A severely vertical resorbed ridge is a significant challenge in implant dentistry. To solve this problem, several augmentation techniques, such as guided bone regeneration (GBR), onlay bone grafts, distraction osteogenesis, and ridge splitting techniques, have been proposed and used for several years. Among these methods, vertical ridge augmentation using guided bone regeneration aims to build space and guide osteoblasts to this space to promote osteogenesis. The aim of guided bone regeneration is to maintain and stabilize the space and block the proliferation of adjacent soft tissue. In our hospital, we encountered a case of a woman in her forties with an atrophied mandible, who underwent implant surgery in the right mandible. Titanium reinforced Gore-Tex (TRG) was used to augment the mandible and titanium mesh was used in the left mandible. Favorable results were obtained. This report compares the two methods and reviews the relevant literature.
Bone mineral densitometry (BMD) is an important tool for diagnosing osteoporosis and osteopenia. However, as confirmed by several studies, imaging also serves as a significant tool in providing additional information about the patient. Therefore, radiotechnologists performing BMD tests should not overlook imaging information. Thus, the author aims to report abnormal findings near the left buttock in the BMD test of a 53-year-old woman who underwent diagnosis and resection surgery for breast cancer.
A new field in dental implantology is developing with the goal of finding new ways to improve the osteoconductivity of bone substitutes and to study new molecules able to dictate cellular differentiation and improve bone regeneration. The real future in bone regeneration seems to be in connection with the rhBMP-2s, currently obtained by synthesis using recombinant DNA. Since the first rhBMP-2 studies in humans by Boyne, There are many studies for bone regeneration at oral and maxillofacial area. The rhBMP-2 is widely used at sinus augmentation, alveolar bone defect, and socket preservation.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.5
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pp.421-428
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2011
Introduction: The purpose of this study was to evaluate the clinical result of vertical alveolar distraction, especially the distracted alveolar bone and installed implants. Materials and Methods: Twenty-one patients who have been received the vertical alveolar distraction and implant installation on 22 areas (3 maxilla and 19 mandible) using intraoral alveolar distraction device were examined. After consolidation period of 3-4 months, distraction devices were removed and 91 implants were installed in the distracted alveolar bone. The distracted bone and implants were evaluated clinically and radiographically. Results: Mean height of distracted alveolar bone was $7.5{\pm}3.2$ mm (range: 2.5-15.0 mm). Mean follow-up period after completion of the distraction was 3.1 years (range: 1.4-11.5 years). Mean resorption of distracted alveolar bone was $1.6{\pm}1.8$ mm. The success and survival rates of implants was 95.3% and 100%, respectively. Conclusion: Results of this study indicate that vertical alveolar distraction procedure is a useful and stable method for alveolar ridge augmentation and implantation.
Purpose: The purpose of this study was to compare the clinical efficacy of popular bone graft materials mineralized allograft and deproteinized bovine bone mineral. Materials and Methods: One hundred seven implants of 78 patients, accompanied by sinus lift using the lateral window technique and simultaneous implantation, were sampled. In addition, some patients with severe systemic conditions were excluded. The initial bone heights of all patients ranged from 3-6 mm. All of the sample cases were treated at our hospital from January 2005 to January 2008. Techniques other than the lateral window technique were excluded, and only one graft material ($Tutoplast^{(R)}$ or Bio-$Oss^{(R)}$) was accepted for inclusion. $Tutoplast^{(R)}$ was used in 63 implants of 41 patients, whereas Bio-$Oss^{(R)}$) was chosen for the remaining 44 implants of 37 patients. The diameters of the particles used ranged from 0.25-1.0 mm, and the volume was 0.5-2 cc (mean, 1.5 cc). Results: The survival rate of the implant fixtures was 99.07% when the lateral window technique was used. Among all of the cases, cases in which $Tutoplast^{(R)}$ was used demonstrated a survival rate of 98.4%, whereas Bio-$Oss^{(R)}$) resulted in 100% survival. With respect to the alveolar bone height, no significant differences were detected between the two graft materials that failed. Conclusion: According to the result reported above, the two common materials for sinus augmentation do not have clinically significant difference. Rather, host factors, such as the height of residual bone, which could be disclosed during questioning patients' systemic conditions, might have greater effects on the prognosis.
