staufen2-containing mRNPs that code for proteins involved in cellular processes such as post-translational protein modifications, RNA metabolism, intracellular transport and translation. These results represent an additional and important step in the characterization of Staufen2- mediated neuronal functions in rat brains.
Antisera against the myotropic neuropeptide leucokinin I, originally isolated from head extracts of the cockroach Leucophaea maderae, have been used to investigate the distribution of the leucokinin I-immunoreactive (LK I-IR) neurons in the brain of the common cutworm, Spodoptera Iitura, during postembryonic development. The LK I-IR neurons are found at the larval stages (excluding first instar larval stage), pupal stages, and adult stage, of which the brains have been examined in this experiment. The number of the LK I-IR neurons in the brain increases from the second instar larva to the fifth instar larva which has about 32, the largest number in all postembryonic stages. Thereafter, the LK I-IR neurons begin to decrease in number. During the pupal stages, smaller number of LK I-IR neurons persist in the brains; 6 or 4. At adult stage the brain contains 8 LK I-IR neurons. The LK I-IR cell bodies are distributed in each dorsal cortex of both cerebral hemispheres in the second instar larva and through all the neuromeres of the brain during later larval stages, despite of being a large number of the LK I-IR cell bodies in dorsolateral neuromeres. At pupal stages, most of the LK I-IR cell bodies are found in the pars intercerebralis. Extremely small number of the LK I-IR cell bodies are localized in the pars lateral is. Adult brain contains the LK I-IR cell bodies in the pars intercerebralis and the middle cortex of the posterior brain. The LK I-IR nerve processes can be easily found in the neuropils of almost all the neuromeres in the brains of third, fourth, fifth and sixth instar larvae. Most of the LK I-IR nerve fibers in those brains are originated from the LK I-IR cell bodies located in the brains. The LK I-IR cell bodies which have very weak reactivities to the antisera do not show projection of the LK I-IR nerve processes in the brains.
Polyclonal antiserum against Manduca sexta allatotropin has been utilized to investigate the localization of allatotropin-immunoreactivity in the brain of the si1k moth Bombyx mori. Manduca sexta allatotropin-immunoreactive (Mas-AT-IR) neurons were found in all larval brains investigated, but not in prepupal, pupal and adult brains. In the larval stages, first appearance of Mas-AT-immunoreactivity w8s shown in the brain of first instar larvae, which contains four pairs of bilateral Mas-AT-IR cell bodies. Labeled neurons increased to six pairs in the second instar larval brain, including two pairs of median neurosecretory cells in the pars intercerebralis. In the third and fourth instar larvae, five pairs of labeled cell bodies were distributed throughout each brain. In the fifth instar, there were about ten pairs of bilateral cell bodies in the day-1 brain, about seven pairs in the day-3 brains, and five pairs in the day-5 brains, respectively. Mas-AT-labeling was observed in both axons within nervi corpora cavdiaci (NCC) 1+11 and corpora allata. This suggests that the Mas-AT produced from the brain neurons is transported via some axons of the NCC 1+11 and nervi corpora allati I to the corpora allata, which appears to be a main accumulation site for the Mas-AT neuropeptide in some brain neurons produced in B. mori.
The synthesis and methylation in vivo of myleline basic protein(MBP) during the mouse brain devlopment was found to be the highest in youngest brain and declined progressively in mature brains. The relative rate of protein synthesis and methylation was a maximal ration in the youngest brain, This high ratio was wdll correlated with the higher protein methylase I (PM I) activity in younger brains. The jimpy mouse is the most severely affected dysmyelinating mutant and is characterized by failure to incorporate MBP into myelin. sheath. The MBP-specific PM I activity in 15-, 18-, and 21-days old hemizygous jimpy mice(jp/y)brains decreased by 20, 50 and 75%, respectively. Myelin fraction with different degrees of compaction were isolated from bovine brain, the most compact myelin fraction exhibited higher methylaccepting activity than the less compact dense fractions.
