This study was designed to investigate the effect of silkworm (Bombyx mori L.) powder on lipofuscin, acetylcholine (ACh) and its related enzyme activities in brain of rats. Sprague-Dawley (SD) male rats ($160{\pm}10g$) were fed basic diet (control group), and experimental diets (SWP-200 and SWP-400 groups) added 200 and 400 mg/kg BW/day for 6 weeks. In case of liver membranes, lipofuscin (LF) levels resulted in a slight decreases (4.6% and 11.5%, respectively) in SWP-200 and SWP-400 groups compared with control group. But in case of barin as the most sensitive organ, LF levels were remarkably inhibited about 16.7% and 20.0% in SWP-200 and SWP-400 groups compared with control group. There were no significant differences in acetylcholine (ACh) syntheses as a very important neurotransmitter, and choline acetyltransferase (ChAT) activities as a synthesis enzyme of ACh, and acetylcholinesterase (AChE) activities as a hydrolysis enzyme, which were concerned in transmission of neuron through synapses in brain of SWP-200 and SWP-400 groups compared with control group. Monoamine oxidase-B (MAO-B) activities were significantly inhibited (about 10.2%) in brain of SWP-400 groups compared with control group. These results suggest that inhibiting effects of LF accumulation and MAO-B activity of silkworm powder (SWP) may play a pivotal role in attenuating a various age-related changes for improvement of brain function.
Journal of Information Technology Applications and Management
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v.14
no.4
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pp.43-59
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2007
The purpose of the study was to examine the effectiveness of Neuro Feedback training by observing the pre and post brainwave measurement results of about 50 (experimental group 25. comparative group 25) subjects who have shown psychological difficulties in studying. attention deficit, and personalities. The study took place at Neuro Feedback training Center B. in between the months of July 2006 and May 2007. The methodology involved in the study included the Coloring Analysis Program of the Brain Quotient Test. As the brain waves are adjusted by timeseries linear analysis. the brain function quotients can reflect the functional states of the brain. Through the test, three parameters relaxation, attention and concentration-were initially measured for one minute each and the lowest parameter out of the three was selected as the training mode or improvement target. The training took place two or three times a week. for about 40 to 60 minutes per session. Because the clients have come to the training center at different times. the researcher sampled the results of only those who had attended more than 30 training sessions. The tool used to measure the psychological reaction was POMS (Profile of Mood State). while the tool used to measure the emotional and attention-deficit characteristics was the Amen Clinic ADD Type questionnaire. Hypothesis testing included t-test. The result of the study showed the Theta: SMR ratio of (left)p = .013. (right) p = .019. The result also confirmed the differences of both ATQ(left) p = .011. (right)p = .030 and SQ(left) p = .017. (right) p = .022. The result confirmed of emotional p = .000. attention-deficit characteristics p = .000. The result of the study suggest Neuro Feedback technique's possibility in positively affecting the subjects' mental state and attention-deficit characteristics.
The aim of this study was to investigate bioactivities of 50% Chitin - hydroxyapatite (Chitin-H) compound and 50% Chitosan - hydroxyapatite (Chitosan-H) compound in canine bone. Ten healthy mongrel dogs (1-5 years old, 1.7 - 6.9 kg) were used in this study. These compounds had been transplanted into bilateral femur separately, and then the changes of femur were observed through the examinations of hemato-biochemical profiles, radiology, and histological profiles for 42 days. After 3 weeks, expanded radiolucent changes were observed in both areas transplanted the compounds. After 6 weeks, the area transplanted the Chitin-H compound did not observe any changes of bony tissue, while the area inserted the Chitosan-H compound was observed changes of increasing bone formation. In histological examination, infiltrations of inflammatory cells and bone absorptions were observed at both transplanted sites. However an increasing of active osteogenesis was observed at the transplanted site with Chitosan-H compound. In conclusion, Chitosan-H compound had an function of active osteogenesis as compared with Chitin-H compound. From this study, it is indicated that Chitosan-H compound would be used in dogs with severe bone defect.
