We describe a newly recorded brittle star to South Korea, Amphiura (Amphiura) digitula (H.L. Clark, 1911), that was collected from Geoje Island, at a depth of 47 m. The species is characterized by a small disk, covered by numerous fine scales, small radial shields that are wider than long, a small stumpy hook at the distal end of the radial shield, two tooth papilla, two adoral shield spines, 2nd adoral shield spine longer than other, tapered dramatically toward dull tip, five arms with four proximal arm spines, and two tentacle scales. We also obtained a 657 bp sequence from COI gene and the amplified sequence matched the general DNA barcoding region. The NJ and ML phylogenetic analyses revealed A. (A.) digitula as monophyletic in the Amphiura clade. This species is clearly distinguished from other Amphiura species by morphological characteristics and the mitochondrial COI sequence, and thus represents the sixth Amphiura species reported to occur in Korea.
Adhikari, Mahesh;Kim, Sang Woo;Lee, Hyang Burm;Lee, Youn Su
The Korean Journal of Mycology
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v.49
no.1
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pp.11-19
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2021
In 2017, Talaromyces variabilis was isolated during a survey of fungal diversity in field soils in Korea. This isolate was described based on its morphological and molecular characteristics and it was identified molecularly using the partial 18S-ITS1-5.8S-ITS2-28S rDNA region and calmodulin (CaM)-encoding gene sequence data. Thus, this study reported morphological and multigene sequence characterization of T. variabilis.
Kim, Hyun-Jin;Yang, Ji-Young;Lee, Hyeon-Gye;Cha, Jae-Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.11
no.4
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pp.693-699
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2001
An intracellular levansucrase gene, lscR from Rahnella aquatilis ATCC 15552, was cloned and its nucleotide sequence was determined. Nucleotide sequence analysis of this gene revealed a 1,238 bp open reading frame coding for a protein of 415 amino acids. The levansucrase was expressed by using a T7 promoter in Escherichia coli BL21 (DE3) and the enzyme activity was detected in the cytoplasmic fraction. The optimum pH and temperature of this enzyme for levan formation was pH 6 and $30^{\circ}C$, respectively. The deduced amino acid sequence of the lscR gene showed a high sequence similarity (59-89%) with Gram-negative levansucrses, while the level of similarity with Gram-positive enzymes was less than 42%. Multiple alignments of levansucrase sequences reported from Gram-negative and Gram-positive bacteria revealed seven conserved regions. A comparison of the catalytic properties and deduced amino acid sequence of lscR with those of other bacterial levansucrases strongly suggest that Gram-negative and Gram-positive levansucrases have an overall different structure, but they have a similar structure at the active site.
Cho, Hae Jin;Park, Myung Soo;Lee, Hyun;Oh, Seung-Yoon;Jang, Yeongseon;Fong, Jonathan J.;Lim, Young Woon
Mycobiology
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v.43
no.4
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pp.408-414
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2015
Amanita (Agaricales, Basidiomycota) is one of the most well-known genera composed of poisonous mushrooms. This genus of almost 500 species is distributed worldwide. Approximately 240 macrofungi were collected through an ongoing survey of indigenous fungi of Mt. Jeombong in Inje County, Korea in 2014. Among these specimens, 25 were identified as members of Amanita using macroscopic features. Specimens were identified to the species level by microscopic features and molecular sequence analyses of the internal transcribed spacer and large subunit of nuclear ribosomal RNA. We molecularly identified 13 Amanita species, with seven species matching previously recorded species, four species (A. caesareoides, A. griseoturcosa, A. imazekii, and A. sepiacea) new to Korea, and two unknown species.
Kim, So-Young;Kim, Ik-Soo;Jahng, Kwang-Yeop;Chang, Mi-Hee
Korean Journal of Ichthyology
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v.12
no.4
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pp.223-229
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2000
Phylogenetic relationships between 8 species Korean loaches (Cobitidae) were investigated by comparing mitochondrial cytochrome b gene sequences. However our results are in accordance with finding observed using other morphological studies, new interesting interspecific variation in Korean loaches were found. Orthrias and Lefua appeared to be paraphyletic in Cobitidae observed. Their sequence divergence value was agreed with interfamilic sequence divergences between Cobitidae and Cyprinidae ranged from 0.184 to 0.272. Otherwise, the present results support that two species of Iksookimia and Cobitis melanoleuca were early diverged respectively. And another remarkable result was sequence divergence between Misgurnus anguillicaudatus from China and M. anguillicaudatus from Yongdok, Korea. That was 0.099, which was interspecific value. Also the phylogenetic location of some Iksookimia species was suggested as the cobitid intergeneric hybrid origin.
