Tenebrio molitor, rich in protein, is used as an alternative protein source. Many studies have evaluated Tenebrio molitor larvae (TML) for anti-obesity effects, fatty liver relief, antithrombosis, and antioxidant effects. In this study, we prepared an experimental diet by adding Tenebrio molitor larvae oil (TMLO) to feed and administered it to adult male ICR mice for six weeks. The study assessed the weight gain of mice, prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), blood coagulation time, and the activities of coagulation factor VII and coagulation factor XII. The weight gain of mice was suppressed in the groups fed with TMLO, indicating a potential anti-obesity effect. The blood coagulation time was delayed in the TMLO-fed groups, as evidenced by amplified PT and aPTT values. Furthermore, the activities of coagulation factor VII and coagulation factor XII were diminished in the TMLO-treated groups, indicating a potential thrombosis relieving effect. The concentrations of thromboxane B2 and serotonin declined in the TMLO-fed groups, signifying potential blood circulation effects. Finally, blood triglyceride and LDL-cholesterol concentrations were reduced in the TMLO-fed groups. In summary, TMLO supplementation may have an inhibitory effect on liver damage and blood clot formation caused by obesity.
Hemophilia B is a rare blood coagulation disorder. Complications such as bleeding and hematoma can cause necrosis of flaps, wound disruption, and the disturbance of wound healing. In particular, guidelines for flap operations in hemophilia B patients have still not been defined, and case reports are rare. We reconstructed the heel of a 41-year-old male hemophilia B patient using a reverse sural artery flap operation. The patient presented with mild hemophilia, having 27% of the normal value of coagulation factor IX. Coagulation and the changing value of the coagulation factor were regularly measured, and 70% of the normal value of coagulation factor IX was maintained through the injection of recombinant coagulation factors and antihemorrhagics. Hematoma developed twice (postoperative day [POD] 5 and POD 7) and in each case the hematoma was removed. Injections of recombinant coagulation factors and antihemorrhagics were continuously administered until postoperative week 2. When the coagulation factors were within normal ranges. In this article, a hemophilia B patient underwent reverse sural artery flap surgery and the healing progress was analyzed. We conclude that higher than baseline levels of coagulation factors are needed for successful healing in reverse sural artery flap surgery.
A study on relation of angiogenesis and blood stagnation in cancer was done, and the results were as follows. 1. Angiogenesis is a sequence of vascular proliferation and accomplished by regulation of anti-angiogenesis factor and indicating factor. These factors are secreted in the course of blood coagulation, inflammation, and regeneration. 2. Angiogenesis in cancer is a important action in growth of tumor and metastasis because it supply oxygen and nutrition. 3. The complicated processes, for example, platelet coagulation, action of coagulator factor & dissolution factor and interaction of variety factors are related to blood stasis and promoting blood circulation to remove blood stasis in oriental medicine. 4. Promoting blood circulation to remove blood stasis is expected to suppress angiogenesis, and we expect advanced study will be accomplished in future.
The coagulation factor activity compared two groups of the lower 10% (29.1~30.9 sec) and the upper 10% (38.0~41.9 sec) of the normal reference range of aPTT. The aim of this study was to investigate the influence of sex, age, and ABO blood type on coagulation factor activity. There was significant difference in the activity of the coagulation factor assay based on age. The VIII (p<0.0001) and IX (p=0.0050) in the lower group of samples from those over sixty years of age is higher than from those under sixty. In contrast, XII (p=0.0285) for samples over sixty was lower than for samples under sixty. While in the upper group V (p=0.0219), VIII (p=0.0005), and IX (p=0.0014) for samples from the over sixty group was higher than those under sixty. In the case of activity of coagulation factor between O and non-O blood type, VIII (p<0.001) activity of the non-O blood type was higher than that of the O blood type in the both groups. The XII (p=0.016) activity of non-O blood type was lower than that of O blood type in the upper group. According to the multiple logistic regression analysis, when other variables are under the same conditions between lower and upper groups, there is a strong possibility for the lower group when activity of V (p=0.001), VIII (p<0.001), X (p<0.001) and XII (p<0.001) is increased. Furthermore, there is also a strong possibility of upper group when activity of II (p=0.004) and IX (p=0.012) is increased. However, no significant difference in between sex, age and XI was observed.