Background and Purpose Although sleep disturbances are common and considered a major burden for patients with Alzheimer's disease (AD), the fundamental mechanisms underlying the development and maintenance of sleep disturbance in AD patients have yet to be elucidated. The aim of this study was to examine the correlation between regional cerebral blood flow (rCBF) and sleep disturbance in AD patients using technetium-99m hexamethylpropylene amine oxime single-photon emission computed tomography (SPECT). Methods A total of 140 AD patients were included in this cross-sectional study. Seventy patients were assigned to the AD with sleep loss (SL) group and the rest were assigned to the AD without SL group. SL was measured using the sleep subscale of the Neuropsychiatric Inventory. A whole-brain voxel-wise analysis of brain SPECT data was conducted to compare the rCBF between the two groups. Results The two groups did not differ in demographic characteristics, severity of dementia, general cognitive function, and neuropsychiatric symptoms, with the exception of sleep disturbances. The SPECT imaging analysis displayed decreased perfusion in the bilateral inferior frontal gyrus, bilateral temporal pole, and right precentral gyrus in the AD patients with SL group compared with the AD patients without SL group. It also revealed increased perfusion in the right precuneus, right occipital pole, and left middle occipital gyrus in the AD with SL group compared with the AD without SL group. Conclusions The AD patients who experienced sleep disturbance had notably decreased perfusion in the frontal and temporal lobes and increased rCBF in the parietal and occipital regions. The findings of this study suggest that functional alterations in these brain areas may be the underlying neural correlates of sleep disturbance in AD patients.
Yu, Seonhye;Chun, Eunho;Ji, Yeounjung;Lee, Young Joo;Jin, Mirim
Journal of Ginseng Research
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v.45
no.6
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pp.706-716
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2021
Background: Irritable bowel syndrome (IBS), the most common functional gastrointestinal disorder, is characterized by chronic abdominal pain and bowel habit changes. Although diverse complicated etiologies are involved in its pathogenesis, a dysregulated gut-brain axis may be an important factor. Red ginseng (RG), a traditional herbal medicine, is proven to have anti-inflammatory effects and improve brain function; however, these effects have not been investigated in IBS. Methods: Three-day intracolonic zymosan injections were used to induce post-infectious human IBS-like symptoms in mice. The animals were randomized to receive either phosphate-buffered saline (CG) or RG (30/100/300 mg/kg) for 10 days. Amitriptyline and sulfasalazine were used as positive controls. Macroscopic scoring was performed on day 4. Visceral pain and anxiety-like behaviors were assessed by colorectal distension and elevated plus maze and open field tests, respectively, on day 10. Next-generation sequencing of gut microbiota was performed, and biomarkers involved in gut-brain axis responses were analyzed. Results: Compared to CG, RG significantly decreased the macroscopic score, frequency of visceral pain, and anxiety-like behavior in the IBS mice. These effects were comparable to those after sulfasalazine and amitriptyline treatments. Moreover, RG significantly increased the proliferation of beneficial microbes, including Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus reuteri, and Parabacteroides goldsteinii. RG significantly suppressed expression of IL-1β and c-fos in the gut and prefrontal cortex, respectively. Further, it restored the plasma levels of corticosterone to within the normal range, accompanied by an increase in adrenocorticotropic hormone. Conclusion: RG may be a potential therapeutic option for the management of human IBS.
