A difference in ethanol metabolism between premature and young adult rats was examined. Female SD rats, either 4wk or 12wk old, were injected with a single dose of ethanol (1.5g /kg) through jugular vein and the blood ethanol level was monitored for 300 min using a gas chromatographic method. Reduction of blood ethanol level per unit of time was less and the area under the blood concentration-time curve (AUC) was significantly greater in young adults compared to premature rats. Activity of hepatic alcohol dehydrogenase was not influenced by the age increase. Total cytochrome P-450, cytochrome $b_5$. or aminopyrine N-demethylation was not different between premature rats and young adult rats. However, p-nitrophenol hydroxylation and p-nitroanisole O-demethylation activities were significantly higher in premature rats. The relative liver weight was 45% greater in premature rats leading to an overall increase in ethanol metabolizing activity in these animals. The results indicate that the reduction in ethanol elimination in young adult rats appears to be mostly associated with the decrease in relative liver weight as the age of animals increases.
Alcoholism is a significant global health problem. Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase play important roles in the metabolism of alcohol and aldehyde. In this study, we aimed to investigate the eliminatory effects of a fruit extract drink on alcohol metabolism in drunken Sprague-Dawley (SD) rats. Male SD rats were given a fruit extract drink or a commercial product (10 mL/kg) 30 min prior to 40% (5 g/kg) ethanol ingestion. To assay the effect of the fruit extract drink on blood ethanol concentration, blood samples were taken from the saphenous vein at 3 and 5 h after ethanol ingestion. The blood concentrations of alcohol, alcohol dehydrogenase, and aldehyde dehydrogenase were significantly lower in the fruit extract drink group than in the control group, in a time-dependent manner. However, the alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activities of all experimental groups were unaltered compared to those of the control group. These results suggested that fruit extract drink intake can have a positive effect on the reduction of alcohol, alcohol dehydrogenase, and aldehyde dehydrogenase concentrations in the blood and may alleviate acute ethanol-induced hepatotoxicity by altering alcohol metabolic enzyme activities.
This study investigated the anti-obesity effects of Coriandrum sativum L. ethanol extracts in a high fat diet-induced obesity model (DIO). We confirmed the anti-obesity effects by analysing the expression of the related proteins, weight gain, dietary intake, dietary efficiency, blood biochemistry, histological analysis and western blot analysis. After oral administration of Coriandrum sativumL. ethanol extracts at concentrations of 250 and 500 mg/kg, a significant improvement in dietary efficiency, reduction in weight gain, triglycerides, total cholesterol and LDL-cholesterol in blood lipid was observed for 8 weeks. In addition, improvement in blood glucose and metabolism confirmed through glucose tolerance test was observed. Further, the concentration of alanine transaminase (ALT) in blood was significantly decreased, which improved the fatty liver caused by high-fat diet intake as confirmed by liver tissue analysis. This phenomenon was confirmed to decrease the expression of fat accumulation-related PPARγ and FAS protein in the liver tissue. Especially, it is believed that FAS, a liposynthetic enzyme, has a stronger inhibitory effect than PPARγ. Therefore, Coriandrum sativum L. ethanol extract is thought to improve obesity by reducing blood lipids levels, improving glucose metabolism and inhibiting synthesis of the fat that accumulates in the liver in high-fat diet-induced obesity animal models.
Kim, Na-Hyun;Sung, Sang Hyun;Heo, Jeong-Doo;Jeong, Eun Ju
Natural Product Sciences
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제21권1호
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pp.54-58
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2015
The protective effect of EtOAc fraction of Limonium tetragonum extract (EALT) against alcohol-induced hepatotoxicity was assessed following acute ethanol intoxication in Spraque-Dawley rats. EALT (200 mg/kg p.o.) was administrated once before alcohol intake (8 g/kg, p.o.). Blood ethanol concentration, and the activities of alcohol metabolic enzymes, alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) in the liver were measured. Also, the formation of malondialdehyde (MDA) and the activities of antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-px), catalase were determined after acute alcohol exposure. Pretreatment of rats received ethanol with EALT significantly decreased blood ethanol concentration and elevated the activities of ADH and ALDH in liver. The increased MDA level was decreased, and the reduced activities of SOD, GSH-px and catalase were markedly preserved by the treatment with EALT. This study suggests that EALT prevent hepatic injury induced by acute alcohol which is likely related to its modulation on the alcohol metabolism and antioxidant enzymes activities.
