You, Hae Na;Kim, Ji Hoo;Kim, Myeong Woo;Kim, Keon Il;Park, Hyun Duk
Elastomers and Composites
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v.52
no.3
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pp.211-215
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2017
Thermally expandable microspheres were used as post-treatment initiators of potassium persulfate, sodium bisulfite, and sodium sulfide in order to improve the foaming ability and whiteness when foaming a mixture of thermally expandable microsphers and poly(vinyl chloride). Potassium persulfate showed no significant influence on the foaming behavior, foam expansion, whiteness, and yellowing, whereas in the case of using sodium bisulfite. In particular, sodium bisulfite demonstrated the best efficiency with 2 wt% treatment. The thermally expandable microspheres prepared herein can provide excellent foamability and whiteness, and are expected to be applicable in various fields such as general coating and wallpaper.
Lee, Eun Jeong;Cho, Yea Seul;Song, Seongeun;Hwang, Sang-Hyun;Hah, Sang Soo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.5
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pp.1455-1459
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2014
We report a sensitive and reliable FRET-based nanotechnology assay for efficient detection and quantification of bisulfite-unmodified or modified DNA. Bisulfite-untreated DNA or bisulfite-treated DNA is subjected to PCR amplification with biotin-conjugated primers so that the amounts of bisulfite-untreated and treated DNA can be differentiated. Streptavidin-coated quantum dots (QDs) are used to capture biotinylated PCR products intercalated with SYBR Green, enabling FRET measurement. Key features of our method include its low intrinsic background noise, high resolution, and high sensitivity, enabling detection of as little as 1.75 ng of bisulfite-untreated DNA in the presence of an approximately 1,000-fold excess of bisulfite-untreated DNA compared to bisulfate-treated DNA, with the use of PCR reduced (as low as 15 cycles). SYBR Green as an intercalating dye as well as a FRET acceptor allows for a single-step preparation without the need for primers or probes to be chemically conjugated to an organic fluorophore. Multiple acceptors per FRET donor significantly enhance the signal-to-noise ratio as well. In consideration of the high relevance of bisulfite treatment to DNA methylation quantitation, our system for FRET measurement between QDs and intercalating dyes can be generally utilized to analyze DNA methylation and to potentially benefit the scientific and clinical community.
In membrane processes, various agents are used to enhance, protect, and recover membrane performance. Applying these agents in membrane modification could potentially be considered as a simple method to improve membrane performance without additional process. Citric acid (CI) and sodium bisulfite (SB) are two chemicals that are widely used in membrane feed water pretreatment and cleaning processes. In this work, preadsorptions of CI and SB were developed as simple methods for polysulfone ultrafiltration membrane modification. It was found that hydrogen bonding and Van Der Waals attraction could be responsible for the adsorptions of CI and SB onto membranes, respectively. After modification with CI or SB, the membrane surfaces became more hydrophilic. Membrane permeability improved when modified by SB while decreased a little when modified by CI. The modified membranes had an increase in PEG and BSA rejections and better antifouling properties with higher flux recovery ratios during filtration of a complex pharmaceutical wastewater. Moreover, membrane chlorine tolerance was elevated after modification with either agent, as shown by the mechanical property measurements.
The principal DNA modification systems of the amino-acid-producing bacteria Corynebacterium glutamicum AS019, Brevibacterium flavum BF4, and B. lactofermentum BL1 was investigated using two approaches; digestion of plasmid DNA isolated from these species TseI and Fnu4HI, and sequence analysis of the putative methyltransferase target sites following the derivatization of DNA using metabisulfite treatment. The C. glutamicum and B. flavum strains showed similar digestion patterns to the two enzymes, indicating that the target for cytidine methyltransferase recognizes 5'-GCSGC-3'(where S is either G or C). Mapping the methylated cytidine sites by bisulfite derivatization, followed by PCR amplification and sequencing, was only possible when the protocol included an additional step eliminating any underivatized DNA after PCR amplification, thereby indicating that the derivatization was not $100\%$ efficient. This may have been due to the high G0C content of this genus. It was confirmed that C. glutamicum AS019 and B. flavum BF4 methylated the cytidine in the $Gm^5CCGC$ sequences, yet there were no similar patterns of methylation in B. lactofermentum, which was consistent with the distinctive degradation pattern seen for the above enzymes. These findings demonstrate the successful application of a modified bisulfite derivatization method with the Corynebacterium species for determining methylation patterns, and showed that different species in the geneus contain distinctive restriction and modification systems.
Wool samples were treated by potassium tert-Butoxide(t-BuOK) in anhydrous tert-butanol to remove the bound surface lipid-layer, and the weight loss behaviors in protease solution and dyeabilities of the samples were studies. The C/N ratio of the surface of the t-BuOK-treated wool was shown to be 4.3 from XPS analysis. From SEM pictures any remarkable change in the shape of surface curticle during the proteasw treatment was not observed regardless of prior t-BuOK treatment. Dyeing rate and equilibrium adsorption of Orange II, a typical levelling type acid dye, on wool were not changed by protease or t-BuOK treatment, but those of Milling Cyanine 5R, a typical milling type acid dye, on wool were greatly enhanced by t-BuOK treatment in spite that, from alkali and urea-bisulfite solubilities, no damage on the inner part of wool fiber was expected by t-BuOK treatment.
