• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제21권2호
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• pp.173-184
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• 2006

From the harmfulness expectation test conducted through a toxicity anticipation program, methylcyclohexane turned out to be harmful and simulative, but no carcinogenicity was anticipated. In a four-hour acute inhalation toxicity test, the result showed that lethal concentration ($LC_{50}$) was 3,750 ppm (15,054 mg/L), which was identified as a harmful substance on the basis of the harmful substance classification standard $2 of the Industrial safety and health law. methylcyclohexane fell under the category $4(2,500 substance from the GHS standard acute toxicity harmfulness classification. Also, from subchronic inhalation toxicity test that included 6 hours a day, five days a week, and for 13 weeks, we could observe weight, activity, long term weight, blood and blood biochemical influence from the exposure of test substance. No-observed effect level (NOEL) was determined below $100{\sim}400ppm$ inboth male and female. This material falls under the Category 2 ($50{\sim}250ppm/6hours/90days$) in the GHS (Globally Harmonized System) standard trace long-term whole body toxicity repeated exposure, and can be classified as a harmful substance in accordance with the Industrial Safety and Health Law harmful substance standard $NOEL{\leq}0.5mg/L/6hr/90day$ (rat).

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제32권4호
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• pp.312-316
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• 2004

토양 우점능이 강한 생물학적 방제제 제조를 위해 경북지역 토양에서 길항균주를 분리하고 이들 중 Fusarium oxysporum, Phytophthora capsici 에 강력한 길항능을 보이는 Pseudomonas sp. 4059 를 선발, 동정하였다. Pseudomonas sp. 4059 의 시들음 병균 Fusarium oxysporum, 고추 역병균 Phytophthora capsici 에 대한 길항기작은 내열성 저분자의 항생물질과 철이온을 특이적으로 흡착하는 siderophore의 생산에 의한 것이다. Pseudomonas sp. 4059 는 항진균성 항생물질 Phenazine 생산 유전자를 소유하며 Salkowski test에 양성인 옥신류 생산도 한다는 것을 확인하였다. Pseudomonas sp. 4059 는 bioochemical tests, API test, MicroLogTM system을 통해 Pseudomonas fluorescens (biotype A)으로 98% 상동성을 보였으므로 이를 Pseudomonas fluorescens (biotype A) 4059 로 명명하였다. 선발된 길항균 Pseudomonas fluorescens (biotype A) 4059는 고추를 기주식물로 하였을 때 고추역병균인 Phytophthora capsici가 원인이 되는 고추역병을 in vivo 상에서도 충분히 억제할 수 있는 생물방제능을 나타내었다.

• 한국동물위생학회지
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• 제21권4호
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• pp.451-465
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• 1998

The present study was carried out to investigate the prevalence of brucellosis in Kyungbuk area for the 3 years from 1966 to 1998. Collective milk samples were routinely screened to detect positive farms by using the milk ring test(MRT), and serum agglutination test was performed to detect sero-positive individuals in the MRT positive farms. Attempt were made to isolate the causative organismas from slaughtered sero-positive reactors and some biochemical and polymerase chain reation characters of the isolates were also made to identify the organisms. Seroprevalence to brucellosis in peoples who are close contact with infected dairy herds was also investigated. Brucellosis of dairy cattle was rare before 1997, but has been broken more frequently since early 1998. By the MRT for dairy herds, positive rate was gradually increased every year : 0.6% in 1996, 1.5% in 1997, 3.9% in 1998. Among 262 MRT-positive herds, only 21 herds(8.0%) showed positive brucellosis in serological test. The isolation rates of Brucella sp from tested materials were 51.2% in supramammary glands, 39.5% in milks, and 50.0% in pulmonary Iymphnode, respectively. Isolated strain and biotype were Brucella(B) arbortus biotype 1 in 26 heads, and were B suis biotype 1 in 2 heads. Isolated strain and vaccine strain were very similar in their colony morphology and staining. In drug susceptibility, isolated stains(B abortus) and vaccine strain(B abortus RB-51) were sensitive to ampicillin, gentamycin, kanamycin, neomycin, penicillin, streptomycin, and to tetracycline, but resistant to erythromycin. In the PCR, field strains reacted to BA and IS711 primers, and vaccine strain reacted to BA, IS711, and RB5l primers. In the plate agglutination test of 96 sera of human contacted with animals, serum antibody titer detected 1 : 100 in one person, 1 : 200 in one, and below 1 : 25 in the others.

