Peri-acetabular bone ingrowth plays a crucial role in long-term stability of press-fit acetabular cups. A poor bone ingrowth often results in increased cup migration, leading to aseptic loosening of the implant. The rate of peri-prosthetic bone formation is also affected by the polar gap that may be introduced during implantation. Applying a mechano-regulatory tissue differentiation algorithm on a two-dimensional plane strain microscale model, representing implant-bone interface, the objectives of the study are to gain an insight into the process of peri-prosthetic tissue differentiation and to investigate its relationship with implant-bone relative displacement and size of the polar gap. Implant-bone relative displacement was found to have a considerable influence on bone healing and peri-acetabular bone ingrowth. An increase in implant-bone relative displacement from $20{\mu}m$ to $100{\mu}m$ resulted in an increase in fibrous tissue formation from 22% to 60% and reduction in bone formation from 70% to 38% within the polar gap. The increase in fibrous tissue formation and subsequent decrease in bone formation leads to weakening of the implant-bone interface strength. In comparison, the effect of polar gap on bone healing and peri-acetabular bone ingrowth was less pronounced. Polar gap up to 5 mm was found to be progressively filled with bone under favourable implant-bone relative displacements of $20{\mu}m$ along tangential and $20{\mu}m$ along normal directions. However, the average Young's modulus of the newly formed tissue layer reduced from 2200 MPa to 1200 MPa with an increase in polar gap from 0.5 mm to 5 mm, suggesting the formation of a low strength tissue for increased polar gap. Based on this study, it may be concluded that a polar gap less than 0.5 mm seems favourable for an increase in strength of the implant-bone interface.
Purpose: Diabetic foot ulcer with osteomyelitis is notorious with its complexity and healing difficulties. Bone biopsy is considered to be the gold standard method of guidance for antibiotic therapy. However, it is often replaced by cultures of ulcer swabs or by superficial samples because of the technical difficulties and possible adverse events. In this study, we compared microbiologic results of bone biopsy with those of superficial tissue biopsy or swab culture to investigate concordance and diagnostic value in bone involved diabetic foot ulcers. Methods: This study involved 106 patients with diabetic foot ulcers who showed positive results in bone probing test. Tissue samples for microbiologic tests were collected from all the patients by using superficial cotton swab, superficial tissue biopsy, and bone biopsy. The microbiologic results of bone biopsy were compared with swab culture and superficial tissue biopsy statistically. Results: The positive predictive value of bone probing test for underlying osteomyelitis was 82.1%. Microbiology of the bone biopsy showed same results with those of the swab culture and superficial tissue in 64% and 63%, respectively. Statistical analysis demonstrated that the microbiology of the swab culture or superficial tissue did not coincide with that of the bone biopsy. Conclusion: These results suggest that the microbiologic results of superficial tissue or swab culture do not coincide with those of bony tissue. To select appropriate antibiotic regimen for diabetic ulcer with bone involvement, the specimen for the microbiologic test should be obtained from involved bone.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제27권5호
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pp.453-456
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2001
Background: Autogenous alveolar bone cell transplantation may be suitable for tissue engineering for alveolar bone reconstruction. This study aimed to isolate human alveolar bone-derived cells (HABDCs) and to evaluate the ability of collagen gels to support HABDC proliferation and differentiation for human alveolar bone tissue engineering applications. Method: Cultures of primary HABDCs were established from alveolar bone chips obtained from 10 persons undergoing tooth extraction. These cells were expanded in vitro until passage 3 and used for the in vitro characterization of HABDCs and the in vitro analysis of collagen gels for alveolar bone tissue engineering. Results: Of the 10 attempts made to obtain HABDC cultures, eight were successful. HABDCs expressed the osteoblastic phenotype characterized by alkaline phosphatase activity, osteocalcin expression and the mineralization of the extracellular matrix in vitro. When seeded on collagen gels, HABDCs penetrated into the collagen gel matrices and proliferated inside the gels. Significantly, when HABDCs were embedded into the gels, collagen fibers and mineralization were produced within the gels. Conclusion: This study demonstrates the feasibility of using cultured HABDCs and collagen gels for human alveolar bone tissue engineering applications.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제28권1호
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pp.42-45
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2002
Cultures of primary human alveolar bone-derived cells were established from alveolar bone chips obtained from normal individuals undergoing tooth extraction. These cells were expanded in vitro until passage 3 and used for the in vivo assays. Cells were loaded into transplantation vehicles, and transplanted subcutaneously into immunodeficient mice to study the capacities of human alveolar bone-derived cells to form bone in vivo. Transplants were harvested 12 weeks after transplantation and evaluated histologically. Of 10 human alveolar bone-derived cell transplants, two formed a bone-like tissue that featured osteocytes and mineral. Eight of the ten formed no osseous tissue. These results show that cells from normal human alveolar bone are capable of forming bone-like tissue when transplanted into immunodeficient mice.
