Background and Objective : Bone morphogenic protein-2 (BMP-2) plays an essential role in mesenchymal cell differentiation into osteoblasts، through many intracellular pathways which may also be active in tumors. Invasive oral squamous cell carcinomas account for more than 90% of head and neck malignancies in many cancer registries. They are classified into three types according to epithelial cell differentiation. The present study aimed to identify any relation between BMP-2 expression and tumor histology. Materials and methods: BMP-2 expression was compared immunohistochemically among 30 cases (19 male and 11 female, mean age 48 years) of oral squamous cell carcinoma, Division was into 3 groups (each containing 10 cases) according to the histological grade. Results: No significant correlation between BMP-2 expression and histological grade was observed. Changes in localization and cytoplasmic staining were also not apparent. Conclusion: From the results of this study BMP-2 does not appear to have any application as a prognostic marker for oral squamous cell carcinomas.
Hyperparathyroidism (HPT) is a significant condition marked by the overproduction of parathyroid hormones, affecting both systemic health and orofacial regions. Predominantly, secondary HPT associated with chronic kidney disease (CKD) is critical because of its link to widespread conditions such as diabetes and hypertension. This short article highlights the vital role of dental professionals in identifying HPT through panoramic radiography, which can reveal critical orofacial signs such as brown tumors, altered dental development, and specific bone changes. With the CKD prevalence expected to increase alongside an aging population, the importance of early detection of HPT and its manifestations in dental settings cannot be overstated. Dental practitioners play a crucial role in the early detection of HPT, emphasizing the importance of being knowledgeable about its orofacial manifestations.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.9
no.1
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pp.31-37
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2003
Introduction: The purpose of this study is to assess the efficacy of calcium sulfate as a bone graft substitute in the treatment of benign bone tumor. Materials and Method: Between December 2000 and November 2001, 18 patients with a benign bone tumor were treated with crettage and the defects were filled with calcium sulfate (Osteoset$^{(R)}$:Wright Medical Co. USA) as a bone graft substitute. Average age was 28.4 years and mean follow up period was 12.3 months. Calcium sulfate mixed with autograft was used in 6 cases, calcium sulfate with allograft in 2 cases, and calcium sulfate alone was used in 10 cases. The degree of absorption of calcium sulfate and new bone formation at plain radiograph was analyzed at immediate postoperative and postoperative 3 months and 6 months follow up. Results: At 3 months postoperatively, 92% of calcium sulfate was absorbed, and at 6 months postoperatively, 89% of new bone formation was observed. There was no difference in the resorption and new bone formation between the group using bone graft and the group osteoset$^{(R)}$ alone, different preoperative diagnosis and even different locations. There was no complication. Conclusion: Calcium sulfate(Osteoset$^{(R)}$) is a safe and effective bone graft substitute in the treatment of benign bone tumors, especially for the children in whom autograft is not recommandable.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.3
no.1
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pp.32-38
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1997
PURPOSE : For the reconstruction of large bone defect after tumor resection, it is possible to reuse the bone involved by tumor with some treatment to it. Several bone-reusing methods have been reported such as autoclaving, low-heat treatment(pasteurization) and intraoperative radiotherapy. We have used extracorporeally radiated autogenous bone graft for reconstruction after tumor resection, and analyzed the periods for junctional union, functional results and complications to know the indications of this method. METHODS : From Dec. 1993 to Sept. 1995, nine patients had taken autogenous bone graft with extracorporeal irradiation. Eight cases were osteosarcoma and 1 giant cell tumor. The graft sites were 5 in femur, 3 proximal tibia and 1 femur and tibia. Stage 3 was 1 case(GCT), Stage IIB 3 and Stage IIIB 5. After wide resection, surrounding soft tissue and intramedullary and extramedullary portion of the tumor were removed. Radiation was done in 5000cGy to the resected bone. Ender nails and bone cement were inserted and filled into the medulla to prevent fracture. RESULTS : Average follow-up period was 12.3(4 to 21) months. Average junctional union period in simple X-ray was 6.5 months in 4 cases. Average functional score following Enneking's criteria was 19(12-27). Complications were as follows ; condylar fractures and femur neck fracture in 4 cases, subluxation of the knee joint 3 and infection 1. Although local recurrence was detected in 1 case, the site of recurrence was not in the radiated bone but surrounding soft tissue. At final follow-up, no recurrence was found in one case(GCT), CDF 2, AWD 2, DOD 3, and died of chemotherapy related sepsis 1. CONCLUSIONS : Extracorporeally radiated bone autograft is considered to be a method for reconstruction of the large bone defect made by tumor resection, especially in the reconstruction around the joint.
