Lee, Sunhee;Kim, Min Gon;Lee, Hee Soo;Heo, Sunhak;Kwon, Mirae;Kim, GeunBae
Food Science of Animal Resources
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v.37
no.2
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pp.320-328
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2017
In this study, two Listeria bacteriophages, LMP1 and LMP7, were isolated from chicken feces as a means of biocontrol of L. monocytogenes. Both bacteriophages had a lytic effect on L. monocytogenes ATCC 7644, 15313, 19114, and 19115. Phages LMP1 and LMP7 were able to inhibit the growth of L. monocytogenes ATCC 7644 and 19114 in tryptic soy broth at $10^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$. Nevertheless, LMP1 was more effective than LMP7 at inhibiting L. monocytogenes ATCC 19114. On the contrary, LMP7 was more effective than LMP1 at inhibiting L. monocytogenes ATCC 7644. The morphology of LMP1 and LMP7 resembled that of members of the Siphoviridae family. The growth of L. monocytogenes ATCC 7644 was inhibited by both LMP1 and LMP7 in milk; however, the growth of L. monocytogenes ATCC 19114 was only inhibited by LMP1 at $30^{\circ}C$. The lytic activity of bacteriophages was also evaluated at $4^{\circ}C$ in milk in order to investigate the potential use of these phages in refrigerated products. In conclusion, these two bacteriophages exhibit different host specificities and characteristics, suggesting that they can be used as a component of a phage cocktail to control L. monocytogenes in the food industry.
The rhizobacteria of Panax notoginseng were isolated from six sites in Yanshan, Maguan and Wenshan Counties, Yunnan Province of China, and their antagonistic activity against P. notoginseng root-rot fungal pathogens was determined. Of the 574 rhizobacteria isolated, 5.8% isolates were antagonistic in vitro to at least one of the five pathogens, Cylindrocarpon didynum, Fusarium solani, Phytophthora cactorum, Phoma herbarum, and Rhizoctonia solani. The number of rhizo bacteria and the number that inhibited fungi differed depending on sampling sites and isolation methods. Rhizobacteria isolated from the site in Yanshan and Maguan showed more antagonistic effect than them in Wenshan. Heat treatment of rhizosphere soil at $80^{\circ}C$ for 20 min scaled the antagonists up to 14.0%. Antagonistic bacteria in the roots proportioned 3.9% of the total isolates. The most antagonistic isolates 79-9 and 81-4 are Bacillus subtilis based on their 168 rDNA sequence and biochemical and physiological characteristics. Identification and evaluation of antagonistic bacteria against P. notoginseng root-rot pathogens in the main planting areas improved our understanding of their distribution in rhizosphere soil. Furthermore these results indicated that the interactions between biocontrol agent and soil microbes should be seriously considered for the successful survival and biocontrol efficacy of the agents in soil.
As an effort to search new bacterial biocontrol agents against pepper anthracnose, we screened myxobacteria, which might inhibit the growth of Colletotrichum acutatum, the agent of that plant disease. When 93 myxobacterial strains including 59 Myxococcus spp. and 34 Corallococcus spp. were tested against C. acutatum ACYSJ001 on agar plates, 10 strains identified as the genus Myxococcus significantly obstructed the growth of C. acutatum, whereas the majority of strains belonging to the genus Corallococcus did not demonstrate any counteractive effect. Such results have indicated that the strains of the genus Myxococcus have a high potential to play roles of biocontrol agents for control of pepper anthracnose. These also have revealed that the strains of the genus Myxococcus could be used as excellent microbial resources for screening novel antifungal substances.
