Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.32
no.11
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pp.856-862
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2008
This paper presents the characterization of a continuous magnetophoretic microseparator for separating white and red blood cells from peripheral whole blood cells based on their native magnetic properties. The magnetophoretic microseparator separated the blood cells using a high gradient magnetic separation (HGMS) method without the use of additives such as magnetic beads or probing materials. Experimental results show that the paramagnetic capture mode microseparator can continuously separate out 93.5% of red blood cells and 97.4% of white blood cells from diluted whole blood, and the diamagnetic capture mode microseparator can continuously separate out 89.7% of red blood cells and 72.7 % of white blood cells by using applying an external magnetic flux of 0.2 T using a permanent magnet.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.05a
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pp.55-58
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2004
Cell separation from peripheral blood was investigated using surface-modified polyurethane (PU) membranes with different functional groups. Both red blood cells and platelets could pass through unmodified PU and PU-SO$_3$H membranes, while the red blood cells preferentially passed through PU-N(C$_2$H$_{5}$ )$_2$ and PU-NHC$_2$H$_4$OH membranes. The permeation ratio of T and B cells was less than 25% for the surface-modified and unmodified PU membranes. CD34$^{+}$ cells have been recognized as various kinds of stem cells including hematopoietic and mesenchymal stem cells. The adhesiveness of CD34$^{+}$ cells on the PU membranes was found to be higher than that of red blood cells, platelets, T cells or B cells. Overall, the adhesiveness of blood cells on the PU membranes increased in the following order: red blood cells $\leq$ platelets < T cells $\leq$ B cells < CD34$^{+}$ cells. Treatment of PU-COOH membranes with a human albumin solution to detach adhered blood cells, allowed recovery of mainly CD34$^{+}$ cells in the permeate, while both red blood cells and platelets could be isolated in the permeate using unmodified PU membranes. The PU membranes showed different permeation and recovery ratios of specific cells depending on the functional groups attached to the membranes.mbranes.
Han, Arum;Han, Ki-Ho;Mohanty Swomitra K.;Frazier A. Bruno
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.5
no.1
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pp.1-10
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2005
This paper presents the development of a microsystem for whole blood purification and electrophysiological analysis of the purified cells. Magnetophoresis using continuous diamagnetic capture (DMC) was utilized for whole cell purification and electrical impedance spectroscopy (EIS) was utilized for electrophysiological analysis of the purified cells. The system was developed on silicon and plastic substrates utilizing conventional microfabrication technologies and plastic microfabrication technologies. Using the magnetophoretic microseparator, white blood cells were purified from a sample of whole blood. The experimental results of the DMC microseparator show that 89.7% of the red blood cells (RBCs) and 72.7% of the white blood cells (WBCs) could be continuously separated out from a whole blood using an external magnetic flux of 0.2 T. EIS was used as a downstream whole cell analysis tool to study the electrophysiological characteristics of purified cells. In this work, primary cultured bovine chromaffin cells and human red blood cells were characterized using EIS. Further analysis capabilities of the EIS were demonstrated by successfully obtaining unique impedance signatures for chromaffin cells based on the whole cell ion channel activity.
Ha, Yoon;Yoon, Do Heum;Yeon, Dong Su;Kim, Hyun Ok;Lee, Jin Ju;Cho, Yong Eun;Choi, Joong Uhn
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.8
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pp.963-969
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2001
Objectives : Cord blood stem cells have been widely used as donor cells for bone marrow transplantation recently. These cells can give rise to a variety of hematopoietic lineages to repopulate the blood. Recent observations reveal that some bone marrow cells and bone marrow stromal cells(MSCs) can grow to become either neurons or glial cells. It is, however, unclear whether or not there exists stems cells which can differentiate into neurons in the blood during the early stages of postnatal life. Methods : Human cord blood stem cells were prepared from human placenta after full term delivery. To induce neuronal differentiation of stem cells, ${\beta}$-mercaptoethanol was treated. To confirm the neuro-glial characteristics of differentiated stem cells, immunocytochemical stain for NeuN, neurofilament, glial fibrillary acidic protein(GFAP), microtubule associated protein2(MAP2) was performed. RT-PCR was performed for detecting nestin mRNA and MAP2 mRNA. Results : We showed in this experiment that neuro-glial markers(NeuN, neurofilament, MAP2, GFAP) were expressed and axon-like cytoplasmic processes are elaborated in the cultured human cord blood stem cells prepared from new born placenta after full term delivery. Nestin mRNA was also detected in fresh cord blood monocytes. Conclusions : These results suggest that human cord blood derived stem cells may be potential sources of neurons in early postnatal life.
Kim, Sang-Mi;Ha, Hye-Kyung;Hong, Soon-Bok;Kim, Chung-Sook
Korean Journal of Oriental Medicine
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v.10
no.1
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pp.127-135
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2004
Hematopoietic stem cells in bone marrow form all kinds of blood cells. In traditional medicine, functions of bone marrow cells are very similar to those of Essence(精) which is a fundamental factor of physical development and reproduction. Our experiment examined the effect of deer blood on aplastic anemia induced mouse using cyclophosphamide 150 mg/kg i.p injection before experiment and then another cyclophosphamide 120 mg/kg i.p injection on day 10. Then we administrated dried deer blood in distilled water for 5 days, 9 days and 10 days. We examined blood and marrow samples. In results, deer blood showed a trend of effectiveness on recovery of red blood cells and erythropoietin although they were not statistical significant. And deer blood did not show changes in CD34.