The purpose of this investigation was to evaluate the effect of the porous hydroxyapatite particles (Interpore $200^{(R)}$) and guided tissue regeneration membrane ($Gore-Tex^{TM}$ augmentation material) on amount and shape of generating new bone adjacent to implant. Implants were placed immediately after extraction in the bilateral 3rd, 4th premolars of the mandible of the adult dogs. In all experimental groups, artificial bony defects were formed at the buccal cortex area, 3.3mm in width and 3.0mm in depth. In the control group : sutured without HA particles & membranes after placing implants, the experimental group 1 : membrane was place over the artificial bony defect, the experimental group 2 : bony defect was filled with HA particles and covered with membrane. The examination of bone-implant interfaces using light microscope and fluorescent microscope concluded as follows. 1. In all three experimental groups, osseointegration was observed without epithelial migration. 2. In the healing degree of bony defect area, the experimental group 1, 2 showed more prominent healing than control group, and the experimental group 1 showed the most excellent bone formation. 3. In fluorescent microscopic finding, bone remodeling was observed in regenerated bone tissue at defect area of experimental group 1, but in experimental group 2, irregular, discontinuous linear fluorescence was observed at the lower portion of defect area and sign of bone remodeling was weak.
Kim, Su-Gwan;Gang, Tae-Ho;Park, Jeong-Yeol;Kim, Soo-Min;Park, In-Soon
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.26
no.5
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pp.527-532
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2000
A review of the literature, provided by a MEDLINE search from 1980 through June 1999, was performed. This study was screened that 649 patients received 679 sinus lift grafts in which 2056 implants were placed. The types of grafts in sinus augmentation were autogenous bone, corticocancellous block bone, allogenic bone, and a variety of alloplastic materials. Results of these grafts are presented. The most frequent complications was the infection of maxillary sinus. Long-term follow-up is necessary to advance the sinus elevation and to support posterior maxillary restorations.
In the midfacial fracture, the orbital region presents many additional complication unique to the orbit. Among them are ectropion, entropion, lid ptosis, injury to the lacrimal apparatus, diplopia or the late development of enophthalmos. The residual problem confronting the surgen is usually enophthalmos or diplopia. Enophthalmos becomes cosmetically obvious at 3mm and if more severe it can interfere with vision from obstruction by the orbital rim. In this clinical situation, many patients prefer the simpler intraorbital volume expansion to the more complex orbital osteotomy. In general, except in mild cases of enophthalmos, the procedure of choice is osteotomy and repositioning for zygoma fracture and volume augmentation for blow-out fracture. Late treatment is performed by volume augmentation based on the CT findings behind the axis of the globe. Inferiorly placed grafts elevate the globe, posterior superior grafts move the globe anterior and medially positioned grafts push the globe laterally. In this two cases, the patients who has stable orbitozygomatic rim, the use of calvarial bone grafts more than 3 areas around intraorbital content, we corrected late enophthalmos combined with diplopia. As result, the first patient had 2mm advance in exophthalmometric check with improvement of the diplopia gradually. The second patient had 1.5mm advance with correction of vertical ocular dystopia and cosmetically good results respectively.
Purpose: Antral pseudocyst is a common benign lesion that exists in the maxillary sinus. Because of this possible complication, controversy remains with respect to sinus floor elevation operations. The purpose of this study was to analyze the antral pseudocyst related to maxillary sinus augmentation. Patients and Methods: The radiographs of 268 patients who visited Chosun University Dental Hospital from 2008 to 2010 and underwent the maxillary bone grafting procedure were examined. Results: Of the 268 patients who underwent the maxillary bone grafting procedure, 5 patients (1.86%) were diagnosed with antral pseudocysts. In all cases, maxillary sinus floor elevation was performed without aspiration, biopsy or extraction of the antral pseudocyst. Conclusion: Antral pseudocysts are not considered a contraindication for maxillary sinus bone grafting procedure.
Kim, Yoon Soo;Yi, Hyung Suk;Kim, Han Kyu;Han, Yea Sik
Archives of Plastic Surgery
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v.43
no.2
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pp.204-209
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2016
Temporal hollowing occurs to varying degrees after pterional craniotomy. The most common cause of temporal hollowing is a bony defect of the pterional and temporal regions due to the resection of the sphenoid ridge and temporal squama for adequate exposure without overhang. The augmentation of such bony defects is important in preventing craniofacial deformities and postoperative hollowness. Temporal cranioplasty has been performed using a range of materials, such as acrylics, porous polyethylene, bone cement, titanium, muscle flaps, and prosthetic dermis. These methods are limited by the risk of damage to adjacent tissue and infection, a prolonged preparation phase, the possibility of reabsorption, and cost inefficiency. We have developed a method of temporal augmentation using a calvarial onlay graft as a single-stage neurosurgical reconstructive operation in patients requiring craniotomy. In this report, we describe the surgical details and review our institutional outcomes. The patients were divided into pterional craniotomy and onlay graft groups. Clinical temporal hollowing was assessed using a visual analog scale (VAS). Temporal soft tissue thickness was measured on preoperative and postoperative computed tomography (CT) studies. Both the VAS and CT-based assessments were compared between the groups. Our review indicated that the use of an onlay graft was associated with a lower VAS score and left-right discrepancy in the temporal contour than were observed in patients undergoing pterional craniotomy without an onlay graft.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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