The aim of this study was to investigate the influence of peri-implant soft tissue and bone thickness on the early dimensional change of peri-implant soft tissue. Seventy-seven non-submerged implants of 39 patients which had been loaded more than 6 months were selected for the study. Following clinical parameters were measured; bucco-lingual bone width of the alveolar bone for implant placement before implant surgery; distance between implant shoulder and the first bone/implant contact at the surgery; presence of plaque, probing depth, bleeding on probing, width of keratinized mucosa, mucosa thickness, distance between implant shoulder and peri-implant mucosa, crown margin location at follow-up examination. The results showed that distance between implant shoulder and peri-implant mucosa (DIM) was correlated with probing depth and width of keratinized mucosa (p < 0.05). In addition, mucosa thickness was also correlated with probing depth (p<0.05). However, the bone width of alveolar bone and soft tissue thickness were not found to be correlated with DIM. It is important to understand the meaning of peri-implant tissue dimension in relation to dimensional changes of peri-implant soft tissue which designates appearance of implant-supported restorations. Future study is needed to elucidate the significance of the buccal bone thickness and soft tissue thickness with respect to the change of peri-implant soft tissue margin with the use of an instrument capable of measuring buccal bone thickness directly.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제26권6호
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pp.613-619
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2000
The purpose of the present study was to investigate the effect of Bioactive glass on bone regeneration in the experimental mandibular bone defects. Five rabbits, weighing about 2.0kg, were used. Three artificial bone defects, $5{\times}5{\times}5mm$ in size, were made at the inferior border of the mandible. In the experimental group 1, the bone defect was grafted with $Biogran^{(R)}$ and covered with $Bio-Gide^{(R)}$ resorbable membrane. In the experimental group 2, $Biogran^{(R)}$ was grafted only. In the control group, the bone defect was filled with blood clot and was spontaneously healed. The animals were sacrificed at 1, 2, 4, and 8 weeks after the graft. Microscopic examination was performed. Results obtained were as follows: In the control group, the osteoid tissue was observed at week 1 and the bone trabeculi were connected each other and matured at week 2. The lamellar bone formation appeared at week 4, and the amount of bone tissue was increased at week 8. In the experimental group 1, the fibrous tissue was filled between the granules of Bioactive glass and the cartilage formation was found adjacent to the normal bone at week 1. The bone tissue was formed between the granules at week 2, while the amount of bone tissue increased and the lamellar bone formation was observed at week 4. The lamellar bone was increased at week 8. Histologic findings were Similar between the experimental groups 1 and 2, although the amount of Bioactive glass granules lost was increased in the latter. These results suggest that new bone formation is found around the Bioactive glass granules grafted into the bone defects, and the membrane plays a role in keeping the granules and preventing the fibrous tissue invasion.
