Physiological parameters were measured on six primiparous, non-pregnant Holstein cows prior to peak lactation over a 3-month summer season in southwestern Taiwan. The objectives were to characterize heat stress-induced change in functionality of mammary gland under natural climates of tropical summer and to establish physiological indices applicable to this environment in referring to this change. Environmental and physiological readings, milk and blood samples were taken at 15:00 h biweekly for totally five time points during the study. Climate readings showed that the afternoon humidex value reached the highest (53.5) around mid summer. Rectal temperature of cows taken simultaneously varied between $38.26^{\circ}C$ and $40.02^{\circ}C$ in parallel to humidex. Milk production declined drastically from 29.2 to 22.2 kg/d the first month entering summer but leveled up at end of the summer season suggesting effects exerted by heat stress rather than stages of lactation. Lactose content decreased linearly (p<0.05) with times in summer, from 4.69 to 4.38%. On the other hand, activity of N-acetylglucosaminidase (NAGase) in milk increased linearly to over two folds (p<0.05) during the same intervals. Elevations of fractional constituent of BSA in whey protein and serum cortisol level were also noticed in the course. Measurement of arteriovenous concentration (A-V) difference across the mammary gland demonstrated net uptake of glucose and net release of urea throughout the study period. The amount of urea released from mammary gland increased (p<0.05) progressively from 1.54 to 7.76 mg/dl during summer. It is concluded that gradual regression of mammary gland occurred along the humid tropical summer season. This regression is likely initiated through elevation of body temperature, which is irreversible above certain point. The increased release of urea from mammary gland during heat stress suggests its potential role as an early indicator of suboptimal mammary function.
오미자를 이용한 고기능성 음료개발을 위하여 이번 연구에서는 추출조건별로 오미자의 기능성분 함량 및 anthocyanin 색소에 대한 최적 추출조건을 설정하였다. 분쇄하지 않은 오미자를 이용해서 추출한 경우, Bl값은 차이가 없었으나, schizandrin은 20% 수준에 그쳐 최종적으로 분쇄한 오미자를 시료로 설정하였다. 분쇄한 오미자는 $40^{\circ}C$, 75% ethanol로 추출했을 때 schizandrin 함량이 가장 높았으며, Bl 값은 온도와 ethanol 함량이 높아 질수록 감소하였다. 높은 기능성과 제품의 관능성을 고려할 때 schizandrin 함량과 Bl값을 최적으로 만족하는 조건은 분쇄 오미자를 $46^{\circ}C$에서 24% ethanol을 사용하여 3시간 추출했을 경우 높은 값을 얻을 수 있었다.
Objective: Through the literature on the effect of Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch, we are finding out the clinical possibility and revealing the more effective to untractable disease. Method: We investigated the literatures of Oriental Medicine and experimental reports about Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch. Results: 1.The taste of Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch is hot, wann and toxic, and the effect is dispelling wind, spasmolytic action and detoxication so it has been used for C.V.A, facial palsy, numbness of hands and feet, wounds and arthritis. 2. A toxic constituent of Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch is mainly located in the 1st limbs, and we can prevent toxic symptoms, if taken a dosage moderately. 3. The pharmacological action of Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch is anti-convulsive action, analgesic action, lowering blood pressure, anti-inflammatory action, anti-tumor action and microbe inhibition. On the study of Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch, we thought it is effective to intractable disease, and it may be needed variable studies on toxicity and clinical effects.
Kim Chang Hwan;Kim Han Geu;Ahan Jong Chan;Lee Soo Kyung;Chung Tae Wook;Kim June Ki;Choi Dall Yeong;Kim Cherl Ho;Park Won Hwan
동의생리병리학회지
/
제16권6호
/
pp.1277-1283
/
2002
Silsosangami(SSG) is a formula of treaditional korean medicines as an effective biological response modifier for augmenting host homeostasis of body circulation. Little is known of the biological activity of SSG and previous studies have focused mainly on their anti-thrombosis8). There is a growing interest in the pharmacological potential of the SSG due to the recent finding by our group that SSG and each constituent herbs of SSG were able to inhibit NO and prostaglandin E2 (PGE2) synthesis in murine peritoneal macrophages stimulated with bacterial endotoxin. In this paper, the effects of SSG on platelet aggregation and hemolysis in human blood were studied. SSG provoked remarkable inhibiting effect on platelet aggregation, and APTT were sensitive to the presence of this SSG. Using an in vitro system, APTT was delayed with the increment of the concentrations of these seven compounds. These results suggested that SSG might be used as a novel antithrombotic therapeutic agents in post-myocardial infarction. A SSG reduced NO production in mouse peritoneal macrophages stimulated with lipopolysaccharide, without the influence on the activity of iNOS being observed. SSG significantly reduced mouse paw edema induced by carrageenan. Western blot analysis showed that SSG reduced the expression of iNOS. The results indicate that SSG exerts anti-inflammatory effects related to the inhibition of NO production, which could be due to a decreased expression of iNOS.
