Surface modification of polypropylene hollow fiber membranes was performed in order to develop blood-compatibility biomaterials for use in the blood contacting surfaces and oxygenation membranes of a lung assist device (LAD), important medical device even more useful. Blood compatibility of materials was determined by using anticoagulation blood and evaluating formation of blood clots on their surfaces as well as activation of plasma coagulation cascade, platelet adhesion, and aggregation. It was verified that the number of platelets on the silicone coated fibers was significantly lower than that on untreated fiber membrane, indicating improved blood compatibility. It was also found that the polypropylene hollow fiber membranes using plasma treatment exhibited suppression of complement activation in blood compatibility test.
Surface modification of polypropylene hollow fiber membranes was peformed in order to develop blood-compatible biomaterials for use in the blood contacting and oxygenation membranes of a lung-assist device(LAD). Blood compatibility was determined by using anticoagulation blood and evaluating formation of blood clots on their surfaces as well as activation of plasma coagulation cascade, platelet adhesion, and aggregation. It was verified that the number of platelets on the silicone coated fibers was significantly lower than those on polypropylene. It was also found that the polypropylene hollow fiber membranes using plasma treatment exhibited suppression of complement activation in blood compatibility test.
Sulfonated poly (ethyleneoxide)-grafted polyurethane (PU-PEO-$SO_3$) prepared by bulk modification was coated on a blood sac for electrohydraulic left ventricular assist device (ELVAD) implanted in dogs and its in vivo blood compatibility on shear stress was studied as compared with untreated Po. The effect of the wall shear stress on the protein adsorption unlike platelet adhesion is dependent on the surface characteristics of the material, although less proteins seem to be adsorbed in the region of the high shear stress. The thickness of total proteins adsorbed on PU-PEO-SOJ (400 ${\AA}$) by trans¬mission electron microscopy(TEM) was considerably lower than that of untreated PU(l,000~1,600 ${\AA}$), but PU-PEO-$SO_3$ showed high albumin adsorption, low fibrinogen and IgG adsorption, and low platelet adhesion as compared with untreated PU, suggesting that PU-PEO-$SO_3$ is more in vivo blood compatible. Therefore, it appears that such a blood compatible PU-PEO-$SO_3$ is useful for blood contacting biomaterials including artificial organs.
Synthetic and biosynthetic vascular grafts of small diameter have long been considered to be prone to thrombosis, ultimately leading to the complete graft occlusion. Endothelial cell seeding onto synthetic blood-contacting surfaces has been suggested to be an ideal means to solve this problem. This study described a culture method of bovine endothelial cells and evaluated blood-compatibility and seeding efficiency of cultured endothelial cells. Bovine pulmonary artery endothelial cells were harvested enzymatically and grown to confluence on polystyrene culture flask surfaces using established techniques. The identification of endothelial cells was made through the demonstration of expression of factor VIII R:Ag by immunofluorescent technique. To quantitate the effect of improvement in blood-compatibility of viable endothelial cells, endothelial monolayers were exposed to blood containing $\^$111/In-oxine labeled platelets. Viable endothelial monolayers retained less labeled platelets than control surfaces. The Indium-labeled endothelial cells were seeded onto three different blood-contacting surfaces of Dacron vascular graft immobilized in specially equipped wells and incubated for specific time intervals (t=15, 30, 60, 120 minutes). Longer incubation times showed improved cell adherence in collagen-coated and fibrin-coated Dacron vascular graft groups. However in untreated Dacron grafts, no direct relationship was observed between incubation time and endothelial cell seeding efficiency. This may be due to leakage of endothelial cells through porosity of Dacron grafts in this in-vitro experimental condition.
