One osmotolerant strain from among 44 yeast isolates was selected based on its growth abilities in media containing high concentrations of sucrose. This selected strain, named SK-ENNY, was identified as Meyerozyma guilliermondii by sequencing the internal transcribed spacer regions and partial D1/D2 large-subunit domains of the 26S ribosomal RNA. SK-ENNY was utilized to produce high-fructose glucose syrup (HFGS) from sucrose-containing biomass. Conversion rates to HFGS from 310-610 g/l of pure sucrose and from 75-310 g/l of sugar beet molasses were 73.5-94.1% and 76.2-91.1%, respectively. In the syrups produced, fructose yields were 89.4-100% and 96.5-100% and glucose yields were 57.6-82.5% and 55.3-79.5% of the theoretical values for pure sucrose and molasses sugars, respectively. This is the first report of employing M. guilliermondii for production of HFGS from sucrose-containing biomass.
Journal of the Korean Operations Research and Management Science Society
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v.10
no.2
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pp.54-64
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1985
Biomass conversion processes have the potential for satisfying approximately 25% of the national demand for methane gas. At the current time very littel analytical work has been done to optimally design and operate the production facilities associated with these processes. This study was motivated by the high cost of these proposed systems. The biomass in storage decays (exponentially) with time while the batch methane production rate decreases (exponentially) over time. The basic problem is to determine the optimal residence times for batches in the anaerobic degester to maximize total production over a fixed planning horizon. The analysis characteries the form of the optimal policy and presents efficient algorithm for obtaining this solution.
Production of acetic acid from cellulosic biomass by Simultaneous Saccharification and Extractive Fermentation (SSEF) was investigated. The homoacetate organism used in this study was a strain of Clostridium thermoaceticum, ATCC # 49707. A batch operation of Simultaneous Saccharification and Fermentation(SSF) using ${\alpha}$-cellulose at pH 5.5 and 55$^{\circ}C$ yielded 40% conversion of cellulose to acetic acid, while a fed-batch SSF operation produced a maximum acetic acid concentration of 25 g/L, with 50% overall yield. In-situ extractive fermentation to reduce the end-product inhibition on both bacteria and enzyme was carried out. in a batch SSEF using 200 g/L IRA-400 resin, acetic acid concentration reached to 23.9 g/L and acetic acid yield and productivity were observed to be 48% and 0.20 g/L-hr, respectively.
This research was studied for dissolving pulp preparation as the raw material of viscose rayon from woody biomass by solvolysis pretreatment. In the change of pulp characteristic after solvolysis pretreatment, the following results were obtained. In the case of solvolysis pretreatment, we have obtained pulp that high purity cellulose, and degree of polymerization was inclined to decrease less than 440 on the phosphoric acid as catalyst. Comparing phosphoric acid and formic acid as catalyst in the solvolysis pretreatment, using on formic acid catalyst is superior to phosphoric acid catalyst for making dissolving pulp.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.42
no.5
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pp.15-23
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2010
Bio-ethanol is the most potential next generation automotive fuel for reducing both consumption of crude oil and environmental pollution from renewable resources such as wood, forest residuals, agricultural leftovers and urban wastes. Lignocellulosic based materials can be broken down into individual sugars. Therefore, saccharification is one of the important steps for producing sugars, such as 6-C glucose, galactose, mannose and 5-C xylose, mannose and rhamnose. These sugars can be further broken down and fermented into ethanol. The main objective of this research is to study the feasibility and optimize saccharification and fermentation process for the conversion of lignocellulosic biomass to low cost bioethanol.