Bacterial strain BAS23 was isolated from rice field soil and identified as Bacillus amyloliquefaciens. Based on dual culture method results, the bacterium BAS23 exhibited potent in vitro inhibitory activity on mycelial growth against a broad range of dirty panicle fungal pathogens of rice (Curvularia lunata, Fusarium semitectum and Helminthosporium oryzae). Cell-free culture of BAS23 displayed a significant effect on germ tube elongation and mycelial growth. The highest dry weight reduction (%) values of C. lunata, H. oryzae and F. semitectum were 92.7%, 75.7%, and 68.9%, respectively. Analysis of electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS) and $^1H$ nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy revealed that the lipopeptides were iturin A with a C14 side chain (C14 iturinic acid), and a C15 side chain (C15 iturinic acid), which were produced by BAS23 when it was cultured in nutrient broth (NB) for 72 h at $30^{\circ}C$. BAS23, the efficient antagonistic bacterium, also possessed in vitro multiple traits for plant growth promotion and improved rice seedling growth. The results indicated that BAS23 represents a useful option either for biocontrol or as a plant growth-promoting agent.
Lamsal, Kabir;Kim, Sang Woo;Kim, Yun Seok;Lee, Youn Su
Mycobiology
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v.40
no.4
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pp.244-251
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2012
In vitro and greenhouse screening of seven rhizobacterial isolates, AB05, AB10, AB11, AB12, AB14, AB15 and AB17, was conducted to investigate the plant growth promoting activities and inhibition against anthracnose caused by Colletotrichum acutatum in pepper. According to identification based on 16S rDNA sequencing, the majority of the isolates are members of Bacillus and a single isolate belongs to the genus Paenibacillus. All seven bacterial isolates were capable of inhibiting C. acutatum to various degrees. The results primarily showed that antibiotic substances produced by the selected bacteria were effective and resulted in strong antifungal activity against the fungi. However, isolate AB15 was the most effective bacterial strain, with the potential to suppress more than 50% mycelial growth of C. acutatum in vitro. Moreover, antibiotics from Paenibacillus polymyxa (AB15) and volatile compounds from Bacillus subtilis (AB14) exerted efficient antagonistic activity against the pathogens in a dual culture assay. In vivo suppression activity of selected bacteria was also analyzed in a greenhouse with the reference to their prominent in vitro antagonism efficacy. Induced systemic resistance in pepper against C. acutatum was also observed under greenhouse conditions. Where, isolate AB15 was found to be the most effective bacterial strain at suppressing pepper anthracnose under greenhouse conditions. Moreover, four isolates, AB10, AB12, AB15, and AB17, were identified as the most effective growth promoting bacteria under greenhouse conditions, with AB17 inducing the greatest enhancement of pepper growth.
For the screening of biocontrol agents against red-pepper anthracnose (Colletotrichum gloeosporioides Penz) 248 isolates of bacteria, 51 of fungi and 30 of yeasts were obtained from phyllospere of medicinal plants. Of isolated microorganisms, four bacterial isolates, KB6, KB12, KB13 and KB14 were highly antagonistic to C. gloeosporioides than the others through dual culture test on potato dextrose agar (PDA). Among the four bacterial isolates, culture filtrate of the isolate KB12 showed the highest inhibition of C. gloeosporioides on PDA. The culture filtrates of four isolates controlled anthracnose on the red fruits, but not on the green fruits. In the living bacterial cell test, high control effect was observed both on the red and the green fruits. In the biochemical test, all isolates were identified as Bacillus subtilis.
Insecticidal crystalline toxin producing Bacillus thuringiensis BT17 strain was isolated and identified as B. thuringiensis serovar colmeri by 16S rRNA analysis. BT17 strain produced crystalline ${\delta}$-endotoxin against to Lepidopteran larvae effectively on the culture broth of soybean meal and skim milk, $30^{\circ}C$ and 36 h shaking culture of 280 rpm. The maximum colony forming unit achieved when the culture was continued for 24 h, but the number of crystals increased until 36 h in the 200 L fermentor. Liquid type of biological insecticide product was made, and after 3 months storage in $20^{\circ}C$ the number of crystals was increased up to twice than beginning. Biocontrol effect of BT17 insecticide product was better in Plutella xylostella than in Spodoptera exigua, and the toxicity to animals was negligible.
