A series of novel fused-ring spiro compounds, spiro[benzo[ij]tetraphene-7,9'-fluorene] (SBTF) derivatives containing an end-capping aryl substituent at both the C3 and C10-positions hasbeen designed and synthesized via multi-step Suzuki coupling reactions. 3-(1-Naphthyl)-10-phenylSBTF (1N-PSBTF), 3-(2-naphthyl)-10-phenylSBTF (2N-PSBTF) and 3-[4-(1-naphthyl)phenyl]-10-phenylSBTF (NP-PSBTF) showed improved glass transition temperatures ($T_g$) with good thermal stability. Their photophysical, electrochemical, and electroluminescent properties were investigated and were used to construct blue organic light emission diodes (OLEDs). The typical OLED devices showed excellent performance; the NP-PSBTF-based device exhibited highly efficient deep blue-light emission with a maximum efficiency of 5.27 cd/A (EQE, 4.63%) with CIE (x = 0.133, y = 0.144). According to these characteristics, these deep-blue light emitting materials have sufficient potential for fluorescent OLED applications.
Halide perovskites are emerging materials for next-generation display applications, thanks to their narrow emission linewidth and band gap tunability, capable of covering the entire range of visible light. Despite their short period of research, perovskite light emitting diodes (PeLEDs) have shown rapid progress in device external quantum efficiency (EQE) in the near-infrared (NIR), red, and green emission wavelengths, and the record EQE has exceeded over 20 %. However there has been limited progress with blue emission compared to the red and green counterparts. In this review, the current status and challenges of blue PeLEDs are introduced, and strategies to produce spectrally stable blue PeLEDs are discussed. The strategies include 1) a mixed halide system in the form of 3-dimensional (3D) perovskites, 2) colloidal perovskite nanocrystals and 3) low dimensional perovskites, known as quasi-2D perovskites. In the mixed halide system, previous reports based on the compositional engineering of 3D perovskites to reduce spectral instability (i.e., halide segregation) will be discussed. Since spectral instability issue originate from the mixed halide composition in perovskites, the two other strategies are based on enlarging the band gap with a single halide composition. Finally, the prospects for each strategy are discussed, for further improvement in spectrally stable blue PeLEDs.
We studied about luminance characteristics of blue organic electroluminecent device as thickness ratio. The device is fabricated TPD(N,N'-dyphenyl-N-N'-bis(3-methyphenyl) -1,1'-biphenyl-4,4'-diamine) as hole transport layer and Butyl -PBD(1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene) as emission layer and electron transport layer. Total thickness is 1000${\AA}$ as HTL and ETL, each devices has 500${\AA}$:500${\AA}$. 400${\AA}$:600${\AA}$ and 600${\AA}$:400${\AA}$ of TPD : Butyl-PBD. We obtained the maximum brightness about 175cd/㎡ 500${\AA}$: 500${\AA}$ thickness devices as HTL:ETL
한국정보디스플레이학회 2008년도 International Meeting on Information Display
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pp.439-442
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2008
A mixed host structure of TCTA and TPBI was used in orange emitting layer and host composition was critical to device performances of PHWOLEDs. PHWOLEDs with TPBI host in orange emitting layer showed high quantum efficiency of 10.3 % at $1000\;cd/m^2$ with little change of CIE coordinates of (0.32, 0.34) from $100\;cd/m^2$ to $10,000\;cd/m^2$.
Seo, H.J.;Park, H.C.;Chung, T.G.;Lee, S.E.;Park, J.W.
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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pp.955-958
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2003
We report the photo-(PL) and electroluminescence (EL) properties of new conjugated compounds based on diphenyl benzeneamine moiety, 4,4'-(1,4-phenylenedi-(1E)-2,1-ethenediyl]bis(N,N-diphenyl-benzenamine](PEDB) and 4,4'-([1,1 -biphenyl]-4,4'-diyldi-2,1-ethenediyl)bis[N,N-diphenyl-benzenamine)(BPEDB), as emitting materials and dopant materials. The ITO/m-MTDATA/NPB/DPVBi + BPEDB(1%) /Alq3/LiF/Al device shows blue EL spectrum at 458nm and high efficiency(5.3 cd/A). PEDB as dopant shows also blue EL spectrum around ${\lambda}$ max=463nm and 4.1 cd/A high efficiency in ITO/m-MTDATA/NPB/DPVBi + PEDB(1%)/Alq3/LiF/Al device.
We report the photo (PL) and electro luminescence (EL) properties of new conjugated compounds based on imidazole moiety, 4,4' -di(4,5 diphenyl-N-imidazolyl)stilbene(DDPIS) and 4,4'-di(2,4,5-triphenyl-N-imidazolyl)stilbene(DTPIS), as emitting materials. ITO/m-MTDATA/NPB/DDPIS/Alq3/LiF/AI device shows blue EL spectrum at 456 ㎚ and 0.3 cd/ A and turn on voltage at 7 ∼ 8 V. DTPIS shows blue EL spectrum at around λmax=453㎚ and 0.5 cd/A efficiency in ITO/m-MTDATA/NPB/DTPIS/Alq3/LiF/Al device.
In this paper, we was fabricated and analyzed a blue organic electroluminescent devices with the organic dye, such as 1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadi-ene(TPB). The device was made by simultaneously co-depositing two materials. The device structure was composed of the ITO glass, TPD, Alq$_3$doped TPB, and aluminum(A1) electrode. Carrier injection from the two electrodes was significant]y observed and the blue light in EL spectrum, with an emission maximum at 462nm, was triggered at a driving voltage of 11V.
We have demonstrated highly efficient WOLED with two separated emissive layers using a blue fluorescent dye and a red phosphorescent dye. we also obtain stable $CIE_{x,y}$ coordinates with two-layered WOLEDs. The device structure was ITO/2-TNATA/NPB/two separated emissive layers/Bphen/Liq/Al. The maximum luminous efficiency of the device was 11.6 cd/A at $20\;mA/cm^2$ and $CIE_{x,y}$ coordinates varied from (x = 0.33, y = 0.37) at 6V to (x = 0.28, y = 0.35) at 14V.
Song, Wook;Kim, Taekyung;Lee, Jun Yeob;Lee, Yoonkyoo;Jeong, Hyein
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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제68권
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pp.350-354
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2018
Lifetime study of blue phosphorescent and thermally activated delayed fluorescent organic light-emitting diodes was carried out to understand the dominant degradation process during electrical operation of the devices. Doping concentration dependence of the phosphorescent and thermally activated delayed fluorescent organic light-emitting diodes was studied, which demonstrated long lifetime at low doping concentration in the phosphorescent devices and at high doping concentration in the thermally activated delayed fluorescent devices. Detailed mechanism study of the two devices described that triplet-triplet annihilation is the main degradation process of phosphorescent organic light-emitting diodes, whereas triplet-polaron annihilation is the key degradation factor of the thermally activated delayed fluorescent devices.
We synthesized Bis(3-N-ethylcarbazolyl) terephthalidene(BECP) and Bis(3-7-ethyl-carbazolyl) cyanoterephthalidene(BECCP) and characterized EL properties of these materials. Our device shows a strong blue emission at 472 nm with a luminance efficiency of 0.9 lm/W at a voltage, a current density, and a brightness of 8 V, 5.7 mA/cm$^2$, and 130 cd/m$^2$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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