Tolclofos-methyl is one of the most widely used organophosphorous pesticides in control of soil-borne diseases in ginseng field. In Korea, residues of tolclofosmethyl in ginseng and cultivation soil is quite often detecting. The objective of this study was to know the possibility for the accelerated degradation of tolclofos-methyl by various chemical treatment under soil slurry condition. The degradation of tolclofos-methyl was accelerated by zerovalent metals treatment in soil slurry. The degradation rate of tolclofos-methyl was found to be at higher zerovalent zinc than unannealed zerovalent and annealed zerovalent iron. The effect of different sizes of zerovalent iron on tolclofos-methyl degradation was showed that the smaller size of zerovalent iron, the greater the degradation rate. In aqueous solution of pH 4.0 below the degradation rate of tolclofos-methyl was very high. Under this experimental condition, tolclofos-methyl degradation was the greatest at 2% (w/v) of ZVI under 0.1 N of HCl in 24 hours, the degradation rate was 94.4%. By testing various chemicals, it was found that $Fe_2(SO_4)_3$ as iron source showed better for degrading tolclofos-methyl in $H_2O_2$ 500 mM treatment and sodium sulfite also showed the degradable possibility tolclofos-methyl in soil slurry.
In order to establish the method to prepare and use the sulfur dioxide gas generating agent in low temperature storage of grape fruits, the $SO_2$ generation capacity from various sulfite compounds was investigated, and the method to regulate $SO_2$ gas generation and to detect the gas was developed. The conidial germination and mycelium growth of Botrytis cinerea which causes gray mold disease during grape fruit storage was completely inhibited at the $SO_2$ gas concentration of 400 ppm and 3200 ppm, respectively. Sodium hydrosulfite generated the most amount of $SO_2$ gas among the investigated 5 different sulfite or bisulfite compounds. By adjusting the number of pinholes on packaging film of the compound or by adding pH adjusting agent, e.g. citric acid or phosphates, it was possible to regulate the amount and duration of $SO_2$ gas generation from the compound. Because malachite green was quantitatively discolored by $SO_2$ gas, the solution or impregnated paper with the compound could be practically utilized as a indicator detecting $SO_2$ gas. Finally, when Muscat Bailey A grape was stored at low temperature with $SO_2$ gas generating agent, the disease incidence was reduced after storage.
Kim Yeong-A;Kang Su-Tae;Kang Jeong-Goo;Kang Jin-Yeung;Yoo Uk-Hwan;Oh Kwang-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.39
no.3
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pp.283-291
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2006
This study examined the development of a low-salt fermented seafood product using an ascidian (Halocynthia roretzi), and the optimum processing conditions and quality characteristics of the low-salt fermented ascidian (LSA). The optimum processing conditions for the LSA were as follows. The ascidian was shelled and its muscle sliced into 5 mm widths. This was soaked in a 10% salt and 1% sodium erythorbate solution for 20 min. The solution was drained and then the muscle was soaked in 0.1% sodium bisulfite solution for 1 min. To this was added a 1:1 mixture of anchovy sauce and rice gruel, and it was fermented at $5^{\circ}C$ for 15 days. The moisture content and salinity of the LSA were 75.0-75.4% and 8.0-8.5%, respectively. During salt-fermentation at $5^{\circ}C$ for 20 days, the amino-N content of the LSA increased, and the texture softened gradually. The viable cell counts in early salt-fermentation were $4.2-4.5{\times}10^4CFU/g$, and this decreased gradually. The ratio of saturated fatty acids tended to increase in early salt-fermentation, while that of polyunsaturated fatty acids decreased slightly. Chemical experiments and sensory evaluation showed that the dipping treatment in 1% sodium erythorbate solution and 0.1% sodium bisulfite solution resulted in a good color and prevented browning of the salt-fermented ascidian meat. Moreover, adding anchovy sauce and rice gruel mixture improved the flavor of the LSA.
The objective of this study is to investigate the effect of aldehyde compounds and ploysulfide as accelerating agents on removal of heavy metals and CN in plating wastewater. As a results of the experiments, the removal efficiency of cyanide using the formaldehyde type of aldehydes was the highest at pH 9. Next types were sodium formaldehyde bisulfite addut> paraldehyde> paraformaldehyde. Also, optimum pH and dosage for treating the residual heavy metals by using polysulfide were pH 9 and 30 mg/L, respectively. The removal efficiencies of cyanide, chromium, zinc and copper were above 96.7% at optimum condition.
Extracellular laccase secreted from Pleurotus ostreatus was activated by $Cu^{2+}$ and $Cu^{+}$ . The enzyme was strongly inactivated by 8-hydroxyquinoline, potassium cyanide, sodium azide, sodium bisulfite and 2-mercaptoethanol. The two ionogenic groups, which have pKa values of 5.60-5.70 and 6.70-6.85 respectively, were found to relate with the active site of this enzyme. The oxidation reactions were brought about by initial single electron transfer process on the active site. The enzyme was found to be a metalloprotein which had about 3.9 cupric ions per molecule of protein as a prosthetic group. The enzyme showed a strong peak at 605 nm and a weak shoulder at 330 nm in UV-Visible absorption spectrum. Both signals disappeated upon treatment of the enzyme with 4 electron equivalent ascorbate. These results indicate that type I Cu peak and type III Cu shoulder are present in laccase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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