목 적:카테콜라민은 교감신경계에서 신경전달물질이며 스트레스자극에 의해 활성화된다. TH와 DBH는 카테콜라민 합성에 매우 중요한 효소이다. CRH는 스트레스 반응에서 방출되는 호르몬이다. 이번 연구의 목적은 부동스트레스가 흰쥐 뇌에서 TH, BDH와 CRH 유전자발현에 어떤 영향을 미치는가를 알아보기 위한 것이다. 방 법:2시간 동안 부동스트레스와 무처치 흰쥐의 뇌에서 TH, DBH와 CRH 유전자 발현량을 비교하였다. TH, DBH와 CRH 유전자 발현은 RT-PCR과 western blotting analysis에 의해 정량하였다. 결 과:부동스트레스 흰쥐 그룹의 뇌와 부신에서 TH와 DBH 유전자발현은 정상그룹보다도 약 2-3배 유의하게 증가하였으며, CRH유전자는 약 1.5배 유의하게 증가하였다. 결 론:이번 연구는 흰쥐의 뇌와 부신에서 TH, DBH와 CRH 유전자는 스트레스 자극에 의해 발현이 활성화됨을 확인할 수 있었다.
Objectives : This work was designed to investigate the effect of The root of Achyranthes japonica Nakai (AJN) water extract on serum deprivation reperfusion-induced apoptosis in PC-12 cells and transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO)-induced ischemic brains of rats. Methods : Apoptosis in PC12 cells was induced by serum deprivation and reperfusion. The cells were treated with AJN water extract at doses of 0.5 and 1.0 mg/ml for 24 hr after inducing the apoptosis. Cell viability was determined by WST-1 assay. The expression of caspase-3 protein was determined by Western blot. Ischemic brains were prepared from tMCAO-induced ischemic rats after oral administration with AJN at dose of 50 and 100 mg/kg, and then brain infarction was measured by TTC staining. Results : AJN significantly increased the cell viability in apoptocic-induced PC-12 cells, and also decreased the expression of caspase-3 protein. Furthermore, the administration of AJN significantly inhibited tMCAO-induced brain infarction in rats. Conclusions : Our results suggest that AJN extract has a neuroprotective property via suppressing the apoptosis in PC12 cells and the infarction of ischemic brains.
배추흰나비 유충 뇌에 분포하는 세로토닌 면역반응성 신경원(이하 세로토닌 세포)이 발생에 따라 형태학적으로 어떻게 분화해 나가는지를 조사하였다. 1령 유충뇌와 2령 유충뇌는 각각 20개의 세로토닌 세포를 포함하였다. 1령 유충뇌에서는 세로토닌 면역 반응성 섬유(이하 세로토닌 섬유) 한무리가 뇌교련을 형성하였고 이같은 섬유의 대부분은 반대쪽 중앙 신경망에 종지하였다. 2령 유충의 뇌에서는 세로토닌 섬유의 대부분이 뇌교련을 형성하였고 1령 유충뇌에서 보다는 그들의 수가 더 많이 관찰되었다. 이 섬유의 종말이 형성하는 보다 풍부한 arborization은 중앙 신경망의 상당한 부분을 차지하였다. 3령 유충뇌의 세로토닌 세포는 22개 였고 세로토닌 섬유들의 구성하는 뇌교련수도 3개로 증가되었으며 세로토닌 섬유의 대부분은 뇌교련을 형성하였다. 30개의 세로토닌 섬유뿐만 아니라 뇌의 전후 방향으로 달리는 세로토닌 섬유도 포함하였다.
Objectives : The purpose of the study is to determine the neuroprotective effect of modified Boyanghwano-tang(mBHT), a traditional Korean medicine, on the transient focal cerebral ischemia in rats. Methods : Focal ischemia and reperfusion were induced by middle cerebral artery occlusion(MCAO) for 90 min, followed by 144 h reperfusion in rats. mBHT(200mg/kg body weight, p.o.) was administrated in rats once a day during reperfusion. At the end of treatment, brain infarction was measured by TTC staining, and histological change was observed by H&E staining. The expressions of Bax, Bcl-2 and cytochrome c in ischemic brains were determined by immunofluorescent analysis. Results : mBHT significantly reduced the cerebral infarct volumes of the MCAO rats. mBHT also attenuated the neuronal cell death and the expressions of pro-apoptotic molecules, bax and cytochrome c in ischemic brains. Further, mBHT significantly increased the survival time of ischemeic rats and the expression of anti-apoptotic molecule, Bcl-2 in ischemic brains. Conclusions : Our results suggest that mBHT is neuroprotective and may prove to be useful adjunct in the treatment of ischemic stroke.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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