Orally administered herbal glycosides are metabolized to their hydrophobic compounds by intestinal microflora in the intestine of animals and human, not liver enzymes, and absorbed from the intestine to the blood. Of these metabolites, some, such as quercetin and kaempherol, are mutagenic. The fecal bacterial enzyme fraction (fecalase) of human or animals has been used for measuring the mutagenicity of dietary glycosides. However, the fecalase activity between individuals is significantly different and its preparation is laborious and odious. Therefore, we developed a fecal microbial enzyme mix (FM) usable in the Ames test to remediate the fluctuated reaction system activating natural glycosides to mutagens. We selected, cultured, and mixed 4 bacteria highly producing glycosidase activities based on a cell-free extract of feces (fecalase) from 100 healthy Korean volunteers. When the mutagenicities of rutin and methanol extract of the flos of Sophora japonica L. (SFME), of which the major constituent is rutin, towards Salmonella typhimurium strains TA 98, 100, 102, 1,535, and 1,537 were tested using FM and/or S9 mix, these agents were potently mutagenic. These mutagenicities using FM were not significantly different compared with those using Korean fecalase. SFME and rutin were potently mutagenic in the test when these were treated with fecalase or FM in the presence of S9 mix, followed by those treated with S9 mix alone and those with fecalase or FM. Freeze-dried FM was more stable in storage than fecalase. Based on these findings, FM could be usable instead of human fecalase in the Ames test.
Lee, Seung Soo;Yu, Wansik;Chung, Ho Young;Kwon, Oh Kyoung;Lee, Won Kee
Journal of Gastric Cancer
/
제17권4호
/
pp.342-353
/
2017
Purpose: This study evaluated the changes in nutritional status based on quality of life (QoL) item-level analysis to determine whether individual QoL responses might facilitate personal clinical impact. Materials and Methods: This study retrospectively evaluated QoL data obtained by the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire-Core 30 (QLQ-C30) and Quality of Life Questionnaire-Stomach (QLQ-STO22) as well as metabolic-nutritional data obtained by bioelectrical impedance analysis and blood tests. Patients were assessed preoperatively and at the 5-year follow-up. QoL was analyzed at the level of the constituent items. The patients were categorized into vulnerable and non-vulnerable QoL groups for each scale based on their responses to the QoL items and changes in the metabolic-nutritional indices were compared. Results: Multiple shortcomings in the metabolic-nutritional indices were observed in the vulnerable groups for nausea/vomiting (waist-hip ratio, degree of obesity), dyspnea (hemoglobin, iron), constipation (body fat mass, percent body fat), dysphagia (body fat mass, percent body fat), reflux (body weight, hemoglobin), dry mouth (percent body fat, waist-hip ratio), and taste (body weight, total body water, soft lean mass, body fat mass). The shortcomings in a single index were observed in the vulnerable groups for emotional functioning and pain (EORTC QLQ-C30) and for eating restrictions (EORTC QLQ-STO22). Conclusions: Long-term postoperative QoL deterioration in emotional functioning, nausea/vomiting, pain, dyspnea, constipation, dysphagia, reflux, eating restrictions, dry mouth, and taste were associated with nutritional shortcomings. QoL item-level analysis, instead of scale-level analysis, may help to facilitate personalized treatment for individual QoL respondents.