• 대한약침학회지
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• 제18권3호
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• pp.42-48
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• 2015

Objectives: The aim of the study is to investigate both the single-dose intramuscular injection toxicity and the approximate lethal dose of water-soluble Carthami-flos and Cervi cornu parvum pharmacopuncture (WCFC) in male and female Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: The study was conducted at Biotoxtech Co. according to the Good Laboratory Practice (GLP) regulation and the toxicity test guidelines of the Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) after approval of the Institutional Animal Care and Use Committee. Dosages for the control, high dose, middle dose and low dose groups were 0.5 mL/animal of saline and 0.5, 0.25 and 0.125 mL/animal of WCFC, respectively. WCFC was injected into the muscle of the left femoral region by using a disposable syringe (1 mL, 26 gauge). The general symptoms and mortality were observed 30 minutes, 1, 2, 4, and 6 hours after the first injection and then daily for 14 days after the injection. The body weights of the SD rats were measured on the day of the injection (before injection) and on the third, seventh, and fourteenth days after the injection. Serum biochemical and hematologic tests, necropsy examinations, and histopathologic examinations at the injection site were performed after the observation period. Results: No deaths, abnormal clinical symptoms, or significant weight changes were observed in either male or female SD rats in the control or the test (0.125, 0.25, and 0.5 mL/animal) groups during the observation period. No significant differences in hematology and serum biochemistry and no macroscopic abnormalities at necropsy were found. No abnormal reactions at injection sites were noted on the topical tolerance tests. Conclusion: The results of this single-dose toxicity study show that WCFC is safe, its lethal doses in male and female SD rats being estimated to be higher than 0.5 mL/animal.

• Journal of Dairy Science and Biotechnology
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• 제34권2호
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• pp.99-116
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• 2016

본 시험은 sialic acid가 7%를 함유하도록 제조한 유청가수분해단백분말제제(whey protein of hydrolysis)의 기능성 식품원료로 개발을 위한 동물안전성을 평가함에 연구목표를 두었다. GMP를 원료로 제조한 시험물질은 sialic acid 7%(v/v)와 원료인 GMP 가수분해 단백질이 93%로 구성되어 있었다(시험명: 7%-GNANA). 시험물질의 독성 유무는 한국식품의약안전청(KFDA, 2014)과 OECD(2008)의 의약품 등의 독성시험 기준에 따라 실시하였다. 평가방법으로서, 시험물질의 투여용량을 0, 1,250, 2,500 및 5,000 mg/kg/day로 하여 SPF Sprague-Dawley 계열 암수 랫드에 90일 동안 반복경구투여하였을 때 나타나는 독성 여부를 평가하였다. 평가항목으로서는 사망률, 일반증상관찰, 체중 변화, 사료 섭취량 측정, 안검사, 요검사, 혈액학적 및 혈액생화학적 검사, 부검 시 장기의 중량측정, 부검 시 육안적 검사 및 조직병리학적 검사 등을 평가하였다. 90일 반복경구투여 실험결과로서, 시험물질투여 및 관찰기간 동안 사망동물은 발생하지 않았다. 또한 일반증상, 체중 변화, 사료섭취량, 안과학적 검사, 요검사 그리고 혈액학적 및 혈액이화학적 이상 및 혈액응고검사에서 대조군 대비 특이한 변화는 관찰되지 않았다(p<0.05). 부검 및 병리조직학적 평가 결과, 암수 모두에서 시험물질-유래 중요한 변화 없이 시험물질-유래 경미한 변화(non-adverse effect)만인 5,000 mg/kg/day에서 확인되었다. Weight-based classification(독성 강도에 따른 분류)을 적용한 최종 독성평가 결과, 수컷의 경우 NOEL(No Observed Effect Level)은 5,000 mg/kg/day 그리고 암컷의 경우는 NOAEL(No Observed Adverse Effect Level)은 5,000 mg/kg/day로 최종 확인되었다. 따라서, 암수 모두에서 시험물질의 NOAEL은 투여최대용량인 5,000 mg/kg/day로 확인되었다. 결론적으로, GMP를 원료로 하여 제조한 7%-GNANA(유청가수분해단백분말)는 투여가능 최대용량에서도 독성이 없는 안전한 천연물이라는 것을 확인하였고, 의약품이나 기능성 식품으로서의 개발 가능성을 확인하였다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제34권7호
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• pp.973-979
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• 2005

