Drastic changes were observed in egg chamber during oogenesis of Aedes togoi immediately after blood meal. The egg chamber, in which the oocyte remains at previtellogenic stage before blood meal, shows very little change in size even for 3 days after emergence but increased 25 folds in volume within 60 hours after blood meal, presumably due to rapid yolk formation. Upto 6 hours after blood meal structures considered to be the precursor of the yolk granules were not observed in the space between follicle cells and oocyte. Vitelline bodies, which are similar to dense bodies secreted from follicle cells, appeared in the space at 10 hours after blood meal. Although vitelline bodies were fused to form vitelline layer, these bodies seem to contribute to the formation of yolk granules. Nurse cells are connected to oocytes by cytoplasmic bridge before blood meal, but the cells are absorbed into oocyte at 6 hours after blood meal.
BACKGROUND: Persistent organic contaminants such as dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) are often found in agricultural soils decades after it was banned in Korea. This study uses hemoglobin and hemoglobin-containing blood meal to reduce the residual DDT in soil. METHODS AND RESULTS: Hemoglobin or blood meal with or without hydrogen peroxide (H2O2) was mixed with the DDT-spiked soil prepared for this study, and samples were taken over 14 d-degradation period to measure the residual DDT concentrations. With only hemoglobin, DDT was completely removed after 14 d, while with both hemoglobin and H2O2, 73%, on average, removal was observed. Similarly, the blood meal removed 73% of DDT, but with H2O2, the DDT removal was only 39%. The lower DDT removal in the presence of H2O2 can be attributed to the adverse effects of reactive species. Hemoglobin was more effective than blood meal for DDT removal in a given time; however, with additional blood meal injection, complete DDT removal was achieved. CONCLUSION: Overall, this study shows that the blood meal that is used as a fertilizer can potentially be used to remove residual contaminants such as DDT in agricultural soil.
A feeding trial was conducted to evaluate dietary protein sources replacing fish meal for parrot fish, Oplegnathus fasciatus. A control diet with white fish meal as a protein source was included. White fish meal in the isonitrogenous diet was replaced with each of 22% meat meal, 17% blood meal, or 31% soybean meal. Triplicate groups of 25 fish initially averaging 26 g were fed four experimental diets for 7 weeks in a flow-through tank system. Weight agin and feed efficiency in fish fed diet containing 17% blood meal (this diet also contained 45% white fish meal) were not significantly different from those in fish fed the control diet (P>0.05). Fish fed diet containing 22% meat meal had lower weight gain and feel efficiency than those of fish fed the control diet (P<0.05). weight gain of fish fed diet containing 31% soybean meal was not different from that of fish fed the control diet, but feed efficiency of fish fed the diet was lower than that of fish fed the control diet.
The aims of this study were to describe the effects of glucose-sweetened drinks on blood glucose, energy, and water intake at a meal 3 hours later. The effect of blood glucose on prandial energy intake and the relationship between water and energy intake during a meal were also determined. Twenty healthy normal-weight men were fed pizza test meals 3h after consuming four drinks of 0, 50g, 65g, and 75g glucose in random order, within-subjects design. Blood samples were measured at baseline and every 30 min after ingestion of drinks and 30min after the end of the test meal and the appetite was also assessed by visual analog test at the same interval. The results of this study showed that various glucose drinks altered blood glucose responses compared with that of water control(p<0.0001). Blood glucose areas under the curve(AUC) for glucose-sweetened drinks were significantly(p<0.05) higher than that for the control over 3 hours after a drink and 30 min after the test meal. Consumption of the glucose-sweetened drinks significantly increased(p<0.05) energy and water intake at a test meal compared with the water control, except the drink containing 75g glucose. For all drinks combined, the energy intake was negatively correlated with the blood glucose and positively correlated with the volume of water consumed at a test meal at 3 hours later.
A series of feeding experiments were conducted to study the possible utilization of blood meal as a dietary protein source in growing common carp, Cyprinus carpio. Diets were formulated on isonitrogenous and isocaloric basis of $40\%$ crude protein and 3,640 kcal/kg diet : diet 1 (100 FMP, control), $100\%$ fish meal Protein (FMP) : diet 2 (25 BMP), $75\%$$FMP+25\%$ blood meal protein (BMP) : diet 3 (50 BMP), $50\%$$FMP+50\%$ BMP : diet 4 (75 BMP), $25\%$$FMP+75\%$ BMP : d;et 5 (100 BMP), $100\%$ BMP. As the dietary protein sources, $34.2\%$ of animal protein were supplied by FMP and/or BMP, and approximately $65.8\%$ of plant protein were used. In the first experiment, weight gain and feed efficiency were improved with increased level of blood meal protein in the diets. Weight gain and feed efficiency from fish fed diets 4 and S were significantly higher (P<0.05) than those from fish fed diets 1, 2 and 3. The second experiment was designed as a cross-over study to prove the first experiment's results. This cross-over study shows that weight gain from fish fed diet 5 is greater than that from fish fed diet 1. The third experiment was conducted to compare palatability between diet 1 (100 FMP) and 5 (100 BMP). The data from this palatability study indicated that the palatability of diet 5 was lower than that of diet 1 initially, however, the palatability of iiet 5 was improved and not worse than that of diet 1 within a week. Therefore, these findings may suggest that the fish meal can be replaced with blood meal completely in growing common carp diets.
