Hyunjun Jang;Baeksang Sung;Sora Han;Jooho Lee;Yong Hyun Kim;Jae-Hyun Lee;Jonghee Lee
Journal of IKEEE
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v.28
no.3
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pp.329-336
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2024
Organic light emitting diode(OLED) is distributed in layers with different refractive index, which leads to total internal reflection and low light extraction efficiency. As a result, light extraction technologies have been investigated that include structures such as MLA. However, technologies such as MLA are using petroleum-based polymers, which cause environmental problems during disposal. Therefore, this study investigates the use of eco-friendly polymers hydroxyethyl cellulose(HEC) and tannic acid(TA) to produce external light extraction films. HEC is biodegradable and has high transparency, making it suitable for eco-friend external light extraction films. The TA used as an additive is a polyphenolic molecule, which is expected to form strong hydrogen bonds with HEC. In addition, TA can protect OLED from damage by UV light through its phenolic groups. HECTA MLA films were produced by dissolving HEC and TA in water without using additional solvents and then imprinting them on MLA mould. When the HECTA MLA film was attached to the outside of the OLED and analysed, it showed a high Haze of more than 80%, and the external quantum efficiency and current efficiency of the OLED were improved by 38% and 39%, respectively, compared to the reference.
Biodegradable edible films were prepared from rice protein concentrates (RPC) made from rice wine meal by alkaline extraction and isoelectric precipitation. The effect of film forming solution pH and plasticizers were studied, and cross-linkers were added to improve mechanical properties and water vapor permeabilities (WVP) of films. Films could be formed within pH $8{\sim}11$ with tensile strength (TS) of 4.3{\sim}5.7\;MPa$. Films produced under pH 11 had the highest TS (5.7 MPa) and the lowest WVP $(0.44\;ng{\cdot}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa)$. Added glycerol, polyethylene glycol 200 (PEG) and its mixture (GLY:PEG=50:50) as plasticizers also affected the mechanical properties and WVP of films. TS and elongation at break (E) of films at various plasticizer levels were $5.5{\sim}1.0\;MPa$ and $3.6{\sim}24.3%$, respectively. At the same plasticizer concentration, the highest TS was observed when glycerol was used whereas the highest E was measured when mixture was used as plasticizer. WVPs of films with thickness of $60\;{\mu}m$ were $0.39{\sim}0.54\;ng{\cdot}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$. WVP of films decreased as the ratio of glycerol/PEG 200 was decreased, and WVP increased as the total amount of plasticizer added to the films increased. Film strength was improved by the addition of small amount of sodium hydrogen sulfate, succinic anhydride, ascorbic acid and citric acid, whereas TS of films containing $0.5{\sim}2.0%$ of NaCl and $CaCl_2$ were lower than those without the salts. The highest TS (6.3 MPa) was achieved with films containing 0.1% of succinic anhydride.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.7
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pp.4081-4086
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2014
Cellulose acetate butyrate (CAB) is a biodegradable resin with excellent optical properties, but it is difficult to apply film process. In this study, an attempt was made to improve the processability of CAB using polyactic acid and the mechanical properties using an impact modifier. Polylacitc acid (PLA)/Cellulose acetate butyrate (CAB) blends with an impact modifier were prepared using a twin screw extruder. The temperature range was $140^{\circ}C$ to $200^{\circ}C$, and the screw speed was fixed to 200 rpm. To evaluate the miscibility of impact modified CAB/PLA, the glass transition behavior and morphology were observed by DSC and FE-SEM. The mechanical properties were investigated by dynamic mechanical analysis (DMA) and a Universal Testing Machine (UTM). In addition, the effect of an impact modifier in the polymer matrix was determined using a notched Izod impact strength tester. Finally, the PLA/CAB/impact modifier 75/25/10 ratio was found to be a compatible system. In the 10wt.% impact modifier, the sample had a 4 times higher izod impact strength than the non-toughening composition.
Surface-modified poly(L-lactic acid) (PLLA) films and scaffolds were treated with plasma discharge in oxygen gas and subsequently subjected to $in$$situ$ grafting of acrylic acid (AA) in order to increase the cell compatibility. The surface of AA-grafted PLLA was converted to hydroxyapatite (HA)-deposited PLLA in stimulated body fluid (SBF). After the samples were immersed in phosphate-buffered saline (PBS), fetal bovine serum (FBS), normal saline, or cell medium, the water contact angles were significantly reduced on the surface of HA-deposited PLLA. Chondrocyte and osteoblast showed a higher attachment and cell proliferation on HA-deposited surfaces and in particular, it was confirmed that chondrocyte was considerably influenced by HA. However, osteoblast showed better cell proliferation on the surfaces immersed in FBS, cell medium or HA-deposited surface. In addition, the cell proliferation in 3D scaffolds was much higher than that on film type, irrespective of chondrocyte and osteoblast. Therefore, such surface-modified PLLAs are expected to be useful as organic-inorganic hybrid scaffolds in the regeneration of cartilage and bone.