For histologic observation of the regenerated bone following guided tissue regeneration (GTR) using ePTFE membranes with calcium carbonate implant and autogenous bone graft, biopsies were collected from 2 patients during 5-year-postoperative surgical reentry. In both combined cases with guided tissue regeneration in conjunction with calcium carbonate implant and autogenous bone graft, significant bone fill and gain in probing attachment level was observed. In histologic examination, specimen in GTR case with calcium carbonate grafting was composed of a dense bone containing vascular channel with lamellar structure and viable bone cells in lacunae, however considerable calcium carbonate particles remained unresorbed and isolated from regenerated bone by the dense cellular and fibrous connective tissue. No formative cells could be seen in contact with remained calcium carbonate particles. In GTR case with autogenous bone grafting, specimen show was composed of a dense lamellar bone containing vascular channel, which showed normal alveolar bone architectures. The present observation indicate that guided tissue regeneration in conjunction with grafting, especially autogenous bone graft, has highly osteogenic potential, however resorbable calcium carbonate granules were not completely resorbed at 5 year postimplantation.
direct bone apposition during bone remodelling. To address these problem, we developed a new ceramic, calcium metaphosphate(CMP), and report herein the biologic response to CMP in subcutaneous tissue, muscle and bone. Porous CMP blocks were prepared by condensation of anhydrous $Ca(H_2PO_4)_2$ to form non-crystalline $Ca(PO_3)_2$. Macroporous scaffolds were made using a polyurethane sponge method. CMP block possesses a macroporous structure with approximate pore size range of 0.3-1mm. CMP blocks were implanted in 8mm sized calvarial defect, subcutaneous tissue and muscle of 6 Newzealand White rabbits and histologic observation were performed at 4 and 6 weeks later. CMP blocks in subcutaneous tissue and muscle were well adapted without any adverse tissue reaction and resorbed slowly and spontaneously. Histologic observation of calvarial defect at 4 and 6 weeks revealed that CMP matrix were mingled with and directly apposed to new bone without any intervention of fibrous connective tissue. CMP blocks didn't show any adverse tissue reaction and resorbed spontaneously also in calvarial defect. This result revealed that CMP had a high affinity for bone and was very biocompatible. From this preliminary result, it was suggested that CMP was a promising ceramic as a bone substitute and tissue engineering scaffold for bone formation.
Aim of the study: Scaffolds are crucial to tissue engineering/regeneration. Biodegradable polymer/ceramic composite scaffolds can overcome the limitations of conventional ceramic bone substitutes such as brittleness and difficulty in shaping. In this study, poly(L-lactide)/hydroxyapatite(PLLA/HA) composite scaffolds were fabricated for in vivo bone tissue engineering. Material & methods: In this study, PLLA/HA composite microspheres were prepared by double emulsion-solvent evaporation method, and were evaluated in vivo bone tissue engineering. Bone marrow mesenchymal stem cell from rat iliac crest was differentiated to osteoblast by adding osteogenic medium, and was mixed with PLLA/HA composite scaffold in fibrin gel and was injected immediately into rat cranial bone critical size defect(CSD:8mm in diameter). At 1. 2, 4, 8 weeks after implantation, histological analysis by H-E staining, histomorphometric analysis and radiolographic analysis were done. Results: BMP-2 loaded PLLA/HA composite scaffolds in fibrin gel delivered with osteoblasts differentiated from bone marrow mesenchymal stem cells showed rapid and much more bone regeneration in rat cranial bone defects than control group. Conclusion: This results suggest the feasibility and usefulness of this type of scaffold in bone tissue engineering.
Traditional management of comminuted tibia fractures with massive bone and soft tissue defect includes soft tissue coverage and bone grafting. However, this method requires a large flap and a substantial amount of bone graft. Acute shortening can reduce the amount of required soft tissue and bone graft. We report a case of open tibia and fibula fracture with severe bone and soft tissue defect that was successfully treated by acute shortening of the tibia with immediate fibular strut bone graft and then by gradual lengthening of the tibia at its proximal metaphysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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