Cho, Jae Ho;Jo, Min Gu;Kim, Eun Seon;Lee, Na Yoon;Kim, Soon Ha;Chung, Chang Geon;Park, Jeong Hyang;Lee, Sung Bae
Molecules and Cells
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v.45
no.11
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pp.855-867
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2022
For proper function of proteins, their subcellular localization needs to be monitored and regulated in response to the changes in cellular demands. In this regard, dysregulation in the nucleocytoplasmic transport (NCT) of proteins is closely associated with the pathogenesis of various neurodegenerative diseases. However, it remains unclear whether there exists an intrinsic regulatory pathway(s) that controls NCT of proteins either in a commonly shared manner or in a target-selectively different manner. To dissect between these possibilities, in the current study, we investigated the molecular mechanism regulating NCT of truncated ataxin-3 (ATXN3) proteins of which genetic mutation leads to a type of polyglutamine (polyQ) diseases, in comparison with that of TDP-43. In Drosophila dendritic arborization (da) neurons, we observed dynamic changes in the subcellular localization of truncated ATXN3 proteins between the nucleus and the cytosol during development. Moreover, ectopic neuronal toxicity was induced by truncated ATXN3 proteins upon their nuclear accumulation. Consistent with a previous study showing intracellular calcium-dependent NCT of TDP-43, NCT of ATXN3 was also regulated by intracellular calcium level and involves Importin α3 (Imp α3). Interestingly, NCT of ATXN3, but not TDP-43, was primarily mediated by CBP. We further showed that acetyltransferase activity of CBP is important for NCT of ATXN3, which may acetylate Imp α3 to regulate NCT of ATXN3. These findings demonstrate that CBP-dependent acetylation of Imp α3 is crucial for intracellular calcium-dependent NCT of ATXN3 proteins, different from that of TDP-43, in Drosophila neurons.
Kim, Chung Kwon;Park, Jee Soo;Kim, Eunji;Oh, Min-Kyun;Lee, Yong-Taek;Yoon, Kyung Jae;Joo, Kyeung Min;Lee, Kyunghoon;Park, Young Sook
BMB Reports
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v.55
no.10
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pp.512-517
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2022
Traumatic brain injury (TBI) is brain damage which is caused by the impact of external mechanical forces. TBI can lead to the temporary or permanent impairment of physical and cognitive abilities, resulting in abnormal behavior. We recently observed that a single session of early exercise in animals with TBI improved their behavioral performance in the absence of other cognitive abnormalities. In the present study, we investigated the therapeutic effects of continuous exercise during the early stages of TBI in rats. We found that continuous low-intensity exercise in early-stage improves the locomotion recovery in the TBI of animal models; however, it does not significantly enhance short-term memory capabilities. Moreover, continuous early exercise not only reduces the protein expression of cerebral damage-related markers, such as Glial Fibrillary Acid Protein (GFAP), Neuron-Specific Enolase (NSE), S100β, Protein Gene Products 9.5 (PGP9.5), and Heat Shock Protein 70 (HSP70), but it also decreases the expression of apoptosis-related protein BAX and cleaved caspase 3. Furthermore, exercise training in animals with TBI decreases the microglia activation and the expression of inflammatory cytokines in the serum, such as CCL20, IL-13, IL-1α, and IL-1β. These findings thus demonstrate that early exercise therapy for TBI may be an effective strategy in improving physiological function, and that serum protein levels are useful biomarkers for the predicition of the effectiveness of early exercise therapy.
High expression of mitofusin-2 (MFN2), a mitochondrial fusion protein, has been frequently associated with poor prognosis of patients with cervical cancer. Here, we aimed to identify the function of MFN2 in cervical cancer to understand its influence on disease prognosis. To this end, from cervical adenocarcinoma, we performed an MTT assay and quantitative RT-PCR (qRT-PCR) analysis to assess the effects of MFN2 on the proliferation and of HeLa cells. Then, colony-formation ability and tumorigenesis were evaluated using a tumor xenograft mouse model. The migration ability related to MFN2 was also measured using a wound healing assay. Consequently, epithelial-mesenchymal transition (EMT) of MFN2-knockdowned HeLa cells originating from adenocarcinoma. markers related to MFN2 were assessed by qRT-PCR. Clinical data were analyzed using cBioPortal and The Cancer Genome Atlas. We found that MFN2 knockdown reduced the proliferation, colony formation ability, migration, and in vivo tumorigenesis of HeLa cells. Primarily, migration of MFN2-knockdowned HeLa cells decreased through the suppression of EMT. Thus, we concluded that MFN2 facilitates cancer progression and in vivo tumorigenesis in HeLa cells. These findings suggest that MFN2 could be a novel target to regulate the EMT program and tumorigenic potential in HeLa cells and might serve as a therapeutic target for cervical cancer. Taken together, this study is expected to contribute to the treatment of patients with cervical cancer.