Lignocellulosic biomass is essential to pretreatment because of having rigid structures and a lot of lignin. Among methods of pretreatment, using THF solvents has the advantage of being easy to reuse. THF (Tetrahydrofuran) used as a co-solvent with water or ionic solvent that is inexpensive and can remove lignin over a wide range of reaction conditions. NaOH (Sodium hydroxide) has been demonstrated to preferentially solvate lignin from cellulose. Thus, NaOH was used as a pretreatment co-solvent for the fractionation of lignin by destroying the ether bond to amend for hydrolysis and expand the surface area of cellulose and hemicellulose. In this experiment, lignin was removed by the NaOH/THF co-solvent pretreatment process to characteristics for the pretreatment and obtain the optimal levulinic acid conversion yield through the acid catalyst conversion process. the NaOH/THF co-solvent system was conducted in various ratios of co-solvent under a total of 16 conditions. And the temperature was 180 ℃ during to 60 mins. The optimum condition of co-solvent is NaOH 5 wt%/THF 90:10(v/v%), 76.8% glucan content was obtained through this co-solvent pretreatment, and 90.1% lignin was removed. In the acid catalyst conversion process, which is a subsequent pretreatment process, the experiment was conducted under the conditions of 30 to 90 min of reaction time and 160 ℃ to 200 ℃ reaction temperature. The optimum condition of acid catalyst conversion process is 60min reaction time under of 180 ℃, and it obtained 84.7% of levulinic aicd conversion yield.
The impact of slash and burning on microbial biomass C, N and P in soils of semi-evergreen tropical deciduous forest were studied from February 1999 to January 2000. The experimental sites were located near Moreh town in the Chandel district of Manipur state (India) along the Indo-Myanmar border between 23° 49' N-24°28'N latitude and 93°45'E-94°16'E longitude. Microbial biomass C ranged from 319.50 ㎍ g/sup -1/ 905.50㎍ g/sup -1/ in the slash and burnt site and from 209.50 ㎍ g/sup -1/ to 708.80 ㎍ g/sup -1/ soil in the forest site. Microbial N ranged from 19.30 ㎍ g/sup -1/ to 99.45 ㎍ g/sup -1/ in the slash and burnt site and from 16.08㎍ g/sup -1/ to 88.90 ㎍ g/sup -1/ in the forest site. Microbial P varied from 10.90 ㎍ g/sup -1/ to 32.21 ㎍ g/sup -1/ in the slash and burnt site and from 2.50 ㎍ g/sup -1/ to 17.60 ㎍ g/sup -1/ in the forest site in different months throughout the year. Microbial biomass C, N and P were recorded to be higher in the slash and burnt site compared to the forest site The conversion of forest into slash and burnt site for agriculture - the traditional shilling cultivation practiced by tribal people in the north- eastern India leads to addition of large amount of organic matter in the soil thereby exhibiting higher values of microbial biomass C, N and P in the recent slash and burnt site than that of the forest site. Relationship between the soil moisture, soil organic C and microbial biomass C, N and P were found to be correlated significantly in both the sites.
Kim, Jae-Kon;Park, Jo Yong;Yim, Eui Soon;Ha, Jong Han
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.453-465
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2014
The paper provides a review on bio-oil production technology from biomass by using fast pyrolysis to use heating fuel, power fuel and transport fuel. One of the most promising methods for a small scale conversion of biomass into liquid fuels is fast pyrolysis. In fast pyrolysis, bio-oil is produced by rapidly heating biomass to intermediate temperature ($450{\sim}600^{\circ}C$) in the absence of any external oxygen followed by rapid quenching of the resulting vapor. Bio-oil can be produced in weight yield maximum 75 wt% of the original dry biomass and bio-oils typically contain 60-75% of the initial energy of the biomass. In this study, it is described focusing on the characterization of feedstock, production principle of bio-oil, bio-oil's property and it's application sector.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.57
no.1
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pp.79-87
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2015
A thermochemical equilibrium model was constructed for predicting composition of synthesis gas in biomass gasification. The model included estimation of equilibrium constants using Gibbs free energy. After constructing the model, the results were compared with the experimental values and predictions from a previous model. Gas compositions were reasonably well agreed with them and showed effects of operational and fuel condition. When the reaction temperature increased, the lower heating values decreased due to the decrease in CH4 concentrations. The methane concentrations were lower than those observed in experimental results. The model was used to predict the gas composition and heating values for the cases of mixed fuel of charcoal and un-dry woodchips. Although downdraft gasifiers require fuels less than 15% of moisture contents, the model results indicated that the mixed fuel with charcoal and woodchips which had over 25% of moisture contents could be used in the downdraft gasifiers. It might be explained by increase in energy density resulting from mixing charcoal. The results imply that the efforts and costs for drying biomass fuels could be reduced by mixing charcoal or fuels with higher calorific values.
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