한국에서 자생하는 흑송의 솔잎을 재료로 하여 항당뇨효능에 대한 생리 활성을 규명하고자 STZ로 당뇨를 유발시킨 흰쥐 에 솔잎증류액을 15일간 복강투여 후 체중, 혈당, OGTT, 혈액성분에 미치는 영향 및 간과 췌장의 조직병리학적 변화를 관찰하였다. 솔잎 투여군의 체중은 솔잎투여 6일째에 잠시 체중의 상승이 나타났을 뿐 그 이후에는 DM군에서와 같이 체중의 증가를 보이지 않았다. 공복혈당은 DM군에 비해 솔잎투여군에서 용량효과적으로 낮아지는 경향을 보였으며 15일째에 HP군에서 NC군의 수준으로 근접하였다. 구강내당능 검사결과 혈당곡선은 DM군에 비해 통계적 유의성은 없었으나 솔잎투여군에서 투여용량에 따라 감소경향을 보였다. 간기능관련지수로서 혈장내 total protein, albumin, AST는 솔잎투여에 따른 변화가 없었고, ALP와 ALT는 솔잎투여군 모두에서 DM군에 비해 감소하는 경향을 나타내었다. 신장기능 관련지수에서는 creatinine, uric acid, calcium, IP는 개선 경향이 관찰되지 않았으나, BUN에서는 DM과 비교시 솔잎투여군 모두에서 용량효과적으로 개선되는 경향을 보였다. 지질대사관련지수로서 total cholesterol, TG, HDL-C, LDL-C 농도는 모든 실험군간에 유의적인 차이를 보이지 않았다. 간 조직과 췌장조직 병리학적 관찰결과 간조직의 경우 DM군과 솔잎투여군의 일부에서 염증세포의 침윤이 부분적으로 관찰되었고 췌도세포에서는 DM군은 췌장실질의 괴사, 출혈성 병변, 지방세포의 괴사가 관찰되었으나 솔잎투여군 모두에서 DM군에 비해 억제되는 현상을 관찰할 수 있었다. 결론적으로 솔잎추출물 투여 에 의 괘 공복혈당이 낮아지고 당내성이 높아지는 경향을 보였고 간기능 지표 중 ALP와 ALT, 신장기능지표 중 BUN만이 솔잎 투여에 의한 개선효과를 나타내었으며, 혈중 지질 개선효과는 나타내지 않았다.

• 한국어병학회지
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• 제33권2호
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• pp.111-118
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• 2020

우리나라 내수면 양식 어류로부터 Edwardsiella 속 세균 7개 균주를 분리하여 이들의 생화학적 특성 및 유전학적 특성을 조사하였다. 그 결과, 기존의 어류 병원성 세균으로 알려진 E. tarda 와 E. ictaluri 뿐 아니라, 최근 새로운 종으로 보고된 E. anguillarum과 E. piscicida를 성공적으로 분리 및 동정하여 우리나라 내수면 양식 어류에서 Edwardsiella 속의 다양한 종이 분리되는 것을 확인하였다. 뱀장어류에서 분리된 4개 균주는 E. anguillarum, E. piscicida 및 E. tarda로, 메기와 동자개로부터 분리된 2개 균주는 E. ictaluri로, 버들치로부터 분리된 1개 균주는 E. piscicida로 동정되었다. 또한, 이들의 생화학적 특성의 조사 결과, 이들은 대부분 E. anguillarum, E. ictaluri, E. piscicida 및 E. tarda의 각 종에 해당하는 전형적인 생화학적 특성을 나타내었으며, 유전자를 이용한 분자계통발생학적 분석 결과와도 일치하였다. 특히, 16S rRNA 및 gyrB 유전자를 이용하여 Edwardsiella 속 종의 명확한 분류가 가능함을 확인함으로써, Edwardsiella 속 세균의 분류학적 동정을 위한 마커로써의 가능성을 제시하였다. 본 연구의 결과, 우리나라 내수면 양식 어류로부터 다양한 Edwardsiella 속 종들이 분리되는 것을 확인하였으며, 이들 종들에 대한 체계적인 모니터링 및 숙주에 따른 병원성의 차이에 관한 연구가 필요함을 제안한다.

• 대한약침학회지
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• 제7권1호
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• pp.37-51
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• 2004

Objective : Recently scolopendrid aqua-acupuncture has been a good effect on pain control but it has not been known about clinical safety. The purpose of this study was to investigate acute toxicity of scolopendrid aqua-acupuncture. Method : In order to prove the clinical safety of scolopendrid aqua-acupuncture, We have observed a bacteriological examination and clinical pathology test after scolopendrid aqua-acupuncture treatment. Balb/c mice were injected intravenous with Scolopendrid aquaacupuncture treatment for $LD_{50}$ and acute toxicity test. We analyzed physical reaction(side effect)and clinical pathology test before and after Scolopendrid aqua-acupuncture treatment of mice and 20 patients suffering from pain, who admitted department of Acupunture and Moxibustion, College of Oriental Medicine, Won-Kwang University Kwangju hospital. Results : In the Blood agar plate and Nutrient agar plate, a bacteriological examination did not show a bacillus. In acute $LD_{50}$ toxicity test, there was no mortality thus unable to attain the value. Examining the toxic response in the acute toxicity test, there was no sign of toxication. In acute toxic test, running biochemical serum test couldn't yield any differences between the control and experiment groups. In the 20 patients treated with Scolopendrid aqua-acupuncture, hematologic test did not show remarkable change. In the 20 patients treated with Scolopendrid aqua-acupuncture, Liver function test(AST, ALT, ALP) showed a slight decrease on the contrary, and abnormal rate showed a decrease of 5.0% compared with previous study. Reanl function test(BUN, Cr) and abnormal rate showed a decrease of 5.0% compared with previous study. In the 20 patients treated with Scolopendrid aqua-acupuncture, Electrolyte were normal range before and after treatment. In the Urine analysis of 20 patients, Leukocyte, Protein, Glucose, Keton, Bilirubin, U-bilinogen were not detected before and after Scolopendrid aqua-acupuncture treatment, and the rest almost made no difference.