Kim, Jong-Yun;Kim, Hak-Jin;Kil, Tae-Jun;Kim, Jae-Young;Kim, Hyung-Jun;Cha, In-Ho;Nam, Woong
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.32
no.2
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pp.168-172
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2010
Osteoblastoma is a rare tumor of bone representing less than 1% of all tumors of the maxillofacial region. This is a neoplasm of bone characterized by a proliferation of osteoblasts forming bone trabeculae. Because the clinical feature of benign osteoblastoma is nonspecific and osteoblastoma has a pleomorphic histologic appearance, the differential diagnosis is difficult problem. We studies the case records 3 new patients with osteoblastoma. We discussed the case from clinical, radiologic, and histologic feature for differential diagnosis. Three cases from our clinic is reported and analized with previously described cases.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.11
no.2
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pp.194-198
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2005
Chondroblastoma is relatively rare benign neoplasm with predilection for the epiphysis of long bones. Benign chondroblastomas of bone compromise approximately 1% of benign bone tumors in several reported series. Chondroblastoma in the carpus is extremely rare in english literature. We report the case of a chonroblastoma in the carpal scaphoid.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.2
no.1
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pp.111-115
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1996
Benign osteoblastoma, a rare tumor which forms osteoid and woven bone, represents 3% of benign and 1% of all primary bone tumors. It can involve anywhere in the axial skeleton, which is most common in the spine (34%). But the lesion of the calcaneus is extremely rare. The ratio of males to females is 2:1, with 80 percent of the patients being under thirty years of age. Pain is the most common symptom and rarely pathologic fracture. Osteoblastoma is a benign tumor but has a high recurrence rate after intracapsular malignant change. Therefore, choice of surgical procedure is the 'enbloc' resection. Authors have experienced a case of osteoblastoma developed in calcaneus. The treatment was wide resection and triple arthrodesis. We have reported here the case in which osteoblastoma occured in calcaneus of the right foot.
Kim, Il-Kyu;Kim, Jae-Woo;Kim, Ju-Rok;Kwak, Hyun-Jong;Chang, Kem-Soo;Park, In-Suh
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.32
no.3
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pp.235-240
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2006
Solitary plasmacytoma is a rare malignant neoplasm that originate in immunoglobulin-producing plasma cell. Solitary bone plasmacytoma can be found at any site throughout the skeleton and in most cases eventually progresses to multiple myeloma, of which it is thought to be an unusual presentation. On the other hand, extramedullary plasmacytoma has a tendency to occur in the head and neck region, mainly in association with the upper air passages. Incisional biopsy is the primary approach to make a definitive diagnosis, and immunohistochemical staining can be very helpful in understanding the nature of these tumors. We report a 66 years old patient with solitary bone plasmacytoma and a 36 years old patient with solitary extramedullary plasmacytoma with literatures review.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.19
no.2
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pp.74-77
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2013
The guidelines for the treatment of massive bone defects caused by bone resection due to tumors have changed from amputation to limb salvaging surgery. Limb salvaging surgery using endoprotheses is a well-established procedure. However, Aseptic loosening, infection, and mechanical defect remain significant problems. Among them, we experienced the case with a breakage of polyethylene lock of MUTARS$^{(R)}$ distal femur tumor Endoprostheses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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