Bacterial strains isolated from diseased red pepper fruits showed inhibitory effect on mycelial growth and spore germination of Colletotrichum gloeosporioides. The bacterium was identified as Paenibacillus sp. based on its physiological, biochemical characteristics and MicroLog analysis and named Paenibacillus sp. IUB225-08. The bacterium showed the highest level of antifungal activity C. gloeosporioides when cultured at $25^{\circ}C$ for 60 hrs in LB broth with initial pH of 7.0. The butanol fraction from culture extract of Paenibacillus sp. IUB225-08 effectively inhibited the mycelial growth and spore germination of C. gloeosporioides than any other agricultural chemicals tested. Pepper fruits and seeds treated with spores of C. gloeosporioides showed symptoms, while those treated with the culture extract and C. gloeosporioides together did not show any symptoms. Therefore, the culture extract of Paenibacillus sp. IUB225-08 have a potential for biocontrol agent of red pepper anthracnose.
Ko, Hyun-Sun;Tindwa, Hamisi;Jin, Rong De;Lee, Yong-Seong;Hong, Seong-Hyun;Hyun, Hae-Nam;Nam, Yi;Kim, Kil-Yong
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.44
no.4
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pp.650-656
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2011
Lysobacter antibioticus HS124 isolated from pepper rhizosphere soil produced catechol type siderophore. Purified siderophore by Diaion HP-20 and silica gel column chromatography showed several hydroxyl functional groups adjacent to benzene rings by analysis of $^1H$ NMR spectroscopy. The strain HS124 showed different activities to suppress Phytophthora capsici with different concentrations of exogenous Fe (III) in minimal medium where antifungal activity with $100{\mu}M$ Fe (III) was approximately 1.5 times higher than in absence of Fe (III). Bacterial population in this Fe (III)-amended medium was also highest with $8.9{\times}10^8\;CFU\;ml^{-1}$ which also corresponded to the strongest siderophore activity. When grown in rich medium (minimal medium with N, $P_2O_5K_2O$ and glucose), HS124 exhibited approximately 2 times stronger antifungal activity compared to minimal medium. In pot trials, treatments of bacterial culture grown in rich medium with (C1) or without (C2) $100{\mu}M$ Fe (III) exhibited a high protection of pepper plants from disease, compared to medium only with (M1) or without (M2) $100{\mu}M$ Fe (III). Especially, treatment C1 showed the best disease control effect of about 70 %. Thus, the strain HS124 should be recommended as a potential biocontrol agent against P. capsici in pepper.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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1994.06a
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pp.27-49
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1994
Root colonization of biocontrol agents via seed treatment was investigated and a compatible combination, Gliocladium virens G872B and Pseudomonas putida Pf3, in colonizing cucumber rhizosphere was confirmed through the study. Much higher number of fungal and bacterial propagules were detected when two isolates were inoculated together. The presence of Pf3 in root system was greatly helpful to G872B to colonize at root tip. The mechanism of this phenomenon is partially elucidated through the results of in vitro experiments and the observations of scanning electron and fluorescence microscope. Addition of Pf3 cells resulted earlier germination of G872B conidia and increased mycelial growth. And the more number of germinated conidia on seed coat, the more vigorous hypal streching and sporulation on the root surface were observed in coinoculated treatment. The propagules of G872B on the cucumber root when they were challenged against the pathogenic Fusarium oxysporum, were even higher than that of G872B treated alone, and the magnitude of such a difference was getting grater toward the root ip and the population of F. oxysporum on the root was reduced by seed inoculation of G872B. The rhizosphere competence was obviously reflected to disease suppression and plant growth promotion that induced by the given isolate. Green house experiments revealed that the combined treatment provided long-term disease suppression with greater rate and the larger amount of fruit yield than single treatments. Through this study the low temperature growing Pseudomonas fluorescens M45 and MC07 were evaluated to apply them to the winter crops in field or plastic film house. In vitro tests reveal that M45 and MC07 inhibited the mycelial growth of Pythium ultimum, Rhizoctona solani and Phytophthora capsici and enhanced growth of cucumber cotyledon in MS agar. This effect was more pronounced when the bacteria were incubated at 14$^{\circ}C$ than at 27$^{\circ}C$. And disease suppression and plant growth promotion in green house were also superior at low temperature condition. Seed treatment of M45 or soil treatment of MC07 brought successful control of damping-off and enhanced seedling growth of cucumber. The combined treatment of two isolates was more effective than any single treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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