• 핵의학기술
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• 제25권1호
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• pp.41-43
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• 2021

용혈 검체는 혈액검사 결과에 영향을 미치는 요인 중 하나이다. 핵의학 분야 또한 용혈 검체를 부적합검체를 분류하고 채혈실에 재 채혈을 요구하기도 한다. 이는 신속한 검사를 진행해야 하는 검사실 입장에선 장애 요소이기도 하다. 그러나 진단검사의학에서는 용혈이 각 검사 종목에 미치는 영향이 많이 알려진 반면, 핵의학에서는 용혈이 얼마나 검사 결과에 영향을 미치는지 실험을 통해 알려진 바가 없어 알아보고자 한다. 먼저, 19명의 환자에서 한 명당 각2개의 검체를 획득하고, 하나는 정상적인 혈청을 얻고, 다른 하나는 인위적으로 용혈 혈청을 획득했다. 그리고 각 종목별(AFP, CEA, PSA, CA-125, CA19-9, Thyroglobulin, Prolactin, E2, Insulin, T3, T4, TSH, FT4, TG-Ab, Anti-TPO, TBII, LH, FSH, Testosterone, PTH, DHEA-s, Cortisol, C-peptide)로 검사를 실시 한 후, 용혈검체와 정상 검체간의 결과값을 t-test를 통하여 통계적으로 유의성을 확인해 보았다. 실험 결과 키트 내 매뉴얼에 용혈검체를 사용하지 않도록 한 검사 종목 뿐만 아니라 대부분의 종목에서 용혈이 핵의학 검사결과에 영향을 미치지 않음을 알 수 있었다. 그러나, 인슐린과 C-peptide의 경우에는 용혈검체가 정상검체에 비해 통계적으로 유의하게 나타났다(P<0.05). 검체의 수가 적어 모든 검사 결과에 일반화 시킬 수는 없으나, 모든 용혈 검체를 부적합 검체로 간주하여 재채혈을 요구할 필요가 없음 또한 확인되었다. 그러므로 복잡한 핵의학 검사실의 접수 업무 개선에 도움이 될 것이라 생각된다.

• 유기물자원화
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• 제26권2호
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• pp.85-93
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• 2018

톱밥 깔짚우사에서 채취한 젖소 분으로부터 바이오가스를 생산하는 효율을 분석하기 위하여 반 건식혐기소화 실험을 수행하였다. 첫 번째 실험으로서 젖소 분과 돈분 슬러리 그리고 두 가지 축분을 일정비율로 혼합한 재료를 대상으로 메탄 발생 잠재량(BMP; Biochemical Methane Potential) 실험을 수행하였다. 혐기소화 실험기간 동안 발생된 메탄가스의 누적량은 젖소 분이 포함된 처리구에서 더 많은 것으로 나타났다. 두 번째 실험으로서 깔짚우사에서 채취한 젖소 분을 단독으로 소화조에 투입하여 반 건식 혐기소화 실험을 실시하였다. 실험 결과, TS (Total Solids) 농도가 13%인 젖소 분의 적정 HRT (Hydraulic Retention Time)는 25일인 것으로 분석되었으며, TS 농도가 13%인 반응조에서의 바이오가스 발생량은 1.36~1.50v/v-d의 범위였고 평균은 1.44v/v-d 수준이었다. 젖소 분의 TS 농도를 15% 수준으로 설정한 혐기소화조에서의 적정 HRT는 30일이었으며 반응조에서의 바이오가스 발생량은 1.50~1.61v/v-d 수준이었고 평균은 1.47v/v-d 수준이었다. TS 농도가 17% 수준인 혐기소화조에서의 최적 HRT는 30일인 것으로 분석되었다. 이 반응조에서의 바이오가스 발생량은 1.50~1.61v/v-d 이었고 평균은 1.55v/v-d 수준이었다.