Dangguisu-san (DGSS) is widely known traditional herbal medicinal formula in Korea for treatment of traumatic injury by traffic accident, ecchymosis, abdominal distension and anti-thrombosis of blood. This study was conducted to develop the simultaneous analyze method using high performance liquid chromatography (HPLC) and examine the effect of anti-inflammatory activity of DGSS-dry extract (DGSS-DE) and DGSS-mix extract powder (DGSS-MEP). Physicochemical characteristics of DGSS-DE and DGSS-MEP showed that there is no significant difference in pH, titratable acidity, total soluble solid content and browning degree except for color value (L, a, b). 15 functional constituents of DGSS were identified and the correlation coefficient values of DGSS-DE and DGSS-MEP were conformed 0.950. Also, DGSS-DE and DGSS-MEP significantly decreased the secretion of nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), interleukin-1β (IL-1β), interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) through inhibited expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), IL-1β, IL-6, and TNF-α. From these result, DGSS-MEP showed similar chemical composition and anti-inflammatory effect to DGSS-DE. Therefore, DGSS-DE and DGSS-MEP may be useful as potential source of drug to prevent inflammation.
Objectives: The aim of the study was to analyze the constituents of Pyrolusitum, which was used to eliminate static blood and inflammation, to establish the basis of clinical application. Methods: Qualitative analysis was performed by X-Ray Diffraction (XRD) using the sample as a powder, and the elemental content of granular sample was measured by X-Ray Fluorescence (XRF). 1 M hydrochloric acid and 5% sodium hydroxide aqueous solution were added to observe the changing shape, respectively. Results: Qualitative analysis by XRD revealed that the Pyrolusitum samples used in the study contained quarts and kaolinite. Quantitative analysis by XRF revealed that the manganese content in the samples used in the study was 6.16% on average, while iron was contained the highest amount of 22.99%. The minor constituents include 1.08% of titanium, 0.30% of barium, 0.18% of lead, 0.06% of zirconium, 0.05% of chromium, 0.04% of zinc, 0.03% of cadnium, 0.02% of nickel, 0.01% of arsenic, 0.01% of copper, 0.01% of rubidium, 0.01% of strontium, 0.00% of molybdenum, respectively. And cobalt, which is reported to be a constituent of Pyrolusitum, was not detected at all in the samples of the study. Pyrolusitum was dissolved in dark brown when it was put into 1 M hydrochlorid acid, and there was brown precipitate when sodium hydroxide solution was added to Pyrolusitum and stirred. Conclusions: It was found that manganese and iron were the major constituents of Pyrolusitum, and it could be identified by using concentrated hydrochloric acid and sodium hydroxide solution.
The aim of the study was the experiment of the effect that Kami-Daesihotang had on the essential hypertension and hyperlipidemia. Rats were orally administered with Kami-Daesihotang for 30days and the constituent of the plasma and serum were analysed at the 10th, 20th and 30th day from the first day of experiment, respectively. The heart rate, blood pressure, plasma renin activity, plasma level of aldosterone, catecholamine, sodium and angiotensin II were measured after an oral administration of Kami-Daesihotang in SHR. In addition, serum levels of total cholesterol, triglyceride, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and total lipid were measured with cholesterol-fed rats. The results were summarized as following ; 1. Single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang remarkably decreased the blood pressure in SHR. 2. Double-dosage Kami-Daesihotang were recognized as having the effect on the decreased of the pulse rate in SHR. 3. Plasma renin activity was significantly decreasd in SHR after single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang treatment. 4. Double-dosage Kami-Daesihotang considerably reduced the plasma angiotensin level in SHR. 5. Noticeable decreased of plasma norepinephrine level was showed in SHR, after single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang treatment. 6. Single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang noticeable reduced body weight in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol. 7. Single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang had a significantly decreasing effect on serum total cholesterol in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol. 8. Serum triglyceride level was importantly decreased in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol, after single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang treatment. 9. Remarkable decreased of serum low density lipoprotein cholesterol level was found in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol, after single-dosage Kami-Daesihotang & double-dosage Kami-Daesihotang treatment. 10. Double-dosage Kami-Daesihotang was showed a significantly decreasing effect on serum total lipid level in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol. 11. Single-dosage Kami-Daesihotang noticeably reduced organ weight of liver, kidney, spleen and testis in hyperlipidemia rats which had fed with 1% cholesterol. Double-dosage Kami-Daesihotang significantly decreased organ weight of liver, kidney and spleen in hyperlipidemia rats. These Findings suggest a possible anti-hypertensive and hyperlipidemic effect of Kami-Daesihotang.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.