Kim, Ki-Gyoung;Hong, Mee Yeon;Kim, Min Jee;Im, Hyun Hwak;Kim, Man Il;Bae, Chang Hwan;Seo, Sook Jae;Lee, Sang Hyun;Kim, Iksoo
Molecules and Cells
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v.27
no.4
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pp.429-441
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2009
We have determined the complete mitochondrial genome of the yellow-spotted long horned beetle, Psacothea hilaris (Coleoptera: Cerambycidae), an endangered insect species in Korea. The 15,856-bp long P. hilaris mitogenome harbors gene content typical of the animal mitogenome and a gene arrangement identical to the most common type found in insect mitogenomes. As with all other sequenced coleopteran species, the 5-bp long TAGTA motif was also detected in the intergenic space sequence located between $tRNA^{Ser}$(UCN) and ND1 of P. hilaris. The 1,190-bp long non-coding A+T-rich region harbors an unusual series of seven identical repeat sequences of 57-bp in length and several stretches of sequences with the potential to form stem-and-loop structures. Furthermore, it contains one $tRNA^{Arg}$-like sequence and one $tRNA^{Lys}$-like sequence. Phylogenetic analysis among available coleopteran mitogenomes using the concatenated amino acid sequences of PCGs appear to support the sister group relationship of the suborder Polyphaga to all remaining suborders, including Adephaga, Myxophaga, and Archostemata. Among the two available infraorders in Polyphaga, a monophyletic Cucujiformia was confirmed, with the placement of Cleroidea as the basal lineage for Cucujiformia. On the other hand, the infraorder Elateriformia was not identified as monophyletic, thereby indicating that Scirtoidea and Buprestoidea are the basal lineages for Cucujiformia and the remaining Elateriformia.
Nitesh Pant;HyeongJin Noh;Won-Ho Lee;Seong Hwan Kim
Mycobiology
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v.51
no.2
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pp.109-113
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2023
Auricularia is one of the broadly cultivated edible mushrooms in Korea. Most of the Korean Auricularia strains used for cultivation and breeding are known as A. auricula-judae. Recently, this species has been reported to belong to a species complex. Therefore, this study was carried out to genetically clarify the bred and cultivated Korean A. auricula-judae strains. The internal transcribed spacer (ITS) and IGS1 rDNA region sequences were determined from 10 A. auricula-judae strains by PCR and sequencing. Variation in the nucleotide sequence and sequence length of the two rDNA regions were found among the seven A. auricula-judae strains. A maximum-likelihood (ML) phylogenetic tree based on the ITS sequences clearly placed all the 10 Korean A. auricula-judae strains in the A. heimuer clade of the A. auriculajudae complex. A. heimuer is diverged from A. auricula-judae. An ML phylogenetic tree based on the IGS1 sequences revealed the close relationship between Korean A. heimuer strains to Chinese A. heimuer strains. But each strain could be distinguishable by the IGS1 sequence. Furthermore, progeny strains in the seven Korean strains could be differentiated from their parental strains by the IGS1 sequence based phylogenetic tree. Our results are expected to be used to complement the distinction of domestic Auricularia cultivars.
Kim, In-Jung;Lee, Byung-Hyun;Jinki Jo;Chung, Won-Il
Journal of Plant Biotechnology
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v.2
no.3
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pp.115-121
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2000
A cDNA clone encoding chloroplast triosephosphate isomerase (TPI-cp) was isolated from strawberry fruit cDNA library. Sequence analyses indicated that the cDNA contains an open reading frame of 314 amino acids (33.5 kDa) composed of a transit peptide (59 amino acids) in amino terminal region and mature protein (255 amino acids). The existence of transit peptide in the deduced amino acid sequence implies that it encodes a chloroplast isoform. The protein sequence is more similar to other plant chloroplast isoforms than cytosolic isoforms. RNA blot analysis indicated that its expression is ubiquitous in examined five tissues, flowers, leaves, petioles, roots and fruits, and shows differential pattern according to fruit ripening. Genomic DNA blot analysis showed that TPI-cp is encoded by multiple genes in strawberry. Through sequence comparison and phylogenetic tree construction, TPI-cp is distinctively grouped into dicot and chloroplast isoforms.
Nucleotide sequence of Brevibacterium flavum ptsG gene capable of complementing Escherichia coli ZSC113 mutations defective to glucose permease activity of phosphotransferase system was completely determined, and the gene product was compared with other glucose-specific enzyme II ($EII^{Glc}$). A ptsG gene of B. flavum consisted of open reading frame of 2,025 nucleotides putatively encoding polypeptide of 675 amino acid residues and TAA stop codon. Deduced amino acid sequence of B. flavum ($EII^{Glc}$) had high homology with ($EIIs^{Glc}$) of Corynebacterium glutamicum, C. efficiens, and B. lactofermentum. Arrangement of structural domains, IIBCA, of B. flanum ($EII^{Glc}$) protein was identical to that of EIIs belonging to glucose-phosphotransferase system.
Sperminogen was purified from the acid extracts of boar spermatozoa and partial peptide sequence of the 34-36 kd sperminogen was determined. Acid extracts of boar spermatozoa was gel-filtered through Sephadex G-75, and the 34-36 kd sperminogen was purified by preparative SDS-PAGE. The sperminogen bands were sliced out, and 34-36 kd sperminogen were eluted from the gel fragments and was subjected to peptide sequencing. Since the amino termini were blocked for Edman degradation method, internal amino acid sequences of the eluted 34-36 kd sperminogen were obtained from CNBr-digested peptides of sperminogen. Among several bands resolved on tricine SDS-PAGE, 14, 22 and 26 kd peptides were subjected to peptide sequencing. The ana1yzed amino acid sequences of the 26 and 22 kd peptides showed high homologies with that of the zona pellucida binding protein, Sp38, and the analyzed amino acid sequence of the 14 kd peptide showed neither sequence homology nor similarity with any known proteins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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