The blood compatibilities of PU/PVA polymer blends with different mixing ratios were evaluated using various methods, such as fibrinogen adsorption, plasma recalcification time, platelet adhesion, whole blood clotting time, and complement activation. In addition, PVA on the surface of the polymer blends was crosslinked by glutaraldehyde to restrain the mobility of PVA molecules for characterizing the effect of PVA in the polymer blends on blood compatibility. The fibrinogen adsorption on the polymer blends decreased with the increase of PVA amount in the polymer blends. The plasma recalcification times of the polymer blends with 10-50 wt% PVA were longer than those of PU, PVA, and polymer blends with higher amount of PVA. The morphological changes and adhesion of platelets on the polymer blends with 30-50 wt% PVA were less than those on the other materials. The blood clotting times and complement activation on the polymer blends with 30-50 wt% PVA were reduced, compared to the other materials. On the other hand, the blood compatibility of the crosslinked polymer blends was relatively decreased, compared to the non-crosslinked ones. According to these experimental results, the blood compatibility of the polymer blends with 30-50 wt% PVA was better than that of the other materials and such a blood compatibility of the polymer blends might be related to the mobility of PVA molecules on the surface.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1994.10a
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pp.14-16
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1994
Requirements for the hemodialysis membrane are excellent permeability for water and solute, mechanical strength and blood compatibility. Many synthetic polymer membranes have been invertigated to raise the efficiency of dialysis, however, 85% of the worldwide hemodialysis still uses cellulose membrane. Though the cellulose membrane has both good permeability and mechenical properties, its blood compatibility needs to be improved for hemodialysis. In this paper, 2-(methacryloyloxy)ethyl-2-(trimethyl ammonium) ethyl phosphate(MTP) and Glycidylmethacrylate(GMA) were grafted on the cellulose membranes to make blood compa- tible membranes.
Nitinol alloy (TiNi) has been widely used in vascular stents. To improve the blood compatibility of Nitinol alloy, its surface was chemically modified in this study. Nitinol was first coated with gold, then chemisorbed with L-cysteine (C/N), and followed by grafting of zwitter ionic poly(ethylene glycol) (PEG) (PEG-$N^+-SO_3{^-}$) to produce TiNi-C/N-PEG-N-S. The zwitter ionic PEG grafted on the Nitinol surface was identified by ATR-FTIR, ESCA and SEM. The hydrophilized surface was proven by the decrease of water contact angle. In addition, from the blood compatibility tests such as protein adsorption, platelet adhesion, and blood coagulation time, the surface-modified TiNi alloy exhibited a better blood compatibility as compared to the untreated Nitinol control. These results indicated a feasibility of synergistic effect of hydrophilic PEG and antithrombotic zwitter ion.
To develop better blood compatibility of commercial polyurethane(PU), PU surface was chemically modified wi th a hydrophobic perfluorocarhon or a hydrophilic polyethylene oxide(PEO) and/or sulfonated groups, respectively. The water contact angle of modified PUs varied from $110^{\circ}$ to $0^{\circ}$. All the modified PUs were more blood compatible than untreated PU. In particular, PEO-sulfonate grafted PUs showed a very enhanced antithrombogenicity due to the synergistic effect of PEO and $SO_3$ groups. Therefore more hydrophobic and hydrophilic PU surfaces are promising for improving the blood compatibility.
There is an increasing interest in developing novel coating to improve the blood compatibility of medical implants. Diamond-like carbon(DLC) and titanium nitride(TiN) films have been proposed as potential biomedical coatings due to their chemical k physical properties and moderate biocompatibility. To study the correlation between blood compatibility and physical properties of the films, the fibrinogen adsorption on the surface as well as morphology & wettability were investigated. The quantity of fibrinogen adsorption are Tower for TiN than DLC, which correlates with a higher hydrophilicity of TiN film. To reduce the quantity of fibrinogen adsorption on the film, plasma treatment and furnace annealing were performed, respectively. With the use of oxygen plasma and furnace annealing, the amount of fibrinogen adsorption on TiN film was remarkably reduced, while there was no decrease of the quantity with DLC.
Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate), poly(3HB-co-3HV), copolyesters, with 3-hydroxyvalerate (3HV) contents ranging from 17 to 60 mol%, were produced by Alcaligenes sp. MT-16, and their biocompatibility evaluated by the growth of Chinese hamster ovary (CHO) cells and the adsorption of blood proteins and platelets onto their film surfaces. The number of CHO cells that adhered to and grew on these films was higher with increasing 3HV content. In contrast, the tendency for blood proteins and platelets to adhere to the copolyester surfaces significantly decreased with increasing 3HV content. Examination of the surface morphology using atomic force microscopy revealed that the surface roughness was an important factor in determining the biocompatibility of theses copolyesters. The results obtained in this study suggest that poly(3HB-co-3HV) copolyesters, with >30 mol% 3HV, may be useful in biocompatible biomedical applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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