To investigate effects of ethanol and dietary fat on growth and bichemical indices of liver tissue and blood in rats 40 male rats of Sprague-Dawley wtrain weighing about 160g were divided into 5 groups (low-fat diet group ethanol-administered low-fat diet group high-fat diet group ethanol-administered high-fat diet group and commercial diet group) and fed expe-rimental diets for 8 weeks. Ethanol-administered groups consumed ethanol corresponding to 22 cal% which was considered as moderate drinking. Neither the ethanol intake nor the dietary fat level affected calorie intake. Nonetheless the low-fat diet group with ethanol had the lowest growth rate and 2-fold increase in the concentration of plasma triglyceride. There was no effect of ethanol and dietary fat level on contents of protein lipid and lipid composition of liver tissue. The level of lipid peroxide of liver tissue tended to be increased by ethanol intake but the increase was statistically insignificatnt. The low-fat ethanol group had lowered hepatic mitochondrial respiration rate and deformed structure of mitochondria of hepatocytes.
This study was undertaken to investigate the effects of mustard leaf diet on the lipid metabolism under chronic alcohol administration. Sprague-Dawley male rats were fed either AIN-76 diet(control), control with ethanol, AIN-76 diet plus 5% mustard leaf(mustard leaf), or mustard leaf with ethanol lot 30 days. On the 21st day, all of the rats were given an oral dose of ethanol and blood-ethanol concentration were monitored for the next 5 hours. Lipid and enzyme determinations in serum and liver were carried out after 30 days. The results obtained were summarized as following: 1) Supplementing 5% of mustard leaf did not recover the body weight loss due to chronic alcohol administration. 2) There were no significant differences in blood ethanol concentrations among the experimental groups. 3) Mustard leaf diet decreased the plasma total cholesterol, triglyceride levels increased due to the chronic alcohol administration, but not HDL-, LDL-cholesterol, and liver lipids. 4) Mustard leaf diet decreased ${\gamma}$ -GTP level increased by chronic alcohol administration. Overall, these data suggest that mustard lear can have a recovery function, which was not via ethanol metabolism on the symptoms of alcohol related diseases.(Korean J Human Ecology 1(1) : 94~102, 1998)
Persimmon has been known to help alcohol intoxication in Korea for a long time and is prepared as a processed food. The effect of dried persimmon snacks on alcohol metabolism was determined in vivo. Eight Korean men (25~27 years old) were administered 3.5 mL/kg of alcohol (22.5%, w/v) with or without a dried persimmon snack (2g/kg). The levels of alcohol in the blood and of acetaldehyde in the blood and the urine were determined by alcoholmeter and assay using alcohol dehydrogenase and HPLC, respectively. All subjects showed decreased levels of alcohol in blood, and six subjects showed a decrease of alcohol in urine after consumption of ethanol with dried persimmon snacks. Concentration of acetaldehyde in the blood an urine decreased significantly in three and five of the eight subjects, respectively. Reduction was more significant for alcohol than for alcohol than for acetaldehyde with administration of ethanol and dried persimmon snacks. This in vivo result suggests that dried persimmon snacks are effective in decreasing th concentration of alcohol after alcohol intake.
알콜이 혈액성분에 미치는 영향을 관찰하고자, 숫병아리를 사용하여 대조군, 음료수에 1, 2 및 3% 알콜첨가군 등 4군으로 나누어 7주간 사육하였다. 알콜섭취에 따른 결과는 체중은 1% 알콜군이 가장 증가되었고, 간중량은 3% 알콜군이 유의하게 증가되었다. 적혈구수, hemoglobin, hematocrit 및 혈청단백질농도는 알콜섭취에 의한 변화를 보이지 않았다. 혈청중 GOT 및 ${\gamma}-GTP$활성은 2 및 3% 알콜군이 유의하게 증가되었으나, GPT 활성은 알콜섭취군들이 다소 감소되는 경향이었다. 혈청중 LDH 활성은 알클섭취군들에서 유의한 차이는 아니나 증가되었으며, alkaline phosphatase 활성은 대조군과 알콜군이 비슷한 경향이었다. 포도당농도는 3% 알콜군이 대조군에 비하여 감소되었다.
Chunggansan was tested for the effects on detoxication mechanism of alcohol. Chunggansan was treated firstly into samples, and then ethanol intoxicated animal models were set with them. The administration of Chunggansan to the rats increased proportionally in alcohol dehydrogenase activities in liver in relation to the level of concentration and days of treatment. Especially, the alcohol dehydrogenase was the most active when the concentration of extract was 200mg/kg and it was 7th day. The enzyme activities of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase in liver highly increased in Chunggansan pre-medicating group compared to that of ethanol treated group. Also, the blood ethanol concentration in rats was considerably decreased. In conclusion, Chunggansan recovers the damage of liver due to acute alcohol intoxication by the increased enzyme activities of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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