외상후 뇌손상은 대표적이며, 가장 중요한 신경정신계 질환의 하나이다. 더욱이 외상후 뇌손상 환자들은 각종의 사고 및 산업재해 등으로 인해 그 수가 급증하고 있으며, 특히 인지기능의 장애로 인한 다양한 기질성 정신장애로 고통을 겪게 된다. 따라서 외상후 뇌손상은 손상의 시점에서부터 정확하고 올바른 평가는 물론 손상후의 경과 및 치료대책의 수립에 있어서 체계적이며 종합적인 신경인지기능의 평가는 필수적이다. 왜냐하면 신경인지기능평가는 뇌의 손상부위와 이와 관련된 기능장애 및 행동의 변화에 대한 객관적인 자료를 제시해 주기 때문이다. 신경인지기능 평가의 영역은 지각, 운동기능은 물론 주요인지기능인 기억, 언어, 실행 및 감정조절능력에 이르기까지 다양하며, 외상후 뇌손상환자들은 손상부위 및 정도에 따라 신경인지기능의 장애를 초래하게 된다. 대표적인 신경인지기능평가 도구로는 KWIS, Halstead-Reitan, Luria-Nebraska batteries, 특히 전두엽기능검사인 Wisconsin Card Sorting Test (WCST)를 비롯하여, 현재는 PC/S Vienna Test System 및 Stim등의 각종 전산화 인지기능검사가 개발되어 임상에서 활발히 사용되고 있다. 즉 외상후 뇌손상환자를 위한 신경인지기능평가의 목적은 뇌손상과 관련된 신경인지기능장애를 정확히 평가하여, 환자 개개인에 적합한 인지재활치료 계획을 수립하는데 있다. 물론 여기에는 신경정신상태검사(neuropsychiatric mental status examination)를 통하여 외상 후 뇌손상의 경과 및 예후에 결정적인 영향을 미칠 수 있는 나이, 의식소실 및 외상후 기억 손상 시간의 정확한 측정은 물론 심리 사회 문화적인 상태와 두부외상전 환자의 지적수준 및 사회 적용기능이 함께 평가되어야 할 것이다.
Non-saponin gingseng fraction components (NSRG) have been known to have a variety of biological activity. However, the effects of these components on the function of brain cell have not been characterized in detail. In this study, we investigated the preventive effect of non-saponin red ginseng components on acrylamide (ACR)-induced suppression of neural cell adhesion molecule (NCAM), which is highly expressed in neuronal cells. The data showed that NSRG blocked the suppression of NCAM expression by ACR in neuroblastoma cells (SK-N-SH). In addition, NSRG significantly increased NCAM expression in ACR-nontreated neuroblastoma cells. NSRG treatment resulted in the increase of cell proliferation in a concentration-dependent manner. We also examined whether NSRG could modulate the NO production of astrocytes. When glioma cells (C6) were treated with various concentrations of NSRG (100-300 ug/ml) in the presence or absence of $IFN-{\gamma}$ for 24 hours, NO production was suppressed in $IFN-{\gamma}-$stimulated C6 cells. Taken together, these results demonstrate that treatment of brain cells with NSRG results in the enhancement of proliferation, the suppression of NO production and the protective effect on NCAM expression impaired by ACR. Thus, the present data suggest that NSRG has proliferative and neuroprotective effects and these effects could be useful in neuronal diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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