This study attempted to concider the morphological change of red blood cells after whole body irradiation. Blood samples used red blood cells of white mice and mouse after irradiation. Transmission electron microscope observation results, Anisocytosis was observed in red blood cells 20 days after 5 Gy irradiation. Triangle and tetrapod were observed for small red blood cell types. Poikilocytosis, sickle-shaped Drepanocyte, and Acantocyte were observed in general-sized red blood cells. Schizocyte was observed in red blood cells 20 days after 7 Gy irradiation. Scanning electron microscope observation results, Dacryocyte was observed with microcytes. It was also confirmed that red blood cells were get tangled with each other. In addition, polygonal shapes and half-moon shapes were also observed. In conclusion, it is judged that the modified form of pathological study is more important than the numerical change in the study of red blood cells by radiation exposure. In conclusion, it was confirmed that modified morphological studies are more important than numerical changes in the study of red blood cells by radiation exposure.
The cord blood serves as a vehicle for the transportation of oxygen and nutrients to the fetus. In the past, the human cord blood has generally been discarded after birth. However, numerous studies have described the regenerative ability of the cord blood cells in various incurable diseases. The umbilical cord blood (UCB)-derived stem cells are obtained through non-invasive methods that are not harmful to both the mother and the fetus. Furthermore, the cord blood stem cells are more immature than the adult stem cells and expand readily in vitro. The mesenchymal stem cells (MSCs) have the capacity to differentiate in vitro into various mesodermal (bone, cartilage, tendon, muscle, and adipose), endodermal (hepatocyte), and ectodermal (neurons) tissues. This review describes the immunological properties of the human UCB-MSCs to assess their potential usefulness in the allogeneic transplantation for the regenerative medicine.
Choi, Joungbum;Lee, Su Jin;Lee, Yun A;Maeng, Hyung Gun;Lee, Jong Kyun;Kang, Yong Won
IMMUNE NETWORK
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v.14
no.6
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pp.289-295
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2014
Flow cytometric immunophenotyping of peripheral blood lymphocyte subsets is a powerful tool for evaluating cellular immunity and monitoring immune-mediated diseases. The numbers and proportions of blood lymphocyte subsets are influenced by factors such as gender, age, ethnicity, and lifestyle. This study aimed to establish reference ranges for peripheral blood lymphocyte subsets in a healthy Korean population. Blood samples from 294 healthy adults were collected. Lymphocyte subsets were analyzed using a single-platform method with a flow cytometer; white blood cells and lymphocytes were analyzed using an automated hematology analyzer. The mean value of the white blood cell count was $5,665cells/{\mu}l$, and the mean values of the subtype counts (percentages) were as follows: lymphocytes, $1,928cells/{\mu}l$ (35.08%); $CD3^+$ cells, $1,305cells/{\mu}l$ (67.53%); $CD3^+CD4^+$ cells, $787cells/{\mu}l$ (40.55%); $CD3^+CD8^+$ cells, $479cells/{\mu}l$ (25.23%); $CD3^-CD19^+$ cells, $203cells/{\mu}l$ (10.43%); and $CD3^-CD56^+$ cells, $300cells/{\mu}l$ (15.63%). Additionally, the $CD4^+/CD8^+$ ratio was 1.81. In this study, gender and age significantly influenced blood lymphocyte subsets. Our results demonstrate that, as with other populations, a healthy Korean population has its own, region-specific, lymphocyte subset reference ranges.
Synthetic and biosynthetic vascular grafts of small diameter have long been considered to be prone to thrombosis, ultimately leading to the complete graft occlusion. Endothelial cell seeding onto synthetic blood-contacting surfaces has been suggested to be an ideal means to solve this problem. This study described a culture method of bovine endothelial cells and evaluated blood-compatibility and seeding efficiency of cultured endothelial cells. Bovine pulmonary artery endothelial cells were harvested enzymatically and grown to confluence on polystyrene culture flask surfaces using established techniques. The identification of endothelial cells was made through the demonstration of expression of factor VIII R:Ag by immunofluorescent technique. To quantitate the effect of improvement in blood-compatibility of viable endothelial cells, endothelial monolayers were exposed to blood containing $\^$111/In-oxine labeled platelets. Viable endothelial monolayers retained less labeled platelets than control surfaces. The Indium-labeled endothelial cells were seeded onto three different blood-contacting surfaces of Dacron vascular graft immobilized in specially equipped wells and incubated for specific time intervals (t=15, 30, 60, 120 minutes). Longer incubation times showed improved cell adherence in collagen-coated and fibrin-coated Dacron vascular graft groups. However in untreated Dacron grafts, no direct relationship was observed between incubation time and endothelial cell seeding efficiency. This may be due to leakage of endothelial cells through porosity of Dacron grafts in this in-vitro experimental condition.
A microscopic theoretical study is performed to predict the rheological properties of human blood in the low concentration limit. The shear thinning behavior of blood in the low shear limit is studied by considering the aggregate formation of red blood cells, which is called the rouleaux formation. Then the constitutive equations of blood in the high shear limit are derived for various flow situations by considering the unique features of deformation of blood cells. Specifically, the effects of the surface-area-preserving constraint and the lank-treading motion of blood cells on the rheological properties are studied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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