This experiment was conducted to evaluate the feed value of Macol meal, which is one of the byproducts from the extraction of liquid syrup from barley grain, on lactating dairy cows. All of the lactating dairy cows feeding in eight dairy farms were used in feeding experiment and fed concentrates plus Macol meal 5Kg as wet basis. The milk yields and milk fit during the periods of 10 months were investigated and blood picture, blood chemistry and diseases occuring frequency before and after feeding Macol meal were analyzed. The results obtained were as follows ; 1. In the proximate compositions, the contents of moisture, crude protein, crude fat, crude fiber, crude as and nitrogen free extracts was 68.8%, 7.43%, 1.04%, 7.08%, 1.56% and 14.09% respectively. On the other hand, the contents of NDF, ADF and cellulose was 36.68%, 35.71% and 10.85%, as dry matter basis, respectively. 2. The daily milk yield per head was 22.84kg during two months before feeding Macol meal and 23.89 kg during the periods of ten months after feeding Macol meal. 3. The blood picture and blood chemistry were not affected by feeding Macol meal. 4. The diseases occuring frequency were not significantly affected by feeding Macol meal. from the results of this experiment it could be concluded that Macol meal can be used in lactating dairy cows rations without any adverse effects.
This experiment was conducted to study the effects of blood-mixed and heat-treated protein feeds on protein degradation in the rumen, flow of protein to the abomasums and availability of undegraded protein in the intestine of sheep in a $4{\times}4$ Latin square design. Soybean oil meal, rapeseed meal, and whole soybean were mixed with fresh swine blood and dried at $140^{\circ}C$ for 2 h. Proportionate disappearance of apparently digested OM in the postrumen for the blood and heat treated protein group was ranged from 43.2 to 50.5% as compared with 28.0% for the unheated soybean oil meal diet. The treated protein supplements were resulted in greater total N and NAN flow passing at the abomasums than untreated soybean oil meal diet was fed. The quantities of undegraded feed N passing at the abomasums for the treated protein diets was approximately twice as high as that of the untreated soybean oil meal diet and the estimated amount of undegraded N of the protein supplement itself was 79.1 to 84.2% as compared with 15% of soybean oil meal.
A nutrition study on weaned pigs using fermented soybean meal was done to determine the effect on growth performance, nutrients digestibility, blood profile and fecal microflora. A total of 100 weaning pigs with an initial average body weight (BW) of 8.27 ± 1.10 kg were randomly allotted into 1 of 2 dietary treatments in a 6-week feeding trial. There were 10 replicate pens in each treatment with 5 pigs per pen. The dietary treatments included: 1) control: Basal diet (CON); 2) fermented soybean meal (FSBM): Basal diet supplemented with 5% fermented soybean meal. The average daily feed intake (ADFI) was significantly improved (p < 0.05) with the dietary supplementation of the FSBM compared with the control meal during phase 2. The dietary supplementation with 5% FSBM had a significant effect (p < 0.05) on gain to feed ratio (G : F) during the overall experiment period. Collectively, the results of this study indicate that dietary supplementation of 5% fermented soybean meal improved the body weight and average daily gain (ADG), ADFI, and feed efficiency of the weaning pigs; however, there were no supplementation effects on total tract digestibility of dry matter (DM), nitrogen, energy, blood profile and fecal microflora.
Daily variation in the serum concentrations of insulin and insulin-like growth factor-I and in the plasma concentrations of thyroxine and triiodothyronine were evaluated in ewes fed 30%, 100% and 200% of theoretical maintenance energy requirements. The single daily meal has had significant effects (p<0.05) on almost all profiles. In general, serum or plasma hormone concentrations have increased after the meal, in particular at the two higher levels of energy intake. In the group submitted to the lowest level of energy intake, the consequences of the meal on circulating levels were almost imperceptible. The effects of feeding levels on serum or plasma concentrations have widely varied among hormones, not showing any objective pattern or relationship. Because these variations may affect the interpretation of these blood indicators, knowledge of daily profiles and of the effect of feed level must be considered. In order to maximize the diagnostic value of those indicators, the most suitable times for blood collection seem to be 16 h after the meal and (or) just before the meal. The collection 16 h after the meal apparently allows the characterization of a relatively steady metabolic state, intermediate between the close effects of food intake and the final phase of the intensification of body reserves mobilization. The collection just before the meal will give a good indication of the level of activity of those mobilization mechanisms.
The purpose of this study was to analyze the eating habits and food intake patterns to elucidate the relationship between on blood lipid levels. The subjects based on the nutrition counseling data of medical health examination. The subjects were 774 adults(448 males and 326 females). Survey samples were divided by age $65\leq$ years. The subjects were 774 adults(448 males and 327 females). Survey samples were divided by age $65\leq$ years. Blood samples were analyzed for total cholesterol (TC), triglycerides(TG), LDL-cholesterol. The results showed there were significant difference frequency of overeating meal and total cholesterol(p<0.05), meal frequency, regularity of meals, frequency of meal out, eating breakfast, speed of meal et eating habits and blood lipid levels not significant difference. However, food intake patterns were significant difference in some kind of food such butter and cream bakery but there were not significant relationships between eggs, cod roe, Chinese foods, fried foods, Gal-bi-tang, Sun-ji-soup and blood lipid levels. Eating habits and food intake patterns was do not seem to be cause for blood lipid level in Korean elderly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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