Choe, David Kwang Yong;Oh, Jeong Won;Jun, Jong Kwan;Choi, Young Min
Journal of Genetic Medicine
/
v.13
no.2
/
pp.89-94
/
2016
Purpose: Molecular genetic analysis is the main approach used for prenatal diagnosis of hemophilia A and B. However, in certain cases, such analysis is uninformative. In such situations, direct measurement of fetal coagulation factor levels is still the best option, and it may be the only option in some cases. This study was conducted to determine the normal ranges of mid-trimester cord blood factor VIII (FVIII) and IX (FIX) in a Korean population. Materials and Methods: Twenty-six FVIII samples and 29 FIX samples were assayed in fetal cord blood acquired by ultrasound-guided cordocentesis. Sampling was conducted during gestational ages of 19-24 weeks. Results: The mean and standard deviations for FVIII and FIX activity were $45.5{\pm}30.5%$ and $19.9{\pm}12.2%$, respectively. Ranges for FVIII and FIX were 1.5-125.0% and 6.0-52.0%, respectively. Conclusion: Our study revealed the normal ranges and lowest level of factor VIII and factor IX in non-affected normal fetus by fetal cord blood sampling during the mid-trimester in a Korea population. The factor assay of the fetal cord blood is invasive but feasible and provides important basic data related to hemophilia.
A novel inhibitory protein against blood coagulation factor Va (FVa) was purified from muscle protein of granulated ark (Tegillarca granosa, order Arcoida, marine bivalvia) by consecutive FPLC method using anion exchange and gel permeation chromatography. In the results of ESI-QTOF tandem mass analysis and database research, it was revealed that the purified T. granosa anticoagulant protein (TGAP) has 7.7 kDa of molecular mass and its partial sequence, HTHLQRAPHPNALGYHGK, has a high identity (64%) with serine/threonine kinase derived from Rhodopirellula baltica (order Planctomycetales, marine bacteria). TGAP could potently prolong thrombin time (TT), corresponding to inhibition of thrombin (FIIa) formation. Specific factor inhibitory assay showed that TGAP inhibits FVa among the major components of prothrombinase complex. In vitro assay for direct-binding affinity using surface plasmon resonance (SPR) spectrometer indicated that TGAP could be directly bound with FVa. In addition, the binding affinity of FVa to FII was decreased by addition of TGAP in dose-dependant manner ($IC_{50}$ value = 77.9 nM). These results illustrated that TGAP might interact with a heavy chain of FVa ($FVa_H$) bound to FII in prothrombin complex. The present study elucidated that non-cytotoxic T. granosa anticoagulant protein (TGAP) bound to FVa can prolong blood coagulation time by inhibiting conversion of FII to FIIa in blood coagulation cascade. In addition, TGAP did not significantly (P < 0.05) show fibrinolytic activity and cytotoxicity on venous endothelial cell line (ECV 304).