Biodegradable nanocomposites were fabricated with poly (lactic acid) (PLA) and Nanomer$^{(R)}$ I.44P using ultrasonication (US). Processing conditions were optimized to obtain the maximum tensile properties of the nanocomposites. Poly (ethylene glycol) (PEG) was used as a plasticizer to avoid the brittleness of nanocompsoties. In order to disperse nanoclay into the PLA matrix, PEG and Nanomer$^{(R)}$ I.44P were firstly mixed and dispersed in the chloroform and followed by ultrasonication for 1 min With 10% PEG 400, tensile stress and Young's modulus of the nanocomposites decreased from 53.5 MPa and 2225 MPa to 37.0 MPa and 1757 MPa, respectively, while the elongation was increased from 4% to 21%. Tensile stress, Young's modulus, and elongation of nanocomposites were also increased with nanoclay concentration up to 2% (w/w) and were decreased with further increase in the nanoclay concentration. Transmittance of nanocomposites were significantly decreased from 62.5% for pure PLA film to 7.8% for 5% nanoclay containing nanocomposites. Water vapor permeability of the nanocomposites was also significantly decreased with nanoclay concentration and the minimum WVP of $3.5{\times}10^{-11}g{\cdot}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$ was obtained with 5% (w/w) nanoclay concentration. The PLA/Nanomer$^{(R)}$ I.44P nanocomposites showed a great potential as a environmental friendly food packaging material.
To mass-product useful biopolymer films, chitosan/gelatin blend films were prepared by solution casting method. Effect of mixing ratio, tensile strength(TS), elongation(${\Delta}E$) at break, total color difference(E), water vapor permeability(WVP) and oxygen permeability(OP) on chitosan/gelatin blend films properties were investigated. TS, ${\Delta}E$, E, WVP and OP values of chitosan/gelatin blend films were 43.43-38.30 MPa, 9.02-15.09%, 1.28-3.81, $0.8420-0.9673ng{\cdot}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$ and $1.5472{\times}10^{-7}-1.5424{\times}10^{-7}mL{\cdot}{\mu}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$, respectively. TS of the blend films decreased, while E and E of the blend films increased with increasing chitosan content. WVP and OP of the blend films did not show any significant relationship with mixing ratio and thickness of the blend films. OP of the blend films were lower than those of low density polyethylene and oriented polypropylene.
The vascular endothelial cells are the inner layers of blood vessels. It regulates the function of blood vessels and proliferation of vascular smooth muscle cells. Poly(lactide-co-glycolic acid) (PLGA) is a biodegradable synthetic polymer with a well-controlled degradation rate and an acceptable mechanical strength. It can be easily fabricated into many shapes. Silk consists of 18 amino acids. It found important for attaching cells cultured in vitro, and maintaining cell functions. In this study, we fabricated silk/PLGA biomaterial hybrid films of 0, 10, 20, 40 and 80 wt% silk. We performed MTT, SEM, ELISA, and immunocytochemistry analyses. We confirmed the adhesion and the proliferation of HAECs on silk/PLGA according to the content of silk, and 40 wt% silk/PLGA hybrid films have superior adhesion and proliferation properties. These results demonstrate that silk/PLGA hybrid films provide suitable surfaces for HAECs, and there is the effect of silk on cell growth and proliferation.
Polyhydroxyalkanoates (PHAs) are a family of microbial polyesters that can be produced by fermentation from renewable resources. PHAs can be used as completely biodegradable plastics or elastomers. In this paper, novel applications of PHAs in biosensor are described. A general platform technology was developed by using the substrate binding domain (SBD) of PHA depolymerase as a fusion partner to immobilize proteins of interest on PHA surface. It could be shown that the proteins fused to the SBD of PHA depolymerase could be specifically immobilized onto PHA film, PHA microbead, and microcontact printed PHA surface. We review the results obtained for monitoring the specific interaction between the SBO and PHA by using enhanced green fluorescent protein, red fluorescent protein, single chain antibody against hepatitis B virus preS2 surface protein and severe acute respiratory syndrome coronavirus surface antigen as model proteins. Thus, this system can be efficiently used for studying protein-protein and possibly protein-biomolecule interactions for various biotechnological applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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