Mutations in the factor Ⅴ gene are major risk markers for venous thrombosis. Several factors for blood coagulation have been related with cardiovascular disease. Ⅰ investigated genotype distribution for three mutations (G1691 A, A2379G and G2391 A) of the factor Ⅴ gene in the Korean population. Genotype frequencies were examined by polymerase chain reaction in 135 patients with coronary artery disease (CAD) and 116 healthy subjects. For the G1691A mutation (factor Ⅴ
Objectives: Bee venom (BV) is a complex mixture of proteins and contains proteins such as phospholipase and melittin, which have an effect on blood clotting and blood clots. The mechanism of action of honey bee venom (HBV, Apis mellifera) on human plasma proteins and its anti-thrombotic effect were studied. The purpose of this study was to investigate the anti-coagulation effect of BV and its effects on blood coagulation and purification. Methods: Crude venom obtained from Apis mellifera was selected. The anti-coagulation factor of the crude venom from this species was purified by using gel filtration chromatography (sephadex G-50), and the molecular weights of the anti-coagulants in this venom estimated by using sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Blood samples were obtained from 10 rabbits, and the prothrombin time (PT) and the partial thromboplastin time (PTT) tests were conducted. The approximate lethal dose (LD) values of BV were determined. Results: Crude BV increased the blood clotting time. For BV concentrations from 1 to 4 mg/mL, clotting was not observed even at more than 300 seconds, standard deviations $(SDs)={\pm}0.71$; however, clotting was observed in the control group 13.8 s, $SDs={\pm}0.52$. Thus, BV can be considered as containing anti-coagulation factors. Crude BV is composed 4 protein bands with molecular weights of 3, 15, 20 and 41 kilodalton (kDa), respectively. The $LD_{50}$ of the crude BV was found to be $177.8{\mu}g/mouse$. Conclusion: BV contains anti-coagulation factors. The fraction extracted from the Iranian bees contains proteins that are similar to anti-coagulation proteins, such as phospholipase $A_2(PLA_2)$ and melittin, and that can increase the blood clotting times in vitro.
Cho, Jae Eun;Kim, Jun Tae;Jung, Seo Hee;Kang, Nam Sook
Bulletin of the Korean Chemical Society
/
v.34
no.4
/
pp.1212-1220
/
2013
The human coagulation factor XI (FXI) is a serine protease that plays a significant role in blocking of the blood coagulation cascade as an attractive antithrombotic target. Selective inhibition of FXIa (an activated form of factor XI) disrupts the intrinsic coagulation pathway without affecting the extrinsic pathway or other coagulation factors such as FXa, FIIa, FVIIa. Furthermore, targeting the FXIa might significantly reduce the bleeding side effects and improve the safety index. This paper reports on a docking-based three dimensional quantitative structure activity relationship (3D-QSAR) study of the potent FXIa inhibitors, the chloro-phenyl tetrazole scaffold series, using comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity analysis (CoMSIA) methods. Due to the characterization of FXIa binding site, we classified the alignment of the known FXIa inhibitors into two groups according to the docked pose: S1-S2-S4 and S1-S1'-S2'. Consequently, highly predictive 3D-QSAR models of our result will provide insight for designing new potent FXIa inhibitors.
The present experiments were designed to investigate the effects of BangPoongSan on the cardiovascular system in the experimental Animals. And thus the change of blood pressure, auricular blood flow, artery contraction, death rate, platelet aggregation repression, plasma coagulation factor activity, plasma antithrombin activity, whole blood viscosity and plasma viscosity were studied. The result were summarized as the followings: 1. BangPoongSan dropped the blood pressure in the spontaneous hypertensive rat. 2. The drug increased the auricular blood flow in rabbit. 3. The drug relaxed the artery contraction by pretreated norepinephrine in white rat. 4. The drug inhibited the death rate of mouse which was led to thromboembolism by serotonin and collagen. 5. The drug inhibited the platelet aggregation in rat. 6. The drug prolonged the prothrombin time and activated partial thromboplastin time on the test of plasma coagulation factor activity in rat, but was not valuable. 7. The drug presented the antithrombin activity in rat. 8. The drug reduced the whole blood viscosity and plasma viscosity in rat, but the latter was not valuable. According to the results, Bangpoongsan increased the blood flow and dropped the blood pressure by dilatation of blood vessel smooth muscle. And the drug presented the antithrombin acivity, inhibited the platelet aggregation and reduced blood viscosity. Therefore these effects are assumed to improve the cardiovascular circulation disorder and prevent thrombosis.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.